3,415 matches
-
trei până la cinci zile de incubare la temperatura de 37 °C. Titrurile serului mai mici decât 1/2 (diluție finală) se consideră negative. În cazul în care eșantioanele de ser nediluat sunt toxice pentru culturile tisulare, aceste seruri se pot dilua în proporție de 1/2 înainte de a fi utilizate în test. Acest lucru corespunde unei diluții finale a serului de 1/4. În aceste cazuri, titrurile serului mai mici decât 1/4 (diluție finală) se consideră negative. Boala veziculoasă a
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
Administrați întotdeauna mai întâi ÎL- 2 . Ceplene trebuie injectat la 1 până la 3 minute după injectarea ÎL- 2 . Ceplene nu trebuie amestecat cu niciun alt produs și nu trebuie diluat . Medicul dumneavoastră va va instrui despre felul în care se diluează și se injectează ÎL- 2 . Este recomandabil că atunci când va injectați Ceplene să aveți pe cineva alături , de exemplu un membru adult al familiei , un prieten sau un îngrijitor care vă poate acorda ajutor în cazul în care simțiți amețeli
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
trei săptămâni . Trebuie evitate intervalele mai scurte de 10 zile , deoarece nu pot fi excluse acumularea și creșterea toxicității medicamentului . Pentru obținerea unui răspuns terapeutic , pacienților li se recomandă tratamentul timp de două până la trei luni . Doza de Caelyx se diluează în 250 ml soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) și se administrează în perfuzie intravenoasă timp de 30 minute . Pentru toți pacienții : Dacă pacientul prezintă simptome sau semne precoce de reacție la perfuzie ( vezi pct . 4. 4 și
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
recomandată și suprafața corporală a pacientului ) . Într- o seringă sterilă se introduce o cantitate corespunzătoare de Caelyx . Trebuie să se aplice cu strictețe tehnici aseptice , deoarece Caelyx nu conține conservanți sau substanțe bacteriostatice . Înaintea administrării , doza corespunzătoare de Caelyx trebuie diluată în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) . În cazul dozelor < 90 mg , Caelyx se diluează în 250 ml , iar pentru doze ≥ 90 mg , Caelyx se diluează în 500 ml . Soluția obținută poate fi perfuzată timp de 60
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
să se aplice cu strictețe tehnici aseptice , deoarece Caelyx nu conține conservanți sau substanțe bacteriostatice . Înaintea administrării , doza corespunzătoare de Caelyx trebuie diluată în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) . În cazul dozelor < 90 mg , Caelyx se diluează în 250 ml , iar pentru doze ≥ 90 mg , Caelyx se diluează în 500 ml . Soluția obținută poate fi perfuzată timp de 60 sau 90 minute așa cum este descris la pct . 4. 2 . Utilizarea oricărui alt diluant în afara soluției perfuzabile de
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
conservanți sau substanțe bacteriostatice . Înaintea administrării , doza corespunzătoare de Caelyx trebuie diluată în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) . În cazul dozelor < 90 mg , Caelyx se diluează în 250 ml , iar pentru doze ≥ 90 mg , Caelyx se diluează în 500 ml . Soluția obținută poate fi perfuzată timp de 60 sau 90 minute așa cum este descris la pct . 4. 2 . Utilizarea oricărui alt diluant în afara soluției perfuzabile de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) sau prezența oricărei substanțe bacteriostatice , cum
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
și de suprafața corporală a pacientului ) . Într- o seringă sterilă se introduce o cantitate corespunzătoare de Caelyx . Trebuie să se aplice cu strictețe tehnici aseptice , deoarece Caelyx nu conține conservanți sau substanțe bacteriostatice . Înaintea administrării , doza corespunzătoare de Caelyx trebuie diluată în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) . În cazul dozelor < 90 mg , Caelyx se diluează în 250 ml , iar pentru doze > 90 mg , Caelyx se diluează în 500 ml . Pentru a reduce riscul apariției reacțiilor la
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
să se aplice cu strictețe tehnici aseptice , deoarece Caelyx nu conține conservanți sau substanțe bacteriostatice . Înaintea administrării , doza corespunzătoare de Caelyx trebuie diluată în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) . În cazul dozelor < 90 mg , Caelyx se diluează în 250 ml , iar pentru doze > 90 mg , Caelyx se diluează în 500 ml . Pentru a reduce riscul apariției reacțiilor la perfuzie , doza inițială trebuie administrată cu o viteză care să nu depășească 1 mg/ min . Dacă nu se
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
sau substanțe bacteriostatice . Înaintea administrării , doza corespunzătoare de Caelyx trebuie diluată în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) . În cazul dozelor < 90 mg , Caelyx se diluează în 250 ml , iar pentru doze > 90 mg , Caelyx se diluează în 500 ml . Pentru a reduce riscul apariției reacțiilor la perfuzie , doza inițială trebuie administrată cu o viteză care să nu depășească 1 mg/ min . Dacă nu se observă nici o reacție la perfuzie , perfuziile ulterioare de Caelyx pot fi administrate
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Fiecare flacon de Cerezyme este destinat unei singure utilizări . Pulberea pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituită cu apă pentru preparate injectabile , diluată cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și apoi administrată prin perfuzie intravenoasă . Ocazional , se pot face ajustări mici ale dozajului pentru a evita aruncarea flacoanelor utilizate parțial . Se utilizează tehnica aseptică Reconstituire Se reconstituie fiecare flacon cu
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
40 unități de imiglucerază pe ml . Volumul reconstituit permite extragerea exactă a 5, 0 ml ( echivalentul a 200 unități ) din fiecare flacon . Se extrag 5, 0 ml din fiecare flacon de soluție reconstituită și se amestecă volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat în soluție de clorură de
