4,248 matches
-
zi , timp de 14 zile , urmată de o perioadă de 7 zile de pauză sau până la 625 mg/ m de două ori pe zi , când este administrată continuu ( vezi pct . 5. 1 ) . Adăugarea agenților biologici la schema terapeutică nu afectează doza inițială de Xeloda . La pacienții cărora li se administrează Xeloda în asociere cu cisplatină , premedicația pentru menținerea hidratării adecvate și premedicația antiemetică , conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru cisplatină , trebuie inițiate înaintea administrării de cisplatină . Cancer de sân În asociere cu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
tratați cu asocierea docetaxel plus Xeloda . Calcularea dozei de Xeloda Tabelul 1 Calcularea dozei standard și dozei reduse în funcție de suprafața corporală pentru o doză inițială de Xeloda de 1250mg/ m Valoarea dozei 1250 mg/ m( de două ori pe zi ) Doza redusă Doza totală Numărul de Doza redusă ( 75 % ) comprimate ( 50 % ) de mg și/ sau 1250 mg/ m 950 mg/ m 625 mg/ m 500 mg per administrare( pentru fiecare administrare de dimineața și seara ) Doza per ( m ) administrare 150 mg
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de două ori pe zi ) Doza redusă Doza totală Numărul de Doza redusă ( 75 % ) comprimate ( 50 % ) de mg și/ sau 1250 mg/ m 950 mg/ m 625 mg/ m 500 mg per administrare( pentru fiecare administrare de dimineața și seara ) Doza per ( m ) administrare 150 mg 500 mg administrare administrare ( mg ) ( mg ) ( mg ) ≤1. 26 1500 - 3 1150 800 1. 27 - 1. 38 1650 1 3 1300 800 1. 39 - 1. 52 1800 2 3 1450 2 1800 2 3 1450
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
2500 - 2650 1 4 4 4 5 5 1450 26 Tabelul 2 Calcularea dozei standard și dozei reduse în funcție de suprafața corporală pentru o doză inițială de Xeloda de 1000mg/ m Valoarea dozei 1250 mg/ m( de două ori pe zi ) Doza redusă Doza totală Numărul de Doza redusă ( 75 % ) comprimate ( 50 % ) 1000 mg/ m de mg și/ sau 750 mg/ m 500 mg/ m 500 mg per administrare( pentru fiecare administrare de dimineața și seara ) Doza per Doza per Doza per
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de două ori pe zi ) Doza redusă Doza totală Numărul de Doza redusă ( 75 % ) comprimate ( 50 % ) 1000 mg/ m de mg și/ sau 750 mg/ m 500 mg/ m 500 mg per administrare( pentru fiecare administrare de dimineața și seara ) Doza per Doza per Doza per administrare 150 mg 500 mg administrare ≤1. 26 1150 1 2 800 600 1. 27 - 1. 38 1300 2 2 1000 27 - 1. 38 1300 2 2 600 39 - 1. 5 2 1450 3 2
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
minute după sfârșitul mesei ( mic dejun sau cină ) • Este foarte important să luați toată medicația conform prescripției medicului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Xeloda contactați medicul înainte de a lua doza următoare . Dacă uitați să luați Xeloda nu luați doza omisă și nici nu dublați doza următoare . Continuați tratamentul obișnuit și informați medicul . Nu există reacții adverse provocate de întreruperea tratamentului cu Xeloda . În cazul în care utilizați anticoagulante cumarinice ( de exemplu Marcumar ) , la oprirea tratamentului cu Xeloda poate fi
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
minute după sfârșitul mesei ( mic dejun sau cină ) • Este foarte important să luați toată medicația conform prescripției medicului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Xeloda contactați medicul înainte de a lua doza următoare . Dacă uitați să luați Xeloda nu luați doza omisă și nici nu dublați doza următoare . Continuați tratamentul obișnuit și informați medicul . Nu există reacții adverse provocate de întreruperea tratamentului cu Xeloda . În cazul în care utilizați anticoagulante cumarinice ( de exemplu Marcumar ) , la oprirea tratamentului cu Xeloda poate fi
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
copiii și adolescenți cu greutate corporală sub 30 kg necesită doze mai mari de întreținere decât copiii cu greutate corporală peste 30 kg și adulții . Următoarele doze de întreținere au fost observate în studii clinice după 6 luni de tratament . Doză ( UI/ kg de 3 ori pe săptămână ) Greutate ( kg ) < 10 10- 30 > 30 Doza mediană 100 75 33 Doza obișnuită de întreținere 75- 150 60- 150 30- 100 Datele clinice disponibile sugerează faptul că pacienții cu valoare inițială
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
