5,016 matches
-
care răspund directivelor Uniunii Europene sus-menționate și care pot fi stabilite anual prin decizia comisarului general. ... Capitolul XII Modelul și conținutul raportului de inspecție Articolul 37 Modelul și conținutul raportului de inspecție sunt următoarele: Anexa: 1/2 1) Operatorul economic inspectat ... 2) Obiectivele inspecției (aspecte ce urmează a fi verificate) ... 3) Documente ... - analizate la sediul comisariatului județean - necesar a fi analizate la obiectivul controlat 4) Comisari ... 5) Resurse necesare (fond de timp, mijloace de transport, aparatură de analiză etc.) ... 6) Colaborări
NORME TEHNICE din 10 octombrie 2007 (*actualizate*) privind organizarea şi desfăşurarea activităţilor de control şi inspecţie în domeniul protecţiei mediului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195473_a_196802]
-
și pentru Rezervația Biosferei "Delta Dunării". ... (5) Planurile anuale vor cuprinde: ... a) registrul obiectivelor controlate de tipul A și de tipul B, întocmit conform art. 38; ... b) lista obiectivelor controlate de tipul A și de tipul B, preconizate a fi inspectate în anul următor, conform modelului prezentat la alin. (6); ... c) activitățile specifice comisariatelor județene (inspecții neplanificate conform tipurilor stabilite în prezenta anexă, acțiuni pentru facilitarea accesului publicului la informațiile de mediu, participarea la cauzele judecate în instanțele judecătorești și alte
NORME TEHNICE din 10 octombrie 2007 (*actualizate*) privind organizarea şi desfăşurarea activităţilor de control şi inspecţie în domeniul protecţiei mediului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195473_a_196802]
-
de scopuri experimentale sau științifice și lucrări pentru selecții varietale, prevăzut de Hotărârea Guvernului nr. 563/2007 ; - condițiile de menținere a regimului de carantină la exploatațiile și instalațiile de la locul sau locurile în care urmează să se desfășoare activitățile sunt inspectate pentru conformitatea cu prevederile stabilite la pct. 2 și sunt aprobate de unitatea fitosanitară; - unitatea fitosanitară limitează cantitatea de material la o cantitate adecvată pentru activitățile aprobate, iar aceasta nu trebuie să depășească în niciun caz cantitățile care au fost
ORDIN nr. 685 din 9 august 2007 pentru stabilirea condiţiilor în vederea introducerii sau punerii în circulaţie în România ori în anumite zone protejate din România, în scopuri experimentale sau ştiinţifice şi lucrări pentru selecţii varietale, a anumitor organisme de carantină dăunătoare, plante, produse vegetale şi alte obiecte prevăzute în anexele nr. I-V la Hotărârea Guvernului nr. 563/2007 pentru aprobarea normelor metodologice de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 136/2000 privind măsurile de protecţie împotriva introducerii şi răspândirii organismelor de carantină dăunătoare plantelor sau produselor vegetale în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190823_a_192152]
-
derularea inspecției fiscale, atunci activitatea de inspecție se va putea desfășura la sediul organului fiscal sau în orice alt loc stabilit de comun acord cu contribuabilul. ... (3) Indiferent de locul unde se desfășoară inspecția fiscală, organul fiscal are dreptul să inspecteze locurile în care se desfășoară activitatea, în prezența contribuabilului sau a unei persoane desemnate de acesta. ... (4) Inspecția fiscală se desfășoară, de regulă, în timpul programului de lucru al contribuabilului. Inspecția fiscală se poate desfășura și în afară programului de lucru
COD PROCEDURĂ FISCALĂ din 24 decembrie 2003 (**republicat**)(*actualizat*) ( Ordonanţa Guvernului nr. 92/2003 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190656_a_191985]
-
de fabricație și de depozitare și data la care începe fabricația. (2) În plus, dacă produsul PS x V este mai mare de 200 bari x litru, producătorii trebuie să autorizeze accesul organismului notificat responsabil cu supravegherea CE, pentru a inspecta la locurile de producție și depozitare, și trebuie să permită acestui organism să selecteze mostre de recipiente, furnizându-i toate informațiile necesare, în special cele legate de: ... a) dosarul tehnic de fabricație; ... b) dosarul de control; ... c) certificatul de examinare