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
amestecă volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % pentru administrare intravenoasă își va menține stabilitatea chimică dacă este păstrat timp de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2°C și 8°C , pentru a fi protejat de lumină ; dar
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Fiecare flacon de Cerezyme este destinat unei singure utilizări . Pulberea pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituită cu apă pentru preparate injectabile , diluată cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și apoi administrată prin perfuzie intravenoasă . Ocazional , se pot face ajustări mici ale dozajului pentru a evita aruncarea flacoanelor utilizate parțial . Se utilizează tehnica aseptică Reconstituire Se reconstituie fiecare flacon cu
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
40 unități de imiglucerază pe ml . Volumul reconstituit permite extragerea exactă a 10, 0 ml ( echivalentul a 400 unități ) din fiecare flacon . Se extrag 10, 0 ml din fiecare flacon de soluție reconstituită și se amestecă volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat în soluție de clorură de
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
amestecă volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % pentru administrare intravenoasă își va menține stabilitatea chimică dacă este păstrat timp de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2°C și 8°C , pentru a fi protejat de lumină ; dar
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Soluția diluată : Se recomandă ca Cerezyme să fie utilizat imediat după ce a fost amestecat cu apă pentru preparate injectabile . Soluția reconstituită în flacon nu poate fi depozitată și trebuie imediat diluată într- o pungă de perfuzie ; numai soluția diluată poate fi menținută timp de cel mult 24 ore dacă se păstrează la rece ( 2°C - 8°C ) și la întuneric . 6 . Ce conține Cerezyme - Substanța activă este imigluceraza . glucocerebrosidază , produsă prin
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
40 unități de imiglucerază pe ml . Volumul reconstituit permite extragerea exactă a 5, 0 ml ( echivalentul a 200 unități ) din fiecare flacon . Se extrag 5, 0 ml din fiecare flacon de soluție reconstituită și se amestecă volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Administrare Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat în soluție de clorură
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Administrare Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % pentru administrare intravenoasă își va menține stabilitatea chimică dacă este păstrat timp de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2°C și 8°C , protejat de lumină ; dar siguranța microbiologică va
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Soluția diluată : Se recomandă ca Cerezyme să fie utilizat imediat după ce a fost amestecat cu apă pentru preparate injectabile . Soluția reconstituită în flacon nu poate fi depozitată și trebuie imediat diluată într- o pungă de perfuzie ; numai soluția diluată poate fi menținută timp de cel mult 24 ore dacă se păstrează la rece ( 2°C - 8°C ) și la întuneric . 6 . glucocerebrosidază , produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant . Un flacon conține
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
40 unități de imiglucerază pe ml . Volumul reconstituit permite extragerea exactă a 10, 0 ml ( echivalentul a 400 unități ) din fiecare flacon . Se extrag 10, 0 ml din fiecare flacon de soluție reconstituită și se amestecă volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Administrare Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat în soluție de clorură
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
volumele extrase . Apoi se diluează acest amestec cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Administrare Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % pentru administrare intravenoasă își va menține stabilitatea chimică dacă este păstrat timp de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2°C și 8°C , protejat de lumină ; dar siguranța microbiologică va
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
filgrastim este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi . Doza de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică . Filgrastim poate fi administrat sub formă de injecție subcutanată zilnic sau perfuzie intravenoasă zilnic diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
și zi administrată sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 30 minute sau 24 ore sau de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi administrată sub formă de perfuzie subcutanată continuă cu durata de 24 ore . Filgrastimul trebuie diluat în 20 ml soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Prima doză de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică și în 24 ore de la
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
filgrastim utilizat singur este de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi sub formă de perfuzie continuă subcutanată cu durata de 24 ore sau o singură injecție subcutanată zilnic timp de 5- 7 zile consecutiv . Pentru perfuzare , filgrastim trebuie diluat în 20 ml soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . 1 sau 2 leucafereze în 3 zilele 5 și 6 sunt de obicei suficiente . În alte circumstanțe , pot fi necesare leucafereze
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
a pierderii embrionare a fost observată la iepuri , însă nu s- au observat malformații congenitale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid acetic , glacial Hidroxid de sodiu Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Biograstim nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 .. Filgrastimul diluat poate fi adsorbit pe materiale din sticlă sau plastic , cu excepția cazului în care este diluat după cum este
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]