KorAP: Find »[drukola/base=im & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...127 128 129 ...196 >

4,887 matches

Corola-website/Law/263038_a_264367

nivel național, tariful pe caz ponderat și, respectiv, indicele case-mix. Valoarea procentului de referință (P) este stabilită în raport de clasificarea spitalelor în funcție de competențe conform prevederilor legale în vigoare, și este: a) pentru categoria I: P = 85%; ... b) pentru categoria IM: P = (P-4)%; ... c) pentru categoria II: P = (P-3)%; ... d) pentru categoria IIM: P = (P-5)%; ... e) pentru categoria III: P = (P-5)%; ... f) pentru categoria IV: P = (P-15)%; ... g) pentru categoria V: P = (P-23)%; ... h) pentru

NORME METODOLOGICE din 29 mai 2014(*actualizate*) de aplicare în anul 2014 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015. In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/263038_a_264367]
Suma contractată conform celor de mai sus nu poate fi mai mică de 90% din suma contractată în anul precedent pentru servicii de spitalizare continuă pentru pacienții acuți pentru următoarele unități spitalicești: (i) - pentru spitalele clasificate în categoriile I și IM, în condițiile prevăzute de Ordinul ministrului sănătății nr. 323/2011, cu modificările și completările ulterioare; (ii) - pentru spitalele prevăzute în anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății, interimar, nr. 1.085/2012, cu modificările și completările ulterioare, și pentru Spitalul

NORME METODOLOGICE din 29 mai 2014(*actualizate*) de aplicare în anul 2014 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015. In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/263038_a_264367]
Corola-website/Law/263040_a_264369

nivel național, tariful pe caz ponderat și, respectiv, indicele case-mix. Valoarea procentului de referință (P) este stabilită în raport de clasificarea spitalelor în funcție de competențe conform prevederilor legale în vigoare, și este: a) pentru categoria I: P = 85%; ... b) pentru categoria IM: P = (P-4)%; ... c) pentru categoria II: P = (P-3)%; ... d) pentru categoria IIM: P = (P-5)%; ... e) pentru categoria III: P = (P-5)%; ... f) pentru categoria IV: P = (P-15)%; ... g) pentru categoria V: P = (P-23)%; ... h) pentru

NORME METODOLOGICE din 30 mai 2014 (*actualizate*) de aplicare în anul 2014 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015. In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/263040_a_264369]
Suma contractată conform celor de mai sus nu poate fi mai mică de 90% din suma contractată în anul precedent pentru servicii de spitalizare continuă pentru pacienții acuți pentru următoarele unități spitalicești: (i) - pentru spitalele clasificate în categoriile I și IM, în condițiile prevăzute de Ordinul ministrului sănătății nr. 323/2011, cu modificările și completările ulterioare; (ii) - pentru spitalele prevăzute în anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății, interimar, nr. 1.085/2012, cu modificările și completările ulterioare, și pentru Spitalul

NORME METODOLOGICE din 30 mai 2014 (*actualizate*) de aplicare în anul 2014 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015. In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/263040_a_264369]
Corola-website/Law/263686_a_265015

MTX) - conform EULAR reprezintă medicația remisivă sintetică convențională de primă alegere, cu excepția cazurilor când există contraindicații majore, în doza de întreținere uzuală: 20 mg/săptămână. Pentru creșterea toleranței, asocierea de folat este de regulă recomandată, iar administrarea injectabilă (sc sau im) a MTX trebuie luată în calcul pentru creșterea biodisponibilității și reducerea riscului de efecte adverse digestive (alături de administrarea de domperidonă și antiemetice: ondasetron sau granisetron); - Leflunomid (LEF) - utilizat ca alternativă la MTX doar atunci când acesta este contraindicat ori la pacienții

ORDIN nr. 524 din 30 iulie 2015 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/263686_a_265015]
Corola-website/Law/263684_a_265013

