3,583 matches
-
obținut prin extracție din semințe de soia care au fost supuse unui tratament termic adecvat (activitate ureazică de max. 0,4 mg N/g. Min) Proteină brută Celuloză brută, dacă procentajul acesteia este > 8% 2.16 Turtă de extracție din soia depeliculizată, prăjită Subprodus din fabricarea uleiului, obținut prin extracție din semințele de soia depeliculizate, care au fost supuse unui tratament termic adecvat (concentrație maximă de celuloză brută: 8% din substanța uscată). (Activitate ureazică de max. 0,5 mg N/g.
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
termic adecvat (activitate ureazică de max. 0,4 mg N/g. Min) Proteină brută Celuloză brută, dacă procentajul acesteia este > 8% 2.16 Turtă de extracție din soia depeliculizată, prăjită Subprodus din fabricarea uleiului, obținut prin extracție din semințele de soia depeliculizate, care au fost supuse unui tratament termic adecvat (concentrație maximă de celuloză brută: 8% din substanța uscată). (Activitate ureazică de max. 0,5 mg N/g. Min) Proteină brută 2.17 Concentrat proteic de soia Produs obținut prin extracție
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
extracție din semințele de soia depeliculizate, care au fost supuse unui tratament termic adecvat (concentrație maximă de celuloză brută: 8% din substanța uscată). (Activitate ureazică de max. 0,5 mg N/g. Min) Proteină brută 2.17 Concentrat proteic de soia Produs obținut prin extracție din semințe de soia depeliculizate care au fost supuse la o a doua extracție, în vederea reducerii procentului de extract lipsit de azot Proteină brută 2.18 Ulei vegetal 2 Ulei obținut din vegetale Umiditate, dacă procentajul
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
fost supuse unui tratament termic adecvat (concentrație maximă de celuloză brută: 8% din substanța uscată). (Activitate ureazică de max. 0,5 mg N/g. Min) Proteină brută 2.17 Concentrat proteic de soia Produs obținut prin extracție din semințe de soia depeliculizate care au fost supuse la o a doua extracție, în vederea reducerii procentului de extract lipsit de azot Proteină brută 2.18 Ulei vegetal 2 Ulei obținut din vegetale Umiditate, dacă procentajul acesteia este > 1% 2.19 Pelicule (de semințe
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
care au fost supuse la o a doua extracție, în vederea reducerii procentului de extract lipsit de azot Proteină brută 2.18 Ulei vegetal 2 Ulei obținut din vegetale Umiditate, dacă procentajul acesteia este > 1% 2.19 Pelicule (de semințe) de soia Membrane externe rezultate la depeliculizarea semințelor de soia Celuloză brută 2.20 Semințe de bumbac Semințe de bumbac Gossypium ssp. la care fibrele au fost eliminate Proteină brută Grăsimi brute Celuloză brută 2.21 Turtă de extracție din semințe de
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
extracție, în vederea reducerii procentului de extract lipsit de azot Proteină brută 2.18 Ulei vegetal 2 Ulei obținut din vegetale Umiditate, dacă procentajul acesteia este > 1% 2.19 Pelicule (de semințe) de soia Membrane externe rezultate la depeliculizarea semințelor de soia Celuloză brută 2.20 Semințe de bumbac Semințe de bumbac Gossypium ssp. la care fibrele au fost eliminate Proteină brută Grăsimi brute Celuloză brută 2.21 Turtă de extracție din semințe de bumbac parțial decorticate Subprodus din fabricarea uleiului, obținut
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
5 % Premix), Diclaruzil 0, 2 g/100 g (Clinacox 0,2 % Premix) Compoziția aditivului Curcani pentru îngrășat 12 săptămâni 1 1 Utilizarea interzisă cel puțin cinci zile înainte de sacrificare 28.02.2011 Diclaruzil: 0,5 g/100 g Făină de soia: 99,25 g/100g Polividon K 30: 0,2 g/100g Hidroxid de sodiu: 0,0538 g/100g Diclaruzil 0,2 g/100 g Făină de soia: 39,7 g/100g Polividon K 30: 0,08 g/100g Făină integrală
jrc5207as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90375_a_91162]
-
înainte de sacrificare 28.02.2011 Diclaruzil: 0,5 g/100 g Făină de soia: 99,25 g/100g Polividon K 30: 0,2 g/100g Hidroxid de sodiu: 0,0538 g/100g Diclaruzil 0,2 g/100 g Făină de soia: 39,7 g/100g Polividon K 30: 0,08 g/100g Făină integrală de grâu: 60g/ 100g Substanță activă Diclaruzil, C17H9Cl3N4O2, (±) -4-clorofenil[ 2,6-dicloro-4-(2,3,4,5-tetrahidro,-3, 5-dioxi-1, 2, 4-triayină-2-il fenil] acetonitril, Numărul CAS: 101831-37-2, Impurități secundare: Compus
jrc5207as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90375_a_91162]
