3,371 matches
-
S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi . În general , evenimentele adverse descrise în cazurile de supradozaj cu PegIntron sunt concordante cu profilul de siguranță cunoscut pentru PegIntron ; totuși , severitatea evenimentelor poate fi crescută . Metodele standard de creștere a eliminării medicamentului , de exemplu dializa , nu s- au dovedit utile . Nu este disponibil nici un antidot specific pentru PegIntron ; de aceea , în caz
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi . În general , evenimentele adverse descrise în cazurile de supradozaj cu PegIntron sunt concordante cu profilul de siguranță cunoscut pentru PegIntron ; totuși , severitatea evenimentelor poate fi crescută . Metodele standard de creștere a eliminării medicamentului , de exemplu dializa , nu s- au dovedit utile . Nu este disponibil nici un antidot specific pentru PegIntron ; de aceea , în caz
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi . În general , evenimentele adverse descrise în cazurile de supradozaj cu PegIntron sunt concordante cu profilul de siguranță cunoscut pentru PegIntron ; totuși , severitatea evenimentelor poate fi crescută . Metodele standard de creștere a eliminării medicamentului , de exemplu dializa , nu s- au dovedit utile . Nu este disponibil nici un antidot specific pentru PegIntron ; de aceea , în caz
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi . În general , evenimentele adverse descrise în cazurile de supradozaj cu PegIntron sunt concordante cu profilul de siguranță cunoscut pentru PegIntron ; totuși , severitatea evenimentelor poate fi crescută . Metodele standard de creștere a eliminării medicamentului , de exemplu dializa , nu s- au dovedit utile . Nu este disponibil nici un antidot specific pentru PegIntron ; de aceea , în caz
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
S- a raportat administrarea unor doze mai mari de până la 10, 5 ori decât doza prescrisă . Doza zilnică maximă raportată este de 1200 μg , pentru o singură zi . În general , evenimentele adverse descrise în cazurile de supradozaj cu PegIntron sunt concordante cu profilul de siguranță cunoscut pentru PegIntron ; totuși , severitatea evenimentelor poate fi crescută . Metodele standard de creștere a eliminării medicamentului , de exemplu dializa , nu s- au dovedit utile . Nu este disponibil nici un antidot specific pentru PegIntron ; de aceea , în caz
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
respitalizărilor pentru angină pectorală instabilă . Rezultatele obținute la grupe de pacienți cu caracteristici diferite ( de exemplu angină pectorală instabilă sau IM non- Q , nivel de risc de la mic la mare , diabet zaharat , necesitate de revascularizare , vârstă , sex etc ) au fost concordante cu rezultatele analizei primare . În mod special , în cadrul unei analize post- hoc la 2172 de pacienți ( 17 % din populația totală din studiul CURE ) supuși implantării de stent ( Stent- CURE ) , datele au arătat că , în comparație cu placebo , clopidogrelul a demonstrat o RRR
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
respitalizărilor pentru angină pectorală instabilă . Rezultatele obținute la grupe de pacienți cu caracteristici diferite ( de exemplu angină pectorală instabilă sau IM non- Q , nivel de risc de la mic la mare , diabet zaharat , necesitate de revascularizare , vârstă , sex etc ) au fost concordante cu rezultatele analizei primare . În mod special , în cadrul unei analize post- hoc la 2172 de pacienți ( 17 % din populația totală din studiul CURE ) supuși implantării de 21 stent ( Stent- CURE ) , datele au arătat că , în comparație cu placebo , clopidogrelul a demonstrat o
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
injecțării Mai puțin frecvente : La sugari , copii și adolescenți : edem periferic 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Supradozajul acut poate determina inițial hipoglicemie și ulterior hiperglicemie . Supradozajul pe termen lung poate determina semne și simptome concordante cu efectele cunoscute ale excesului de hormon de creștere uman . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Grupa farmacoterapeutică : hormoni ai lobului hipofizar anterior și analogi . Codul ATC : H01AC01 . 7 Somatropina este un hormon metabolic potent , important pentru metabolismul lipidelor
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
locului injecțării Mai puțin frecvente : La copii și adolescenți : edem periferic 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Supradozajul acut poate determina inițial hipoglicemie și ulterior hiperglicemie . Supradozajul pe termen lung poate determina semne și simptome concordante cu efectele cunoscute ale excesului de hormon de creștere uman . 17 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : hormoni ai lobului hipofizar anterior și analogi . Codul ATC : H01AC01 . Somatropina este un hormon metabolic potent , important pentru metabolismul lipidelor
