4,765 matches
-
consideră că nu mai aveți nevoie de XERISTAR , vă va cere să reduceți doza pe parcursul a cel puțin 2 săptămâni înainte de a înceta cu totul tratamentul . Unii pacienți care au încetat brusc să mai utilizeze XERISTAR au avut simptome ca amețeli , oboseală , senzație de înțepături/ furnicături , tulburări ale somnului ( vise neobișnuit de intense , coșmaruri sau insomnie ) , stare de neliniște sau agitație , stare de anxietate , greață sau vărsături , tremor , dureri de cap , stare de iritabilitate , diaree , transpirație excesivă sau amețeli . De obicei
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
simptome ca amețeli , oboseală , senzație de înțepături/ furnicături , tulburări ale somnului ( vise neobișnuit de intense , coșmaruri sau insomnie ) , stare de neliniște sau agitație , stare de anxietate , greață sau vărsături , tremor , dureri de cap , stare de iritabilitate , diaree , transpirație excesivă sau amețeli . De obicei aceste simptome nu sunt grave și dispar în câteva zile , dar dacă aveți simptome care vă deranjează , trebuie să cereți sfatul medicului . Ca toate medicamentele , XERISTAR poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . În
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
În mod normal , aceste reacții sunt ușoare până la moderate și adesea dispar după câteva săptămâni . Reacții adverse foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 10 din 10 pacienți tratați ) Senzație de rău ( greață ) , dureri de cap , gură uscată , somnolență , oboseală , amețeli și constipație . 46 Reacții adverse frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100 pacienți tratați ) • Oboseală , tulburări ale somnului , anxietate , stare de agitație sau vise neobișnuite . • Tremor sau lipsă de sensibilitate , incluzând senzație de amorțeală sau înțepături la nivelul
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
incluzând modificări ale ejaculării , ale orgasmului . • Cicluri neregulate cu sângerări abundente sau prelungite . • Reacții alergice , tendință crescută de a face vânătăi , bășici sau sensibilitate la soare . • Creșterea tensiunii arteriale , senzația de rece la degetele mâinilor și/ sau picioarelor , senzația de amețeală ( în special la ridicarea prea rapidă în picioare ) , transpirații reci , frisoane sau leșin . Creșterea cantității de zahăr din sânge . • Nevoia de a urina mai des decât de obicei , nevoia de a urina în timpul nopții , greutate la urinat sau incapacitate de
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
două ori pe zi timp de 2 săptămâni , înainte de creșterea până la doza recomandată , de 40 mg de două ori pe zi . Creșterea treptată a dozei poate să diminueze , dar nu să elimine , riscul de apariție a senzației de greață și amețelilor . Cu toate acestea , datele care susțin eficatitatea YENTREVE 20 mg de două ori pe zi sunt limitate . Sunt disponibile și capsule de 20 mg . Eficacitatea YENTREVE nu a fost evaluată mai mult de 3 luni în studii controlate cu placebo
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii care să urmărească efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . YENTREVE se poate asocia cu sedare și amețeli . Pacienții trebuie avertizați ca în cazul în care au sedare sau amețeli să evite activități potențial periculoase ca de exemplu conducerea vehiculelor folosirea utilajelor . 6 4. 8 Reacții adverse Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse observate în IUE și în alte
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
utilaje Nu au fost efectuate studii care să urmărească efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . YENTREVE se poate asocia cu sedare și amețeli . Pacienții trebuie avertizați ca în cazul în care au sedare sau amețeli să evite activități potențial periculoase ca de exemplu conducerea vehiculelor folosirea utilajelor . 6 4. 8 Reacții adverse Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse observate în IUE și în alte tulburări ale căilor urinare inferioare raportate spontan și în studiile clinice controlate
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diareee , hiperhidroză și vertij . 9 cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
două ori pe zi timp de 2 săptămâni , înainte de creșterea până la doza recomandată , de 40 mg de două ori pe zi . Creșterea treptată a dozei poate să diminueze , dar nu să elimine , riscul de apariție a senzației de greață și amețelilor . Cu toate acestea , datele care susțin eficatitatea YENTREVE 20 mg de două ori pe zi sunt limitate . Sunt disponibile și capsule de 20 mg . Eficacitatea YENTREVE nu a fost evaluată mai mult de 3 luni în studii controlate cu placebo
