34,857 matches
-
insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 40 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 400 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actrapid va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 8 ore . Frecvent , Actrapid se administrează în asociere cu preparate de insulină cu acțiune de lungă durată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Nu utilizați Actrapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 5 Informații suplimentare ) . Pentru semnele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 1000 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actrapid va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 8 ore . Frecvent , Actrapid se administrează în asociere cu preparate de insulină cu acțiune de lungă durată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actrapid va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 8 ore . Frecvent , Actrapid se administrează în asociere cu preparate de insulină cu acțiune de lungă durată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Nu utilizați Actrapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) pre- umplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) pre- umplute a câte 3 ml . Este posibil ca
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actrapid va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 8 ore . Frecvent , Actrapid se administrează în asociere cu preparate de insulină cu acțiune de lungă durată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Nu utilizați Actrapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) pre- umplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Aceasta înseamnă că la jumătate de oră după injectare , Actrapid va începe să vă scadă nivelul zahărului din sânge și efectul va dura aproximativ 8 ore . Frecvent , Actrapid se administrează în asociere cu preparate de insulină cu acțiune de lungă durată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPID Nu utilizați Actrapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
lente . Cum a fost studiat Comtess ? Comtess a fost studiat pe un total de 376 de pacienți cu boala Parkinson , în două studii care au durat șase luni și care au evaluat efectele asocierii Comtess sau a unui placebo ( un preparat inactiv ) la combinația de levodopa și carbidopa sau levodopa și benserazidă pe care o primea pacientul . Măsura principală a eficacității a fost în primul studiu durata perioadei „ on ” ( perioada în care levodopa controlează simptomele bolii Parkinson ) după prima doză de
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
cinci studii principale , care au implicat aproximativ 5 200 de pacienți , majoritatea cu hipertensiune ușoară până la moderată . Două studii ( implicând aproximativ 3 200 de pacienți ) au comparat eficacitatea amlodipinei , valsartanului sau a combinației celor două substanțe cu cea placebo ( un preparat inactiv ) . Două studii ( implicând 1 891 de pacienți ) au comparat efectele combinației la pacienții a căror hipertensiune nu a fost ținută sub control în mod adecvat , nici cu 10 mg amlodipină , nici cu 160 mg valsartan . Cel de- al cincilea
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
sanguine , cu pătrunderea și acumularea lor în tumori la șoarece cu carcinom de colon C- 26 și la șoarece transgenic cu leziuni asemănătoare SK . La om , farmacocinetica plasmatică a Caelyx diferă semnificativ de cea raportată în literatura de specialitate pentru preparatele de clorhidrat de doxorubicină standard . La doze mai mici ( 10 mg/ m - 20 mg/ m ) , Caelyx a prezentat o farmacocinetică lineară . La doze cuprinse între 10 mg/ m - 60 mg/ m , Caelyx a prezentat o farmacocinetică nelineară . Clorhidratul de doxorubicină
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de purtătorul lipozomal . La doze echivalente , concentrațiile plasmatice și valorile ASC ale Caelyx , care reprezintă în mare parte clorhidrat de doxorubicină polietilenglicată lipozomală ( conținând 90 % - 95 % din doxorubicina măsurată ) , sunt semnificativ mai mari decât cele care se obțin în cazul preparatelor de clorhidrat de doxorubicină standard . Caelyx nu trebuie înlocuit cu alte forme farmaceutice de clorhidrat de doxorubicină . Farmacocinetica la grupe populaționale Farmacocinetica pentru Caelyx a fost evaluată la 120 pacienți incluși în 10 studii clinice diferite folosind metoda de farmacocinetică
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
raportat la pacienții cărora li se administrează timp îndelungat perfuzii cu clorhidrat de doxorubicină standard . În cazul Caelyx , încapsularea clorhidratului de doxorubicină în lipozomi polietilenglicați determină următoarele efecte de gravitate diferită . Cardiotoxicitate : Studiile efectuate la iepure au arătat că , în comparație cu preparatele convenționale de clorhidrat de doxorubicină , cardiotoxicitatea Caelyx este mai mică . Toxicitate cutanată : În studiile efectuate după administrarea repetată a Caelyx la șobolan și câine în doze cu relevanță clinică s- au observat inflamații cutanate grave și ulcerații . În studiul efectuat
