4,155 matches
-
și acul . - Rotiți ușor flaconul de câteva ori până la dizolvarea completă a conținutului . Nu agitați . - Dacă soluția este tulbure ( și dacă nu dispare aspectul tulbure în zece minute ) sau conține particule , nu trebuie folosită . Conținutul trebuie să fie limpede și incolor . - Folosiți soluția imediat . - Luați o seringă sterilă , de unică folosință ( de exemplu seringă de 1 ml ) și acul pentru injectare ( 0, 25 mm x 8 mm ) . - Perforați cu acul capacul de cauciuc al flaconului cu soluția reconstituită . - Trageți înapoi pistonul
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Pulbere : glicină hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere într- un flacon ( 1, 3 mg ) , solvent într- un flacon ( 1 ml )) . Mărimea ambalajului de 1 . Pulberea este albă și solventul este o soluție limpede , incoloră . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250 Kundl Austria Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Sandoz nv-
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
încercați să îl injectați dacă nu sunteți sigur că ați înțeles procedura și condițiile pentru injectare . - După reconstituire , Omnitrope se administrează printr- o injecție sub piele . - Inspectați cu atenție soluția înainte de injectare și utilizați- o numai dacă este limpede și incoloră . - Schimbați locurile de injectare pentru a reduce riscul lipoatrofiei locale ( reducerea locală a țesutului gras de sub piele ) Pregătirea Strângeți toate materialele înainte de a începe : - un flacon cu Omnitrope 5 mg/ ml pulbere pentru soluție injectabilă - un cartuș cu solvent pentru
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
a transfera tot solventul din cartuș în flacon . Urmați instrucțiunile care însoțesc sistemul de transfer . - Dacă soluția este tulbure ( și dacă nu dispare aspectul tulbure în zece minute ) sau conține particule , nu trebuie folosită . Conținutul trebuie să fie limpede și incolor . - Transferați toată soluția dizolvată înapoi în cartuș folosind dispozitivul de transfer . - Puneți cartușul cu Omnitrope dizolvat în pen- ul pentru injectare . Urmați instrucțiunile pentru utilizarea pen- ului injector . Pentru reglarea pen- ului formați cifra corespunzătoare dozei . - Eliminați orice bulă de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat 78 alcool benzilic Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere într- un flacon ( 5 mg ) , solvent într- un cartuș ( 1 ml )) . Mărimile ambalajului de 1 și 5 . Pulberea este albă și solventul este o soluție limpede , incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250 Kundl Austria Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
injectați Omnitrope . Nu încercați să îl injectați dacă nu sunteți sigur că ați înțeles procedura și condițiile pentru injectare . - Omnitrope se administrează prin injectare sub piele . - Inspectați cu atenție soluția înainte de injectare și utilizați- o numai dacă este limpede și incoloră . - Schimbați locurile de injectare pentru a reduce riscul lipoatrofiei locale ( reducerea locală a țesutului gras de sub piele ) Pregătirea Strângeți toate materialele înainte de a începe : - un cartuș cu Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă - Omnitrope Pen 5 , un dispozitiv injectabil
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
un ac pentru pen pentru injectare subcutanată - două tampoane pentru dezinfectare ( nu sunt furnizate în ambalaj ) . Spălați- vă pe mâini înainte de a urma pașii următori . - Dezinfectați membrana de cauciuc a cartușului cu un tampon - Conținutul trebuie să fie limpede și incolor - Introduceți cartușul în pen- ul pentru injectare . - Alegeți locul injectării . țesuturile cu un strat de grăsime între piele și mușchi , cum ar fi coapsa sau abdomenul ( cu excepția buricului sau taliei ) . - Asigurați- vă că injectați la cel puțin 1 cm de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Celelalte componente sunt : hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat manitol poloxamer 188 alcool benzilic apă pentru preparate injectabile Omnitrope se prezintă sub formă de soluție injectabilă . Mărimile ambalajelor de 1, 5 sau 10 . Omnitrope este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250 Kundl Austria Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
