4,149 matches
-
la macac la doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat la fătul de șobolan efecte toxice tranzitorii ( creșterea formațiunilor cavitare la nivel renal și pelvian , hidro- ureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
la macac la doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat la fătul de șobolan efecte toxice tranzitorii ( creșterea formațiunilor cavitare la nivel renal și pelvian , hidro- ureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va recomanda înlocuirea Irbesartan Krka cu un alt medicament , deoarece Irbesartan Krka nu este recomandat în prima perioadă de sarcină și poate afecta grav fătul după primul trimestru de sarcină . Înainte de a planifica o sarcină , trebuie înlocuit Irbesartan Krka cu un alt medicament antihipertensiv adecvat . Medicamentul nu trebuie utilizat în trimestrele 2 și 3 de sarcină sau în perioada alăptării . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va recomanda înlocuirea Irbesartan Krka cu un alt medicament , deoarece Irbesartan Krka nu este recomandat în prima perioadă de sarcină și poate afecta grav fătul după primul trimestru de sarcină . Înainte de a planifica o sarcină , trebuie înlocuit Irbesartan Krka cu un alt medicament antihipertensiv adecvat . Medicamentul nu trebuie utilizat în trimestrele 2 și 3 de sarcină sau în perioada alăptării . De obicei , medicul dumneavoastră vă
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va recomanda înlocuirea Irbesartan Krka cu un alt medicament , deoarece Irbesartan Krka nu este recomandat în prima perioadă de sarcină și poate afecta grav fătul după primul trimestru de sarcină . Înainte de a planifica o sarcină , trebuie înlocuit Irbesartan Krka cu un alt medicament antihipertensiv adecvat Medicamentul nu trebuie utilizat în trimestrele 2 și 3 de sarcină sau în perioada alăptării . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
de ex . , globulina de legare a hormonului sexual ( SHBG ) și globulina de legare a corticosteroizilor ( CBG )) . 5 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Datele privind un număr limitat de sarcini expuse la tratament indică anomalii la nivelul glandelor suprarenale ale fătului în urma expunerii la mitotan . Nu s- au efectuat studii asupra funcției de reproducere la animale cu mitotan . Studiile la animale efectuate cu substanțe similare au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . Femeile cu potențial fertil trebuie să
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
alte anticoagulante ( care subțiază sângele ) , utilizate la prevenirea cheagurilor de - rifabutină sau rifampicină , utilizate la tratarea tuberculozei - griseofulvină , utilizată în tratamentul infecțiilor micotice - preparate din plante medicinale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) Sarcina și alăptarea Lysodren poate fi nociv pentru făt . Nu trebuie să alăptați în timpul administrării Lysodren și nici măcar după încetarea acestuia . Lysodren are o influență majoră asupra capacității dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI LYSODREN Luați întotdeauna Lysodren exact așa cum v-
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Este de așteptat ca expunerea sistemică la pegaptanib să fie foarte redusă în urma administrării oculare . Totuși , Macugen nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial pentru mamă justifică riscul potențial pentru făt . Nu se știe dacă Macugen se excretă în laptele uman . Macugen nu este recomandat în perioada alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pacienții pot experimenta încețoșarea temporară a vederii în urma administrării
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul Kinzalmono , deoarece Kinzalmono nu este recomandat la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Kinzalmono nu trebuie folosit în timpul trimestrului doi și trei de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , de regulă , să nu mai luați Kinzalmono de îndată ce ați aflat că sunteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul Kinzalmono , deoarece Kinzalmono nu este recomandat la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Kinzalmono nu trebuie folosit în timpul trimestrului doi și trei de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , de regulă , să nu mai luați Kinzalmono de îndată ce ați aflat că sunteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul Kinzalmono , deoarece Kinzalmono nu este recomandat la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Kinzalmono nu trebuie folosit în timpul trimestrului doi și trei de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , de regulă , să nu mai luați Kinzalmono de îndată ce ați aflat că sunteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
născuții ale căror mame au luat antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera feto- placentară și apar în sângele ombilical . Ele pot determina fătului tulburări electrolitice și chiar alte reacții decât cele care au apărut la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală și de icter fetal și neonatal , în cazul unui tratament cu tiazide la mamă . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3 ) : Este
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
născuții ale căror mame au luat antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera feto- placentară și apar în sângele ombilical . Ele pot determina fătului tulburări electrolitice și chiar alte reacții decât cele care au apărut la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală și de icter fetal și neonatal , în cazul unui tratament cu tiazide la mamă . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3 ) : Este
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
