3,267 matches
-
HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSFa demonstrat in vitro proprietăți stimulatoare asupra celulelor endoteliale umane . 30 Ratiograstim și medicamentele de referință cu privire la durata neutropeniei severe și incidența neutropeniei febrile . Studii încrucișate , randomizate , simplu- orb , cu o singură doză , la 196 voluntari sănătoși , au demonstrat că profilul farmacocinetic al Ratiograstim este comparabil cu cel al medicamentelor de referință după administrarea subcutanată și intravenoasă . S- a demonstrat că eliminarea filgrastimului urmează
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
vaccin . Din cauza riscului potențial de toleranță imună ( capacitate afectată de a reacționa la expunerea ulterioară la antigenul PRP ) , PROCOMVAX nu este recomandat sugarilor cu vârsta mai mică de 6 săptămâni . Se recomandă ca imunizarea să fie amânată în timpul unei boli febrile acute . Toate vaccinurile se pot administra sugarilor cu afecțiuni minore , cum ar fi diaree sau infecții ușoare ale tractului respirator superior . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Ca și în cazul altor vaccinuri , trebuie să fie disponibilun
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
rapel după aceste scheme de imunizare nu a fost stabilită . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La fel ca în cazul altor vaccinuri , administrarea Prevenar trebuie amânată în cazul subiecților care suferă de o boală febrilă acută , de intensitate moderată sau severă . La fel ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , este necesar ca tratamentul și supravegherea medicală adecvate să fie întotdeauna imediat disponibile , în eventualitatea evenimentelor anafilactice rare care pot apare în urma administrării vaccinului . La administrarea
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
conduce la reducerea răspunsului la Prevenar . Când Prevenar este administrat concomitent cu vaccinurile hexavalente ( DTaP/ Hib( PRP - T ) / IPV/ HepB ) , medicul trebuie să fie avizat asupra faptului că datele obținute din studii clinice evidențiază că frecvența de apariție a reacțiilor febrile a fost mai mare decât cea observată în cazul administrării doar a vaccinurilor hexavalente . În cele mai multe cazuri , aceste reacții au fost moderate ( valori ale temperaturii corporale mai mici sau egale cu 39°C ) și tranzitorii ( vezi pct . 4. 8 ) . - toți
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
moderate ( valori ale temperaturii corporale mai mici sau egale cu 39°C ) și tranzitorii ( vezi pct . 4. 8 ) . - toți copiii care primesc Prevenar în mod simultan cu vaccinurile ce conțin celule integrale de pertussis , din cauza incidenței mai mari a reacțiilor febrile întâlnite în acest caz ( vezi pct . 4. 8 ) . - copiii cu convulsii sau care au un istoric de convulsii febrile . Nu administrați Prevenar pe cale intravenoasă . La fel ca în cazul oricărui vaccin , este posibil ca Prevenar să nu protejeze toate persoanele
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
copiii care primesc Prevenar în mod simultan cu vaccinurile ce conțin celule integrale de pertussis , din cauza incidenței mai mari a reacțiilor febrile întâlnite în acest caz ( vezi pct . 4. 8 ) . - copiii cu convulsii sau care au un istoric de convulsii febrile . Nu administrați Prevenar pe cale intravenoasă . La fel ca în cazul oricărui vaccin , este posibil ca Prevenar să nu protejeze toate persoanele care primesc vaccinul pentru boala pneumococică . În plus , pentru serotipurile de vaccin , se anticipează ca protecția împotriva otitei medii
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
rapel după aceste scheme de imunizare nu a fost stabilită . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La fel ca în cazul altor vaccinuri , administrarea Prevenar trebuie amânată în cazul subiecților care suferă de o boală febrilă acută , de intensitate moderată sau severă . La fel ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , este necesar ca tratamentul și supravegherea medicală adecvate să fie întotdeauna imediat disponibile , în eventualitatea evenimentelor anafilactice rare care pot apare în urma administrării vaccinului . La administrarea
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
conduce la reducerea răspunsului la Prevenar . Când Prevenar este administrat concomitent cu vaccinurile hexavalente ( DTaP/ Hib( PRP - T ) / IPV/ HepB ) , medicul trebuie să fie avizat asupra faptului că datele obținute din studii clinice evidențiază că frecvența de apariție a reacțiilor febrile a fost mai mare decât cea observată în cazul administrării doar a vaccinurilor hexavalente . În cele mai multe cazuri , aceste reacții au fost moderate ( valori ale temperaturii corporale mai mici sau egale cu 39°C ) și tranzitorii ( vezi pct . 4. 8 ) . - toți
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
