35,511 matches
-
și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva ori mai mare la pacienții cirotici comparativ cu subiecții sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale principalului metabolit circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra agregării plachetare ADP−induse și asupra timpului de sângerare au fost comparabile între
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
injectare cum sunt : durere , amorțeală , înroșire și umflare , sunt reacții adverse frecvente . În cazuri izolate , administrarea subcutanată de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu somatropină și este dependent de doză . Este frecvent la adulți dar mai puțin frecvent la sugari , copii și adolescenți . Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivelul țesutului osos - Au fost observate
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
injectare cum sunt : durere , amorțeală , înroșire și umflare sunt reacții adverse frecvente . În cazuri izolate , administrarea subcutanată de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu somatropină și este dependent de doză . Este frecvent la adulți dar mai puțin frecvent la sugari , copii și adolescenți . Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivelul țesutului osos - Au fost observate
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
injectare cum sunt : durere , amorțeală , înroșire și umflare sunt reacții adverse frecvente . În cazuri izolate , administrarea subcutanată de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu somatropină și este dependent de doză . Este frecvent la adulți dar mai puțin frecvent la sugari , copii și adolescenți . Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivelul țesutului osos - Au fost observate
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
injectare cum sunt : durere , amorțeală , înroșire și umflare sunt reacții adverse frecvente . În cazuri izolate , administrarea subcutanată de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu somatropină și este dependent de doză . Este frecvent la adulți dar mai puțin frecvent la sugari , copii și adolescenți . Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivelul țesutului osos - Au fost observate
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
a unei doze de 2 g ranelat de stronțiu , biodisponibilitatea absolută a stronțiului este de aproximativ 25 % ( între 19 și 27 % ) . Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la 3- 5 ore după administrarea unei singure doze de 2 g . Starea de echilibru este atinsă după 2 săptămâni de tratament . Ingestia de ranelat de stronțiu cu calciu sau alimente reduce biodisponibilitatea stronțiului cu aproximativ 60- 70 % , comparativ cu administrarea la 3 ore după masă . Datorită absorbției relativ lente a stronțiului , ingestia de calciu
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a cimetidinei , nifedipinei , estrogenului sau simvastatinei cu repaglinidă , toate substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 5 Când este administrată la voluntari sănătoși , la starea de echilibru , repaglinida nu are efecte clinice semnificative asupra proprietăților farmacocinetice ale digoxinei , teofilinei sau warfarinei . De aceea , nu este necesară ajustarea dozei acestor medicamente când sunt administrate concomitent cu repaglinida . Următoarele medicamente pot reduce efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : contraceptive
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a cimetidinei , nifedipinei , estrogenului sau simvastatinei cu repaglinidă , toate substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 14 Când este administrată la voluntari sănătoși , la starea de echilibru , repaglinida nu are efecte clinice semnificative asupra proprietăților farmacocinetice ale digoxinei , teofilinei sau warfarinei . De aceea , nu este necesară ajustarea dozei acestor medicamente când sunt administrate concomitent cu repaglinida . Următoarele medicamente pot reduce efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : contraceptive
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a cimetidinei , nifedipinei , estrogenului sau simvastatinei cu repaglinidă , toate substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 23 Când este administrată la voluntari sănătoși , la starea de echilibru , repaglinida nu are efecte clinice semnificative asupra proprietăților farmacocinetice ale digoxinei , teofilinei sau warfarinei . De aceea , nu este necesară ajustarea dozei acestor medicamente când sunt administrate concomitent cu repaglinida . Următoarele medicamente pot reduce efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : contraceptive
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