MTX) - conform EULAR reprezintă medicația remisivă sintetică convențională de primă alegere, cu excepția cazurilor când există contraindicații majore, în doza de întreținere uzuală: 20 mg/săptămână. Pentru creșterea toleranței, asocierea de folat este de regulă recomandată, iar administrarea injectabilă (sc sau im) a MTX trebuie luată în calcul pentru creșterea biodisponibilității și reducerea riscului de efecte adverse digestive (alături de administrarea de domperidonă și antiemetice: ondasetron sau granisetron); - Leflunomid (LEF) - utilizat ca alternativă la MTX doar atunci când acesta este contraindicat ori la pacienții

ORDIN nr. 968 din 30 iulie 2015 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/263684_a_265013]
Corola-website/Law/263319_a_264648

cuprinde un singur tabel "Achiziții/Livrări", în care apar următoarele rubrici: a) rubrica " Proveniența produselor energetice" - se va specifica AF dacă aprovizionarea se face de la un antrepozit autorizat, DI dacă produsele provin din achiziții intracomunitare proprii în calitate de destinatar înregistrat sau IM dacă produsele provin din operațiuni proprii de import; ... b) rubrica "Numărul și data facturii" - se vor completa numărul și data facturii de achiziție; ... c) rubrica "Tipul produsului/Cod NC" - codul NC al produsului. La accesarea rubricii este afișată o listă

INSTRUCŢIUNI din 12 ianuarie 2011(*actualizate*) privind depunerea online a declaraţiilor privind situaţia achiziţiilor şi livrărilor de produse accizabile utilizând aplicaţia EMCS-RO STOCURI. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/263319_a_264648]
Corola-website/Law/263321_a_264650

cuprinde un singur tabel "Achiziții/Livrări", în care apar următoarele rubrici: a) rubrica " Proveniența produselor energetice" - se va specifica AF dacă aprovizionarea se face de la un antrepozit autorizat, DI dacă produsele provin din achiziții intracomunitare proprii în calitate de destinatar înregistrat sau IM dacă produsele provin din operațiuni proprii de import; ... b) rubrica "Numărul și data facturii" - se vor completa numărul și data facturii de achiziție; ... c) rubrica "Tipul produsului/Cod NC" - codul NC al produsului. La accesarea rubricii este afișată o listă

INSTRUCŢIUNI din 12 ianuarie 2011(*actualizate*) privind depunerea online a declaraţiilor privind situaţia achiziţiilor ��i livrărilor de produse accizabile utilizând aplicaţia EMCS-RO STOCURI. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/263321_a_264650]
Corola-website/Law/263250_a_264579

PFR - Poliția de Frontieră Română - JR - Jandarmeria Română - DIPI - Departamentul de Informații și Protecție Internă - MMFPSPV - Ministerul Muncii, Familiei, Protecției Sociale și Persoanelor Vârstnice - ANOFM - Agenția Națională pentru Ocuparea Forței de Muncă - ANPDCA - Autoritatea Națională pentru Protecția Drepturilor Copilului și Adopție - IM - Inspecția Muncii - MAE - Ministerul Afacerilor Externe - MEN - Ministerul Educației Naționale - CNRR - Consiliul Național Român pentru Refugiați - INS - Institutul Național de Statistică - Grupul - Grupul de coordonare a implementării Strategiei naționale privind imigrația, constituit în baza prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 572/2008

HOTĂRÂRE nr. 557 din 2 iulie 2014 privind aprobarea Planului de acţiune pe anul 2014 pentru implementarea Strategiei naţionale privind imigraţia pentru perioada 2011-2014. In: EUR-Lex (2014) [Corola-website/Law/263250_a_264579]
Corola-website/Law/263711_a_265040

e) scene cu conținut de cruzime sau sadism, nemotivat; ... f) scene care detaliază tehnicile criminale; ... g) scene cu imagini de sinucidere, spânzurare etc. ... h) nu se încadrează în categoriile de clasificare de la punctele 5. - 6; 5. - pentru categoria de clasificare IM 18-XXX - filme interzise minorilor și proiecției cu public": Filme care conțin: a) scene care prezintă detaliat și explicit actul sexual; ... b) scene care prezintă modalități de satisfacere a dorințelor sexuale și de divertisment sexual; ... c) scene cu conținut excesiv de cruzime

