4,977 matches
-
și < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Rare : Cu frecvență necunoscută : Infecție a tractului respirator superior , inclusiv faringită și sinuzită Infecție de tract urinar , inclusiv cistită Tulburări hematologice și limfatice Rare : Tulburări ale sistemului imunitar Cu frecvență necunoscută : Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente : Tulburări psihice : Rare : Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente : Tulburări oculare Rare : Tulburări acustice și vestibulare Mai puțin frecvente : Tulburări cardiace
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
și < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Rare : Cu frecvență necunoscută : Infecție a tractului respirator superior , inclusiv faringită și sinuzită Infecție de tract urinar , inclusiv cistită Tulburări hematologice și limfatice Rare : Tulburări ale sistemului imunitar Cu frecvență necunoscută : Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente : Tulburări psihice : Rare : Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente : Tulburări oculare Rare : Tulburări acustice și vestibulare Mai puțin frecvente : Tulburări cardiace
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
baza studiilor clinice , care au inclus 5788 pacienți hipertensivi tratați cu telmisartan : Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută raportate la utilizarea numai de telmisartan includ : Infecții și infestări Frecvente : Infecție de căi respiratorii superioare , infecție de tract urinar , inclusiv cistită Tulburări hematologice și limfatice Cu frecvență necunoscută : Tulburări ale sistemului imunitar Cu frecvență necunoscută : Tulburări metabolice și de nutriție Cu frecvență necunoscută : Tulburări cardiace Cu frecvență necunoscută : Tulburări gastro- intestinale Cu frecvență necunoscută : Tulburări gastrice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
Cu frecvență necunoscută : Hidroclorotiazidă : Hidroclorotiazida poate determina sau exacerba hipovolemie , care poate duce la dezechilibru electrolitic ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută raportate în cazul utilizării numai de hidroclorotiazidă includ Infecții și infestări Cu frecvență necunoscută : Tulburări hematologice și limfatice Cu frecvență necunoscută : Tulburări ale sistemului imunitar Cu frecvență necunoscută : Cu frecvență necunoscută : Tulburări metabolice și de nutriție Cu frecvență necunoscută : 10 Tulburări psihice Cu frecvență necunoscută : Tulburări ale sistemului nervos Cu frecvență necunoscută : Tulburări oculare Cu frecvență
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
clinice , care au inclus 5788 pacienți hipertensivi tratați cu telmisartan : Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută raportate la utilizarea numai de telmisartan includ : Infecții și infestări Cu frecvență necunoscută : Infecție de căi respiratorii superioare , infecție de tract urinar , inclusiv cistită Tulburări hematologice și limfatice Cu frecvență necunoscută : Tulburări ale sistemului imunitar Cu frecvență necunoscută : Tulburări metabolice și de nutriție Cu frecvență necunoscută : Tulburări cardiace Tulburări gastro- intestinale Cu frecvență necunoscută : Tulburări gastrice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : Eczemă
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
Cu frecvență necunoscută : Hidroclorotiazidă : Hidroclorotiazida poate determina sau exacerba hipovolemie , care poate duce la dezechilibru electrolitic ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută raportate în cazul utilizării numai de hidroclorotiazidă includ : Infecții și infestări Cu frecvență necunoscută : Tulburări hematologice și limfatice Cu frecvență necunoscută : Tulburări ale sistemului imunitar Cu frecvență necunoscută : Cu frecvență necunoscută : Tulburări metabolice și de nutriție Cu frecvență necunoscută : 25 Tulburări psihice Cu frecvență necunoscută : Tulburări ale sistemului nervos Cu frecvență necunoscută : Tulburări oculare Cu frecvență
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