Cmax și ASC ) desloratadinei sau pseudoefedrinei . Timpul de înjumătățire al desloratadinei este 27, 4 ore . Timpul aparent de înjumătățire plasmatică al pseudoefedrinei este 7, 9 ore . În urma administrării orale de Aerinaze timp de 14 zile la voluntari sănătoși , starea de echilibru a fost atinsă în ziua 10 în cazul desloratadinei , 3- hidroxidesloratadinei și pseudoefedrinei . În cazul desloratadinei , media concentrațiilor plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax și ASC ( 0 - 12 ore )) înregistrată a fost de 1, 7 ng/ ml , respectiv de
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
9 ore . În urma administrării orale de Aerinaze timp de 14 zile la voluntari sănătoși , starea de echilibru a fost atinsă în ziua 10 în cazul desloratadinei , 3- hidroxidesloratadinei și pseudoefedrinei . În cazul desloratadinei , media concentrațiilor plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax și ASC ( 0 - 12 ore )) înregistrată a fost de 1, 7 ng/ ml , respectiv de 16 ng• h/ ml . În cazul pseudoefedrinei , media concentrațiilor plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax și ASC ( 0 - 12 ore )) înregistrată a fost
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
cazul desloratadinei , media concentrațiilor plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax și ASC ( 0 - 12 ore )) înregistrată a fost de 1, 7 ng/ ml , respectiv de 16 ng• h/ ml . În cazul pseudoefedrinei , media concentrațiilor plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax și ASC ( 0 - 12 ore )) înregistrată a fost de 459 ng/ ml , respectiv de 4658 ng• h/ ml . Desloratadină Într- o serie de studii clinice și de farmacocinetică , 6 % dintre subiecți au prezentat o concentrație mai mare de desloratadină
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
inhibat activitatea antitumorală a celor cinci medicamente chimioterapice testate ( cisplatina , ciclofosfamida , citarabina , doxorubicina și mitomicina C ) . Metoclopramida : într- un studiu clinic , nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice semnificative între palonosetronul administrat intravenos în doză unică și concentrația la starea de echilibru a metoclopramidei administrată pe cale orală , care este un inhibitor al CYP2D6 . Inductori și inhibitori ai CYP2D6 : într- o analiză farmacocinetică populațională s- a demonstrat că nu a existat niciun efect semnificativ asupra clearance- ului palonosetronului atunci când a fost administrat în
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
fost observate modificări semnificative clinic ale reducerii procentuale a concentrației serice de acid uric ( doze repetate de 80 mg ) . De aceea , ADENURIC poate fi administrat fără legătură cu orarul meselor . Distribuție Volumul aparent de distribuție al febuxostatului la starea de echilibru ( Vss/ F ) variază între 29 și 75 l după administrarea orală a unor doze de 10- 300 mg . Legarea febuxostatului de proteinele plasmatice este de aproximativ 99, 2 % ( în principal de albumină ) și este constantă în intervalul concentrațiilor atinse la
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
fost observate modificări semnificative clinic ale reducerii procentuale a concentrației serice de acid uric ( doze repetate de 80 mg ) . De aceea , ADENURIC poate fi administrat fără legatura cu orarul meselor . Distribuție Volumul aparent de distribuție al febuxostatului la starea de echilibru ( Vss/ F ) variază între 29 și 75 l după administrarea orală a unor doze de 10- 300 mg . Legarea febuxostatului de proteinele plasmatice este de aproximativ 99, 2 % ( în principal de albumină ) și este constantă în intervalul concentrațiilor atinse la
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale bivalirudinei au fost evaluate și apreciate ca lineare , la pacienții supuși intervenției coronariene percutanate ( PCI ) și la pacienții cu SCA . Absorbție : Biodisponibilitatea bivalirudinei după administrarea intravenoasă este completă și imediată . Concentrația plasmatică la starea de echilibru a bivalirudinei se atinge după o perfuzie intravenoasă constantă de 2, 5 mg/ kg și h și este de 12, 4 μg/ ml . Distribuție : Bivalirudina este rapid distribuită între plasmă și fluidele extracelulare . Volumul de distribuție la starea de echilibru
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
echilibru a bivalirudinei se atinge după o perfuzie intravenoasă constantă de 2, 5 mg/ kg și h și este de 12, 4 μg/ ml . Distribuție : Bivalirudina este rapid distribuită între plasmă și fluidele extracelulare . Volumul de distribuție la starea de echilibru este de 0, 1 litru/ kg . Bivalirudina nu se leagă de proteinele plasmatice ( altele decât trombina ) sau de hematii . Metabolizare : Bivalirudina , o peptidă , este de așteptat să fie catabolizată în constituenții săi aminoacizi , cu o reciclare consecutivă a aminoacizilor la
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
