35,511 matches
-
efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM , iar ASC a fost de 216 μM· h . Farmacocinetica efavirenz la pacienții pediatrici a fost similară cu cea de la adulți . Sex , rasă , vârstnici : Cu toate că date limitate sugerează că femeile precum și pacienții asiatici și cei
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
32 la ↓ 40 ) Cmax : ↓ 21 % ( ↓ 15 la ↓ 26 ) Cmin : ↓ 47 % ( ↓ 41 la ↓ 53 ) ( scăderea concentrațiilor de carbamazepină : inducția CYP3A4 ; scăderea concentrațiilor de efavirenz : inducția CYP3A4 și CYP2B6 ) ASC , Cmax și Cmin ale metabolitului activ al carbamazepinei , epoxid , la starea de echilibru au rămas neschimbate . Administrarea concomitentă a unor doze mai mari , fie de efavirenz , fie de carbamazepină , nu a fost studiată . Nu se pot face recomandări privind dozajul . Trebuie luat în considerare un tratament anticonvulsivant alternativ . Concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei trebuie
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
observate la alte teste pentru canabinoide , inclusiv la cele folosite pentru confirmarea rezultatelor pozitive . Experiența după punerea pe piață a efavirezului a relevat următoarele reacții adverse suplimentare apărute în tratamentul cu efavirenz în asocierile antiretrovirale : tulburări cerebeloase de coordonare și echilibru , iluzii , insuficiență hepatică , nevroză , dermatită fotoalergică , psihoză și suicid . 145 Copii și adolescenți : efectele nedorite la copii au fost similare cu cele ale pacienților adulți . Erupțiile cutanate au fost raportate mai frecvent la copii ( într- un studiu clinic care a
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV , la starea de echilibru , valorile medii ale Cmax , Cmin și ASC au fost liniare cu dozele zilnice de 200 mg , 400 mg și 600 mg . La 35 pacienți care
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV , la starea de echilibru , valorile medii ale Cmax , Cmin și ASC au fost liniare cu dozele zilnice de 200 mg , 400 mg și 600 mg . La 35 pacienți care au primit efavirenz 600 mg o dată pe zi , Cmax la starea de echilibru a fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
starea de echilibru , valorile medii ale Cmax , Cmin și ASC au fost liniare cu dozele zilnice de 200 mg , 400 mg și 600 mg . La 35 pacienți care au primit efavirenz 600 mg o dată pe zi , Cmax la starea de echilibru a fost de 12, 90±3, 70 μM ( 29 % ) [ media ± S. D . ( % C. V . ) ] , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 6 ±3, 20 μM ( 57 % ) , iar ASC a fost de 184 ±73 μM h ( 40 % ) . Efectul alimentelor : ASC și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
200 mg , 400 mg și 600 mg . La 35 pacienți care au primit efavirenz 600 mg o dată pe zi , Cmax la starea de echilibru a fost de 12, 90±3, 70 μM ( 29 % ) [ media ± S. D . ( % C. V . ) ] , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 6 ±3, 20 μM ( 57 % ) , iar ASC a fost de 184 ±73 μM h ( 40 % ) . Efectul alimentelor : ASC și Cmax unei dozei unice de 600 mg de efavirenz comprimate filmate la voluntari neinfectați au crescut cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM , iar ASC a fost de 216 μM· h . Farmacocinetica efavirenz la pacienții pediatrici a fost similară cu cea de la adulți . Sex , rasă , vârstnici
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM , iar ASC a fost de 216 μM· h . Farmacocinetica efavirenz la pacienții pediatrici a fost similară cu cea de la adulți . Sex , rasă , vârstnici : Cu toate că date limitate sugerează că femeile precum și pacienții asiatici și cei
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
32 la ↓ 40 ) Cmax : ↓ 21 % ( ↓ 15 la ↓ 26 ) Cmin : ↓ 47 % ( ↓ 41 la ↓ 53 ) ( scăderea concentrațiilor de carbamazepină : inducția CYP3A4 ; scăderea concentrațiilor de efavirenz : inducția CYP3A4 și CYP2B6 ) ASC , Cmax și Cmin ale metabolitului activ al carbamazepinei , epoxid , la starea de echilibru au rămas neschimbate . Administrarea concomitentă a unor doze mai mari , fie de efavirenz , fie de carbamazepină , nu a fost studiată . Nu se pot face recomandări privind dozajul . Trebuie luat în considerare un tratament anticonvulsivant alternativ . Concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei trebuie
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
observate la alte teste pentru canabinoide , inclusiv la cele folosite pentru confirmarea rezultatelor pozitive . Experiența după punerea pe piață a efavirezului a relevat următoarele reacții adverse suplimentare apărute în tratamentul cu efavirenz în asocierile antiretrovirale : tulburări cerebeloase de coordonare și echilibru , iluzii , insuficiență hepatică , nevroză , dermatită fotoalergică , psihoză și suicid . 170 Copii și adolescenți : efectele nedorite la copii au fost similare cu cele ale pacienților adulți . Erupțiile cutanate au fost raportate mai frecvent la copii ( într- un studiu clinic care a
