4,700 matches
-
În plus , calitatea somnului , numărul de treziri și gradul de vigilență matinală , raportate de pacienți , s- a îmbunătățit semnificativ cu Circadin , comparativ cu placebo . Calitatea vieții s- a îmbunătățit semnificativ cu Circadin 2 mg , comparativ cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția melatoninei administrate oral este completă la adulți și poate fi scăzută cu până la 50 % la vârstnici . Cinetica melatoninei este liniară în intervalul 2- 8 mg . Biodisponibilitatea este în jur de 15 % . Există un efect semnificativ de prim pasaj
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
efectele asocierii fenofibratului cu Cholestagel în ceea ce privește riscul de miopatie sau hepatotoxicitate . Până în prezent nu au fost realizate studii care demonstrează în mod direct efectul tratamentului cu Cholestagel în monoterapie sau terapie asociată asupra morbidității sau mortalității cardiovasculare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Cholestagel nu este absorbit din tractul gastointestinal . 5. 3 Date preclinice de siguranță Efectele din studiile non- clinice au fost observate numai la expuneri considerate suficient de mari față de expunerea maximă la om , ceea ce indică o relevanță redusă pentru utilizarea
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
cel puțin două dintre următoarele chimioterapice : alcaloid de vinca , bleomicină și doxorubicină standard ( sau altă antraciclină ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Caelyx trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic oncolog , specializat în administrarea de citotoxice . Caelyx are proprietăți farmacocinetice unice și nu trebuie înlocuit cu alte forme farmaceutice de clorhidrat de doxorubicină . Mielom multiplu : 2 perfuzia cu bortezomib . Regimul cu bortezomib constă în 1, 3 mg/ m în zilele 1 , 4 , 8 și 11 , la fiecare 3 săptămâni . Doza
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
antineoplazice care afectează sinteza de ADN , la pacienți care au utilizat tratament asociat cu doxorubicină s- au raportat leucemie mieloidă acută secundară și mielodisplazie . De aceea , pacienții tratați cu doxorubicină trebuie supravegheați hematologic . 8 Ținând cont de diferența între profilele farmacocinetice și schema de dozaj , Caelyx nu trebuie înlocuit cu alte forme farmaceutice de clorhidrat de doxorubicină . Reacții asociate perfuziei : În interval de câteva minute după inițierea perfuziei cu Caelyx pot să apară uneori reacții grave legate de perfuzie care pun
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
lt; 0, 0001 . Valoarea mediană a TTP a fost de 6, 5 luni pentru pacienții care au primit monoterapie cu bortezomib , comparativ cu 9, 3 luni la pacienții care au primit tratament combinat cu Caelyx plus bortezomib . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caelyx este o formulare polietilenglicată lipozomală de clorhidrat de doxorubicină . Lipozomii polietilenglicați conțin pe suprafața lor segmente ale polimerului hidrofilic metoxipolietilenglicol ( MPEG ) . Aceste grupuri liniare de MPEG se extind de pe suprafața lipozomului , formând un înveliș protector care diminuă interacțiunile dintre
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
mg/ m , Caelyx a prezentat o farmacocinetică nelineară . Clorhidratul de doxorubicină standard prezintă o distribuție extinsă în țesut ( volum de distribuție : 700 - 1100 l/ m ) și un clearance de eliminare rapid ( 24 - 73 l/ oră și m ) . În contrast , profilul farmacocinetic al Caelyx indică faptul că acesta se limitează în special la volumul circulant vascular , iar clearance- ul plasmatic al doxorubicinei depinde de purtătorul lipozomal . La doze echivalente , concentrațiile plasmatice și valorile ASC ale Caelyx , care reprezintă în mare parte clorhidrat
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
125 ore ) . Pacienți cu SK- SIDA Farmacocinetica plasmatică a Caelyx a fost evaluată la un număr de 23 pacienți cu SK , care au utilizat doze unice de 20 mg/ m , într- o perfuzie cu o durata de 30 minute . Parametrii farmacocinetici ai Caelyx ( reprezentând în principal clorhidrat de doxorubicină polietilenglicată lipozomală și concentrații mici de clorhidrat de doxorubicină neîncapsulată ) , observați după administrarea unor doze de 20 mg/ m , sunt prezentați în Tabelul 8 . Tabel 8 . Parametrii farmacocinetici la pacienții cu SK-
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de 30 minute . Parametrii farmacocinetici ai Caelyx ( reprezentând în principal clorhidrat de doxorubicină polietilenglicată lipozomală și concentrații mici de clorhidrat de doxorubicină neîncapsulată ) , observați după administrarea unor doze de 20 mg/ m , sunt prezentați în Tabelul 8 . Tabel 8 . Parametrii farmacocinetici la pacienții cu SK- SIDA tratați cu Caelyx 20 mg/ m ( n=23 ) Parametru 8, 34 ± 0, 49 Concentrația plasmatică maximă * ( µg/ ml ) Clearance plasmatic ( l/ oră și m ) Volumul aparent de distribuție ( l/ m ) ASC ( µg/ ml⋅oră ) Timp
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de acțiune de cel puțin 4 zile . În ziua a 4- a supresia are o valoare de aproximativ 70 % . O doză de 0, 25 mg pe cale injectabilă repetată la fiecare 24 ore menține efectul supresiv al cetrorelixului . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Biodisponibilitatea absolută a cetrorelixului după administrare subcutanată este de aproximativ 85 % . Clearance- ul total plasmatic și cel renal au valoarea de 1, 2 ml/ min . x kg , respectiv 0, 1 ml/ min . x kg . Volumul aparent de distribuție ( Vd , aria
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
de acțiune de cel puțin 4 zile . În ziua a 4- a supresia are o valoare de aproximativ 70 % . O doză de 0, 25 mg pe cale injectabilă repetată la fiecare 24 ore menține efectul supresiv al cetrorelixului . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Biodisponibilitatea absolută a cetrorelixului după administrare subcutanată este de aproximativ 85 % . Clearance- ul total plasmatic și cel renal au valoarea de 1, 2 ml/ min . x kg , respectiv 0, 1 ml/ min . x kg . Volumul aparent de distribuție ( Vd , aria
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