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii care să urmărească efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . YENTREVE se poate asocia cu sedare și amețeli . Pacienții trebuie avertizați ca în cazul în care au sedare sau amețeli să evite activități potențial periculoase ca de exemplu conducerea vehiculelor folosirea utilajelor . 19 4. 8 Reacții adverse Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse observate în IUE și în alte
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
utilaje Nu au fost efectuate studii care să urmărească efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . YENTREVE se poate asocia cu sedare și amețeli . Pacienții trebuie avertizați ca în cazul în care au sedare sau amețeli să evite activități potențial periculoase ca de exemplu conducerea vehiculelor folosirea utilajelor . 19 4. 8 Reacții adverse Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse observate în IUE și în alte tulburări ale căilor urinare inferioare raportate spontan și în studiile clinice controlate
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diareee , hiperhidroză și vertij . 22 cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
YENTREVE , vă va cere să reduceți doza pe parcursul a cel puțin 2 săptămâni înainte de a înceta cu totul tratamentul . Unele paciente care încetează brusc să mai utilizeze YENTREVE după mai mult de 1 săptămână de tratament , au avut simptome ca amețeli , senzație de înțepături/ furnicături , tulburări ale somnului ( vise neobișnuit de intense , coșmaruri sau insomnie ) , stare de neliniște sau agitație , stare de anxietate , greață sau vărsături , tremor , dureri de cap , stare de iritabilitate , diaree , transpirație excesivă sau amețeli . De obicei aceste
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
avut simptome ca amețeli , senzație de înțepături/ furnicături , tulburări ale somnului ( vise neobișnuit de intense , coșmaruri sau insomnie ) , stare de neliniște sau agitație , stare de anxietate , greață sau vărsături , tremor , dureri de cap , stare de iritabilitate , diaree , transpirație excesivă sau amețeli . De obicei aceste simptome nu sunt grave și dispar în câteva zile , dar dacă aveți simptome care vă deranjează , trebuie să cereți sfatul medicului . 4 . Ca toate medicamentele , YENTREVE poate determina reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
adverse foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți tratați ) Senzație de rău ( greață ) , dureri de cap , gură uscată și somnolență . Reacții adverse frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100 pacienți tratați ) • Anxietate , vise neobișnuite . • Amețeli , tremor sau lipsă de sensibilitate , incluzând senzație de amorțeală sau înțepături la nivelul pielii . • Stare de rău ( vărsături ) , senzație de arsură în capul pieptului sau emisii frecvente de gaze , lipsă a poftei de mâncare . • Vedere neclară . • Senzația că inima bate
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
ureche atunci când nu există nici un sunet extern ) și dureri de urechi . • Mărirea pupilelor ( centrul de culoare închisă al ochiului ) sau tulburări ale vederii . • Înroșirea ( congestionarea ) feței , creșterea tensiunii arteriale , senzația de rece la degetele mâinilor și/ sau picioarelor , senzația de amețeală ( în special la ridicarea prea rapidă în picioare ) , bătăi rapide sau neregulate ale inimii , transpirații în cursul nopții , transpirații reci , frisoane sau leșin . • Tulburări de ejaculare , cicluri neregulate cu sângerări abundente sau prelungite . • Reacții alergice , tendință crescută de a face
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
apare în timpul perfuzării sau timp de 1 oră după terminarea perfuzării . Acestea au apărut la 23, 1 % dintre pacienții cu SM tratați cu natalizumab ( placebo : 18, 7 % ) . Evenimentele raportate mai frecvent în cazul natalizumab decât în cazul placebo au inclus amețeală , greață , urticarie și frisoane paroxistice . În cadrul studiilor clinice controlate cu durata de 2 ani , la pacienții cu SM , au apărut reacții de hipersensibilitate în cazul a până la 4 % dintre pacienți . Au apărut reacții anafilactice/ anafilactoide în cazul a mai puțin
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