injectați Omnitrope . Nu încercați să îl injectați dacă nu sunteți sigur că ați înțeles procedura și condițiile pentru injectare . - Omnitrope se administrează prin injectare sub piele . - Inspectați cu atenție soluția înainte de injectare și utilizați- o numai dacă este limpede și incoloră . - Schimbați locurile de injectare pentru a reduce riscul lipoatrofiei locale ( reducerea locală a țesutului gras de sub piele ) Pregătirea Strângeți toate materialele înainte de a începe : - un cartuș cu Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă - Omnitrope Pen 10 , un dispozitiv injectabil
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
un ac pentru pen pentru injectare subcutanată - două tampoane pentru dezinfectare ( nu sunt furnizate în ambalaj ) . Spălați- vă pe mâini înainte de a urma pașii următori . - Dezinfectați membrana de cauciuc a cartușului cu un tampon - Conținutul trebuie să fie limpede și incolor - Introduceți cartușul în pen- ul pentru injectare . - Alegeți locul injectării . țesuturile cu un strat de grăsime între piele și mușchi , cum ar fi coapsa sau abdomenul ( cu excepția buricului sau taliei ) . - Asigurați- vă că injectați la cel puțin 1 cm de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ml . Celelalte componente sunt : hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat glicină poloxamer 188 fenol apă pentru preparate injectabile Omnitrope se prezintă sub formă de soluție injectabilă . Mărimile ambalajelor de 1, 5 sau 10 . Omnitrope este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250 Kundl Austria Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ml soluție conține acid zoledronic anhidru 0, 05 mg sub formă de acid zoledronic monohidrat 0, 05330 mg . - Celelalte componente sunt manitol , citrat de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Aclasta și conținutul ambalajului Aclasta este o soluție incoloră limpede . Medicamentul este comercializat în flacoane din plastic de 100 ml sub formă de soluție perfuzabilă gata preparată . Aclasta este disponibil în ambalaje conținând un flacon ca ambalaj unitar sau în ambalaje colective conținând 5 ambalaje separate , fiecare cu câte
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
pe cale orală sau intramusculară . Cum se prepară și se administrează Aclasta - Aclasta 5 mg soluție perfuzabilă este pregătită pentru utilizare . Pentru o singură administrare . Cantitatea de soluție neutilizată trebuie aruncată . Soluția trebuie utilizată numai dacă este limpede , fără particule și incoloră . Aclasta nu trebuie amestecat sau administrat intravenos cu nici un alt medicament și trebuie administrată printr- o linie de perfuzie separată prevăzută cu supapă , cu o viteză de perfuzare constantă . Timpul de perfuzare nu trebuie să fie mai scurt de 15
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
de hidroclorură ) În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Aloxi și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Aloxi 3 . Cum să utilizați Aloxi 4 . 1 . CE ESTE ALOXI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ • Aloxi este o soluție limpede , incoloră care se injectează într- o venă . • Componenta activă ( palonosetron ) aparține unui grup de medicamente cunoscut sub numele de antagoniști ai serotoninei ( 5HT3 ) . • Acestea au capacitatea de a bloca acțiunea unei substanțe chimice , serotonina , care poate provoca greață și vărsături . • Aloxi
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
este palonosetron ( sub formă de hidroclorură ) Un ml de soluție conține palonosetron 50 micrograme . - Celelalte componente sunt manitol , edetat disodic , citrat de sodiu , acid citric monohidrat și apă Ce conține Aloxi și conținutul ambalajului Soluția injectabilă de Aloxi este limpede , incoloră și furnizată într- un ambalaj cu un flacon de sticlă , ce conține 5 ml soluție . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd . , Damastown , Mulhuddart , Dublin 15 , Irlanda . Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien Helsinn Birex Pharmaceuticals
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
seringi preumplute fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării , se poate observa un depozit alb , fin , cu un supernatant limpede , incolor . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine până se obține o suspensie albă , ușor opacă . Atât înainte cât și după agitare , vaccinul trebuie examinat vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări ale aspectului să fizic . Vaccinul nu
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : În timpul păstrării , conținutul poate forma un depozit alb , fin , cu un supernatant incolor . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 25 ANEXA IV