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
injectării , Mai puțin frecvente : La sugari , copii și adolescenți : edem periferic 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Supradozajul acut poate determina inițial hipoglicemie și ulterior hiperglicemie . Supradozajul pe termen lung poate determina semne și simptome concordante cu efectele cunoscute ale excesului de hormon de creștere uman . 27 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : hormoni ai lobului hipofizar anterior și analogi . Codul ATC : H01AC01 . Somatropina este un hormon metabolic potent , important pentru metabolismul lipidelor
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
injectării Mai puțin frecvente : La sugari , copii și adolescenți : edem periferic 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Supradozajul acut poate determina inițial hipoglicemie și ulterior hiperglicemie . Supradozajul pe termen lung poate determina semne și simptome concordante cu efectele cunoscute ale excesului de hormon de creștere uman . 37 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : hormoni ai lobului hipofizar anterior și analogi . Codul ATC : H01AC01 . Somatropina este un hormon metabolic potent , important pentru metabolismul lipidelor
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
este eliminată în decurs de 4 - 6 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ o oră . Farmacocinetica repaglinidei este caracterizată de o biodisponibilitate absolută medie de 63 % ( VC 11 % ) , un volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
este eliminată în decurs de 4 - 6 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ o oră . Farmacocinetica repaglinidei este caracterizată de o biodisponibilitate absolută medie de 63 % ( VC 11 % ) , un volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
este eliminată în decurs de 4 - 6 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ o oră . Farmacocinetica repaglinidei este caracterizată de o biodisponibilitate absolută medie de 63 % ( VC 11 % ) , un volum mic de distribuție , de 30 l ( concordant cu distribuția în lichidul intracelular ) și o eliminare rapidă din sânge . În studiile clinice a fost observată o variabilitate interindividuală mare ( 60 % ) a concentrațiilor plasmatice de repaglinidă . Variabilitatea intraindividuală este mică până la moderată ( 35 % ) și , deoarece doza de repaglinidă trebuie
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
doză de 2200 mg/ 22 administrată în zilele 1 , 3 și 5 , repetată la intervale de 21 de zile , 2 pacienți au dezvoltat o neuropatie senzorială ascendentă de grad 3 , semnificativă . Evaluările IRM ale celor 2 pacienți au descoperit elemente concordante cu procesul de demielinizare de la nivelul măduvei spinării . Nu există vreun antidot cunoscut pentru supradozajul cu nelarabină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Medicamente antineoplazice , antimetaboliți , analogi purinici , codul ATC : L01B B 07 Nelarabina este un pro- medicament al analogului dezoxiguanozinic
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
eficacității primare s- a bazat pe populația ITT . S- au efectuat , de asemenea , analize ale sensibilității criteriilor finale de evaluare a eficacității pentru populația care s- a calificat pentru protocolul studiului ( protocol qualified , PQ ) . Analizele eficacității utilizând populația PQ sunt concordante cu analizele pentru populația ITT și susțin non- inferioritatea asocierii AC față de GC . Supraviețuirea fără progresie ( SFP ) și rata generală de răspuns au fost similare între brațele de tratament : SFP mediană a fost de 4, 8 luni pentru ALIMTA plus
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
eficacității primare s- a bazat pe populația ITT . S- au efectuat , de asemenea , analize ale sensibilității criteriilor finale de evaluare a eficacității pentru populația care s- a calificat pentru protocolul studiului ( protocol qualified , PQ ) . Analizele eficacității utilizând populația PQ sunt concordante cu analizele pentru populația ITT și susțin non- inferioritatea asocierii AC față de GC . Supraviețuirea fără progresie ( SFP ) și rata generală de răspuns au fost similare între brațele de tratament : SFP mediană a fost de 4, 8 luni pentru ALIMTA plus
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