funcției renale , vezi pct . 4. 2 . 15 5. 3 Date preclinice de siguranță La animale , toxicitatea după doze repetate sau expunere continuă ( 1 zi până la 4 săptămâni de expunere la valori de până la 10 ori concentrația plasmatică la starea de echilibru ) a fost limitată la efecte farmacologice exagerate . Compararea unor studii după doză unică sau doze repetate , au arătat că toxicitatea este în strânsă lagătură cu durata expunerii . Toate reacțiile adverse , primare sau secundare , rezultate din activitatea farmacologică excesivă au fost
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
că alendronatul se distribuie temporar la nivelul țesuturilor moi după administrarea intravenoasă a 1 mg/ kg dar este apoi redistribuit rapid la nivel osos sau excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție , exceptând cea osoasă , la starea de echilibru , este de cel puțin 28 litri . Concentrațiile plasmatice ale alendronatului după administrarea dozelor orale terapeutice sunt prea mici pentru decelare analitică ( < 5 ng/ ml ) . La om , procentul de legare de proteinele plasmatice este de aproximativ 78 % . Biotransformare Nu există
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
că alendronatul se distribuie temporar la nivelul țesuturilor moi după administrarea intravenoasă a 1 mg/ kg dar este apoi redistribuit rapid la nivel osos sau excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție , exceptând cea osoasă , la starea de echilibru , este de cel puțin 20 28 litri . Concentrațiile plasmatice ale alendronatului după administrarea dozelor orale terapeutice sunt prea mici pentru decelare analitică ( < 5 ng/ ml ) . La om , procentul de legare de proteinele plasmatice este de aproximativ 78 % . Biotransformare Nu
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
Foarte frecvente : 24 ( 23 ) Nu este cazul Frecvente : 6 ( 7 ) Tulburări neurologice periferice Foarte frecvente : 22 ( 21 ) ( senzitive și motorii ) Foarte frecvente : 10 ( 12 ) Hipoestezie Foarte frecvente : 18 ( 17 ) Parestezie Foarte frecvente : 15 ( 15 ) Ataxie Frecvente : 9 ( 9 ) Tulburări ale echilibrului Frecvente : 2 ( 2 ) Tremor Frecvente : 5 ( 5 ) Amețeli Foarte frecvente : 22 ( 21 ) Cefalee Foarte frecvente : 15 ( 15 ) Disgeuzie Frecvente : 3 ( 3 ) Frecvente : 5 ( 6 ) Frecvente : 3 ( 4 ) Frecvente : 2 ( 2 ) Nu este cazul Frecvente : 3 ( 4 ) Nu este cazul Foarte
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
să apară la mai mult de 1 din 10 persoane tratate cu Atriance : 31 • Contracții musculare violente , necontrolabile , adesea însoțite de stare de pierdere a conștienței , care se pot datora unei crize epileptice ( convulsii ) . • Neîndemânare și lipsa coordonării care afectează echilibrul , mersul , mișcările membrelor sau ale ochilor , sau vorbirea . • Tremurături neintenționate , ritmice , a unuia sau a mai multor membre ( tremor ) . • Slăbiciune musculară ( asociată posibil cu neuropatie periferică - vezi mai sus ) , dureri la nivelul articulațiilor , spatelui ; dureri ale mâinilor și picioarelor , inclusiv
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
fi disponibil sistemic după administrarea de 110 micrograme ( vezi pct . 4. 9 ) . Distribuție : Legarea furoatului de fluticazonă de proteinele plasmatice este mai mare de 99 % . Furoatul de fluticazonă are o distribuție largă , cu un volum de distribuție la starea de echilibru de 608 l în medie . Metabolizare : Furoatul de fluticazonă este rapid eliminat ( clearance plasmatic total de 58, 7 l/ oră ) din circulația sistemică , în principal prin metabolizare hepatică , la un metabolit inactiv 17β- carboxilic ( GW694301X ) , de către izoenzima CYP3A4 a citocromului
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
administrarea orală pioglitazona este absorbită rapid iar concentrațiile plasmatice maxime ale pioglitazonei nemodificate se realizează de obicei la 2 ore după administrare . Pentru doze între 2 - 60 mg s- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice . Concentrația la starea de echilibru se realizează după 4- 7 zile de administrare . Administrarea repetată nu duce la acumularea compusului sau a metaboliților săi . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 80 % . Volumul de distribuție estimat la om
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
se pot detecta doar mici cantități de pioglitazonă nemodificată . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei nemodificate la om este 5 până la 6 ore iar pentru totalul metaboliților activi este 16 până la 23 ore . Farmacocinetica la starea de echilibru este similară la pacienții de 65 ani sau mai mult și la subiecții tineri . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală concentrațiile plasmatice ale pioglitazonei și metaboliților ei sunt mai mici decât cele constatate la subiecții cu funcție
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]