33,225 matches
-
a concluzionat că retragerea stocurilor existente a fost finalizată și controalele privind eficiența interdicției furajelor au fost aplicate corespunzător. (7) La data de 4 decembrie 1998 a fost introdusă în Portugalia o interdicție privind folosirea materialelor de risc specificate în alimentația umană sau animală. Interdicția a fost extinsă în conformitate cu Decizia Comisiei 2000/418/CE din 29 iunie 2000 de reglementare a folosirii materialelor ce prezintă riscuri în ceea ce privește encefalopatiile spongiforme transmisibile (1), modificată de Decizia 2001/2/CE (2). (8) În conformitate cu planul
jrc4955as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90123_a_90910]
-
oficială care s-a arătat că funcționează în conformitate cu condițiile stabilite în anexa III. Aceste produse vor fi etichetate sau identificate în alt mod pentru a indica unitatea de producție și pentru a indica că acestea sunt adecvate pentru utilizare în alimentația umană, în furajele animale, cosmetice, produse medicamentoase sau echipamente medicale. Atunci când aceste produse sunt expediate în alte state membre, acestea sunt însoțite de un certificat sanitar emis de un medic veterinar oficial care declară că acestea sunt în conformitate cu condițiilor prevăzute
jrc4955as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90123_a_90910]
-
anexei IV la Decizia 2001/376/ CE, indică respectarea condițiilor. (3) Comisia a prezentat rezultatele inspecțiilor și concluziile sale statelor membre convocate în Comitetul veterinar permanent. Comisia a primit de la Portugalia, pe lângă garanțiile solicitate prin raportul Biroului veterinar și pentru alimentație, garanții de punere în aplicare și intrare în vigoare a legislației comunitare privind ținerea sub observație și eradicarea EST (encefalopatiilor spongiforme transmisibile), ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Data prevăzută în art. 22 alin. (2) din Decizia 2001/376/ CE, de la
jrc4998as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90166_a_90953]
-
legislațiilor statelor membre referitoare la aditivii alimentari autorizați pentru utilizare în produsele alimentare destinate consumului uman1, modificată de Directiva Parlamentului European și a Consiliului 94/34/CE2, în special art. 3 alin. (3) lit. (a), după consultarea Comitetului științific pentru alimentație, întrucât: (1) Directiva Parlamentului European și a Consiliului 94/36/ CE din 30 iunie 1994 privind coloranții pentru produsele alimentare3 stabilește listele cu substanțele care se pot utiliza drept coloranți alimentari. (2) Directiva Comisiei 94/45/CE din 26 iulie
jrc5122as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90290_a_91077]
-
fază de proiect de Comisia mixtă de experți FAO/OMS pentru aditivii alimentari (CMEAA) în Codex Alimentarius. (5) În consecință, este necesară adaptarea Directivei 95/45/CE. (6) Măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru alimentație, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 În partea B a anexei la Directiva 95/45/CE, textul referitor la amestecurile de caroteni și [E160a(i)] și beta-caroten [E 160a(ii)] se înlocuiește cu textul din anexa la prezenta directivă. Articolul 2
jrc5122as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90290_a_91077]
-
în țările terțe, - acordul țărilor terțe respective, - mijloacele de transport care urmează a fi utilizate. După autorizarea operațiunii de către Comisie, statele membre transmit Comisiei o copie a notificării făcute la comitetul de vânzare a excedentelor al Organizației Națiunilor Unite pentru Alimentație și Agricultură (FAO). Comisia decide, după caz, dacă este necesar să autorizeze executarea operațiunii, ținând seama, în special, de garanțiile de bună execuție și în funcție de situația piețelor. La sfârșitul fiecărei operațiuni, statele membre transmit Comisiei informațiile prevăzute în anexa VI
jrc3815as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88977_a_89764]
-
Directiva Consiliului 90/167/CEE din 26 martie 1990 de stabilire a condițiilor de reglementare a preparării, comercializării și utilizării alimentelor medicamentoase pentru animale în Comunitate 26, (o) Directiva Consiliului 70/524/CEE din 23 noiembrie 1970 privind aditivii din alimentația animalelor 27, Directiva Consiliului 82/471/CEE din 30 iunie 1982 privind anumite produse utilizate în alimentația animalelor 28 și Directiva Consiliului 70/101/CEE din 23 noiembrie 1976 privind comercializarea alimentelor simple pentru animale 29, (p) Directiva Consiliului 76
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
comercializării și utilizării alimentelor medicamentoase pentru animale în Comunitate 26, (o) Directiva Consiliului 70/524/CEE din 23 noiembrie 1970 privind aditivii din alimentația animalelor 27, Directiva Consiliului 82/471/CEE din 30 iunie 1982 privind anumite produse utilizate în alimentația animalelor 28 și Directiva Consiliului 70/101/CEE din 23 noiembrie 1976 privind comercializarea alimentelor simple pentru animale 29, (p) Directiva Consiliului 76/768/CEE din 27 iulie 1976 privind apropierea legislației statelor membre cu privire la produsele cosmetice 30, (q) Directiva