HIV în stadiu avansat/ SIDA , cum sunt cei tratați cu APTIVUS în studii clinice , s - a observat anterior un risc crescut de apariție a hemoragiei intracraniene . Experimentele in- vitro la om au arătat că tipranavir inhibă agregarea plachetară la concentrații concordante cu expunerea la pacienții tratați cu APTIVUS/ ritonavir . La șobolani , administrarea concomitentă a vitaminei E sporește efectul tipranavirului de sângerare ( vezi pct . 5. 3 Date preclinice de siguranță ) . 5 APTIVUS , administrat concomitent cu ritonavir , trebuie utilizat cu prudență la pacienți
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
până la 60 % în materiile fecale . Nivelurile plasmatice ale acidului carglumic s- au măsurat la pacienți din toate grupele de vârstă , de la nou- născuți până la adolescenți , tratați cu diferite doze zilnice ( 7- 122 mg/ kg/ zi ) . Intervalul de variație a fost concordant cu datele obținute la adulții sănătoși , chiar și în cazul nou- născuților . Indiferent de doza zilnică , nivelurile plasmatice au cunoscut o scădere lentă în decurs de 15 ore , până la valoarea de aproximativ 100 ng/ ml . 5. 3 Date preclinice de
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
5, 8 % ) în grupul placebo ] . Rezultatele obținute la grupe de pacienți cu caracteristici diferite ( de exemplu angină pectorală instabilă sau IM non- Q , nivel de risc de la mic la mare , diabet zaharat , necesitate de revascularizare , vârstă , sex etc ) au fost concordante cu rezultatele analizei primare . În mod special , în cadrul unei analize post- hoc la 2172 de pacienți ( 17 % din populația totală din studiul CURE ) supuși implantării de stent ( Stent- CURE ) , datele au arătat că , în comparație cu placebo , clopidogrelul a demonstrat o RRR
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
5, 8 % ) în grupul placebo ] . Rezultatele obținute la grupe de pacienți cu caracteristici diferite ( de exemplu angină pectorală instabilă sau IM non- Q , nivel de risc de la mic la mare , diabet zaharat , necesitate de revascularizare , vârstă , sex etc ) au fost concordante cu rezultatele analizei primare . În mod special , în cadrul unei analize post- hoc la 2172 de pacienți ( 17 % din populația totală din studiul CURE ) supuși implantării de 21 stent ( Stent- CURE ) , datele au arătat că , în comparație cu placebo , clopidogrelul a demonstrat o
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
de până la 5 ani , iar de la pacienți cu SM secundar progresivă pe o durată de până la 3 ani . În cazul SM recurent remisivă , s- a demonstrat eficacitatea terapiei pentru primii doi ani . Datele disponibile pentru cei trei ani suplimentari sunt concordante cu eficacitate menținută a tratamentului cu Betaferon pe întreaga perioadă de timp . La pacienții cu un eveniment clinic unic , sugestiv pentru scleroză multiplă , s- a demonstrat eficacitatea pe o perioadă de trei ani . Tratamentul nu este recomandat pacienților cu scleroză
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de până la 5 ani , iar de la pacienți cu SM secundar progresivă pe o durată de până la 3 ani . În cazul SM recurent remisivă , s- a demonstrat eficacitatea terapiei pentru primii doi ani . Datele disponibile pentru cei trei ani suplimentari sunt concordante cu eficacitate menținută a tratamentului cu Betaferon pe întreaga perioadă de timp . La pacienții cu un eveniment clinic unic , sugestiv pentru scleroză multiplă , s- a demonstrat eficacitatea pe o perioadă de trei ani . Tratamentul nu este recomandat pacienților cu scleroză
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
respitalizărilor pentru angină pectorală instabilă . Rezultatele obținute la grupe de pacienți cu caracteristici diferite ( de exemplu angină pectorală instabilă sau IM non- Q , nivel de risc de la mic la mare , diabet zaharat , necesitate de revascularizare , vârstă , sex etc ) au fost concordante cu rezultatele analizei primare . În mod special , în cadrul unei analize post- hoc la 2172 de pacienți ( 17 % din populația totală din studiul CURE ) supuși implantării de stent ( Stent- CURE ) , datele au arătat că , în comparație cu placebo , clopidogrelul a demonstrat o RRR
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
respitalizărilor pentru angină pectorală instabilă . Rezultatele obținute la grupe de pacienți cu caracteristici diferite ( de exemplu angină pectorală instabilă sau IM non- Q , nivel de risc de la mic la mare , diabet zaharat , necesitate de revascularizare , vârstă , sex etc ) au fost concordante cu rezultatele analizei primare . În mod special , în cadrul unei analize post- hoc la 2172 de pacienți ( 17 % din populația totală din studiul CURE ) supuși implantării de 21 stent ( Stent- CURE ) , datele au arătat că , în comparație cu placebo , clopidogrelul a demonstrat o
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]