4,155 matches
-
Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 119
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
100 U/ ml ∗ obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulină aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulină aspart bază anhidră . Excipient Metacrezol ................................. 1, 72 mg/ ml 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diabet zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare NovoRapid are un debut mai rapid și o durată mai scurtă a acțiunii decât insulina umană solubilă . Datorită debutului său rapid
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 18 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
100 U/ ml ∗ obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulină aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulină aspart bază anhidră . Excipient Metacrezol ................................. 1, 72 mg/ ml 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diabet zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare NovoRapid are un debut mai rapid și o durată mai scurtă a acțiunii decât insulina umană solubilă . Datorită debutului său rapid
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 27 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
100 U/ ml ∗ obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulină aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulină aspart bază anhidră . Excipient Metacrezol ................................. 1, 72 mg/ ml 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diabet zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare NovoRapid are un debut mai rapid și o durată mai scurtă a acțiunii decât insulina umană solubilă . Datorită debutului său rapid
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 36 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
100 U/ ml ∗ obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulină aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulină aspart bază anhidră . Excipient Metacrezol ................................. 1, 72 mg/ ml 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diabet zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare NovoRapid are un debut mai rapid și o durată mai scurtă a acțiunii decât insulina umană solubilă . Datorită debutului său rapid
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 45 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sunt : glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , clorură de sodiu , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 1 , 5 sau 10 flacoane a 10 ml sau într- un ambalaj multiplu conținând 5 flacoane x ( 1 x 10 ml ) ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină aspart
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . Ce conține NovoRapid Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 5 sau 10 cartușe a 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină aspart 100 U . 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 U . Deținătorul autorizației de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sunt : glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , clorură de sodiu , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină aspart 100 U . 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sunt : glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , clorură de sodiu , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină aspart 100 U . 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sunt : glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , clorură de sodiu , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină aspart 100 U . 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
reconstituire , un flacon conține 1, 3 mg somatropină * ( corespunzător la 4 UI ) per ml . * produsă pe Escherichia coli prin tehnologie ADN recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulberea este de culoare albă Solventul este limpede și incolor . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice - Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - Tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . - Tulburări de creștere asociate cu insuficiența renală cronică . - Tulburări de creștere ( scorul deviației standard a înălțimii actuale
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
flacon . 5 . 6 . Rotiți ușor flaconul de câteva ori până la dizolvarea completă a conținutului . Nu agitați ; aceasta ar putea determina denaturarea substanței active . 7 . Dacă soluția este tulbure sau conține particule , nu trebuie utilizată . Conținutul trebuie să fie limpede și incolor după reconstituire . 8 . Întoarceți flaconul cu capul în jos și utilizând o altă seringă sterilă , de unică folosință , de mărime adecvată ( de exemplu , o seringă de 1 ml ) și un ac ( de exemplu 0, 25 mm x 8 mm ) extrageți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
15 UI ) per ml . * produsă pe Escherichia coli prin tehnologie ADN recombinant . Excipienți : După reconstituire , un ml conține 15 mg alcool benzilic . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulberea este de culoare albă . Solventul este limpede și incolor . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice - Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormone de creștere ( GH ) . - Tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . - Tulburări de creștere asociate cu insuficiența renală cronică . - Tulburări de creștere ( scorul deviației standard a înălțimii actuale
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
în flacon . 4 . Rotiți ușor flaconul de câteva ori până la dizolvarea completă a conținutului . Nu agitați ; aceasta ar putea determina denaturarea substanței active . 5 . Dacă soluția este tulbure sau conține particule , nu trebuie utilizată . Conținutul trebuie să fie limpede și incolor după reconstituire . 6 . Transferați soluția înapoi în cartuș folosind dispozitivul de transfer . 7 . Asamblați pen- ul urmând instrucțiunile de administrare . 8 . Eliminați bulele de aer dacă este necesar . 9 . Curățați locul injectării cu un tampon cu alcool medicinal . 10 . Administrați
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
per ml . Un cartuș , conține 1, 5 ml corespunzător la 5 mg somatropină * ( 15 UI ) . * produsă pe Escherichia coli prin tehnologie ADN recombinant . Excipienți Un ml conține 9 mg alcool benzilic . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă Soluția este limpede și incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Sugari , copii și adolescenți - Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - Tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . - Tulburări de creștere asociate cu insuficiența renală cronică . - Tulburări de creștere ( scorul deviației
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului în timpul utilizării , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1, 5 ml soluție într- un cartuș ( sticlă incoloră tip I ) cu un piston pe o parte ( bromobutil siliconizat ) , un disc ( bromobutil ) și un capac ( aluminiu ) pe cealaltă parte . Ambalaje de 1 , 5 și 10 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
urmate instrucțiunile producătorului pentru fiecare pen , pentru încărcarea cartușului , atașarea acului pentru injecție și pentru administrare . 1 . Trebuie să vă spălați pe mâini . 2 . Dacă soluția este tulbure sau conține particule , nu trebuie utilizată . Conținutul trebuie să fie limpede și incolor . 3 . Dezinfectați membrana de cauciuc a cartușului cu un tampon dezinfectant . 4 . Introduceți cartușul în Omnitrope Pen 5 urmând instrucțiunile de utilizare furnizate cu pen- ul . 5 . Curățați locul injectării cu un tampon cu alcool medicinal . 6 . Administrați doza adecvată
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Somatropină * 6, 7 mg ( corespunzător la 20 UI ) per ml . Un cartuș conține 1, 5 ml , corespunzător la 10 mg somatropină * ( 30 UI ) . * produsă pe Escherichia coli prin tehnologie ADN recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă Soluția este limpede și incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Sugari , copii și adolescenți - Tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - Tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . - Tulburări de creștere asociate cu insuficiența renală cronică . - Tulburări de creștere ( scorul deviației
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului în timpul utilizării , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1, 5 ml soluție într- un cartuș ( sticlă incoloră tip I ) cu un piston pe o parte ( bromobutil siliconizat ) , un disc ( bromobutil ) și un capac ( aluminiu ) pe cealaltă parte . Ambalaje de 1, 5 și 10 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
urmate instrucțiunile producătorului pentru fiecare pen , pentru încărcarea cartușului , atașarea acului pentru injecție și pentru administrare . 1 . Trebuie să vă spălați pe mâini . 2 . Dacă soluția este tulbure sau conține particule , nu trebuie utilizată . Conținutul trebuie să fie limpede și incolor . 3 . Dezinfectați membrana de cauciuc a cartușului cu un tampon dezinfectant . 4 . Introduceți cartușul în Omnitrope Pen 10 urmând instrucțiunile de utilizare furnizate cu pen- ul . 5 . Curățați locul injectării cu un tampon cu alcool medicinal . 6 . Administrați doza adecvată
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
încercați să îl injectați dacă nu sunteți sigur că ați înțeles procedura și condițiile pentru injectare . - După reconstituire , Omnitrope se administrează printr- o injecție sub piele . - Inspectați cu atenție soluția înainte de injectare și utilizați- o numai dacă este limpede și incoloră . - Schimbați locurile de injectare pentru a reduce riscul lipoatrofiei locale ( reducerea locală a țesutului gras de sub piele ) Pregătirea Strângeți toate materialele necesare înainte de a începe : - un flacon cu Omnitrope 1, 3 mg/ ml pulbere pentru soluție - un flacon cu solvent
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]