34,857 matches
-
apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este cetrorelix acetate 0, 26- 0, 27 mg , echivalentul a cetrorelix 0, 25 mg . Solventul este apă pentru preparate injectabile . Cetrotide 0, 25 mg este pulbere pentru soluție injectabilă . Este disponibil în cutii cu 1 flacon sau 7 flacoane . În plus , cutia conține : • o seringă pre- umplută cu solvent ( apă pentru preparate injectabile ) pentru uz parenteral pentru dizolvarea pulberii
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
0, 25 mg . Solventul este apă pentru preparate injectabile . Cetrotide 0, 25 mg este pulbere pentru soluție injectabilă . Este disponibil în cutii cu 1 flacon sau 7 flacoane . În plus , cutia conține : • o seringă pre- umplută cu solvent ( apă pentru preparate injectabile ) pentru uz parenteral pentru dizolvarea pulberii în flacon • un ac pentru injectare marcat cu galben , pentru injectarea solventului în flacon și extragerea soluției din flacon • un ac pentru injectare marcat cu cenușiu , pentru injectarea soluției • două tampoane cu alcool
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
24 mg , echivalentul a cetrorelix 3 mg . Solventul este apă pentru soluții injectabile . Cetrotide 3 mg este pulbere pentru soluție injectabilă . Este disponibil în cutii cu 1 flacon . În plus , cutia conține : • o seringă pre- umplută cu solvent ( apă pentru preparate injectabile ) pentru uz parenteral pentru dizolvarea pulberii în flacon • un ac pentru injectare marcat cu galben , pentru injectarea solventului în flacon și extragerea soluției din flacon • un ac pentru injectare marcat cu cenușiu , pentru injectarea soluției • două tampoane cu alcool
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
tehnologia ADN- ului recombinant , utilizând Escherichia coli . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în flacon . Soluție apoasă , incoloră , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Potența acestui preparat este stabilită în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Apidra și nu reprezintă aceleași UI folosite pentru a exprima potența altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Apidra trebuie administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
ale insulinei umane regular sau semnificative clinic la om , în afară de cele legate de activitatea farmacodinamică de scădere a glicemiei ( hipoglicemie ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Metacrezol Clorură de sodiu Trometamol Polisorbat 20 Acid clorhidric concentrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , insulina glulizină nu trebuie amestecată cu nici un alt medicament în afară de insulină umană NPH . În cazul utilizării unei pompe de perfuzie de insulină , Apidra nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
tehnologia ADN- ului recombinant , utilizând Escherichia coli . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în cartuș . Soluție apoasă , incoloră , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Potența acestui preparat este stabilită în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Apidra și nu reprezintă aceleași UI folosite pentru a exprima potența altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Apidra trebuie administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
injectare ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Cartușele goale nu trebuie reumplute . Dacă dispozitivul OptiPen este defect , nu trebuie utilizat . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) nu funcționează corect , soluția din cartuș poate fi extrasă într- o seringă ( adecvată pentru preparate insulină de 100 UI/ ml ) și apoi injectată . Pentru a preveni orice fel de contaminare , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . 23 În cazul amestecării cu insulină umană NPH , Apidra trebuie prima extrasă în seringă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
ului recombinant , utilizând Escherichia coli . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în cartuș pentru OptiClik . Soluție apoasă , incoloră , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Potența acestui preparat este stabilită în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Apidra și nu reprezintă aceleași UI folosite pentru a exprima potența altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Apidra trebuie administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
înainte de injectare ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Cartușele goale nu trebuie reumplute . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) nu funcționează corect ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) , soluția din cartuș poate fi extrasă într- o seringă ( adecvată pentru preparate insulină de 100 UI/ ml ) și apoi injectată . Pentru a preveni orice fel de contaminare , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . În cazul amestecării cu insulină umană NPH , Apidra trebuie prima extrasă în seringă . Injecția
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
glulizină este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant , utilizând Escherichia coli . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , incoloră , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Potența acestui preparat este stabilită în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Apidra și nu reprezintă aceleași UI folosite pentru a exprima potența altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Apidra trebuie administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insulinei umane regular sau semnificative clinic la om , în afară de cele legate de activitatea farmacodinamică de scădere a glicemiei ( hipoglicemie ) . 44 6 . 6. 1 Lista excipienților Metacrezol Clorură de sodiu Trometamol Polisorbat 20 Acid clorhidric concentrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , insulina glulizină nu trebuie amestecată cu nici un alt medicament în afară de insulină umană NPH . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Perioada de valabilitate după prima utilizare : medicamentul poate fi păstrat maximum