HOTĂRÂRE nr. 454 din 18 aprilie 2003 (**republicată**)(*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă a recipientelor simple sub presiune**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191387_a_192716]
-
organism notificat trebuie: ... a) să asigure că producătorul verifică în fapt recipientele produse în serie, conform prevederilor art. 12 alin. (1) lit. c); ... b) să preleveze mostre, în mod aleatoriu, de la locurile de fabricație sau de depozitare, pentru a fi inspectate. Organismul notificat înaintează o copie de pe raportul de inspecție Ministerului Economiei și Finanțelor și, la cerere, altor organisme notificate ale statelor membre ale Uniunii Europene și Comisiei Europene. Articolul 14 Scopul supravegherii CE este să asigure, conform cerințelor art. 13
HOTĂRÂRE nr. 454 din 18 aprilie 2003 (**republicată**)(*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă a recipientelor simple sub presiune**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191387_a_192716]
-
Totuși, dacă este selectată o temperatură minimă de lucru mai mare de -10°C, calitățile cerute materialelor trebuie să fie satisfăcute pentru temperatura de -10°C. De asemenea, producătorul trebuie să țină seama de următoarele prevederi: a) să poată fi inspectat interiorul recipientului; ... b) să poată fi drenat recipientul; ... c) calitățile mecanice să fie menținute de-a lungul perioadei de utilizare a recipientului în scopul pentru care a fost destinat; ... d) luându-se în considerare destinația lor, recipientele vor fi protejate
HOTĂRÂRE nr. 454 din 18 aprilie 2003 (**republicată**)(*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă a recipientelor simple sub presiune**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191387_a_192716]
-
la desemnarea organismelor notificate pentru realizarea procedurilor de evaluare a conformității 1. Organismul notificat, directorul sau/și personalul responsabil pentru executarea testelor de verificare trebuie să fie alții decât proiectantul, producătorul, furnizorul sau instalatorul de recipiente, pe care aceștia le inspectează, și decât reprezentanții autorizați ai acestuia. Ei nu se vor implica direct în proiectarea, construcția, comercializarea sau întreținerea acestor recipiente și nici nu vor reprezenta părțile angajate în aceste activități. Aceasta nu exclude posibilitatea schimburilor de informații tehnice dintre producător
HOTĂRÂRE nr. 454 din 18 aprilie 2003 (**republicată**)(*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă a recipientelor simple sub presiune**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191387_a_192716]
-
aceste operațiuni și să îl informeze asupra derulării lor. Dacă unele acte trebuie efectuate în afara circumscripției tribunalului, presedintele emitent al ordonanței dispune comisie rogatorie pentru exercitarea controlului de către președintele tribunalului în a cărui circumscripție trebuie efectuate respectivele acte. Judecătorul poate inspecta locurile supuse intervenției, putând decide în orice moment suspendarea sau încetarea percheziției. ... (5) Oricare ar fi împrejurările, percheziția nu poate începe înainte de oră 6,00 sau după oră 20,00 și trebuie efectuată în prezența ocupantului locului, iar în lipsa acestuia
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 79 din 13 iunie 2002 (*actualizată*) privind cadrul general de reglementare a comunicaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181306_a_182635]
-
Dacă DA, se prezintă în anexa 6.9, pentru fiecare loc, o declarație a autorității competente care a efectuat inspecția, incluzând: - data ultimei inspecții BPF - numele autorității competente care a efectuat inspecția - categoria de produse și activitățile care au fost inspectate - concluzie: conform standardelor BPF: () DA () NU - A fost inspecția efectuată de orice altă autoritate, inclusiv cele din țările unde se aplică Acordul de recunoaștere mutuală sau alte norme valabile în Comunitatea Europeană, dar nu în cadrul teritoriului respectiv? () DA () NU [] Dacă
