5,487 matches
-
cauze decât cele asimilate factorilor de natură politică și/sau de forță majoră generatori de pierdere, cu excepția cazului în care neplata se datorează unui litigiu între asigurat și debitor privind debitul sau valabilitatea dreptului asiguratului. b) Factori de natură politică generatori de pierdere: ... (i) moratoriu general privitor la datoria externă, declarat de guvernul din țara debitorului sau de guvernul unei terțe țări, prin intermediul căreia trebuie efectuată plata datorată în temeiul acordului de credit cumpărător; (îi) orice evenimente politice, dificultăți economice sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206383_a_207712]
-
ar fi interzicerea exporturilor către aceste state terțe), care împiedică total sau parțial derularea acordului de credit cumpărător, cu condiția ca efectele acestor măsuri sau decizii să nu fie compensate în alt fel prin adoptarea unor măsuri compensatorii. c) Factori generatori de pierdere de natura forței majore: ... (i) evenimente de tipul catastrofelor naturale declarate și constatate în mod oficial de autoritatea competentă din țara debitorului (inundații, cutremure, erupții vulcanice, cicloane, tsunami, accident nuclear - cu condiția ca efectele acestora să nu fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206383_a_207712]
-
condiția ca efectele acestora să nu fie acoperite în alt mod; (iii) alte evenimente asimilate forței majore care conduc la nerambursarea, totală sau parțială, a creditului cumpărător. Articolul 21 Se pot accepta la asigurare fie numai factori de natură comercială generatori de pierdere (atunci când debitorul își desfășoară activitatea într-un stat membru al O.E.C.D.), fie numai factori de natură politică împreună cu factori de natura forței majore generatori de pierdere, fie toți factorii generatori de pierdere (de natură comercială, politică și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206383_a_207712]
-
Articolul 21 Se pot accepta la asigurare fie numai factori de natură comercială generatori de pierdere (atunci când debitorul își desfășoară activitatea într-un stat membru al O.E.C.D.), fie numai factori de natură politică împreună cu factori de natura forței majore generatori de pierdere, fie toți factorii generatori de pierdere (de natură comercială, politică și de forță majoră). Articolul 22 Nu se asigură, iar EximBank, în numele și în contul statului, va fi exonerată de răspundere pentru orice pierdere care se datorează, direct
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206383_a_207712]
-
asigurare fie numai factori de natură comercială generatori de pierdere (atunci când debitorul își desfășoară activitatea într-un stat membru al O.E.C.D.), fie numai factori de natură politică împreună cu factori de natura forței majore generatori de pierdere, fie toți factorii generatori de pierdere (de natură comercială, politică și de forță majoră). Articolul 22 Nu se asigură, iar EximBank, în numele și în contul statului, va fi exonerată de răspundere pentru orice pierdere care se datorează, direct sau indirect, următoarelor cauze: a) orice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206383_a_207712]
-
societățile comerciale, urmărindu-se respectarea interesului economic și financiar al societății respective, în consens cu reglementările internaționale în domeniu; - stimularea activității în cadrul parcurilor industriale prin corectarea legislației în materie, conform cu practică europeană; - valorificarea potențialului întreprinderilor mici și mijlocii ca principal generator de locuri de muncă în economie, prin favorizarea accesului acestora la credite evaluate rezonabil pentru capitalul de lucru; energie și transport la prețuri competitive, precum și împrumuturi pentru dezvoltarea leasingului de echipamente și mijloace fixe în special pentru sectoare industriale cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/131926_a_133255]
-
În acest context se vor asigura: - promovarea unui dialog permanent cu reprezentanții vieții religioase, ținând seama de faptul că țara noastră este unul dintre spațiile europene cu cea mai diversă alcătuire religios-confesionala; - descurajarea oricăror forme de prozelitism, a extremismului religios, generator de intoleranță, prejudecăți și violențe care amenință orice democrație; - protejarea pluralismului religios, a tuturor minorităților religioase recunoscute de lege, asigurarea respectului de care trebuie să se bucure Biserică Ortodoxă Română și rezolvarea pașnică, armonioasă a diferendelor dintre această și Biserica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/131926_a_133255]
-
autorizației de punere pe piată este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentant nu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piața de răspundere juridică. ... (5) Autorizația prevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 701 Autorizația de punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252995_a_254324]
-
punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul 702 (1) În vederea obținerii unei autorizații de punere pe piată pentru un medicament trebuie depusă o cerere la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale. ... ----------- Alin. (1) al art. 702
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252995_a_254324]
-
fost introdus de pct. 34 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Articolul 703 O cererea de autorizare de punere pe piată pentru un generator de radionuclizi trebuie să conțină, pe lângă elementele prevăzute la art. 702 și la art. 704 alin. (1), următoarele informații și documente; a) o descriere generală a sistemului, precum și o descriere detaliată a componentelor sistemului, care pot afecta compoziția sau calitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252995_a_254324]
-
seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amănunțit incluzând instrucțiunile de utilizare. ... ----------- Alin. (1) al art. 777 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252995_a_254324]
-