NORMĂ din 12 septembrie 2006(*actualizate*) pentru aplicarea Ordonanţei Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 328/2006. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/263711_a_265040]
Corola-website/Law/262547_a_263876

nivel național, tariful pe caz ponderat și, respectiv, indicele case-mix. Valoarea procentului de referință (P) este stabilită în raport de clasificarea spitalelor în funcție de competențe conform prevederilor legale în vigoare, și este: a) pentru categoria I: P = 85%; ... b) pentru categoria IM: P = (P-4)%; ... c) pentru categoria II: P = (P-3)%; ... d) pentru categoria IIM: P = (P-5)%; ... e) pentru categoria III: P = (P-5)%; ... f) pentru categoria IV: P = (P-15)%; ... g) pentru categoria V: P = (P-23)%; ... h) pentru

NORME METODOLOGICE din 29 mai 2014 (*actualizate*) de aplicare în anul 2014 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015. In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/262547_a_263876]
Suma contractată conform celor de mai sus nu poate fi mai mică de 90% din suma contractată în anul precedent pentru servicii de spitalizare continuă pentru pacienții acuți pentru următoarele unități spitalicești: (i) - pentru spitalele clasificate în categoriile I și IM, în condițiile prevăzute de Ordinul ministrului sănătății nr. 323/2011, cu modificările și completările ulterioare; (ii) - pentru spitalele prevăzute în anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății, interimar, nr. 1.085/2012, cu modificările și completările ulterioare, și pentru Spitalul

NORME METODOLOGICE din 29 mai 2014 (*actualizate*) de aplicare în anul 2014 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015. In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/262547_a_263876]
Corola-website/Law/262545_a_263874

nivel național, tariful pe caz ponderat și, respectiv, indicele case-mix. Valoarea procentului de referință (P) este stabilită în raport de clasificarea spitalelor în funcție de competențe conform prevederilor legale în vigoare, și este: a) pentru categoria I: P = 85%; ... b) pentru categoria IM: P = (P-4)%; ... c) pentru categoria II: P = (P-3)%; ... d) pentru categoria IIM: P = (P-5)%; ... e) pentru categoria III: P = (P-5)%; ... f) pentru categoria IV: P = (P-15)%; ... g) pentru categoria V: P = (P-23)%; ... h) pentru

NORME METODOLOGICE din 30 mai 2014 (*actualizate*) de aplicare în anul 2014 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015. In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/262545_a_263874]
Suma contractată conform celor de mai sus nu poate fi mai mică de 90% din suma contractată în anul precedent pentru servicii de spitalizare continuă pentru pacienții acuți pentru următoarele unități spitalicești: (i) - pentru spitalele clasificate în categoriile I și IM, în condițiile prevăzute de Ordinul ministrului sănătății nr. 323/2011, cu modificările și completările ulterioare; (ii) - pentru spitalele prevăzute în anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății, interimar, nr. 1.085/2012, cu modificările și completările ulterioare, și pentru Spitalul

NORME METODOLOGICE din 30 mai 2014 (*actualizate*) de aplicare în anul 2014 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015. In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/262545_a_263874]
Corola-website/Law/264391_a_265720

legale în vigoare, respectiv prevederile ordinului ministrului sănătății nr. 323/2011 privind aprobarea metodologiei și a criteriilor minime obligatorii pentru clasificarea spitalelor în funcție de competență, cu modificările și completările ulterioare și este: a) pentru categoria I: P = 85%; ... b) pentru categoria IM: P = (P - 4)%; ... c) pentru categoria II: P = (P - 3)%; ... d) pentru categoria IIM: P = (P - 5)%; ... e) pentru categoria III: P = (P - 5)%; ...�� f) pentru categoria IV: P = (P - 15)%; ... g) pentru categoria V: P = (P - 23)%; ... h) pentru

NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/264391_a_265720]
Corola-website/Law/263246_a_264575

nivel național, tariful pe caz ponderat și, respectiv, indicele case-mix. Valoarea procentului de referință (P) este stabilită în raport de clasificarea spitalelor în funcție de competențe conform prevederilor legale în vigoare, și este: a) pentru categoria I: P = 85%; ... b) pentru categoria IM: P = (P-4)%; ... c) pentru categoria II: P = (P-3)%; ... d) pentru categoria IIM: P = (P-5)%; ... e) pentru categoria III: P = (P-5)%; ... f) pentru categoria IV: P = (P-15)%; ... g) pentru categoria V: P = (P-23)%; ... h) pentru

NORME METODOLOGICE din 30 mai 2014 (*actualizate*) de aplicare în anul 2014 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015. In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/263246_a_264575]
Suma contractată conform celor de mai sus nu poate fi mai mică de 90% din suma contractată în anul precedent pentru servicii de spitalizare continuă pentru pacienții acuți pentru următoarele unități spitalicești: (i) - pentru spitalele clasificate în categoriile I și IM, în condițiile prevăzute de Ordinul ministrului sănătății nr. 323/2011, cu modificările și completările ulterioare; (ii) - pentru spitalele prevăzute în anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății, interimar, nr. 1.085/2012, cu modificările și completările ulterioare, și pentru Spitalul

NORME METODOLOGICE din 30 mai 2014 (*actualizate*) de aplicare în anul 2014 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015. In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/263246_a_264575]
Corola-website/Law/264389_a_265718

legale în vigoare, respectiv prevederile ordinului ministrului sănătății nr. 323/2011 privind aprobarea metodologiei și a criteriilor minime obligatorii pentru clasificarea spitalelor în funcție de competență, cu modificările și completările ulterioare și este: a) pentru categoria I: P = 85%; ... b) pentru categoria IM: P = (P - 4)%; ... c) pentru categoria II: P = (P - 3)%; ... d) pentru categoria IIM: P = (P - 5)%; ... e) pentru categoria III: P = (P - 5)%; ... f) pentru categoria IV: P = (P - 15)%; ... g) pentru categoria V: P = (P - 23)%; ... h) pentru

NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex (2015) [Corola-website/Law/264389_a_265718]
Corola-website/Law/255048_a_256377

lanreotid (1 fiolă Somatuline) la 14 zile sau 20 mg octreotid LAR la 4 săptămâni. Dacă după primele 3 luni de tratament răspunsul este parțial, se va cere Comisiei CNAS avizul pentru administrarea unor doze mai mari: lanreotid 30 mg im la 7 zile sau Somatuline Autogel 120 mg sc la 4 săptămâni, respectiv octreotid LAR 30 mg im la 28 zile. Pentru Somatuline Autogel 120 mg la 28 zile: în funcție de răspuns (IGF 1 Pentru Octreotid LAR, după 3 luni de

ANEXE din 6 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2013) [Corola-website/Law/255048_a_256377]
3 luni de tratament răspunsul este parțial, se va cere Comisiei CNAS avizul pentru administrarea unor doze mai mari: lanreotid 30 mg im la 7 zile sau Somatuline Autogel 120 mg sc la 4 săptămâni, respectiv octreotid LAR 30 mg im la 28 zile. Pentru Somatuline Autogel 120 mg la 28 zile: în funcție de răspuns (IGF 1 Pentru Octreotid LAR, după 3 luni de tratament cu 30 mg im la 28 zile, dacă răspunsul este parțial, se poate cere Comisiei CNAS creșterea

