35,511 matches
-
prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor de Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Sexul Studiile clinice arată că sexul nu are o influență semnificativă din punct de vedere clinic asupra concentrațiilor plasmatice
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente : afectează mai mult de 1 din 10 pacienți Amețeli , dureri de cap • Greață ( stare de rău ) • Vedere dublă ( diplopie ) • Reacții adverse frecvente : afectează 1 până la 10 pacienți din 100 Probleme în menținerea echilibrului , dificultăți în coordonarea mișcărilor , probleme cu • memoria , somnolență , tremurături ( tremor ) , dificultăți în gândire sau în găsirea cuvintelor , mișcări rapide și incontrolabile ale ochilor ( nistagmus ) Vedere încețoșată • Senzația că „ se învârt toate în jurul tău ” ( vertij ) • Vărsături , constipație , gaze excesive în stomac
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente : afectează mai mult de 1 din 10 pacienți Amețeli , dureri de cap • Greață ( stare de rău ) • Vedere dublă ( diplopie ) • Reacții adverse frecvente : afectează 1 până la 10 pacienți din 100 Probleme în menținerea echilibrului , dificultăți în coordonarea mișcărilor , probleme cu memoria , • somnolență , tremurături ( tremor ) , dificultăți în gândire sau în găsirea cuvintelor , mișcări rapide și incontrolabile ale ochilor ( nistagmus ) Vedere încețoșată • Senzația că „ se învârt toate în jurul tău ” ( vertij ) • Vărsături , constipație , gaze excesive în stomac
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Vimpat poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente : afectează 1 până la 10 pacienți din 100 Probleme în menținerea echilibrului , dificultăți în coordonarea mișcărilor , probleme cu memoria , • somnolență , tremurături ( tremor ) , dificultăți în gândire sau în găsirea cuvintelor , mișcări rapide și incontrolabile ale ochilor ( nistagmus ) 15 Vedere încețoșată • Senzația că „ se învârt toate în jurul tău ” ( vertij ) • Vărsături , constipație , gaze excesive în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 pacienți ) Amețeli , dureri de cap • Greață ( stare de rău ) • Vedere dublă ( diplopie ) • Reacții adverse frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) Probleme în menținerea echilibrului , dificultăți în coordonarea mișcărilor , probleme cu • memoria , somnolență , tremurături ( tremor ) , dificultăți în gândire sau în găsirea cuvintelor , mișcări rapide și incontrolabile ale ochilor ( nistagmus ) Vedere încețoșată • Senzația că „ se învârt toate în jurul tău ” ( vertij ) • Vărsături , constipație , gaze excesive în stomac
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
omalizumab a fost absorbit lent , atingând concentrații plasmatice maxime după o perioadă medie de 7- 8 zile . Farmacocinetica omalizumab este lineară pentru doze mai mari de 0, 5 mg/ kg . După administrarea de doze repetate de omalizumab , la starea de echilibru , ariile de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp , din Ziua 0 până în Ziua 14 , au fost de până la 6 ori mai mari decât cele după prima doză . Distribuție In vitro , omalizumab formează cu IgE complexe de dimensiuni limitate . In vitro și
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
omalizumab a fost absorbit lent , atingând concentrații plasmatice maxime după o perioadă medie de 7- 8 zile . Farmacocinetica omalizumab este lineară pentru doze mai mari de 0, 5 mg/ kg . După administrarea de doze repetate de omalizumab , la starea de echilibru , ariile de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp , din Ziua 0 până în Ziua 14 , au fost de până la 6 ori mai mari decât cele după prima doză . Distribuție In vitro , omalizumab formează cu IgE complexe de dimensiuni limitate . In vitro și
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
omalizumab a fost absorbit lent , atingând concentrații plasmatice maxime după o perioadă medie de 7- 8 zile . Farmacocinetica omalizumab este lineară pentru doze mai mari de 0, 5 mg/ kg . După administrarea de doze repetate de omalizumab , la starea de echilibru , ariile de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp , din Ziua 0 până în Ziua 14 , au fost de până la 6 ori mai mari decât cele după prima doză . Distribuție In vitro , omalizumab formează cu IgE complexe de dimensiuni limitate . In vitro și
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