circulare cu garnitură de etanșare. Partea 1: Metodă de calcul: 140. SR EN 1593:2002/A1:2004 Examinări nedistructive. Încercarea de etanșeitate. Tehnică prin emisie de bule; 141. SR EN 1596:2002 Specificații pentru aparatele care funcționează exclusiv cu GPL. Generatoare mobile și portabile de aer cald cu gaz, care nu se utilizează pentru uz casnic, cu încălzire directă și convecție forțată; 142. SR EN 1762:2004 Furtunuri și furtunuri cu racorduri la capete, de cauciuc, pentru gaz petrolier lichefiat (în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180531_a_181860]
-
891. ... (3) Deținătorul autorizației de punere pe piață este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentant nu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piață de răspundere juridică. ... (4) Autorizația prevăzută la alin. (1) este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 705 Autorizația de punere pe piață nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
punere pe piață nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul 706 (1) În vederea obținerii unei autorizații de punere pe piață pentru un medicament trebuie depusă o cerere la ANMDM. (2) Sunt exceptate de la prevederile alin. (1) medicamentele care trebuie să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
cu riscurile identificate, cu riscurile potențiale ale medicamentului, precum și cu necesitatea de a dispune de date de siguranță postautorizare. Informațiile de la alin. (4) se actualizează ori de câte ori este necesar. Articolul 707 O cerere de autorizare de punere pe piață pentru un generator de radionuclizi trebuie să conțină, pe lângă elementele prevăzute la art. 706 și la art. 708 alin. (1), următoarele informații și documente; a) o descriere generală a sistemului, precum și o descriere detaliată a componentelor sistemului, care pot afecta compoziția sau calitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 789 (1) ANMDM trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amănunțit incluzând instrucțiunile de utilizare. ... (2) Textul prospectului menționat la alin. (1) trebuie să fie elaborat conform prevederilor art. 781; în plus, prospectul trebuie să includă orice alte precauții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
autorizației de punere pe piată este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentant nu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piața de răspundere juridică. ... (5) Autorizația prevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 701 Autorizația de punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul 702 (1) În vederea obținerii unei autorizații de punere pe piată pentru un medicament trebuie depusă o cerere la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale. ... ----------- Alin. (1) al art. 702
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
fost introdus de pct. 34 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Articolul 703 O cererea de autorizare de punere pe piată pentru un generator de radionuclizi trebuie să conțină, pe lângă elementele prevăzute la art. 702 și la art. 704 alin. (1), următoarele informații și documente; a) o descriere generală a sistemului, precum și o descriere detaliată a componentelor sistemului, care pot afecta compoziția sau calitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777 (1) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amănunțit incluzând instrucțiunile de utilizare. ... ----------- Alin. (1) al art. 777 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
4, 5, 7, 8, 9 și 10 *1) Taxele și tarifele se aplică separat pentru fiecare activitate. *2) Taxele și tarifele se aplică în funcție de instalația nucleară sau de sursa de radiații, după cum urmează: a) 50% din taxa și tariful pentru generatorii de radiații X cu tensiunea de accelerare de cel mult 110 kV; ... b) 100% din taxa și tariful pentru generatorii de radiații X cu tensiunea de accelerare mai mare de 110 kV; ... c) 300% din taxa și tariful pentru acceleratorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/129651_a_130980]
-
tarifele se aplică în funcție de instalația nucleară sau de sursa de radiații, după cum urmează: a) 50% din taxa și tariful pentru generatorii de radiații X cu tensiunea de accelerare de cel mult 110 kV; ... b) 100% din taxa și tariful pentru generatorii de radiații X cu tensiunea de accelerare mai mare de 110 kV; ... c) 300% din taxa și tariful pentru acceleratorii de particule; ... d) 50% din taxa și tariful pentru instalațiile nucleare care conțin surse închise de radiații, cu activitatea mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/129651_a_130980]
-
fiecare instalație suplimentară; ... m) taxa și tariful calculate conform lit. a)-l) se majorează cu 50% în cazul permiterii utilizării instalațiilor în afara incintelor amenajate. ... *3) Se taxează și se tarifează separat fiecare grupă de instalații sau de surse: 100% pentru generatori de radiații, 200% pentru instalații cu surse închise de radiații, instalații cu surse deschise de radiații, surse închise de radiații, surse deschise de radiații, 10% pentru aparatură dozimetrica și echipamentul de radioprotecție. *4) Se aplică 100% din taxa și tarif
EUR-Lex () [Corola-website/Law/129651_a_130980]
-
cu 10% pentru fiecare instalație nucleară și pentru fiecare sursă de radiații suplimentară. ... *6) Se taxează și se tarifează fiecare tip de instalație nucleară și fiecare tip de sursa de radiații, după cum urmează: a) 100% din taxa și tariful pentru generatorii de radiații; ... b) 200% din taxa și tariful pentru celelalte instalații nucleare și surse de radiații. ... *7) Se taxează și se tarifează separat dispozitivele generatoare de radiații ionizante și sursele de radiații, astfel: a) 50% din taxa și tariful pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/129651_a_130980]
-
alin. (1), se înțelege orice materie, indiferent de originea să, care poate fi umană, animală, vegetală sau chimică. ... (4) Sunt incluse în categoria medicamentelor: ... a) medicamente imunologice; ... b) medicamente derivate din sânge uman sau plasma umană; ... c) produsele radiofarmaceutice; ... d) generatorii de radionuclizi; ... e) trusele (kit) radionuclidice; ... f) precursorii radionuclidici; ... g) preparatele magistrale și oficinale; ... h) medicamente homeopate. ... (5) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. a), prin medicament imunologic se înțelege orice medicament constituit din vaccinuri, toxine, seruri sau alergeni; vaccinurile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158734_a_160063]