14,979 matches
-
Criterii orientative pentru identificarea zonelor (a) Unicitatea; ... (b) Raritatea; ... (c) Importanța deosebită pentru stadiile ciclului de viață al unei specii; ... (d) Importanța deosebită a speciilor care se găsesc în zonă; ... (e) Importanța pentru specii sau habitate amenințate, pe cale de dispariție sau aflate în declin; ... (f) Vulnerabilitatea, inclusiv la schimbările climatice și la acidificarea oceanelor; ... (g) Fragilitatea; ... (h) Sensibilitatea; ... (i) Diversitatea și productivitatea biologică; ... (j) Reprezentativitatea; ... (k) Dependența; ... (l) Caracterul natural; ... (m) Conectivitatea ecologică; ... (n) Procesele ecologice importante care se produc
ACORD din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/293226]
-
Aspectele menționate indică importanța habitatelor acvatice pentru supraviețuirea speciilor de pești și amfibieni. Întrucât dezvoltarea și viața lor depind de diferite tipuri de habitat, pentru supraviețuire majoritatea speciilor din areal au nevoie de un complex de habitate acvatice și terestre. Dispariția într-o anumită zonă a unui tip de habitat umed poate duce la dispariția acestor specii. ... 2.3. Pedologie Caracteristicile pedologice ale ariei studiate sunt direct determinate de către constituția geologică, relief și particularități climatice. În sectorul de munte cel mai
PLAN din 25 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289109]
-
dezvoltarea și viața lor depind de diferite tipuri de habitat, pentru supraviețuire majoritatea speciilor din areal au nevoie de un complex de habitate acvatice și terestre. Dispariția într-o anumită zonă a unui tip de habitat umed poate duce la dispariția acestor specii. ... 2.3. Pedologie Caracteristicile pedologice ale ariei studiate sunt direct determinate de către constituția geologică, relief și particularități climatice. În sectorul de munte cel mai frecvent apar solurile brune acide și solurile brune podzolice. Suprafața relativ redusă a zonei
PLAN din 25 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289109]
-
o alunecare de teren continuă, încă din anii ’70. Această ruptură aduce permanent o cantitate mare de sedimente în albia râului Zăbala, fapt ce a condus, în opinia experților ce au efecuat studiile de teren la nivelul anului 2018, la dispariția speciei Cottus gobio, pentru care a fost declarată aria naturală protejată vizată. Acest fapt s-a datorat în timp, întreruperii conectivității de habitat și implicit a lipsei schimbului genetic dintre populațiile aval și amonte de alunecarea de teren amintită. Presiune
PLAN din 25 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289109]
-
nu înseamnă că acestea sunt în stare de conservare favorabilă. Obiectivul directivei este definit în termeni pozitivi, orientat spre o situație favorabilă care trebuie să fie definită, atinsă și/sau menținută. Prin urmare, obiectivul Directivei Habitate urmărește mai mult decât evitarea dispariției tipurilor de habitate sau speciilor. Starea de conservare nefavorabilă este împărțită în două clase: – "nefavorabil-inadecvat" pentru situațiile în care este necesară o schimbare a politicilor sau managementului pentru a aduce tipul de habitat sau specia în stare de conservare favorabilă
PLAN din 25 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289109]
-
de conservare nefavorabilă este împărțită în două clase: – "nefavorabil-inadecvat" pentru situațiile în care este necesară o schimbare a politicilor sau managementului pentru a aduce tipul de habitat sau specia în stare de conservare favorabilă, dar nu există niciun pericol de dispariție în viitorul previzibil (ex: 50-100 de ani); ... – "nefavorabil-rău" pentru situațiile în care tipul de habitat sau specia este în pericol de a dispariție în viitorul previzibil (ex: 50-100 de ani). ... Pentru toate situațiile în care nu există suficiente informații pentru
PLAN din 25 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289109]
-
aduce tipul de habitat sau specia în stare de conservare favorabilă, dar nu există niciun pericol de dispariție în viitorul previzibil (ex: 50-100 de ani); ... – "nefavorabil-rău" pentru situațiile în care tipul de habitat sau specia este în pericol de a dispariție în viitorul previzibil (ex: 50-100 de ani). ... Pentru toate situațiile în care nu există suficiente informații pentru a realiza o evaluare corespunzătoare, starea de conservare este considerată "necunoscută". Astfel, starea de conservare a unei specii presupune evaluarea stării de conservare