clinice , care au inclus 5788 pacienți hipertensivi tratați cu telmisartan : Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută raportate la utilizarea numai de telmisartan includ : Infecții și infestări Cu frecvență necunoscută : Infecție de căi respiratorii superioare , infecție de tract urinar , inclusiv cistită Tulburări hematologice și limfatice Cu frecvență necunoscută : Tulburări ale sistemului imunitar Cu frecvență necunoscută : Tulburări metabolice și de nutriție Cu frecvență necunoscută : Tulburări cardiace Cu frecvență necunoscută : Tulburări gastro- intestinale Cu frecvență necunoscută : Tulburări gastrice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
Cu frecvență necunoscută : Hidroclorotiazidă : Hidroclorotiazida poate determina sau exacerba hipovolemie , care poate duce la dezechilibru electrolitic ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută raportate în cazul utilizării numai de hidroclorotiazidă includ Infecții și infestări Cu frecvență necunoscută : Tulburări hematologice și limfatice Cu frecvență necunoscută : Tulburări ale sistemului imunitar Cu frecvență necunoscută : Cu frecvență necunoscută : Tulburări metabolice și de nutriție Cu frecvență necunoscută : Cu frecvență necunoscută : Tulburări ale sistemului nervos Cu frecvență necunoscută : Tulburări oculare Cu frecvență necunoscută : Tulburări vasculare
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
mielosupresiei . Myocet nu trebuie administrat la persoanele cu număr absolut de neutrofile ( NAN ) mai mic de 1500 celule/ μl sau cu număr de trombocite mai mic de 100000/ μl înainte de următoarea cură . Pe parcursul tratamentului cu Myocet trebuie efectuată o monitorizare hematologică atentă ( inclusiv număr de leucocite și număr de trombocite , și hemoglobină ) . Efectele toxice hematologice , precum și alte tipuri de efecte toxice , pot impune reducerea dozei sau amânarea curei . După o reducere a dozei , stabilirea dozei ulterioare rămâne la latitudinea medicului curant
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
mic de 1500 celule/ μl sau cu număr de trombocite mai mic de 100000/ μl înainte de următoarea cură . Pe parcursul tratamentului cu Myocet trebuie efectuată o monitorizare hematologică atentă ( inclusiv număr de leucocite și număr de trombocite , și hemoglobină ) . Efectele toxice hematologice , precum și alte tipuri de efecte toxice , pot impune reducerea dozei sau amânarea curei . După o reducere a dozei , stabilirea dozei ulterioare rămâne la latitudinea medicului curant . 1 2 3 1500 - 1900 1000 - Sub 1500 500 - 999 Fără Fără Așteptați până la
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
lt; 5 % . Nu au fost incluse paciente cu SIDA și sarcom Kaposi . Incidență mai mică de 5 % ( grad 3 sau 4 , posibil , probabil sau sigur legate de medicament ) : Infecții și infestări : febră , herpes zoster , infecție la locul injectării , sepsis Tulburări hematologice și limfatice : leucopenie , limfopenie , sepsis neutropenic , purpură Tulburări metabolice și de nutriție : anorexie , deshidratare , hipokalemie , hiperglicemie Tulburări psihice : agitație Tulburări ale sistemului nervos : mers anormal , disfonie , insomnie , somnolență Tulburări vasculare : bufeuri , hipotensiune arterială Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : durere toracică
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : amețeli , cefalee , reacție la locul injectării , durere , frisoane , scădere ponderală 7 Tabelul 2 : Reacții adverse observate în urma supravegherii după punerea pe piață ( date de pe parcursul a 4, 5 ani ) . Reacții adverse Tulburări hematologice și limfatice 4. 9 Supradozaj Supradozajul acut cu Myocet agravează reacțiile adverse toxice . Tratamentul supradozajului acut trebuie să se concentreze pe tratamentul de susținere al fenomenelor toxice așteptate și poate include spitalizare , antibiotice , transfuzii plachetare și cu granulocite și tratamentul
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
miocardic , insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială de lungă durată ) • aveți probleme cu ficatul . Nu utilizați Myocet dacă : • sunteți alergic la doxorubicină sau la oricare dintre celelalte componente ale Myocet . 26 Aveți grijă deosebită când utilizați Myocet . Doxorubicina poate provoca tulburări hematologice și cardiace ; de aceea , se va efectua o monitorizare atentă . Doxorubicina este un iritant și este necesară precauție specială în cazul administrării perfuziei cu Myocet . Dacă există scurgeri de la locul perfuziei în piele și țesuturile înconjurătoare , perfuzia trebuie întreruptă imediat