omalizumab a fost absorbit lent , atingând concentrații plasmatice maxime după o perioadă medie de 7- 8 zile . Farmacocinetica omalizumab este lineară pentru doze mai mari de 0, 5 mg/ kg . După administrarea de doze repetate de omalizumab , la starea de echilibru , ariile de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp , din Ziua 0 până în Ziua 14 , au fost de până la 6 ori mai mari decât cele după prima doză . Distribuție In vitro , omalizumab formează cu IgE complexe de dimensiuni limitate . In vitro și
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
la mai mulți pacienți cu poliartrită reumatoidă a variat între 31- 96 % din concentrațiile plasmatice . tor După administrarea subcutanată a 40 mg Trudexa la două săptămâni la pacienții cu artrită reumatoidă , ( AR ) media concentrațiilor înainte de următoarea doză , la starea de echilibru , a fost de aproximativ 5 µg/ ml ( fără administrarea concomitentă de metotrexat ) și respectiv de 8 până la 9 µg/ ml ( cu au administrarea concomitentă de metotrexat ) . Concentrațiile plasmatice înainte de următoarea doză de adalimumab la starea de echilibru au crescut aproape
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
la starea de echilibru , a fost de aproximativ 5 µg/ ml ( fără administrarea concomitentă de metotrexat ) și respectiv de 8 până la 9 µg/ ml ( cu au administrarea concomitentă de metotrexat ) . Concentrațiile plasmatice înainte de următoarea doză de adalimumab la starea de echilibru au crescut aproape proporțional cu doza , după administrarea subcutanată a 20 , 40 și 80 mg la două săptămâni și săptămânal . ste La pacienții cu boala Chron , se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei doze de aproximativ 5, 5 µg
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
de aproximativ 12 µg/ ml în timpul perioadei de inițiere . S- a observat la pacienții cu boală Chron care au primit o doză de întreținere Trudexa 40 mg la două săptămâni , o medie a concentrațiilor înainte de următoarea doză , la starea de echilibru , de aproximativ 7 µg/ ml . ma Analizele farmacocinetice populaționale cu date de la peste 1300 pacienți au dezvăluit o tendință către un clearance aparent mai mare al adalimumab odată cu creșterea greutății corporale . După ajustarea dozei în funcție de diferențele de greutate , sex și
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
la mai mulți pacienți cu poliartrită reumatoidă a variat între 31- 96 % din concentrațiile plasmatice . tor După administrarea subcutanată a 40 mg Trudexa la două săptămâni , la pacienții cu artrită reumatoidă , ( AR ) , media concentrațiilor înainte de următoarea doză , la starea de echilibru , a fost de aproximativ 5 µg/ ml ( fără administrarea concomitentă de metotrexat ) și respectiv de 8 până la 9 µg/ ml ( cu au administrarea concomitentă de metotrexat ) . Concentrațiile plasmatice înainte de următoarea doză de adalimumab la starea de echilibru au crescut aproape
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
la starea de echilibru , a fost de aproximativ 5 µg/ ml ( fără administrarea concomitentă de metotrexat ) și respectiv de 8 până la 9 µg/ ml ( cu au administrarea concomitentă de metotrexat ) . Concentrațiile plasmatice înainte de următoarea doză de adalimumab la starea de echilibru au crescut aproape proporțional cu doza , după administrarea subcutanată a 20 , 40 și 80 mg la două săptămâni și săptămânal . ste La pacienții cu boala Chron , se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei doze de aproximativ 5, 5 µg
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
La doza de încărcare Trudexa 160 mg în S- a observat la pacienții cu boală Chron care au primit o doză de întreținere Trudexa 40 mg la două săptămâni , o ma medie a concentrațiilor înainte de următoarea doză , la starea de echilibru , de aproximativ 7 µg/ ml . dozei în funcție de diferențele de greutate , sex și vârstă au părut să aibă un efect minim asupra clearance- ului de adalimumab . Nivelurile concentrațiilor plasmatice de adalimumab liber ( nelegat de anticorpii anti- adalimumab , AAA ) s- a constatat
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
la mai mulți pacienți cu poliartrită reumatoidă a variat între 31- 96 % din concentrațiile plasmatice . tor După administrarea subcutanată a 40 mg Trudexa la două săptămâni , la pacienții cu artrită reumatoidă , ( AR ) , media concentrațiilor înainte de următoarea doză , la starea de echilibru , a fost de aproximativ 5 µg/ ml ( fără administrarea concomitentă de metotrexat ) și respectiv de 8 până la 9 µg/ ml ( cu au administrarea concomitentă de metotrexat ) . Concentrațiile plasmatice înainte de următoarea doză de adalimumab la starea de echilibru au crescut aproape
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