alți 5 pacienți . Și în aceste cazuri creșterile au fost reversibile , la 2 pacienți în condițiile administrării în continuare a ambelor medicamente și la 3 pacienți după întreruperea leflunomidei . La pacienții cu poliartrită reumatoidă , nu s- a observat nici o interacțiune farmacocinetică între leflunomidă ( 10 până la 20 mg pe zi ) și metotrexat ( 10 până la 25 mg pe săptămână ) . Se recomandă ca pacienții care primesc leflunomidă să nu fie tratați cu colestiramină sau cu pulbere de cărbune activat , deoarece acestea determină o scădere
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile de Răspuns la tratament al Artritei Psoriazice ) au fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui intestinal și ficatului . Într- un studiu cu leflunomidă radiomarcată cu 14C , efectuat la trei voluntari sănătoși , nu s- a detectat
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
hepatică . Farmacocinetica la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani ) sunt limitate , dar în concordanță cu datele farmacocinetice înregistrate la adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul leflunomidei la administrare orală și intraperitoneală a fost evaluat în studii de toxicitate acută la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani ) sunt limitate , dar în concordanță cu datele farmacocinetice înregistrate la adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul leflunomidei la administrare orală și intraperitoneală a fost evaluat în studii de toxicitate acută la șoarece și șobolan . Administrarea orală repetată a leflunomidei la șoareci , pe o durată
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
alți 5 pacienți . Și în aceste cazuri creșterile au fost reversibile , la 2 pacienți în condițiile administrării în continuare a ambelor medicamente și la 3 pacienți după întreruperea leflunomidei . La pacienții cu poliartrită reumatoidă , nu s- a observat nici o interacțiune farmacocinetică între leflunomidă ( 10 până la 20 mg pe zi ) și metotrexat ( 10 până la 25 mg pe săptămână ) . Se recomandă ca pacienții care primesc leflunomidă să nu fie tratați cu colestiramină sau cu pulbere de cărbune activat , deoarece acestea determină o scădere
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile de Răspuns la tratament al Artritei Psoriazice ) au fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 27 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui intestinal și ficatului . Într- un studiu cu leflunomidă radiomarcată cu 14C , efectuat la trei voluntari sănătoși , nu s- a detectat
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
hepatică . Farmacocinetica la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani ) sunt limitate , dar în concordanță cu datele farmacocinetice înregistrate la adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul leflunomidei la administrare orală și intraperitoneală a fost evaluat în studii de toxicitate acută la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani ) sunt limitate , dar în concordanță cu datele farmacocinetice înregistrate la adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul leflunomidei la administrare orală și intraperitoneală a fost evaluat în studii de toxicitate acută la șoarece și șobolan . Administrarea orală repetată a leflunomidei la șoareci , pe o durată
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
alți 5 pacienți . Și în aceste cazuri creșterile au fost reversibile , la 2 pacienți în condițiile administrării în continuare a ambelor medicamente și la 3 pacienți după întreruperea leflunomidei . La pacienții cu poliartrită reumatoidă , nu s- a observat nici o interacțiune farmacocinetică între leflunomidă ( 10 până la 20 mg pe zi ) și metotrexat ( 10 până la 25 mg pe săptămână ) . Se recomandă ca pacienții care primesc leflunomidă să nu fie tratați cu colestiramină sau cu pulbere de cărbune activat , deoarece acestea determină o scădere
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile de Răspuns la tratament al Artritei Psoriazice ) au fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic ( deschiderea ciclului ) la nivelul peretelui intestinal și ficatului . Într- un studiu cu leflunomidă radiomarcată cu 14C , efectuat la trei voluntari sănătoși , nu s- a detectat
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
hepatică . Farmacocinetica la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani ) sunt limitate , dar în concordanță cu datele farmacocinetice înregistrate la adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul leflunomidei la administrare orală și intraperitoneală a fost evaluat în studii de toxicitate acută la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani ) sunt limitate , dar în concordanță cu datele farmacocinetice înregistrate la adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice de siguranță Profilul leflunomidei la administrare orală și intraperitoneală a fost evaluat în studii de toxicitate acută la șoarece și șobolan . Administrarea orală repetată a leflunomidei la șoareci , pe o durată
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
is authorised provided the source is acknowledged . infecția cu HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Ritonavirul este un alt inhibitor de protează care se utilizează ca „ amplificator farmacocinetic ” ( booster ) . El încetinește viteza cu care indinavirul este descompus , mărind astfel concentrația de indinavir din sânge : Acest lucru permite utilizarea unei doze mai mici de indinavir , cu același efect antiviral . Cum a fost studiat Crixivan ? Eficacitatea Crixivan administrat fără ritonavir
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
cărora li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
exemplu de la o dietă pe bază de carne la cea vegetariană , sau prin ingestia masivă de antiacide care alcalinizează conținutul gastric . Linearitate : Studiile efectuate la voluntari au demonstrat o farmacocinetică lineară pentru doze cuprinse între 10 și 40 mg . Relația farmacocinetică/ farmacodinamie : 7 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de scurtă durată la șobolan , memantina , ca orice alt antagonist NMDA , a indus vacuolizare neuronală și necroză ( leziuni Olney ) doar după administrarea unor doze care au determinat atingerea unor valori
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]