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
suficiente despre reziduuri obținute în timpul probelor supravegheate care vizează demonstrarea faptului că reziduurile care vor rezulta probabil din utilizarea propusă nu vor afecta sănătatea umană sau animală. 1.4. Estimarea expunerii potențiale sau efective a omului la substanța activă prin intermediul alimentației sau prin alte moduri 1.5. Dacă reziduurile substanței active rămân în alimentele pentru animale pentru o perioadă semnificativă de timp, trebuie studiate alimentația și metabolismul vitelor astfel încât să se poată evalua reziduurile din produsele alimentare de origine animală 1
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
umană sau animală. 1.4. Estimarea expunerii potențiale sau efective a omului la substanța activă prin intermediul alimentației sau prin alte moduri 1.5. Dacă reziduurile substanței active rămân în alimentele pentru animale pentru o perioadă semnificativă de timp, trebuie studiate alimentația și metabolismul vitelor astfel încât să se poată evalua reziduurile din produsele alimentare de origine animală 1.6. Efectele prelucrării industriale și/sau a preparării casnice asupra naturii și cantității de reziduuri ale substanței active 1.7. Limita admisă de reziduuri
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
dispozițiile Directivei 88/379/CEE. XI. ALTE STUDII REFERITOARE LA SĂNĂTATEA UMANĂ 1. Studii asupra produselor alimentare și alimentelor pentru animale 1.1. Dacă reziduurile produsului biodestructiv rămân în alimentele pentru animale pentru o perioadă semnificativă de timp, trebuie studiate alimentația și metabolismul vitelor astfel încât să se poată evalua reziduurile din produsele alimentare de origine animală 1.2. Efectele prelucrării industriale și/sau preparării casnice asupra naturii și cantității de reziduuri ale produsului biodestructiv 2. Alt(e) test(e) privind expunerea
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
membre referitoare la aditivii alimentari autorizați pentru utilizare în produsele alimentare destinate consumului uman4, în special articolul 3 alineatul (2), întrucât, de la adoptarea Directivei 95/2/CE5, s-au înregistrat progrese tehnice în domeniul aditivilor alimentari; întrucât Comitetul științific pentru alimentație, înființat prin Decizia 74/234/CEE6, a fost consultat înainte de adoptarea dispozițiilor susceptibile să aibă consecințe asupra sănătății publice; întrucât sunt prevăzute dispoziții speciale privind tiabendazolul, în Directiva 95/38/ CE a Consiliului din 17 iulie 1995 de modificare a
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
în partea 4, se adaugă următorul tabel: "Numărul E Denumirea Conținutul maxim Condiții speciale E 401 Alginat de sodiu 1 g/l De la vârsta de patru luni, în produse alimentare speciale cu compoziție adaptată, necesare pentru tulburări metabolice și pentru alimentație generală prin sondă gastrică E 405 1,2-diolalginat de propan 200 mg/l De la vârsta de 12 luni, în regimuri alimentare speciale pentru copii mici cu intoleranță la lapte de vacă sau cu defecte metabolice congenitale E 410 Gumă din
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
tractului gastro-intestinal, malabsorbție de proteine sau defecte metabolice congenitale E 440 Pectine 10 g/l De la naștere, în produsele utilizate în cazul tulburărilor gastro-intestinale E 466 Carboximetilceluloză de sodiu 10 g/l sau kg De la naștere, în produsele pentru controlul alimentației în tulburările metabolice E 471 Monogliceridele și digliceridele acizilor grași 5 g/l De la naștere, în regimurile alimentare speciale, în special cele lipsite de proteine E 1450 Octenil succinat de amidon sodic 20 g/l În formule de început și
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
p. 5. (3) FIDES: Fisheries Data Exchange System (Sistemul de Schimb de Date Privind Pescuitul): un proiect care defineștemodul comun de abordare a sistemului electronic de schimb de date între Comisie și statele membre. (4) FAO - Organizația Națiunilor Unite pentru Alimentație și Agricultură
jrc5215as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90383_a_91170]
-
trebui să fie modificate pentru a lua în considerare progresul științific, apariția de noi mijloace de diagnosticare și vaccinuri și experiența acumulată în urma focarelor de pestă porcină clasică apărute recent în Comunitate. (13) Experiența arată că resturile menajere utilizate în alimentația porcinelor pot constitui un risc de transmitere a virusului pestei porcine clasice ca urmare a lipsei de eficacitate a măsurilor de control al tratamentului. Până la adoptarea măsurilor comunitare cu privire la resturile menajere, se recomandă interzicerea pentru moment a utilizării acestora în
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