ORDIN nr. 1.448 din 24 noiembrie 2010 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 895/2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228675_a_230004]
-
dar nu în cadrul teritoriului respectiv? () DA () NU [] Dacă DA, se anexează un raport al inspecției în anexa 6.9. Incluzând: - data ultimei inspecții BPF (aaaa-ll-zz) - numele autorității competente care a efectuat inspecția - categoria de produse și activitățile care au fost inspectate - concluzie: () Pozitivă () Negativă 2.5.3. Fabricantul/fabricanții substanței active și locul de fabricație NOTĂ: Se menționează toate locurile de fabricație implicate în procesul de fabricație a substanței active. Nu se acceptă doar informații despre importator/importatori și distribuitor/distribuitori
ORDIN nr. 1.448 din 24 noiembrie 2010 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 895/2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228675_a_230004]
-
ultima verificare (dacă a fost aprobată) (aaaa-ll-zz): [] Se atașează o copie în anexa 6.20 (Secțiunea se copiază se completează pentru toate VAMF-urile la care se face referire.) În cazul în care un fabricant de substanță activă a fost inspectat de o țară din SEE, următoarele informații se atașează în anexa 6.9 pentru fiecare loc de fabricație: - data ultimei inspecții efectuate de o țară din SEE (aaaa-lll-zz) - numele autorității competente care a efectuat inspecția - tipul inspecției (pre/post-autorizare/specială
ORDIN nr. 1.448 din 24 noiembrie 2010 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 895/2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228675_a_230004]
-
9, pentru fiecare loc, o declarație a autorității competente care a efectuat inspecția, incluzând: - data ultimei inspecții BPF - numele autorității competente care a efectuat inspecția - tipul de inspecție (pre-/postautorizare/specială/reinspecție) - categoria de produse și activitățile care au fost inspectate - concluzie: conform standardelor BPF: () NU () DA 2.5.3. Fabricantul/Fabricanții diluanților și locul/locurile de fabricație ( Dacă diferă de producătorul medicamentului homeopat finit.) Numele: Numele companiei: Adresa: Țara: Telefon: Telefax: E-mail: Scurta descriere a operațiunilor efectuate de producătorul formei
ORDIN nr. 1.448 din 24 noiembrie 2010 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 895/2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228675_a_230004]
-
9, pentru fiecare loc, o declarație a autorității competente care a efectuat inspecția, incluzând: - data ultimei inspecții BPF - numele autorității competente care a efectuat inspecția - tipul de inspecție (pre-/postautorizare/specială/reinspecție) - categoria de produse și activitățile care au fost inspectate - concluzie: conform standardelor BPF: () NU () DA 2.5.4. Fabricantul/Fabricanții sușei/sușelor homeopate: NOTĂ: Se menționează doar fabricantul/fabricanții final/finali. Substanța: Numele: Adresa: Țara: Telefon: Telefax: E-mail: ● Farmacopeea europeană a eliberat un certificat de conformitate pentru substanța/substanțele
ORDIN nr. 1.448 din 24 noiembrie 2010 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 895/2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228675_a_230004]
-
referitoare la informarea solicitantului în cazul modificării procesului de fabricație sau a specificațiilor, conform Legii nr. 95/2006 , cu modificările și completările ulterioare, titlul XVII "Medicamentul" (anexa 4.11). În cazul în care un fabricant de substanță activă a fost inspectat de o țară din SEE, următoarele informații se atașează în anexa 4.9 pentru fiecare loc de fabricație: - data ultimei inspecții efectuate de o țară din SEE (anul-luna-ziua) - numele autorității competente care a efectuat inspecția - tipul inspecției (pre-/postautorizare/specială
ORDIN nr. 1.448 din 24 noiembrie 2010 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 895/2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228675_a_230004]