născuții , ale căror mame au luat antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera feto- placentară și apar în sângele ombilical . Ele pot determina fătului tulburări electrolitice și chiar alte reacții decât cele care au apărut la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală și de icter fetal și neonatal , în cazul unui tratament cu tiazide la mamă . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3 ) : Este
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul Kinzalkomb , deoarece Kinzalkomb nu este recomandat la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Înainte de începutul sarcinii , Kinzalkomb trebuie înlocuit cu medicamente antihipertensive corespunzătoare . Kinzalkomb nu trebuie folosit în timpul trimestrului doi și trei de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , de regulă , să nu mai luați Kinzalkomb de îndată ce
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul Kinzalkomb , deoarece Kinzalkomb nu este recomandat la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Înainte de începutul sarcinii , Kinzalkomb trebuie înlocuit cu medicamente antihipertensive corespunzătoare . Kinzalkomb nu trebuie folosit în timpul trimestrului doi și trei de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , de regulă , să nu mai luați Kinzalkomb de îndată ce
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul Kinzalkomb , deoarece Kinzalkomb nu este recomandat la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Înainte de începutul sarcinii , Kinzalkomb trebuie înlocuit cu medicamente antihipertensive corespunzătoare . Kinzalkomb nu trebuie folosit în timpul trimestrului doi și trei de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , de regulă , să nu mai luați Kinzalkomb de îndată ce
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
poate traversa bariera feto- placentară și astfel poate determina scăderea numărului de celule limfocitare fetale B și T . La animale , nu s- au efectuat studii privind toxicitatea asupra funcției de reproducere cu MabCampath . Nu se știe dacă MabCampath poate dăuna fătului dacă este administrat unei femei gravide sau dacă afectează capacitatea de reproducere . Bărbații și femeile aflați în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului și până la 6 luni după terapia cu MabCampath . Nu se cunoaște dacă MabCampath
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
poate traversa bariera feto- placentară și astfel poate determina scăderea numărului de celule limfocitare fetale B și T . La animale , nu s- au efectuat studii privind toxicitatea asupra funcției de reproducere cu MabCampath . Nu se știe dacă MabCampath poate dăuna fătului dacă este administrat unei femei gravide sau dacă afectează capacitatea de reproducere . Bărbații și femeile aflați în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficiente în timpul tratamentului și până la 6 luni după terapia cu MabCampath . Nu se cunoaște dacă MabCampath
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile cu alte medicamente , iar datele disponibile privind astfel de interacțiuni sunt limitate . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Procedurile cu radionuclizi efectuate la femeile însărcinate implică și doze de radiație asupra fătului . De aceea , 99mTc- depreotid este contraindicat în sarcină . ( Vezi pct . 4. 3 ) . Când trebuie să se administreze medicamente radioactive la femei aflate la vârsta fertilă , sunt întotdeauna necesare informații despre o posibilă sarcină . Orice femeie care nu a avut ultima
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
și seara . Pentru pacienții ( copii ) care nu pot înghiți capsule , conținutul acestora poate fi dizolvat într- un pahar cu apă plată sau suc de mere . Deoarece studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra funcției de reproducere , iar riscul potențial pentru fătul uman este necunoscut , femeile cu potențial fertil care deschid capsulele trebuie sfătuite să manipuleze conținuturile cu grijă și să evite contactul cu tegumentul sau cu ochii sau inhalarea ( vezi pct . 4. 6 ) . Doza în LGC la pacienții adulți Doza recomandată
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pct . 4. 8 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea imatinib la femeile gravide . Cu toate acestea , studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru făt este necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru făt este necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Alăptarea Nu se cunoaște dacă imatinibul se excretă în laptele matern la om . La animale , imatinibul și/ sau metaboliții săi se excretă în cantități mari în lapte
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu doze orale la șobolan privind dezvoltarea pre - și postnatală , au fost observate sângerări vaginale fie în ziua 14 , fie în ziua 15 de gestație în grupul cu doza de 45 mg/ kg și zi . La aceeași doză , numărul de feți născuți morți , precum și al celor decedați în primele 4 zile de viață a fost mai mare . În generația urmașilor F1 , la aceeași doză , greutatea corporală medie a fost scăzută de la naștere până la sacrificare și numărul de pui nou- născuți care
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și seara . Pentru pacienții ( copii ) care nu pot înghiți capsule , conținutul acestora poate fi dizolvat într- un pahar cu apă plată sau suc de mere . Deoarece studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra funcției de reproducere , iar riscul potențial pentru fătul uman este necunoscut , femeile cu potențial fertil care deschid capsulele trebuie sfătuite să manipuleze conținuturile cu grijă și să evite contactul cu tegumentul sau cu ochii sau inhalarea ( vezi pct . 4. 6 ) . Doza în LGC la pacienții adulți Doza recomandată
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]