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
3 săptămâni . Numărul de perfuzii va depinde de circumstanțele bolii dumneavoastră sau de răspunsul la medicament . Sunt posibile cure de tratament repetate cu Myocet . 4 . Ca toate medicamentele , Myocet poate avea reacții adverse . Cele mai frecvente reacții adverse sunt tulburările hematologice , în cadrul cărora scăderea numărului anumitor celule sanguine poate produce : Alte reacții adverse mai puțin frecvente pot include : • dificultăți respiratorii și edeme gambiere datorate insuficienței cardiace , ritm cardiac neregulat , scăderea concentrației sanguine de potasiu ( care se poate manifesta ca slăbiciune și
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
o stabilizare a bolii ) și apoi atinge un nivel de platou fără a prezenta o ameliorare ulterioară timp de 4 săptămâni sau mai mult , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt , iar pacientul monitorizat .. În cazul unei infecții grave sau a toxicității hematologice severe , MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Se recomandă întreruperea tratamentului cu MabCampath la pacienții la care numărul de trombocite scade la < 25000/ μl sau la care numărul absolut de neutrofile ( NAN ) scade la < 250/ μl . MabCampath poate
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
scade la < 250/ μl . MabCampath poate fi reluat după disparitia infecției sau a fenomenelor toxice . Administrarea MabCampath trebuie intreruptă definitiv dacă apare anemie autoimună sau trombocitopenie autoimună . Următorul tabel prezintă procedura recomandată pentru modificarea dozei după apariția unei toxicități hematologice în timpul tratamentului : Modificarea dozei * Valori hematologice NAN 250/ μl și/ sau numărul trombocitelor ≤25000/ μl Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Tratamentul cu MabCampath se reia cu 30 mg când NAN ≥ 500/ μl și numărul trombocitelor ≥ 50000/ μl . Pentru a doua
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
poate fi reluat după disparitia infecției sau a fenomenelor toxice . Administrarea MabCampath trebuie intreruptă definitiv dacă apare anemie autoimună sau trombocitopenie autoimună . Următorul tabel prezintă procedura recomandată pentru modificarea dozei după apariția unei toxicități hematologice în timpul tratamentului : Modificarea dozei * Valori hematologice NAN 250/ μl și/ sau numărul trombocitelor ≤25000/ μl Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Tratamentul cu MabCampath se reia cu 30 mg când NAN ≥ 500/ μl și numărul trombocitelor ≥ 50000/ μl . Pentru a doua apariție : Se întrerupe tratamentul cu MabCampath
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
4 survine foarte frecvent în săptămânile 5- 8 de la începerea tratamentului . Foarte frecvent , în primele 2 săptămâni de terapie apare o trombocitopenie tranzitorie de gradul 3 sau 4 , dar ulterior se îmbunătățește la cei mai mulți pacienți . De aceea se recomandă supravegherea hematologică a pacienților . Dacă se ajunge la o toxicitate hematologică severă , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Tratamentul cu MabCampath poate fi reluat după rezolvarea toxicității hematologice ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea MabCampath trebuie întreruptă permanent dacă apare anemia
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
începerea tratamentului . Foarte frecvent , în primele 2 săptămâni de terapie apare o trombocitopenie tranzitorie de gradul 3 sau 4 , dar ulterior se îmbunătățește la cei mai mulți pacienți . De aceea se recomandă supravegherea hematologică a pacienților . Dacă se ajunge la o toxicitate hematologică severă , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Tratamentul cu MabCampath poate fi reluat după rezolvarea toxicității hematologice ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea MabCampath trebuie întreruptă permanent dacă apare anemia autoimună sau trombocitopenia autoimună . Hemograma completă și determinarea numărului