la starea de echilibru , a fost de aproximativ 5 µg/ ml ( fără administrarea concomitentă de metotrexat ) și respectiv de 8 până la 9 µg/ ml ( cu au administrarea concomitentă de metotrexat ) . Concentrațiile plasmatice înainte de următoarea doză de adalimumab la starea de echilibru au crescut aproape proporțional cu doza , după administrarea subcutanată a 20 , 40 și 80 mg la două săptămâni și săptămânal . ste La pacienții cu boala Chron , se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei doze de aproximativ 5, 5 µg
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
La doza de încărcare Trudexa 160 mg în S- a observat la pacienții cu boală Chron care au primit o doză de întreținere Trudexa 40 mg la două săptămâni , o ma medie a concentrațiilor înainte de următoarea doză , la starea de echilibru , de aproximativ 7 µg/ ml . dozei în funcție de diferențele de greutate , sex și vârstă au părut să aibă un efect minim asupra clearance- ului de adalimumab . Nivelurile concentrațiilor plasmatice de adalimumab liber ( nelegat de anticorpii anti- adalimumab , AAA ) s- a constatat
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
terminală a fost de aproximativ două săptămâni . au variat între 31- 96 % din concentrațiile plasmatice . După administrarea subcutanată a 40 mg Trudexa la două săptămâni , la pacienții cu artrită reumatoidă ste ( AR ) , media concentrațiilor înainte de următoarea doză , la starea de echilibru , a fost de aproximativ 5 µg/ ml ( fără administrarea concomitentă de metotrexat ) și respectiv de 8 până la 9 µg/ ml ( cu administrarea concomitentă de metotrexat ) . ie subcutanată a 20 , 40 și 80 mg la două săptămâni și săptămânal . La pacienții
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
de aproximativ 12µg/ ml în timpul perioadei de inițiere . S- a observat la nu pacienții cu boală Chron care au primit o doză de întreținere Trudexa 40 mg la două săptămâni , o medie a concentrațiilor înainte de următoarea doză , la starea de echilibru , de aproximativ 7 µg/ ml . Analizele farmacocinetice populaționale cu date de la peste 1300 pacienți au dezvăluit o tendință către l dozei în funcție de diferențele de greutate , sex și vârstă au părut să aibă un efect minim asupra clearance- ului de adalimumab
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
injecției • Cu degetul indicator sau degetul mare , apăsați butonul de culoare violetă în partea de sus , de îndată ce sunteți gata să începeți injecția ( vedeți mai jos ) . Țineți apăsat și continuați să țineți în locul respectiv pen- ul pre- umplut la presunea de echilibru timp de 10 secunde pentru a fi asigurată o injecție completă . Nu îndepărtați pen- ul pre- umplut în timpul injectării . d me ul us od Pr 158 • Desprindeți drept pen- ul pre- umplut de la locul injecției . Manșonul alb al acului se
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
32 la ↓ 40 ) Cmax : ↓ 21 % ( ↓ 15 la ↓ 26 ) Cmin : ↓ 47 % ( ↓ 41 la ↓ 53 ) ( scăderea concentrațiilor de carbamazepină : inducția CYP3A4 ; scăderea concentrațiilor de efavirenz : inducția CYP3A4 și CYP2B6 ) ASC , Cmax și Cmin ale metabolitului activ al carbamazepinei , epoxid , la starea de echilibru au rămas neschimbate . Administrarea concomitentă a unor doze mai mari , fie de efavirenz , fie de carbamazepină , nu a fost studiată . Nu se pot face recomandări privind dozajul . Trebuie luat în considerare un tratament anticonvulsivant alternativ . Concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei trebuie
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
observate la alte teste pentru canabinoide , inclusiv la cele folosite pentru confirmarea rezultatelor pozitive . Experiența după punerea pe piață a efavirezului a relevat următoarele reacții adverse suplimentare apărute în tratamentul cu efavirenz în asocierile antiretrovirale : tulburări cerebeloase de coordonare și echilibru , iluzii , insuficiență hepatică , nevroză , dermatită fotoalergică , psihoză și suicid . 20 Copii și adolescenți : efectele nedorite la copii au fost similare cu cele ale pacienților adulți . Erupțiile cutanate au fost raportate mai frecvent la copii ( într- un studiu clinic care a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV , la starea de echilibru , valorile medii ale Cmax , Cmin și ASC au fost liniare cu dozele zilnice de 200 mg , 400 mg și 600 mg . La 35 pacienți care
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV , la starea de echilibru , valorile medii ale Cmax , Cmin și ASC au fost liniare cu dozele zilnice de 200 mg , 400 mg și 600 mg . La 35 pacienți care au primit efavirenz 600 mg o dată pe zi , Cmax la starea de echilibru a fost
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]