PLAN din 25 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289109]
-
Cod_MM Impact - P/A Măsura de management Descriere Indicatori 1.10.2.1. - Reglementarea, limitarea și/sau interzicerea oricăror activități susceptibile să ducă la reducerea suprafețelor ocupate de habitat Vor fi interzise activitățile care ar putea duce imediat, sau în timp, la scăderea suprafeței sau dispariția habitatului (schimbarea modului de folosință a terenului, off road cu automobile sau motociclete etc.). Suprafață de habitat 6520 menținută în stare favorabilă pentru conservare. 1.10.2.2. - Monitorizarea și evaluarea stării de conservare a habitatului Monitorizarea se va realiza în timpul verii
PLAN din 25 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289109]
-
Descriere Indicatori 1.11.1.1. - Reglementarea, limitarea și/sau interzicerea oricăror activități susceptibile să ducă la reducerea suprafețelor ocupate de habitat Vor fi interzise activitățile de cosire, tăiere - eliminare a tufărișurilor, care ar putea duce imediat sau în timp la scăderea suprafeței sau dispariția habitatului. Suprafață de habitat 4060 menținută în stare favorabilă pentru conservare. 1.11.1.2. A04 Interzicerea pășunatului sau a tranzitului animalelor în suprafețele ocupate de acest tip de habitat Se va interzice pășunatul și tranzitul animalelor domestice în interiorul habitatului pentru evitarea
PLAN din 25 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289109]
-
Cod_MM Impact - P/A Măsura de management Descriere Indicatori 1.12.2.1. - Reglementarea, limitarea și/sau interzicerea oricăror activități susceptibile să ducă la reducerea suprafețelor ocupate de habitat Vor fi interzise activitățile care ar putea duce imediat, sau în timp, la scăderea suprafeței sau dispariția habitatului (schimbarea modului de folosință a terenului, off road cu automobile sau motociclete etc.). Suprafață de habitat 6230* menținută în stare favorabilă pentru conservare. 1.12.2.2. Monitorizarea și evaluarea stării de conservare a habitatului Monitorizarea se va realiza în timpul verii
PLAN din 25 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289109]
-
cap. V de la pct. 1 ... VI. Criterii de întrerupere a tratamentului – Progresia obiectivă a bolii în absența beneficiului clinic. Cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică nu obliga la întreruperea tratamentului iar medicul poate decide continuarea tratamentului până la dispariția beneficiului clinic ... – Tratamentul cu atezolizumab trebuie oprit definitiv în cazul reapariției oricărei reacții adverse severe mediată imun cât și în cazul unei reacții adverse mediată imun ce pune viața în pericol. Medicul curant va aprecia raportul risc/beneficiu pentru continuarea tratamentului
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
cap. V de la pct. 1 ... VI. Criterii de întrerupere a tratamentului ● Progresia obiectivă a bolii în absența beneficiului clinic. Cazurile cu progresie imagistică, fără deteriorare simptomatică nu obliga la întreruperea tratamentului iar medicul poate decide continuarea tratamentului până la dispariția beneficiului clinic ● Tratamentul cu atezolizumab trebuie oprit definitiv în cazul reapariției oricărei reacții adverse severe mediată imun cât și în cazul unei reacții adverse mediată imun ce pune viața în pericol. Medicul curant va aprecia raportul risc/beneficiu pentru continuarea tratamentului
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
HU la o doza ≥ 2 g/zi: a. Necesar de flebotomii pentru a menține nivelul hematocrit < 45% ... sau b. Numărul de leucocite > 10 x 10^9/l și numărul de trombocite > 400 x 10^9/l ... sau c. Reducerea splenomegalie ≤ 50% sau eșec în obținerea dispariției simptomatologiei determinate de splenomegalie ... Intoleranța la hidroxiuree 1. Toxicitate hematologică la cea mai mică doză de HU necesară pentru a obține un răspuns complet sau parțial: a. Număr absolut de neutrofile < 1,0 x 10^9/l ... sau b. Număr de trombocite <100
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
a concentrației plasmatice a F VIII și IX în cazul utilizării produselor EHL și a Emicizumabului! Determinările vor fi conform recomandărilor producătorilor, în caz contrar rezultatele vor fi eronate, iar atitudinea terapeutică incorectă! Tratamentul "on demand" se administrează până la dispariția hemartrozei/hematomului/sângerării confirmate clinic și/sau imagistic (ecografie, CT, RMN etc. în funcție de situație) Criterii de schimbare a produsului: ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la proteinele de șoarece sau hamster sau alte reacții adverse cu recomandarea
