4,750 matches
-
bine tolerat la nivel local . Genotoxicitatea , carcinogenitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere nu au fost determinate , deoarece asemenea studii nu sunt adecvate pentru evaluarea unui vaccin . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu , Clorură de potasiu , Clorură de magneziu hexahidrat , Fosfat disodic dihidrat , Dihidrogenofosfat de potasiu , Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 1 an 6 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
per doză de 0, 5 ml * propagat în celule Madin Darby de rinichi de câine ( MDCK ) ** hemaglutinină Vaccinul se conformează recomandărilor OMS ( emisfera nordică ) și deciziei UE pentru sezonul 2007/ 2008 . 3 . Clorură de sodiu , clorură de potasiu , clorură de magneziu hexahidrat , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 seringă preumplută ( 0, 5 ml ) cu ac 10 seringi preumplute ( 0, 5 ml ) cu ac 2 x 10 seringi preumplute
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
per doză de 0, 5 ml * propagat în celule Madin Darby de rinichi de câine ( MDCK ) ** hemaglutinină Vaccinul se conformează recomandărilor OMS ( emisfera nordică ) și deciziei UE pentru sezonul 2007/ 2008 . 3 . Clorură de sodiu , clorură de potasiu , clorură de magneziu hexahidrat , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 seringă preumplută ( 0, 5 ml ) fără ac 10 seringi preumplute ( 0, 5 ml ) fără ac 2 x 10 seringi preumplute ( 0, 5
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
celule Madin Darby de rinichi de câine ( MDCK ) se cultivă virusul gripal ) ** hemaglutinină Vaccinul se conformează recomandărilor OMS ( pentru emisfera nordică ) și deciziei UE pentru sezonul 2007/ 2008 . 23 Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , clorură de potasiu , clorură de magneziu hexahidrat , fosfat disodic dihidrat , dihidrogenofosfat de potasiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Optaflu și conținutul ambalajului Optaflu este o suspensie injectabilă în seringă preumplută ( seringă pregătită pentru utilizare ) . Optaflu este o suspensie incoloră până la ușor opalescentă . Fiecare seringă
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hipromeloză Dioxid de siliciu Stearat de magneziu . Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3000 Ceară Carnauba . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hipromeloză Dioxid de siliciu Stearat de magneziu . Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3000 Ceară Carnauba . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hipromeloză Dioxid de siliciu Stearat de magneziu . Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3000 Ceară Carnauba . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 75 mg conține irbesartan 75 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Irbesartan Winthrop și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Winthrop 75 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una dintre
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Irbesartan Winthrop și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Winthrop 150 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una dintre
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Irbesartan Winthrop și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Winthrop 300 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una dintre
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 75 mg conține irbesartan 75 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Irbesartan Winthrop și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Winthrop 75 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una dintre fețe și numărul 2871
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Irbesartan Winthrop și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Winthrop 150 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una dintre fețe și numărul 2872
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Irbesartan Winthrop și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Winthrop 300 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una dintre fețe și numărul 2873
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . Hipercalcemia marcată poate fi dovada unui hiperparatiroidism nemanifest . Tratamentul cu tiazide trebuie întrerupt înaintea efectuării testelor pentru funcția glandei paratiroide . S- a demonstrat că tiazidele determină creșterea eliminării urinare a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie . Litiu : nu este recomandată asocierea litiului cu Karvezide ( vezi pct . 4. 5 ) . Generale : la pacienții la care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu pacienții cu insuficiență
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Oxid roșu și galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 13 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . Hipercalcemia marcată poate fi dovada unui hiperparatiroidism nemanifest . Tratamentul cu tiazide trebuie întrerupt înaintea efectuării testelor pentru funcția glandei paratiroide . S- a demonstrat că tiazidele determină creșterea eliminării urinare a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie . Litiu : nu este recomandată asocierea litiului cu Karvezide ( vezi pct . 4. 5 ) . Generale : la pacienții la care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu pacienții cu insuficiență
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Oxid roșu și galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 26 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . Hipercalcemia marcată poate fi dovada unui hiperparatiroidism nemanifest . Tratamentul cu tiazide trebuie întrerupt înaintea efectuării testelor pentru funcția glandei paratiroide . S- a demonstrat că tiazidele determină creșterea eliminării urinare a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie . Litiu : nu este recomandată asocierea litiului cu Karvezide ( vezi pct . 4. 5 ) . Generale : la pacienții la care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu pacienții cu insuficiență
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . Hipercalcemia marcată poate fi dovada unui hiperparatiroidism nemanifest . Tratamentul cu tiazide trebuie întrerupt înaintea efectuării testelor pentru funcția glandei paratiroide . S- a demonstrat că tiazidele determină creșterea eliminării urinare a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie . Litiu : nu este recomandată asocierea litiului cu Karvezide ( vezi pct . 4. 5 ) . Generale : la pacienții la care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu pacienții cu insuficiență
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . Hipercalcemia marcată poate fi dovada unui hiperparatiroidism nemanifest . Tratamentul cu tiazide trebuie întrerupt înaintea efectuării testelor pentru funcția glandei paratiroide . S- a demonstrat că tiazidele determină creșterea eliminării urinare a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie . Litiu : nu este recomandată asocierea litiului cu Karvezide ( vezi pct . 4. 5 ) . Generale : la pacienții la care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu pacienții cu insuficiență
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Amidon pregelatinizat Dioxid de siliciu Stearat de magneziu Oxizi roșu și galben de fer Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3350 Oxizi roșu și negru de fer Ceară carnauba 67 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvezide Substanțele active sunt irbesartanul și hidroclorotiazidă . Fiecare comprimat de Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg conține irbesartan 150 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat , oxid roșu și galben de fer ( E172 ) . Cum arată Karvezide și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg sunt de culoarea piersicii , biconvexe , ovale , având o inimă gravată
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]