moderate ( valori ale temperaturii corporale mai mici sau egale cu 39°C ) și tranzitorii ( vezi pct . 4. 8 ) . - toți copiii care primesc Prevenar în mod simultan cu vaccinurile ce conțin celule integrale de pertussis , din cauza incidenței mai mari a reacțiilor febrile întâlnite în acest caz ( vezi pct . 4. 8 ) . - copiii cu convulsii sau care au un istoric de convulsii febrile . Nu administrați Prevenar pe cale intravenoasă . La fel ca în cazul oricărui vaccin , este posibil ca Prevenar să nu protejeze toate persoanele
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
copiii care primesc Prevenar în mod simultan cu vaccinurile ce conțin celule integrale de pertussis , din cauza incidenței mai mari a reacțiilor febrile întâlnite în acest caz ( vezi pct . 4. 8 ) . - copiii cu convulsii sau care au un istoric de convulsii febrile . Nu administrați Prevenar pe cale intravenoasă . La fel ca în cazul oricărui vaccin , este posibil ca Prevenar să nu protejeze toate persoanele care primesc vaccinul pentru boala pneumococică . În plus , pentru serotipurile de vaccin , se anticipează ca protecția împotriva otitei medii
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
și 5 ani : o singură doză . Necesitatea administrării unei doze de rapel după aceste scheme de vaccinare nu a fost stabilită . La fel ca în cazul altor vaccinuri , administrarea Prevenar trebuie amânată în cazul persoanelor care suferă de o boală febrilă acută , în formă moderată sau severă . La fel ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , este necesar ca tratamentul și supravegherea medicală să fie întotdeauna imediat disponibile , în caz de evenimente anafilactice rare care pot apare în urma administrării vaccinului . Prevenar nu
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
anterior sau la cei care au fost imunizați cu Prevenar ar putea conduce la scăderea răspunsului la Prevenar . - toți copiii cărora li se administrează Prevenar simultan cu vaccinurile ce conțin celule integrale de pertussis , din cauza incidenței mai mari a reacțiilor febrile întâlnite în acest caz . - copiii cu convulsii sau care au un istoric de convulsii febrile . Copiii cu un răspuns imun diminuat , indiferent dacă acest lucru se datorează unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
răspunsului la Prevenar . - toți copiii cărora li se administrează Prevenar simultan cu vaccinurile ce conțin celule integrale de pertussis , din cauza incidenței mai mari a reacțiilor febrile întâlnite în acest caz . - copiii cu convulsii sau care au un istoric de convulsii febrile . Copiii cu un răspuns imun diminuat , indiferent dacă acest lucru se datorează unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze , pot avea un răspuns umoral redus la imunizarea activă . La fel ca în cazul oricărui
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
și 5 ani : o singură doză . Necesitatea administrării unei doze de rapel după aceste scheme de vaccinare nu a fost stabilită . La fel ca în cazul altor vaccinuri , administrarea Prevenar trebuie amânată în cazul persoanelor care suferă de o boală febrilă acută , în formă moderată sau severă . La fel ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , este necesar ca tratamentul și supravegherea medicală să fie întotdeauna imediat disponibile , în caz de evenimente anafilactice rare care pot apare în urma administrării vaccinului . Prevenar nu
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
anterior sau la cei care au fost imunizați cu Prevenar ar putea conduce la scăderea răspunsului la Prevenar . - toți copiii cărora li se administrează Prevenar simultan cu vaccinurile ce conțin celule integrale de pertussis , din cauza incidenței mai mari a reacțiilor febrile întâlnite în acest caz . - copiii cu convulsii sau care au un istoric de convulsii febrile . Copiii cu un răspuns imun diminuat , indiferent dacă acest lucru se datorează unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
răspunsului la Prevenar . - toți copiii cărora li se administrează Prevenar simultan cu vaccinurile ce conțin celule integrale de pertussis , din cauza incidenței mai mari a reacțiilor febrile întâlnite în acest caz . - copiii cu convulsii sau care au un istoric de convulsii febrile . Copiii cu un răspuns imun diminuat , indiferent dacă acest lucru se datorează unui tratament imunosupresiv , unui defect genetic , unei infecții cu HIV sau altor cauze , pot avea un răspuns umoral redus la imunizarea activă . La fel ca în cazul oricărui
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
minute după administrare . Quintanrix nu trebuie , în nici un caz , administrat intravascular . iza virusurile hepatitic A , hepatitic C și hepatitic E . Componentă HIB a vaccinului nu protejează împotriva bolilor datorate altor serotipuri capsulare de au vaccinate , care au antecedente de convulsii febrile trebuie monitorizae cu atenție , deoarece astfel de reacții adverse pot să apară în primele 2 - 3 zile după vaccinare . ste Infecția cu HIV nu este considerată ca fiind o contraindicație . În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
