4,700 matches
-
cărora li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
cărora li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
exemplu de la o dietă pe bază de carne la cea vegetariană , sau prin ingestia masivă de antiacide care alcalinizează conținutul gastric . Linearitate : Studiile efectuate la voluntari au demonstrat o farmacocinetică lineară pentru doze cuprinse între 10 și 40 mg . Relația farmacocinetică/ farmacodinamie : 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de scurtă durată la șobolan , memantina , ca orice alt antagonist NMDA , a indus vacuolizare neuronală și necroză ( leziuni Olney ) doar după administrarea unor doze care au determinat atingerea unor valori foarte
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
cărora li s- a administrat placebo și care au prezentat agravare în toate cele 3 domenii fiind de două ori mai mulți decât cei cărora li s- a administrat memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
exemplu de la o dietă pe bază de carne la cea vegetariană , sau prin ingestia masivă de antiacide care alcalinizează conținutul gastric . Linearitate : Studiile efectuate la voluntari au demonstrat o farmacocinetică lineară pentru doze cuprinse între 10 și 40 mg . Relația farmacocinetică/ farmacodinamie : 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de scurtă durată la șobolan , memantina , ca orice alt antagonist NMDA , a indus vacuolizare neuronală și necroză ( leziuni Olney ) doar după administrarea unor doze care au determinat atingerea unor valori foarte
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
decât insulina umană NPH . În cazul utilizării în pompă de perfuzie de insulină , Apidra nu trebuie amestecat cu diluanți sau cu oricare alt tip de insulină . Pentru informații suplimentare cu privire la manipulare , vezi pct . 6. 6 . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
apară mai devreme decât după insulină umană solubilă . Reacțiile de hipoglicemie sau hiperglicemie necorectate pot determina pierderi ale conștienței , comă sau deces . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile farmacocinetice . Pe baza cunoștințelor empirice despre medicamente similare , este puțin probabil să apară interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Substanțele care pot accentua efectul de scădere a glicemiei și pot crește riscul de hipoglicemie includ antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
pot determina pierderi ale conștienței , comă sau deces . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile farmacocinetice . Pe baza cunoștințelor empirice despre medicamente similare , este puțin probabil să apară interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Substanțele care pot accentua efectul de scădere a glicemiei și pot crește riscul de hipoglicemie includ antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , disopiramida , fibrații , fluoxetina , inhibitorii monoaminoxidazei ( IMAO ) , pentoxifilina , propoxifenul , salicilații și sulfonamidele antimicrobiene . Substanțele
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar la 58 % dintre subiecți utilizau antidiabetice orale la randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic , favorizează o absorbție mai rapidă . Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect proporțional cu doza pentru o expunere inițială , maximă și totală , la doze cuprinse între 0, 075 și 0, 04 U/ kg . Profilele farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu diabet zaharat ( tip I sau II ) au demonstrat că absorbția de insulină glulizină a fost de două ori mai rapidă , iar concentrația plasmatică maximă de aproximativ două ori mai mare , comparativ cu insulina
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
min , < 30 ml/ min ) , proprietățile insulinei glulizină de a acționa rapid au fost , în general , păstrate . Cu toate acestea , necesitățile de insulină pot fi reduse în cazul prezenței insuficienței renale . Copii și adolescenți Au fost efectuate studii privind proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid la ambele grupe de vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
trebuie masat . Pacienții trebuie instruiți să folosească tehnici corecte de injectare . În lipsa studiilor privind compatibilitatea , Apidra nu trebuie amestecat cu alte medicamente decât insulina umană NPH . Pentru informații suplimentare cu privire la manipulare , vezi pct . 6. 6 . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
apară mai devreme decât după insulină umană solubilă . Reacțiile de hipoglicemie sau hiperglicemie necorectate pot determina pierderi ale conștienței , comă sau deces . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile farmacocinetice . Pe baza cunoștințelor empirice despre medicamente similare , este puțin probabil să apară interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Substanțele care pot accentua efectul de scădere a glicemiei și pot crește riscul de hipoglicemie includ antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
pot determina pierderi ale conștienței , comă sau deces . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile farmacocinetice . Pe baza cunoștințelor empirice despre medicamente similare , este puțin probabil să apară interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Substanțele care pot accentua efectul de scădere a glicemiei și pot crește riscul de hipoglicemie includ antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , disopiramida , fibrații , fluoxetina , inhibitorii monoaminoxidazei ( IMAO ) , pentoxifilina , propoxifenul , salicilații și sulfonamidele antimicrobiene . Substanțele
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar la 58 % dintre subiecți utilizau antidiabetice orale la randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic , favorizează o absorbție mai rapidă . 20 Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect proporțional cu doza pentru o expunere inițială , maximă și totală , la doze cuprinse între 0, 075 și 0, 04 U/ kg . Profilele farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu diabet zaharat ( tip I sau II ) au demonstrat că absorbția de insulină glulizină a fost de două ori mai rapidă , iar concentrația plasmatică maximă de aproximativ două ori mai mare , comparativ cu insulina
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
min , < 30 ml/ min ) , proprietățile insulinei glulizină de a acționa rapid au fost , în general , păstrate . Cu toate acestea , necesitățile de insulină pot fi reduse în cazul prezenței insuficienței renale . Copii și adolescenți Au fost efectuate studii privind proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid la ambele grupe de vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
trebuie masat . Pacienții trebuie instruiți să folosească tehnici corecte de injectare . În lipsa studiilor privind compatibilitatea , Apidra nu trebuie amestecat cu alte medicamente decât insulina umană NPH . Pentru informații suplimentare cu privire la manipulare , vezi pct . 6. 6 . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
apară mai devreme decât după insulină umană solubilă . Reacțiile de hipoglicemie sau hiperglicemie necorectate pot determina pierderi ale conștienței , comă sau deces . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile farmacocinetice . Pe baza cunoștințelor empirice despre medicamente similare , este puțin probabil să apară interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Substanțele care pot accentua efectul de scădere a glicemiei și pot crește riscul de hipoglicemie includ antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]