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Caelyx conține clorhidrat de doxorubicină lipozomală polietilenglicată 2 mg . 3 . Excipienți : α - ( 2 - [ 1, 2- distearoil- sn- glicero( 3) fosfooxi] etilcarbamoil ) - ϖ- metoxipoli( oxietilen ) - 40 sare de sodiu , fosfatidilcolină din soia hidrogenată , colesterol , sulfat de amoniu , zahăr , histidină , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 10 flacoane 20 mg/ 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intravenos , după diluare în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) . A se
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Caelyx conține clorhidrat de doxorubicină lipozomală polietilenglicată 2 mg . 3 . Excipienți : α - ( 2 - [ 1, 2- distearoil- sn- glicero( 3) fosfooxi] etilcarbamoil ) - ϖ- metoxipoli( oxietilen ) - 40 sare de sodiu , fosfatidilcolină din soia hidrogenată , colesterol , sulfat de amoniu , zahăr , histidină , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 10 flacoane 50 mg/ 25 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intravenos , după diluare în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) . A se
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
într- o formulare lipozomală polietilenglicată . Celelalte componente sunt α - ( 2 - [ 1, 2- distearoil- sn- glicero( 3) fosfooxi] etilcarbamoil ) - ω - methoxipoli( oxietilen ) - 40 sare de sodiu ( MPEG- DSPE ) , fosfatidilcolină din soia hidrogenată ( HSPC ) , colesterol , sulfat de amoniu , zahăr , histidină , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Caelyx concentrat pentru soluție perfuzabilă : flacoane a 10 ml ( 20 mg ) sau 25 ml ( 50 mg ) . Soluția perfuzabilă este sterilă , translucidă , de culoare roșie . Caelyx este furnizat în flacoane din sticlă în cutii
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
efecte toxice asupra organelor țintă . Nu s- au observat semne de iritație locală după injectarea intravenoasă , intraarterială și paravenoasă la câini a unor doze mai mari decât cele propuse pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Solvent : Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente exceptând cele menționate la punctul 6. 6 . 5 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită se va utiliza imediat după preparare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
efecte toxice asupra organele țintă . Nu s- au observat semne de iritație locală după injectarea intravenoasă , intraarterială și paravenoasă la câini a unor doze mai mari decât cele propuse pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Solvent : Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente exceptând cele menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită se va utiliza imediat după preparare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
Cetrorelix 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon cu 55, 7 mg pulbere conține : acetat de cetrorelix 0, 26 - 0, 27 mg corespunzător la cetrorelix 0, 25 mg . 3 . Excipient : manitol . 1 seringă pre- umplută cu solvent conține : apă pentru preparate injectabile 1 ml . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă . 1 seringă pre- umplută cu solvent pentru uz parenteral . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
cetrorelix 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon cu 55, 7 mg pulbere conține : acetat de cetrorelix 0, 26 - 0, 27 mg corespunzător la cetrorelix 0, 25 mg . 3 . Excipient : manitol . 1 seringă pre- umplută cu solvent conține : apă pentru preparate injectabile 1 ml . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă . 7 seringi pre- umplute cu solvent pentru uz parenteral . În plus ambalajul mai conține : • 7 ace de seringă ( calibru 20 ) • 7 ace pentru administrare hipodermică
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 55, 7 mg/ flacon 6 . ALTE INFORMAȚII 21 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apă pentru preparate injectabile Solvent pentru utilizare cu Cetrotide 0, 25 mg 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 ml/ seringă pre- umplută 6 . ALTE INFORMAȚII 22
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
injectabilă cetrorelix 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon cu 167, 7 mg pulbere conține : acetat de cetrorelix 3, 12 - 3, 24 mg corespunzător la cetrorelix 3 mg . 3 . Excipient : manitol . 1 seringă pre- umplută cu solvent conține : apă pentru preparate injectabile 3 ml . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă . 1 seringă pre- umplută cu solvent pentru uz parenteral . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 167, 7 mg/ flacon 6 . ALTE INFORMAȚII 25 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apă pentru preparate injectabile Solvent pentru utilizare cu Cetrotide 3 mg 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml/ seringă pre- umplută 6 . ALTE INFORMAȚII 26 B
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]