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV , la starea de echilibru , valorile medii ale Cmax , Cmin și ASC au fost liniare cu dozele zilnice de 200 mg , 400 mg și 600 mg . La 35 pacienți care
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV , la starea de echilibru , valorile medii ale Cmax , Cmin și ASC au fost liniare cu dozele zilnice de 200 mg , 400 mg și 600 mg . La 35 pacienți care au primit efavirenz 600 mg o dată pe zi , Cmax la starea de echilibru a fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
starea de echilibru , valorile medii ale Cmax , Cmin și ASC au fost liniare cu dozele zilnice de 200 mg , 400 mg și 600 mg . La 35 pacienți care au primit efavirenz 600 mg o dată pe zi , Cmax la starea de echilibru a fost de 12, 90±3, 70 μM ( 29 % ) [ media ± S. D . ( % C. V . ) ] , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 6 ±3, 20 μM ( 57 % ) , iar ASC a fost de 184 ±73 μM h ( 40 % ) . Efectul alimentelor : ASC și
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
200 mg , 400 mg și 600 mg . La 35 pacienți care au primit efavirenz 600 mg o dată pe zi , Cmax la starea de echilibru a fost de 12, 90±3, 70 μM ( 29 % ) [ media ± S. D . ( % C. V . ) ] , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 6 ±3, 20 μM ( 57 % ) , iar ASC a fost de 184 ±73 μM h ( 40 % ) . Efectul alimentelor : ASC și Cmax unei dozei unice de 600 mg de efavirenz comprimate filmate la voluntari neinfectați au crescut cu
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
1 % din doză a fost excretat prin urină sub formă de efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM , iar ASC a fost de 216 μM· h . Farmacocinetica efavirenz la pacienții pediatrici a fost similară cu cea de la adulți . Sex , rasă , vârstnici
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
efavirenz nemodificat . Farmacocinetica pediatrică : la 49 pacienți pediatrici care au primit echivalentul dozei de 600 mg efavirenz ( doza adaptată la dimensiunea corporală calculată în funcție de greutate ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM , iar ASC a fost de 216 μM· h . Farmacocinetica efavirenz la pacienții pediatrici a fost similară cu cea de la adulți . Sex , rasă , vârstnici : Cu toate că date limitate sugerează că femeile precum și pacienții asiatici și cei
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
foarte bine ce face fiecare chestie, ca să știm mai apoi cum să o folosim. Să învățăm să lucrăm în echipă - ceea ce mă gândesc că se va întâmpla oricum, dar mă refer la modul serios, ca un soi de mecanism, în echilibru. Aș vrea ca fiecare zi să fie o experiență, să învăț din fiecare câte ceva, să zic măcar un „da, băi!” pe zi.
UN HAMLET ACCESIBIL ȘI PUȘTANILOR () [Corola-website/Science/296028_a_297357]
-
a dabigatranului etexilat după administrare orală , în diferite modele de tromboză la animale . Există o corelație clară între concentrația plasmatică a dabigatranului și mărimea efectului anticoagulant , bazată pe studii de fază II . 9 Concentrația plasmatică a dabigatranului la starea de echilibru ( după 3 zile ) , măsurată la 2 - 4 ore după administrarea 220 mg dabigatran etexilat , se așteaptă a fi de aproximativ 270 ng/ ml , . cu limite cuprinse între 80 - 460 ng/ ml . Este de așteptat ca concentrația de dabigatran , măsurată la
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
a dabigatranului etexilat după administrare orală , în diferite modele de tromboză la animale . Există o corelație clară între concentrația plasmatică a dabigatranului și mărimea efectului anticoagulant , bazată pe studii de fază II . 24 Concentrația plasmatică a dabigatranului la starea de echilibru ( după 3 zile ) , măsurată la 2 - 4 ore după administrarea 220 mg dabigatran etexilat , se așteaptă a fi de aproximativ 270 ng/ ml , . cu limite cuprinse între 80 - 460 ng/ ml . Este de așteptat ca concentrația de dabigatran , măsurată la
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat la valorile inițiale , în general într- un interval de 5 zile după întreruperea
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva ori mai mare la pacienții cirotici comparativ cu subiecții sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale principalului metabolit circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra agregării plachetare ADP- induse și asupra timpului de sângerare au fost comparabile între
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat la valorile inițiale , în general într- un interval de 5 zile după întreruperea
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]