-
materiile prime () DA () NU Dacă DA, se precizează: - materia primă: - numele fabricantului: - numărul de referință: - data ultimei verificări (aaaa-ll-zz): [] Se anexează o copie a certificatului în anexa 4.10. În cazul în care un fabricant de substanță activă a fost inspectat de o țară din SEE, următoarele informații se atașează în anexa 4.9 pentru fiecare loc de fabricație: - data ultimei inspecții efectuate de o țară din SEE (aaaa-ll-zz) - numele autorității competente care a efectuat inspecția - tipul de inspecție (pre-/postautorizare
ORDIN nr. 1.448 din 24 noiembrie 2010 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 895/2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228675_a_230004]
-
desfășoară activitatea, pentru a pune la dispoziția echipei de inspecție dosarele misiunilor selectate pentru revizuirea calității. ... Articolul 6 (1) În situații deosebite, cu cel puțin 10 zile lucrătoare înainte de data prevăzută în programul de inspecție, auditorii financiari prevăzuți a fi inspectați pot să solicite reprogramarea inspecției o singură dată, într-o altă perioadă, dar nu mai îndepărtată de două săptămâni, comunicând aceasta Camerei, prin trimiterea unei scrisori sau pe cale electronică, însoțită de documentele justificative. ... (2) Solicitările auditorilor financiari pentru reprogramarea din
PROCEDURĂ din 27 octombrie 2010 privind programarea şi desfăşurarea inspecţiilor de calitate a activităţii de audit financiar şi a altor activităţi desfăşurate de auditorii financiari. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228909_a_230238]
-
desfășoară activitatea, pentru a pune la dispoziția echipei de inspecție dosarele misiunilor selectate pentru revizuirea calității. ... Articolul 6 (1) În situații deosebite, cu cel puțin 10 zile lucrătoare înainte de data prevăzută în programul de inspecție, auditorii financiari prevăzuți a fi inspectați pot să solicite reprogramarea inspecției o singură dată, într-o altă perioadă, dar nu mai îndepărtată de două săptămâni, comunicând aceasta Camerei, prin trimiterea unei scrisori sau pe cale electronică, însoțită de documentele justificative. ... (2) Solicitările auditorilor financiari pentru reprogramarea din
HOTĂRÂRE nr. 187 din 27 octombrie 2010 pentru aprobarea Procedurilor privind programarea şi desfăşurarea inspecţiilor de calitate a activităţii de audit financiar şi a altor activităţi desfăşurate de auditorii financiari. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228908_a_230237]
-
cerințe. Echipa de evaluare trebuie să aibă experiență în evaluarea tehnologiilor respective. Procedura de evaluare trebuie să includă o inspecție la locul de producție și, în cazuri justificate, la locul de productie al furnizorilor și/sau al subcontractanților, pentru a inspecta procesul de fabricație. Decizia inspecției trebuie comunicată producătorului. Aceasta trebuie să conțină concluziile inspecției și o evaluare argumentata. 3.4. Producătorul trebuie să informeze organismul notificat care a aprobat sistemul calității asupra oricărui plan de schimbare majoră a sistemului calității
HOTĂRÂRE nr. 798 din 3 iulie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228935_a_230264]
-
cerințe. Echipa de evaluare trebuie să aibă experiență în evaluarea tehnologiilor respective. Procedura de evaluare trebuie să includă o inspecție la locul de producție și, în cazuri justificate, la locul de productie al furnizorilor și/sau al subcontractanților, pentru a inspecta procesul de fabricație. Decizia inspecției trebuie comunicată producătorului. Aceasta trebuie să conțină concluziile inspecției și o evaluare argumentata. 3.4. Producătorul trebuie să informeze organismul notificat care a aprobat sistemul calității asupra oricărui plan de schimbare majoră a sistemului calității
HOTĂRÂRE nr. 798 din 3 iulie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228935_a_230264]
-