porcinelor pot constitui un risc de transmitere a virusului pestei porcine clasice ca urmare a lipsei de eficacitate a măsurilor de control al tratamentului. Până la adoptarea măsurilor comunitare cu privire la resturile menajere, se recomandă interzicerea pentru moment a utilizării acestora în alimentația porcinelor. În plus, datorită naturii lor extrem de periculoase, ar trebui ca resturile menajere provenite de la mijloacele de transport internațional să fie distruse în continuare. (14) Pentru a asigura continuitatea coordonării activității de diagnosticare desfășurată sub auspiciile laboratoarelor naționale competente, "Institut
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
înalt prevăzut în art. 3 din Directiva Consiliului 90/667/CEE10, aplicat astfel încât să se evite riscul de transmitere a virusului pestei porcine clasice; (q) "resturi menajere" înseamnă orice resturi de alimente destinate consumului uman, provenite de la restaurante, unități de alimentație publică sau bucătării, inclusiv bucătării industriale, precum și de la gospodăriile fermierilor sau ale persoanelor care îngrijesc porcine; (r) "vaccin marker" înseamnă un vaccin care poate provoca o imunitate protectoare, diferită de răspunsul imun provocat de infectarea naturală cu tipul de virus
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
alin. (2). 3. Dispozițiile stabilite în alin. (1) și (2) se aplică până la data aplicării legislației comunitare cu privire la utilizarea resturilor menajere pentru hrănirea porcinelor, în cadrul regulilor privind produsele auxiliare de origine animală care nu sunt destinate consumului uman sau privind alimentația animalelor. Articolul 25 Proceduri de modificare a prezentei directive și a anexelor sale și de adoptare a altor norme detaliate de aplicare a prezentei directive 1. Dacă este necesar, Consiliul poate modifica prezenta directivă, hotărând cu majoritate calificată la propunerea
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
ale sistemului osos și deficiențe ale sistemului reproducător. Nu poate fi trecut cu vederea faptul că se comportă ca un cancerigen uman. CSA a recomandat în avizul său din 2 iunie 1995 creșterea eforturilor pentru reducerea expunerii la cadmiu prin alimentație, produsele alimentare fiind principala sursă de cadmiu pentru organismul uman. De aceea, nivelurile maxime trebuie să fie cât mai scăzute posibil. (20) Metil mercurul poate induce alterări ale dezvoltării normale a creierului la sugari, iar nivelurile crescute pot determina, la
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
33 , studii combinate ) , timpul mediu de înjumătățire plasmatică pentru dozele din intervalul de dozaj al atazanavir a fost de 12 ore la starea de echilibru după administrarea unei doze de 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg zilnic împreună cu o alimentație cu conținut scăzut de lipide . Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală : la subiecții sănătoși , eliminarea renală a atazanavirului nemetabolizat a fost de aproximativ 7 % din doza administrată . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
33 , studii combinate ) , timpul mediu de înjumătățire plasmatică pentru dozele din intervalul de dozaj al atazanavir a fost de 12 ore la starea de echilibru după administrarea unei doze de 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg zilnic împreună cu o alimentație cu conținut scăzut de lipide . Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală : la subiecții sănătoși , eliminarea renală a atazanavirului nemetabolizat a fost de aproximativ 7 % din doza administrată . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
33 , studii combinate ) , timpul mediu de înjumătățire plasmatică pentru dozele din intervalul de dozaj al atazanavir a fost de 12 ore la starea de echilibru după administrarea unei doze de 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg zilnic împreună cu o alimentație cu conținut scăzut de lipide . Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală : la subiecții sănătoși , eliminarea renală a atazanavirului nemetabolizat a fost de aproximativ 7 % din doza administrată . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
33 , studii combinate ) , timpul mediu de înjumătățire plasmatică pentru dozele din intervalul de dozaj al atazanavir a fost de 12 ore la starea de echilibru după administrarea unei doze de 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg zilnic împreună cu o alimentație cu conținut scăzut de lipide . Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală : la subiecții sănătoși , eliminarea renală a atazanavirului nemetabolizat a fost de aproximativ 7 % din doza administrată . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
33 , studii combinate ) , timpul mediu de înjumătățire plasmatică pentru dozele din intervalul de dozaj al atazanavir a fost de 12 ore la starea de echilibru după administrarea unei doze de 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg zilnic împreună cu o alimentație cu conținut scăzut de lipide . Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală : la subiecții sănătoși , eliminarea renală a atazanavirului nemetabolizat a fost de aproximativ 7 % din doza administrată . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]