acest Card de alertă și să- l arătați partenerului dumneavoastră sau persoanelor care vă îngrijesc . Pot să apară infecții grave în cazul tratamentului cu TYSABRI . Dacă vă confruntați cu orice infecție sau cu simptome cum sunt : febră inexplicabilă , diaree severă , amețeală / dureri de cap / rigiditate a gâtului prelungite , scădere în greutate , lipsă de vigoare sau alte simptome asociate potențial cu o infecție în timp ce vi se administrează TYSABRI , vorbiți cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil și arătați- i Cardul de alertă
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
Reacții adverse frecvente care pot să apară la mai puțin de 10 pacienți din 100 : • Infecții ale tractului urinar • Inflamarea gâtului sau nas care curge sau este înfundat • Frisoane • Erupție pe piele cu senzație de mâncărime ( urticarie ) • Dureri de cap • Amețeală • Senzație de rău de la stomac ( greață ) • Rău de la stomac ( vărsături ) • Durere a încheieturilor • Febră • Oboseală . Reacții adverse mai puțin frecvente care pot să apară la mai puțin de 1 pacient din 100 : • Alergie severă ( hipersensibilitate ) . Reacții adverse rare care pot
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
a exclude LMP . Arătați Cardul de alertă și acest prospect oricărui medic implicat în tratamentul dumneavoastră , nu numai medicului neurolog . Pot să apară infecții grave în cazul tratamentului cu TYSABRI . Simptomele infecțiilor includ : − febră inexplicabilă ; 28 − diaree gravă ; − respirație sacadată ; − amețeală prelungită ; − dureri de cap ; − rigiditatea gâtului ; − scădere în greutate ; − lipsă de vigoare . Vorbiți cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil dacă credeți că aveți o infecție . Arătați Cardul de alertă și acest prospect oricărui medic implicat în tratamentul dumneavoastră , nu
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
Tulburări gastro- intestinale Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : creștere în greutate Mai puțin frecvente : creșterea lactat dehidrogenazei Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente : hipoglicemie , creșterea apetitului Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : amețeli Mai puțin frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : transpirații 6- 9 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă pe o perioadă de un an , în cadrul studiilor clinice controlate . Incidența
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
gastro- intestinale Frecvente : 22 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : creștere în greutate Mai puțin frecvente : creșterea lactat dehidrogenazei Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente : hipoglicemie , creșterea apetitului Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : amețeli Mai puțin frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : transpirații 6- 9 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă pe o perioadă de un an , în cadrul studiilor clinice controlate . Incidența
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
gastro- intestinale Frecvente : 37 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : creștere în greutate Mai puțin frecvente : creșterea lactat dehidrogenazei Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente : hipoglicemie , creșterea apetitului Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : amețeli Mai puțin frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : transpirații 6- 9 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă pe o perioadă de un an , în cadrul studiilor clinice controlate . Incidența
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți au prezentat următoarele reacțiiadverse în perioada în care luau pioglitazonă și sulfoniluree , inclusiv glimepiridă : Între 1 din 10 și 1 din 100 pacienți au prezentat - creștere în greutate - amețeli - umflare localizată ( edem ) Între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți au prezentat - dureri de cap - vertij - tulburări de vedere - transpirații - valori scăzute ale zahărului din sânge - prezența zahărului în urină - prezența de proteine în urină - creșterea apetitului alimentar
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți au prezentat următoarele reacțiiadverse în perioada în care luau pioglitazonă și sulfoniluree , inclusiv glimepiridă : Între 1 din 10 și 1 din 100 pacienți au prezentat - creștere în greutate - amețeli - umflare localizată ( edem ) Între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți au prezentat - dureri de cap - vertij - tulburări de vedere - transpirații - valori scăzute ale zahărului din sânge - prezența zahărului în urină - prezența de proteine în urină - creșterea apetitului alimentar
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]