hotărâre se aplică și dispozitivelor destinate evaluării performanței. Anexă 9 CRITERII pentru desemnarea organismelor notificate 1. Organismul notificat, conducătorul acestuia și personalul de verificare și evaluare nu trebuie să fie proiectantul, producătorul, furnizorul, instalatorul sau utilizatorul dispozitivelor pe care le inspectează, nici reprezentantul autorizat al vreuneia dintre aceste persoane. De asemenea, aceștia nu pot fi direct implicați în proiectarea, construcția, vânzarea sau întreținerea dispozitivelor și nici nu pot să reprezinte părțile angajate în aceste activități. Aceasta nu exclude posibilitatea unor schimburi
HOTĂRÂRE nr. 798 din 3 iulie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228935_a_230264]
-
derularea inspecției fiscale, atunci activitatea de inspecție se va putea desfășura la sediul organului fiscal sau în orice alt loc stabilit de comun acord cu contribuabilul. ... (3) Indiferent de locul unde se desfășoară inspecția fiscală, organul fiscal are dreptul să inspecteze locurile în care se desfășoară activitatea, în prezența contribuabilului sau a unei persoane desemnate de acesta. ... (4) Inspecția fiscală se desfășoară, de regulă, în timpul programului de lucru al contribuabilului. Inspecția fiscală se poate desfășura și în afară programului de lucru
CODUL DE PROCEDURĂ FISCALĂ din 24 decembrie 2003 (**republicat**)(*actualizat*) ( Ordonanţa Guvernului nr. 92/2003 republicată**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228786_a_230115]
-
contabile care evidențiază fără echivoc costurile bunurilor, lucrărilor și serviciilor necesare programului și subproiectelor sale și care identifică în mod clar bunurile, lucrările și serviciile finanțate din acest împrumut și din contribuția financiară; ... f) va permite oricând reprezentanților KfW să inspecteze toate registrele și înregistrările contabile și orice altă documentație relevantă pentru implementarea programului și să viziteze subproiectele și toate instalațiile aferente acestuia; ... g) va transmite KfW, imediat după finalizarea acestora, toate rapoartele de audit și verificare ale auditorilor interni și
ACORD din 22 decembrie 2009 între KfW, Frankfurt pe Main (KfW), şi România, reprezentată de Ministerul Finanţelor Publice al României (Împrumutat) şi Municipiul Timişoara (Agenţia de implementare a programului), pentru un împrumut de 3.000.000 euro şi o contribuţie financiară de 2.000.000 euro pentru reabilitarea cartierelor istorice ale Timişoarei (Infrastructura municipală faza a II-a)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227914_a_229243]
-
Activitatea echipelor de inspectori este coordonată, prin rotație, de către unul dintre inspectori, denumit în continuare inspector coordonator. ... (2) Inspectorul coordonator are următoarele atribuții: ... a) planifică inspecția ��i asigură relaționarea echipei de inspectori cu serviciul de probațiune care urmează să fie inspectat; ... b) realizează demersurile de ordin administrativ pentru derularea inspecției; ... c) realizează agenda inspecției; ... d) asigură informarea echipei de inspectori; ... e) alocă responsabilitățile în cadrul echipei de inspectori; ... f) stabilește împreună cu echipa care va realiza inspecția criteriile și subcriteriile care vor fi
METODOLOGIE din 6 ianuarie 2011 de inspecţie a activit��ţii serviciilor de probaţiune. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229196_a_230525]
-
de probațiune se realizează în conformitate cu planificarea anuală a inspecțiilor aprobată de conducerea Ministerului Justiției. ... (2) Planificarea anuală cuprinde calendarul inspecțiilor și se realizează având în vedere: ... a) zona geografică în care sunt situate serviciile de probațiune care urmează să fie inspectate; ... b) dimensiunea serviciilor de probațiune, în funcție de numărul consilierilor de probațiune aflați în activitate; ... c) periodicitatea realizării inspecției, astfel încât fiecare serviciu de probațiune să fie inspectat, cel puțin o dată la 4 ani, printr-o inspecție generală; ... d) rezultatele obținute în activitate
METODOLOGIE din 6 ianuarie 2011 de inspecţie a activit��ţii serviciilor de probaţiune. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229196_a_230525]