-
2316/199912, modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 2860/200013. (4) De altfel, au apărut noi tehnologii de încălzire prin care radiatoarele pot utiliza acum drept combustibil cereale complet neprelucrate sau unele semințe oleaginoase, cum ar fi boabe de soia sau semințe de rapiță, rapiță furajeră sau floarea soarelui. Aceste materii prime pot fi, de asemenea, prelucrate în cadrul exploatației agricole pentru producerea de biocombustibili, cum ar fi uleiul crud de rapiță sau pentru producerea de energie, cum ar electricitatea. Utilizarea
jrc5224as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90392_a_91179]
-
metoda hidrolizei acide (acid-HVP). Prin reglarea proceselor de fabricație, în ultimii ani s-a obținut o scădere semnificativă a 3-MPCD în produsul menționat anterior. Recent, câteva state membre au raportat niveluri crescute de 3-MPCD în anumite probe de sos de soia. În scopul de a aplica bunele practici de fabricare și de a proteja sănătatea consumatorilor, trebuie stabilite niveluri maxime de 3-MPCD. CSA a indicat în avizul său din 16 decembrie 1994, confirmat la 12 iunie 1997, că 3-MPCD trebuie privit
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
de grâu și orezului 0,1 Directiva 2001/22/CE Directiva 2001/22/CE 3.2.9.1. Tărâțe, germeni, boabe de grâu și orez 0,2 Directiva 2001/22/CE Directiva 2001/22/CE 3.2.10. Semințe de soia 0,2 Directiva 2001/22/CE Directiva 2001/22/CE 3.2.11. Legume și fructe definite în art. 1 din Directiva 90/642/CEE, exceptând legumele cu frunze, ierburile proaspete, toate ciupercile, legumele cu tulpină, rădăcinoasele și cartofii 0
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 5 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține ambrisentan 5 mg . Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat ( aproximativ 95 mg ) , lecitină ( soia ) ( E322 ) ( aproximativ 0, 25 mg ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) ( aproximativ 0. 11 mg ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimat filmat roz- pal , pătrat , convex , gravat pe o față
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
insuficiență hepatică severă , sau cu transaminaze hepatice crescute semnificativ din punct de vedere clinic ( mai mult de 3 ori Limita Superioară a Normalului ( > 3xLSN ) ; vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă , la soia sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 4 și 6. 1 ) . • Sarcina ( vezi pct . 4. 6 ) . Femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . • Insuficiență hepatică severă ( cu sau fără
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
unor fragmente mici la necropsie ) , la o expunere de 3 ori ASC la doza maximă recomandată la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film Alcool polivinilic ( parțial hidrolizat ) Talc ( E553b ) Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol / PEG 3350 Lecitină din soia ( E322 ) Lac de aluminiu roșu Allura AC ( E 129 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 15 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 10 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține ambrisentan 10 mg . Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat ( aproximativ 90 mg ) , lecitină ( soia ) ( E322 ) ( aproximativ 0, 25 mg ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) ( aproximativ 0. 45 mg ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimat filmat roz- aprins , oval , convex , gravat pe o față
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
insuficiență hepatică severă , sau cu transaminaze hepatice crescute semnificativ din punct de vedere clinic ( mai mult de 3 ori Limita Superioară a Normalului ( > 3xLSN ) ; vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă , la soia sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 4 și 6. 1 ) . • Sarcina ( vezi pct . 4. 6 ) . Femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . • Insuficiență hepatică severă ( cu sau fără
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
de 3 ori ASC la doza maximă recomandată la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film Alcool polivinilic ( parțial hidrolizat ) Talc ( E553b ) Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol / PEG 3350 Lac de aluminiu roșu Allura AC ( E 129 ) Lecitină din soia ( E322 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC/ folie de
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