a apărut în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține l difterice , tetanice , hepatitice B și HIB . Că în cazul altor vaccinuri , administrarea Quintanrix trebuie să fie amânată la subiecții care suferă de ici afecțiuni acute febrile severe . Prezența unei infecții minore , cum ar fi o răceală , nu este o contraindicație pentru vaccinare . d 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare me fie întotdeauna imediat disponibile în cazul apariției unui eveniment anafilactic rar în urmă
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
virusurile hepatitic A , hepatitic C și hepatitic E . Componentă HIB a vaccinului nu protejează împotriva bolilor datorate altor serotipuri capsulare de Haemophilus influenzae decât serotipul b sau împotriva meningitei determinate de alte organisme . ste vaccinate , care au antecedente de convulsii febrile trebuie monitorizate cu atenție deoarece astfel de reacții adverse pot să apară în primele 2 - 3 zile după vaccinare . Deoarece antigenul polizaharidic capsular este excretat în urină , în primele 1- 2 săptămâni după mă vaccinare se poate observa un rezultat
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
encefalopatie de etiologie necunoscută , care a apărut în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componentă pertussis . ie Că în cazul altor vaccinuri , administrarea Quintanrix trebuie să fie amânată la subiecții care suferă de afecțiuni acute febrile severe . Prezența unei infecții minore , cum ar fi o răceală , nu este o mă contraindicație pentru vaccinare . • Temperatura ≥ 40, 0 °C în primele 48 de ore , nedatorata altei cauze identificabile . • Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod hipoton - hiporesponsiv ) în primele
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
vaccin care conține componentă pertussis . În aceste circumstanțe , ciclul de vaccinare trebuie continuată cu vaccinuri difterice , tetanice , hepatitice B și HIB . mă Că în cazul altor vaccinuri , administrarea Quintanrix trebuie să fie amânată la subiecții care suferă de afecțiuni acute febrile severe . Prezența unei infecții minore , cum ar fi o răceală , nu este o contraindicație pentru vaccinare . nu Dacă oricare dintre următoarele evenimente apar în relație temporală cu administrarea Quintanrix , decizia de administrare a dozelor următoare conținând componentă pertussis trebuie evaluată
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
subiecții cu sau fără antecedente de alergie . Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente : anorexie , scăderea apetitului . Tulburări psihice Frecvente : irascibilitate . Mai puțin frecvente : crize de plâns , insomnie , tulburări ale somnului . Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente : convulsii febrile , somnolență . Rare : ataxie , convulsii , cefalee , plâns exagerat , hiperchinezie , hipersomnie , letargie , tremor . Cu frecvență necunoscută : convulsii afebrile sau crize convulsive , paralizie Bell , accident cerebro- vascular , amețeală , tulburări ale viselor , encefalită ( vezi mai jos ) , encefalopatie ( vezi mai jos ) , sindromul Guillain- Barré , encefalită
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
studiu de siguranță observațional după punerea pe piață , efectuat la copii ( N=31298 , 99 % aflați în cel de- al doilea an de viață ) cărora li s- a administrat prima lor doză de vaccin , a indicat apariția mai frecventă a convulsiilor febrile în decurs de 5- 12 zile după vaccinarea cu 7 ProQuad ( n=22 ; 0, 7 din 1000 copii ) comparativ cu datele de la copii dintr- un grup de control anterior , selectat în funcție de vârstă și sex , vaccinat concomitent cu vaccinul rujeolic , urlian
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
rubeolic , fabricat de Merck & Co . , Inc . și vaccinul varicelic ( Oka/ Merck ) cu virus viu ( N=31298 ) , înainte ca ProQuad să fie disponibil ( n=10 ; 0, 3 din 1000 copii ) . În perioada 0- 30 zile după vaccinare , incidența apariției convulsiilor febrile la administrarea ProQuad ( n=44 ; 1, 4 din 1000 copii ) a fost similară celei observate la copii cărora li s- a administrat concomitent vaccinul rujeolic , urlian și rubeolic , fabricat de Merck & Co . , Inc . și vaccinul varicelic ( Oka/ Merck ) cu
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
subiecții cu sau fără antecedente de alergie . Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente : anorexie , scăderea apetitului . Tulburări psihice Frecvente : irascibilitate . Mai puțin frecvente : crize de plâns , insomnie , tulburări ale somnului . Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente : convulsii febrile , somnolență . Rare : ataxie , convulsii , cefalee , plâns exagerat , hiperchinezie , hipersomnie , letargie , tremor . Cu frecvență necunoscută : convulsii afebrile sau crize convulsive , paralizie Bell , accident cerebro- vascular , amețeală , tulburări ale viselor , encefalită ( vezi mai jos ) , encefalopatie ( vezi mai jos ) , sindromul Guillain- Barré , encefalită
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]