4,868 matches
-
cu circuit deschis. ... 6. Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare Obiectiv: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu unele boli rare Activități: 1) asigurarea, prin farmaciile cu circuit închis, a tratamentului cu interferonum beta 1a, interferonum beta 1b, glatiramer acetat, natalizumabum pentru bolnavii cu scleroză multiplă; ... --------------- Pct. 1) de la subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", Capitolul VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B a fost
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
medicamentele prevăzute la lit. f) este formată din: un reprezentant al direcției de sănătate publică, un reprezentant al casei de asigurări de sănătate și medicul coordonator al programului. i) Pentru următoarele DCI-uri: INTERFERONUM BETA 1a, INTERFERONUM BETA 1b, GLATIRAMER ACETAT, NATALIZUMABUM, inițierea tratamentului bolnavilor cu scleroză multiplă se face numai cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. ... j) Pentru DCI-ul DEFERASIROXUM din Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare, inițierea și continuarea tratamentului
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
nr. 599 din 11 septembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 594 din 23 septembrie 2013. Program național de tratament al bolilor neurologice Activități: - asigurarea, prin farmaciile cu circuit închis, a tratamentului cu interferonum beta la, interferonum beta 1b, glatiramer acetat, natalizumabum pentru bolnavii cu scleroză multiplă; Criterii de eligibilitate: 1) Scleroză multiplă: ... a) vor fi incluși bolnavii: ... a.1) cu formă recurent-remisivă și scor EDSS a.2) cu sindrom clinic izolat (CIS) cu imagistică sugestivă pentru scleroză multiplă (IRM cerebrală
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
7 ori expunerea cu DUMR stabilită pe baza ASC ) . În cadrul studiilor de carcinogeneză a fost observată o mortalitate excesivă secundară hipoglicemiei induse de FCI- 1 . 6 . 6. 1 Lista excipienților Alcool benzilic Clorură de sodiu Polisorbat 20 Acid acetic glacial Acetat de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate După deschidere : A fost demonstrată stabilitatea chimică și fizică pentru 30 de zile
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
de 31. 03. 2009 . 19 ANEXA III 1 . INCRELEX 10 mg/ ml soluție injectabilă . 2 . Un ml conține mecasermină 10 mg . Fiecare flacon conține mecasermină 40 mg . 3 . Alte componente : alcool benzilic , clorură de sodiu , polisorbat 20 , acid acetic glacial , acetat de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . Un flacon multidoză a 4 ml . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
sau a reziduurile menajere . 30 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține INCRELEX Substanța activă este mecasermina . Un ml conține mecasermină 10 mg . Fiecare flacon conține mecasermină 40 mg . Celelalte componente sunt : alcool benzilic , clorură de sodiu , polisorbat 20 , acid acetic glacial , acetat de sodiu și apă distilată . Cum arată INCRELEX și conținutul ambalajului INCRELEX este o soluție injectabilă limpede și incoloră , livrată într- un flacon din sticlă închis cu un dop și cu o bandă de etanșare . Flaconul conține 4 ml de
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
de bâz , un strat adeziv/ medicament i o folie protectoare . Peliculă de bâz confer sistemului matricei ocluzivitate i integritate fizic i protejeaz stratul de adeziv/ medicament . Stratul de adeziv/ medicament con ine oxibutinin i triacetin . 6 Peliculă de bâz : Polietilen / acetat de etil vinil ( PET/ AEV ) , transparent Folie protectoare : 6. 2 Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precau îi speciale pentru p strare A se p stră în ambalajul original . A nu se p stră la
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
i elibereaz o cantitate de 3, 9 mg oxibutinin în decurs de 24 de ore . 3 . Excipien i : Triacetin ; adeziv acrilic ( con inând derivă i ai polimerilor 2 etilhexil acrilat , N - vinilipirolidon i dimetilacrilat de hexametilenglicol ) . Bază : pelicul din poliester/ acetat de etilen- vinil ; pelicul din poliester siliconat . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 8 plasturi transdermici 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE A se aplică imediat dup scoaterea din plic . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se l
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
i elibereaz o cantitate de 3, 9 mg oxibutinin în decurs de 24 de ore . 3 . Excipien i : Triacetin ; adeziv acrilic ( con inând derivă i ai polimerilor 2 etilhexil acrilat , N - vinilipirolidon i dimetilacrilat de hexametilenglicol ) . Bază : pelicul de poliester/ acetat de etilen- vinil ; pelicul de poliester siliconat . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 24 plasturi transdermici 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE A se aplică imediat dup scoaterea din plic . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se l
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
i elibereaz o cantitate de 3, 9 mg oxibutinin în decurs de 24 de ore . 3 . Excipien i : Triacetin ; adeziv acrilic ( con inând derivă i ai polimerilor 2 etilhexil acrilat , N - vinilipirolidon i dimetilacrilat de hexametilenglicol ) . Bază : pelicul de poliester/ acetat de etilen- vinil ; pelicul de poliester siliconat . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 2 plasturi transdermici 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE A se aplică imediat dup scoaterea din plic . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se l
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
13 A . 14 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FORSTEO 20 micrograme/ 80 microlitri soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Teriparatid 2 . Fiecare ml conține teriparatid 250 micrograme 3 . Acid acetic glacial , acetat de sodiu ( anhidru ) , manitol , metacrezol 3, 0 mg/ ml ( conservant ) , apă pentru preparate injectabile . Soluție de acid clorhidric și/ sau soluție de hidroxid de sodiu ( dacă este necesar ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă . 1 stilou injector ( pen ) preumplut