ANEXE din 6 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2013) [Corola-website/Law/255048_a_256377]
Somatuline Autogel 120 mg sc la 4 săptămâni, respectiv octreotid LAR 30 mg im la 28 zile. Pentru Somatuline Autogel 120 mg la 28 zile: în funcție de răspuns (IGF 1 Pentru Octreotid LAR, după 3 luni de tratament cu 30 mg im la 28 zile, dacă răspunsul este parțial, se poate cere Comisiei CNAS creșterea dozei la 40 mg la 28 zile. a. Dacă sunt îndeplinite criteriile de eficiență terapeutică optimă, pacientul va continua cu aceeași doză până la 3 ani, cu avizul

ANEXE din 6 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2013) [Corola-website/Law/255048_a_256377]
Corola-website/Law/255049_a_256378

lanreotid (1 fiolă Somatuline) la 14 zile sau 20 mg octreotid LAR la 4 săptămâni. Dacă după primele 3 luni de tratament răspunsul este parțial, se va cere Comisiei CNAS avizul pentru administrarea unor doze mai mari: lanreotid 30 mg im la 7 zile sau Somatuline Autogel 120 mg sc la 4 săptămâni, respectiv octreotid LAR 30 mg im la 28 zile. Pentru Somatuline Autogel 120 mg la 28 zile: în funcție de răspuns (IGF 1 Pentru Octreotid LAR, după 3 luni de

ANEXE din 8 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2013) [Corola-website/Law/255049_a_256378]
3 luni de tratament răspunsul este parțial, se va cere Comisiei CNAS avizul pentru administrarea unor doze mai mari: lanreotid 30 mg im la 7 zile sau Somatuline Autogel 120 mg sc la 4 săptămâni, respectiv octreotid LAR 30 mg im la 28 zile. Pentru Somatuline Autogel 120 mg la 28 zile: în funcție de răspuns (IGF 1 Pentru Octreotid LAR, după 3 luni de tratament cu 30 mg im la 28 zile, dacă răspunsul este parțial, se poate cere Comisiei CNAS creșterea

ANEXE din 8 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2013) [Corola-website/Law/255049_a_256378]
Somatuline Autogel 120 mg sc la 4 săptămâni, respectiv octreotid LAR 30 mg im la 28 zile. Pentru Somatuline Autogel 120 mg la 28 zile: în funcție de răspuns (IGF 1 Pentru Octreotid LAR, după 3 luni de tratament cu 30 mg im la 28 zile, dacă răspunsul este parțial, se poate cere Comisiei CNAS creșterea dozei la 40 mg la 28 zile. a. Dacă sunt îndeplinite criteriile de eficiență terapeutică optimă, pacientul va continua cu aceeași doză până la 3 ani, cu avizul

ANEXE din 8 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2013) [Corola-website/Law/255049_a_256378]
Corola-website/Law/255869_a_257198

la tensiunea înfășurării de MT a transformatorului pentru ansamblul generator + transformator JT/MT + convertor. 3. Model date transformator cu 3 înfășurări *Font 9* Trafo: Fabricație: Tip: Cuvă: Miez: coloane Nr.înf.: Conex: S(nom1): [MVA] U(nom1): [kV] *U(sc. IM): IM: [kW] S(nom2): [MVA] U(nom2): [kV] *U(sc. IJ): IJ: [kW] S(nom3): [MVA] U(nom3): [kV] *U(sc. MJ): [%] Psc. MJ: [kW] --------- *) De precizat puterea la care sunt măsurate. I(gol): [%] P(gol): [kW] Inf. reglaj: Reglaj

PROCEDURĂ din 23 octombrie 2013 (*actualizat*) privind punerea sub tensiune pentru perioada de probe şi certificarea conformităţii tehnice a centralelor electrice eoliene şi fotovoltaice. In: EUR-Lex (2013) [Corola-website/Law/255869_a_257198]