x 109/ l , iar numărul de trombocite > 100 x 109/ l . Dacă NAN scade < 1, 0 x 109/ l sau numărul de trombocite este < 50 x 109/ l , în cursul oricăruia dintre ciclurile terapeutice , în următorul ciclu doza trebuie să fie redusă cu un nivel ( vezi pct . 4. 2 ) . Nivelurile dozelor sunt 100 mg/ m , 150 mg/ m și 200 mg/ m . Doza minimă recomandată este de 100 mg/ m . Nu există experiență clinică privind utilizarea de TMZ
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
durata tratamentului , o hemogramă completă trebuie făcută în Ziua 22 ( 21 zile după prima doză de TMZ ) . Doza trebuie redusă sau se întrerupe administrarea conform Tabelului 3 . Nivelul dozelor de TMZ în faza de monoterapie Remarci Reducere datorită toxicității anterioare Doză pe durata Ciclului 1 Doză pe durata Ciclurilor 2- 6 în absența toxicității 18 Tabel 3 . Reducerea dozei sau întreruperea administrării TMZ pe durata fazei de monoterapie Toxicitate Număr absolut de neutrofile Număr de trombocite Toxicitate non- hematologică CTC ( mai
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
x 109/ l , iar numărul de trombocite > 100 x 109/ l . Dacă NAN scade < 1, 0 x 109/ l sau numărul de trombocite este < 50 x 109/ l , în cursul oricăruia dintre ciclurile terapeutice , în următorul ciclu doza trebuie să fie redusă cu un nivel ( vezi pct . 4. 2 ) . Nivelurile dozelor sunt 100 mg/ m , 150 mg/ m și 200 mg/ m . Doza minimă recomandată este de 100 mg/ m . Nu există experiență clinică privind utilizarea de TMZ
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
durata tratamentului , o hemogramă completă trebuie făcută în Ziua 22 ( 21 zile după prima doză de TMZ ) . Doza trebuie redusă sau se întrerupe administrarea conform Tabelului 3 . Nivelul dozelor de TMZ în faza de monoterapie Remarci Reducere datorită toxicității anterioare Doză pe durata Ciclului 1 Doză pe durata Ciclurilor 2- 6 în absența toxicității 33 Tabel 3 . Reducerea dozei sau întreruperea administrării TMZ pe durata fazei de monoterapie Toxicitate Număr absolut de neutrofile Număr de trombocite Toxicitate non- hematologică CTC ( mai
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
x 109/ l , iar numărul de trombocite > 100 x 109/ l . Dacă NAN scade < 1, 0 x 109/ l sau numărul de trombocite este < 50 x 109/ l , în cursul oricăruia dintre ciclurile terapeutice , în următorul ciclu doza trebuie să fie redusă cu un nivel ( vezi pct . 4. 2 ) . Nivelurile dozelor sunt 100 mg/ m , 150 mg/ m și 200 mg/ m . Doza minimă recomandată este de 100 mg/ m . Nu există experiență clinică privind utilizarea de TMZ
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
durata tratamentului , o hemogramă completă trebuie făcută în Ziua 22 ( 21 zile după prima doză de TMZ ) . Doza trebuie redusă sau se întrerupe administrarea conform Tabelului 3 . Nivelul dozelor de TMZ în faza de monoterapie Remarci Reducere datorită toxicității anterioare Doză pe durata Ciclului 1 Doză pe durata Ciclurilor 2- 6 în absența toxicității 48 Tabel 3 . Reducerea dozei sau întreruperea administrării TMZ pe durata fazei de monoterapie Toxicitate Număr absolut de neutrofile Număr de trombocite Toxicitate non- hematologică CTC ( mai
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
x 109/ l , iar numărul de trombocite > 100 x 109/ l . Dacă NAN scade < 1, 0 x 109/ l sau numărul de trombocite este < 50 x 109/ l , în cursul oricăruia dintre ciclurile terapeutice , în următorul ciclu doza trebuie să fie redusă cu un nivel ( vezi pct . 4. 2 ) . Nivelurile dozelor sunt 100 mg/ m , 150 mg/ m și 200 mg/ m . Doza minimă recomandată este de 100 mg/ m . Nu există experiență clinică privind utilizarea de TMZ
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
durata tratamentului , o hemogramă completă trebuie făcută în Ziua 22 ( 21 zile după prima doză de TMZ ) . Doza trebuie redusă sau se întrerupe administrarea conform Tabelului 3 . Nivelul dozelor de TMZ în faza de monoterapie Remarci Reducere datorită toxicității anterioare Doză pe durata Ciclului 1 Doză pe durata Ciclurilor 2- 6 în absența toxicității 63 Tabel 3 . Reducerea dozei sau întreruperea administrării TMZ pe durata fazei de monoterapie Toxicitate Număr absolut de neutrofile Număr de trombocite Toxicitate non- hematologică CTC ( mai
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
x 109/ l , iar numărul de trombocite > 100 x 109/ l . Dacă NAN scade < 1, 0 x 109/ l sau numărul de trombocite este < 50 x 109/ l , în cursul oricăruia dintre ciclurile terapeutice , în următorul ciclu doza trebuie să fie redusă cu un nivel ( vezi pct . 4. 2 ) . Nivelurile dozelor sunt 100 mg/ m , 150 mg/ m și 200 mg/ m . Doza minimă recomandată este de 100 mg/ m . Nu există experiență clinică privind utilizarea de TMZ