EMEA . 35 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 36 A . 37 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 5 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 5 mg ambrisentan 3 . Conține lactoză , lecitină din soia ( E322 ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E 129 ) . A se citi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 comprimate filmate . 30 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
de prescripție medicală . 39 15 . 16 . Volibris 5 mg 40 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 10 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține 10 mg ambrisentan 3 . Conține lactoză , lecitină din soia ( E322 ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E 129 ) . A se citi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 comprimate filmate . 30 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
aer . Volibris lărgește arterele pulmonare , ușurând astfel activitatea inimii de a pompa sângele prin aceste artere . Acest efect duce la scăderea presiunii arteriale și ameliorează simptomele . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI VOLIBRIS Nu luați Volibris : dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la ambrisentan , soia , sau la oricare dintre celelalte • componente ale Volibris ( enumerate la pct . 6 ) . dacă sunteți gravidă , dacă planuiți să rămâneți gravidă , sau dacă puteți rămâne gravidă • deoarece nu utilizați metode contraceptive de încredere . Vă rugăm să citiți informațiile prezentate la ‘ Sarcina
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
protejarea mediului . 6 . Ce conține Volibris • Substanța activă este ambrisentan ( 5 mg sau 10 mg ) . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , alcool polivinilic , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol/ polietilenglicol 3350 , lecitină din soia ( E322 ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) . Cum arată Volibris și conținutul ambalajului Volibris 5 mg este un comprimat roz pal , pătrat , convex , având inscripționat „ GS ” pe o față și „ K2C ” pe cealaltă față . Volibris 10 mg este
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
până la 18 kg 18 până la 23 kg peste 23 kg plus plus plus plus plus 1 2 3 4 - - 6g 7g 8g 9g 10 g 15 g Pulberea orală poate fi amestecată cu apă , lapte , lapte praf , lapte praf cu soia , lapte de soia , suplimente nutritive sau budinci . Se recomandă utilizarea în decurs de 6 ore a VIRACEPT 50 mg/ g pulbere orală după amestecarea sa cu aceste băuturi și alimente . Mediile de dozare care nu sunt recomandate datorită gustului includ
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
18 până la 23 kg peste 23 kg plus plus plus plus plus 1 2 3 4 - - 6g 7g 8g 9g 10 g 15 g Pulberea orală poate fi amestecată cu apă , lapte , lapte praf , lapte praf cu soia , lapte de soia , suplimente nutritive sau budinci . Se recomandă utilizarea în decurs de 6 ore a VIRACEPT 50 mg/ g pulbere orală după amestecarea sa cu aceste băuturi și alimente . Mediile de dozare care nu sunt recomandate datorită gustului includ orice aliment sau
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
eritromicină și claritromicină ( utilizate pentru tratamentul infecțiilor bacteriene ) ; fluoxetină , paroxetină , imipramină și amitriptilină ( utilizate pentru tratamentul depresiei ) , diazepam ( utilizat pentru ameliorarea anxietății și/ sau a tulburărilor de somn ) . VIRACEPT poate fi amestecat cu apă , lapte , lapte praf , lapte praf cu soia , lapte din soia , suplimente nutritive sau budincă . Se recomandă ca VIRACEPT pulbere orală amestecat în aceste alimente să fie utilizat într- un interval de 6 ore . VIRACEPT nu trebuie amestecat cu suc de portocale , suc de mere , sos de mere
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
utilizate pentru tratamentul infecțiilor bacteriene ) ; fluoxetină , paroxetină , imipramină și amitriptilină ( utilizate pentru tratamentul depresiei ) , diazepam ( utilizat pentru ameliorarea anxietății și/ sau a tulburărilor de somn ) . VIRACEPT poate fi amestecat cu apă , lapte , lapte praf , lapte praf cu soia , lapte din soia , suplimente nutritive sau budincă . Se recomandă ca VIRACEPT pulbere orală amestecat în aceste alimente să fie utilizat într- un interval de 6 ore . VIRACEPT nu trebuie amestecat cu suc de portocale , suc de mere , sos de mere sau alte băuturi
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]