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
celule de mamifer provenite din ovare de hamster chinezesc ( OHC ) . Fiecare flacon de 5 ml conține sodiu 1, 29 mmol . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . Soluție transparentă sau ușor opalescentă , incoloră sau cu nuanțe de galben pal . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Aldurazyme este indicat în terapia de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de mucopolizaharidoză de tip I ( MPZ I ; deficiență de α- L- iduronidază ) pentru
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
aproximativ 20 de minute în prealabil pentru a le lăsa să atingă temperatura camerei ( sub 30˚C ) . Înainte de diluare , verificați vizual fiecare flacon pentru a depista orice particule de materie și modificările de culoare . Soluția transparentă sau ușor opalescentă și incoloră sau cu nuanțe de galben pal nu trebuie să conțină particule vizibile . Nu folosiți flacoane care prezintă particule sau modificări de culoare . Stabiliți volumul total de perfuzie în funcție de greutatea fiecărui pacient , fie 100 ml ( dacă greutatea corporală este mai mică
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
volumele extrase . Adăugați volumele combinate de Aldurazyme la soluția de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Amestecați ușor soluția pentru perfuzie . Înainte de utilizare , verificați vizual soluția pentru a depista particule de materie . Numai soluțiile transparente și incolore , fără particule vizibile pot fi folosite . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 10 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , NL- 1411 DD Naarden , Olanda . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
aproximativ 20 de minute în prealabil pentru a le lăsa să atingă temperatura camerei ( sub 30˚C ) . Înainte de diluare , verificați vizual fiecare flacon pentru a depista orice particule de materie și modificările de culoare . Soluția transparentă sau ușor opalescentă și incoloră sau cu nuanțe de galben pal nu trebuie să conțină particule vizibile . Nu folosiți flacoane care prezintă particule sau modificări de culoare . Stabiliți volumul total de perfuzie în funcție de greutatea fiecărui pacient , fie 100 ml ( dacă greutatea corporală este mai mică
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
volumele extrase . Adăugați volumele combinate de Aldurazyme la soluția de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Amestecați ușor soluția pentru perfuzie . Înainte de utilizare , verificați vizual soluția pentru a depista particule de materie . Numai soluțiile transparente și incolore fără particule vizibile pot fi folosite . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită/ diluată trebuie inspectată vizual pentru a observa eventuale particule sau decolorări . Soluția care conține particule nu trebuie utilizată . Soluția reconstituită/ diluată trebuie să fie limpede până la ușor opalescentă , incoloră pănă la galben pal . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ The Medicines Company UK Ltd 115L Milton Park Abington Oxfordshire OX 14 4SA MAREA BRITANIE 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 289/ 001- 002
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
și cutiedupă EXP . Soluție reconstituită : A se păstra la frigider ( 2- 8 șC ) . A nu se congela . Soluție diluată : A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A nu se congela . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede până la ușor opalescentă , incoloră pănă la galben pal . Medicul dumneavoastră va verifica soluția și o va arunca , dacă aceasta conține particule sau modificări de culoare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Angiox Substanța activă este bivalirudina . Fiecare flacon conține bivalirudină 250 mg . După reconstituire , 1
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
3 Perioada de valabilitate 3 ani După deschiderea flaconului , Atriance este stabil timp de până la 8 ore și la o temperatură de până la 30°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din sticlă incoloră ( tip I ) închise cu un dop din cauciuc bromobutilic non- latex , sigilate cu un capac din aluminiu . Fiecare flacon are 50 ml . Atriance se comercializează în cutii cu câte 6 flacoane . 14 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor — Echipa
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]