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. Pacienții cu titru mare (≥5 UB sau < 5 UB dar cu răspuns anamnestic): ● rFVIIa: 90 μg/kgc/doza în bolus intravenos (pe durata a
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
270 μg/kgc priză unică pe 24 de ore, până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). ● concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. ... 2. Pentru pacienții care urmează profilaxie non-substitutivă cu Emicizumab (atenție, nu se întrerupe tratamentul cu Emicizumab!) Pacienții cu titru mic (< 5
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
270 μg/kgc priză unică pe 24 de ore, până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). ● concentratul de complex protrombinic activat (APCC) este de evitat, se administrează doar dacă există RA la rFVIIa sau acesta nu este disponibil: maxim 50 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei (maxim 2 doze administrate la interval
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doză la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. Pacienții cu titru mare (≥ 5 UB sau < 5 UB dar cu răspuns anamnestic): ● rFVIIa: 90 μg/kgc/doza în bolus intravenos (pe durata a
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
270 μg/kgc priză unică pe 24 de ore, până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). ● concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. În cazul apariției sindromului nefrotic asociat concentratelor cu conținut de FIX utilizate anterior, precum și în cazul anafilaxiei, se va folosi rFVIIa
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
SHL sau EHL Durata: cel puțin 6 luni, fără a putea fi precizată exact, deoarece depinde de farmacocinetica factorului FVIII/FIX administrat și de valoarea indicelui de recuperare. Produsul va fi administrat până la normalizarea timpului de înjumătățire, respectiv până la dispariția inhibitorului: în unele cazuri luni de zile, chiar până la la 33 luni. Dezvoltarea toleranței imune poate fi susținută prin începerea - imediat după apariția alloanticorpilor a - tratamentului pentru inducerea toleranței imune. După obținerea toleranței imune, factorul FVIII/FIX poate fi administrat
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... 2. Pentru diagnosticul de colită ulcerativă - scaune diareice cel mai adesea cu sânge, tahicardie, sensibilitate abdominală, febră, probe inflamatorii (VSH, leucocitoza, PCR; calprotectina, anemie) endoscopic sunt prezente parțial sau în totalitate: dispariția desenului vascular, friabilitate, eroziuni, ulcere, sângerări spontane iar histologic se constată infiltrat inflamator în lamina proprie, cript-abcese. Colita ulceroasă fulminantă și colita în curs de clasificare se prezintă cu leziuni extinse (colita stângă extinsă, pancolită) și cu toate criteriile de
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
remisiunii clinice, monitorizarea ulterioară se face la un interval de maxim 6 luni sau ori de câte ori se suspectează pierderea răspunsului. Răspunsul terapeutic va fi apreciat prin încadrarea într-una dintre următoarele categorii: 1. Pentru boala Crohn: – Remisiune clinică (dispariția simptomelor clinice) clinico-biologică (dispariția simptomelor și a alterărilor biologice existente) endoscopică (vindecarea mucosală) histologică (fără elemente inflamatorii) - Fistulele se închid iar scorul CDAI < 150 puncte. ... – Răspuns parțial - ameliorare clinico-biologică (ameliorarea simptomelor, reducerea cu 50% a valorilor probelor biologice față de
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
se face la un interval de maxim 6 luni sau ori de câte ori se suspectează pierderea răspunsului. Răspunsul terapeutic va fi apreciat prin încadrarea într-una dintre următoarele categorii: 1. Pentru boala Crohn: – Remisiune clinică (dispariția simptomelor clinice) clinico-biologică (dispariția simptomelor și a alterărilor biologice existente) endoscopică (vindecarea mucosală) histologică (fără elemente inflamatorii) - Fistulele se închid iar scorul CDAI < 150 puncte. ... – Răspuns parțial - ameliorare clinico-biologică (ameliorarea simptomelor, reducerea cu 50% a valorilor probelor biologice față de start) scăderea scorului CDAI
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]