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
glulizină este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant , utilizând Escherichia coli . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , incoloră , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Potența acestui preparat este stabilită în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Apidra și nu reprezintă aceleași UI folosite pentru a exprima potența altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Apidra trebuie administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insulinei umane regular sau semnificative clinic la om , în afară de cele legate de activitatea farmacodinamică de scădere a glicemiei ( hipoglicemie ) . 57 6 . 6. 1 Lista excipienților Metacrezol Clorură de sodiu Trometamol Polisorbat 20 Acid clorhidric concentrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , insulina glulizină nu trebuie amestecată cu nici un alt medicament în afară de insulină umană NPH . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Perioada de valabilitate după prima utilizare : medicamentul poate fi păstrat maximum
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în flacon Insulină glulizină . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină glulizină 100 Unități ( echivalent cu 3, 49 mg ) 3 . Conține , de asemenea : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în flacon 1 flacon a 10 ml . 2 flacoane a câte 10 ml . 4 flacoane a câte 10 ml . 5 flacoane a câte 10 ml . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în cartuș Insulină glulizină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină glulizină 100 Unități ( echivalent cu 3, 49 mg ) 3 . Conține , de asemenea : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în cartuș . 1 cartuș a 3 ml . 3 cartușe a câte 3 ml . 4 cartușe a câte 3 ml . 5 cartușe a câte 3 ml . 6 cartușe a câte 3 ml . 8
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în cartuș Insulină glulizină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină glulizină 100 Unități ( echivalent cu 3, 49 mg ) 3 . Conține , de asemenea : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în cartuș 1 cartuș a 3 ml . 3 cartușe a câte 3 ml . 4 cartușe a câte 3 ml . 5 cartușe a câte 3 ml . 6 cartușe a câte 3 ml . 8
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
pen ) preumplut . Insulină glulizină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină glulizină 100 Unități ( echivalent cu 3, 49 mg ) 3 . Conține , de asemenea : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . OptiSet . 1 stilou injector ( pen ) a 3 ml . 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 5
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Insulină glulizină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină glulizină 100 Unități ( echivalent cu 3, 49 mg ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , de asemenea : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . SoloStar . 1 stilou injector ( pen ) a 3 ml . 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 9 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 10
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
să schimbați locul injectării și locul perfuziei din cadrul regiunii respective ( abdomen , coapsă sau braț ) . Examinați flaconul înainte de a- l utiliza . Utilizați- l numai dacă soluția este limpede , incoloră și nu prezintă particule vizibile . Apidra nu trebuie amestecată cu nici un alt preparat , în afară de insulina umană NPH . Dacă Apidra se amestecă cu insulină umană NPH , Apidra va fi prima insulină care se introduce în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare . 89 cazul îmbolnăvirii , creșterii sau scăderii excesive a glicemiei sau lipsei de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . - Substanța activă este insulina glulizină . activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 2 , 4 și 5 flacoane a câte 10 ml . Luxembourg/ Luxemburg sanofi- aventis Belgium Tél/ Tel : +32 ( 0) 2 710 54 00 ( Belgique/ Belgien ) Magyarország sanofi- aventis zrt . , Magyarország Tel . : +36 1 505 0050
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
creșterea excesivă a acesteia . Pentru a preveni orice fel de contaminare , stiloul injector ( pen- ul ) reutilizabil trebuie utilizat numai de către dumneavoastră . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) nu funcționează corect , soluția din cartuș poate fi extrasă într- o seringă ( adecvată pentru preparate insulină de 100 UI/ ml ) și apoi injectată . Dacă ați omis o doză de Apidra sau v- ați injectat o doză prea mică , valoarea glicemiei dumneavoastră poate deveni prea mare ( hiperglicemie ) . Verificați- vă frecvent glicemia . Ca toate medicamentele , Apidra poate
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în cartuș este o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile . Fiecare cartuș conține 3 ml soluție ( 300 Unități ) . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în cartuș este o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile . Acest cartuș trebuie utilizat numai împreună cu OptiClik . Fiecare cartuș conține 3 ml soluție ( 300 Unități ) . Sunt disponibile
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut OptiSet este o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile . Fiecare stilou injector ( pen ) conține 3 ml soluție ( 300 Unități ) . Sunt disponibile ambalaje
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut SoloStar este o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile . Fiecare stilou injector ( pen ) conține 3 ml soluție ( 300 Unități ) . Sunt disponibile ambalaje
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]