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
durata tratamentului , o hemogramă completă trebuie făcută în Ziua 22 ( 21 zile după prima doză de TMZ ) . Doza trebuie redusă sau se întrerupe administrarea conform Tabelului 3 . Nivelul dozelor de TMZ în faza de monoterapie Remarci Reducere datorită toxicității anterioare Doză pe durata Ciclului 1 Doză pe durata Ciclurilor 2- 6 în absența toxicității 78 Tabel 3 . Reducerea dozei sau întreruperea administrării TMZ pe durata fazei de monoterapie Toxicitate Număr absolut de neutrofile Număr de trombocite Toxicitate non- hematologică CTC ( mai
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
x 109/ l , iar numărul de trombocite > 100 x 109/ l . Dacă NAN scade < 1, 0 x 109/ l sau numărul de trombocite este < 50 x 109/ l , în cursul oricăruia dintre ciclurile terapeutice , în următorul ciclu doza trebuie să fie redusă cu un nivel ( vezi pct . 4. 2 ) . Nivelurile dozelor sunt 100 mg/ m , 150 mg/ m și 200 mg/ m . Doza minimă recomandată este de 100 mg/ m . Nu există experiență clinică privind utilizarea de TMZ
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
durata tratamentului , o hemogramă completă trebuie făcută în Ziua 22 ( 21 zile după prima doză de TMZ ) . Doza trebuie redusă sau se întrerupe administrarea conform Tabelului 3 . Nivelul dozelor de TMZ în faza de monoterapie Remarci Reducere datorită toxicității anterioare Doză pe durata Ciclului 1 Doză pe durata Ciclurilor 2- 6 în absența toxicității 93 Tabel 3 . Reducerea dozei sau întreruperea definitivă a administrării TMZ pe durata fazei de monoterapie 9 < 1, 0 x 10 / l Vezi adnotarea b 9
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
109/ l , iar numărul de trombocite > 100 x 109/ l . Dacă NAN scade < 1, 0 x 109/ l sau numărul de trombocite este < 50 x 109/ l , 95 în cursul oricăruia dintre ciclurile terapeutice , în următorul ciclu doza trebuie să fie redusă cu un nivel ( vezi pct . 4. 2 ) . Nivelurile dozelor sunt 100 mg/ m , 150 mg/ m și 200 mg/ m . Doza minimă recomandată este de 100 mg/ m . Nu există experiență clinică privind utilizarea de TMZ
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
prevenirea apariției acestei forme de pneumonie ( PPC ) . - dacă aveți număr scăzut de celule roșii în sâge ( anemie ) , de globule albe și trombocite sau aveți tulburări de coagulare sanguină înaintea inițierii sau în timpul tratamentului . Medicul dumneavoastră poate decide să vă reducă doza de medicament , să întrerupă , să oprească sau să schimbe tratamentul . De asemenea , puteți avea nevoie de un alt tratament . În unele cazuri , poate fi necesară întreruperea definitivă a tratamentului cu Temodal . - puteți avea un risc mic de alte modificări ale
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cu medicul - nu deschideți , spargeți sau mestecați capsulele . În cazul în care o capsulă este deteriorată , evitați contactul pulberii cu pielea , ochii sau nasul . Evitați inhalarea pulberii . Dacă aveți probleme hepatice sau renale , poate fi necesar să vi se modifice doza de Temodal . Datorită lipsei de experiență clinică , Temodal nu trebuie utilizat la copii cu vârsta mai mică de 3 ani . Temodal poate determina infertilitate permanentă . Pacienții bărbați trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace și sunt sfătuiți să nu conceapă un
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
28 de zile într- un ciclu de tratament . Înainte de începerea unui nou ciclu de tratament vi se vor efectua teste de sânge pentru a vedea dacă este necesară ajustarea dozei de Temodal . În funcție de rezultatele testelor sanguine , medicul dumneavoastră poate modifica doza pentru următorul ciclu . Cum să luați Temodal 152 Luați doza de Temodal prescrisă , o dată pe zi , de preferat în același moment al zilei . Doza se administrează pe nemâncate ; de exemplu , cu cel puțin o oră înainte de micul dejun . Înghițiți capsula
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
întelegeți pe deplin și vă amintiți următoarele : • câte capsule trebuie să luați în fiecare zi de administrare . Solicitați medicului dumneavoastră sau farmacistului să vă scrie numărul de capsule ( inclusiv culoarea acestora ) . • știți exact care sunt zilele dumneavoastră de administrare . Verificați doza cu medicul dumneavoastră de fiecare dată când începeți un nou ciclu de tratament deoarece doza poate fi diferită de ciclul precedent . Luați întotdeauna Temodal exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Este foarte important să întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]