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
dar ulterior se îmbunătățește la cei mai mulți pacienți . De aceea se recomandă supravegherea hematologică a pacienților . Dacă se ajunge la o toxicitate hematologică severă , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Tratamentul cu MabCampath poate fi reluat după rezolvarea toxicității hematologice ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea MabCampath trebuie întreruptă permanent dacă apare anemia autoimună sau trombocitopenia autoimună . Hemograma completă și determinarea numărului de trombocite trebuie făcute la intervale regulate în timpul terapiei cu MabCampath și mai frecvent la pacienții care prezintă citopenii
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
infecții micotice ( de exemplu mucormicoză rinocerebrală ) , inclusiv cele datorate reactivării infecțiilor latente , au survenit în timpul supravegherii după punerea pe piață . Tratamentul profilactic anti - infecțios recomandat pare eficace în reducerea riscului de PPC și infecții herpetice ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni hematologice și limfatice : au fost raportate reacții hemoragice severe . Tulburări ale sistemului imunitar : au fost raportate fenomene autoimune grave și uneori letale , inclusiv anemie hemolitică autoimună , trombocitopenie autoimună , anemie aplastică , sindromul Guillain Barré și formele sale cronice , poliradiculoneuropatie demielinizantă cronică inflamatorie
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
o stabilizare a bolii ) și apoi atinge un nivel de platou fără a prezenta o ameliorare ulterioară timp de 4 săptămâni sau mai mult , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt , iar pacientul monitorizat . În cazul unei infecții grave sau a toxicității hematologice severe , MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Se recomandă întreruperea tratamentului cu MabCampath la pacienții la care numărul de trombocite scade la < 25000/ μl sau la care numărul absolut de neutrofile ( NAN ) scade la < 250/ μl . Tratamentul cu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
lt; 250/ μl . Tratamentul cu MabCampath poate fi reluat după disparitia infecției sau a fenomenelor toxice . Administrarea MabCampath trebuie întreruptă definitiv dacă apare anemie autoimună sau trombocitopenie autoimună . Următorul tabel prezintă procedura recomandată pentru modificarea dozei după apariția unei toxicități hematologice în timpul tratamentului : Modificarea dozei * Valori hematologice NAN 250/ μl și/ sau numărul trombocitelor ≤25000/ μl Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Tratamentul cu MabCampath se reia cu 30 mg când NAN ≥ 500/ μl și numărul trombocitelor ≥ 50000/ μl . Pentru a doua
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
poate fi reluat după disparitia infecției sau a fenomenelor toxice . Administrarea MabCampath trebuie întreruptă definitiv dacă apare anemie autoimună sau trombocitopenie autoimună . Următorul tabel prezintă procedura recomandată pentru modificarea dozei după apariția unei toxicități hematologice în timpul tratamentului : Modificarea dozei * Valori hematologice NAN 250/ μl și/ sau numărul trombocitelor ≤25000/ μl Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Tratamentul cu MabCampath se reia cu 30 mg când NAN ≥ 500/ μl și numărul trombocitelor ≥ 50000/ μl . Pentru a doua apariție : Se întrerupe tratamentul cu MabCampath
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
4 survine foarte frecvent în săptămânile 5- 8 de la începerea tratamentului . Foarte frecvent , în primele 2 săptămâni de terapie apare o trombocitopenie tranzitorie de gradul 3 sau 4 , dar ulterior se îmbunătățește la cei mai mulți pacienți . De aceea se recomandă supravegherea hematologică a pacienților . Dacă se ajunge la o toxicitate hematologică severă , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Tratamentul cu MabCampath poate fi reluat după rezolvarea toxicității hematologice ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea MabCampath trebuie întreruptă permanent dacă apare anemia
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]