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
sau colorată . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 22 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține FORSTEO - Substanța activă este teriparatidul . Fiecare mililitru de soluție injectabilă conține 250 micrograme teriparatid . - Celelalte componente sunt acid acetic glacial , acetat de sodiu ( anhidru ) , manitol , metacrezol 3, 0 mg/ ml ( conservant ) și apă pentru preparate injectabile . Suplimentar , se pot adăuga soluție de acid clorhidric și/ sau de hidroxid de sodiu pentru ajustarea acidității . Cum arată FORSTEO și conținutul ambalajului FORSTEO este
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FIRMAGON 80 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 2 . Fiecare flacon conține 80 mg degarelix ( sub formă de acetat ) . După reconstituire , fiecare ml de soluție conține 20 mg degarelix . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere pentru injecție și solvent ) 4. 1 Indicații terapeutice FIRMAGON este un antagonist
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FIRMAGON 120 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 2 . Fiecare flacon conține 120 mg degarelix ( sub formă de acetat ) . După reconstituire , fiecare ml de soluție conține 40 mg degarelix . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere pentru injecție și solvent ) 4. 1 Indicații terapeutice FIRMAGON este un antagonist
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
III 29 A . ETICHETAREA CUTIE PENTRU FIRMAGON 80 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FIRMAGON 80 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă degarelix 2 . Fiecare flacon conține 80 mg degarelix ( sub formă de acetat ) . După reconstituire , fiecare ml de soluție conține 20 mg degarelix . 3 . Manitol ( E421 ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon cu 80 mg degarelix ( pulbere ) 1 flacon cu 6 ml
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE CUTIE PENTRU FIRMAGON 120 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FIRMAGON 120 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă degarelix 2 . Fiecare flacon conține 120 mg degarelix ( sub formă de acetat ) . După reconstituire , fiecare ml de soluție conține 40 mg degarelix . 3 . Manitol ( E421 ) , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 2 flacoane cu 120 mg degarelix ( pulbere ) 2 flacoane cu 6 ml
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
de câine și șobolan cu doze de până la 1800 mg/ kg și zi corespunzătoare cu de 30 de ori doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acetat de sodiu Acid acetic glacial Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Flaconul nedeschis : 2
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 100 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Levetiracetam 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține 500mg/ 5ml levetiracetam . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Alte componente sunt : acetat de sodiu , acid acetic glacial , clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
provoca stare de somnolență . Aceasta se întâmplă îndeosebi la începutul tratamentului sau după creșterea dozei . Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când nu se stabililește că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activități nu este afectată . Alte componente sunt : acetat de sodiu , acid acetic glacial , clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Un flacon Keppra concentrat pentru soluție perfuzabilă conține sodiu 0, 313 mmol ( sau 7, 196 mg ) de . A se lua în considerare dacă aveți o dietă controlată în
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
păstrare . A nu se utiliza după data expirării menționată pe cutie și pe fiolă . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : acetat de sodiu , acid acetic glacial , clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Keppra concentrat pentru soluție perfuzabilă este disponibilîn flacon din sticlă a 5 ml , închis cu dop învelit în teflon și sigilat cu un capac de aluminiu/ polipropilenă . Fiecare
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
asupra funcției de reproducere , nu au evidențiat riscuri speciale pentru om . Datele despre afinitatea receptorului și testele de mitogenitate in vitro nu au arătat o evidență a creșterii potențialului mitogen , comparativ cu insulina umană . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE Glicerol Fenol Metacrezol Acetat de zinc Hidrogenofosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Adăugarea altor substanțe la Levemir poate produce degradarea insulinei detemir
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
asupra funcției de reproducere , nu au evidențiat riscuri speciale pentru om . Datele despre afinitatea receptorului și testele de mitogenitate in vitro nu au arătat o evidență a creșterii potențialului mitogen , comparativ cu insulina umană . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE Glicerol Fenol Metacrezol Acetat de zinc Hidrogenofosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Adăugarea altor substanțe la Levemir poate produce degradarea insulinei detemir
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
asupra funcției de reproducere , nu au evidențiat riscuri speciale pentru om . Datele despre afinitatea receptorului și testele de mitogenitate in vitro nu au arătat o evidență a creșterii potențialului mitogen , comparativ cu insulina umană . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE Glicerol Fenol Metacrezol Acetat de zinc Hidrogenofosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Adăugarea altor substanțe la Levemir poate produce degradarea insulinei detemir
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în cartuș Insulină detemir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în cartuș Insulină detemir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină detemir 100 U ( 14, 2 mg ) , ADNr 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]