4,806 matches
-
ale țesutului subcutanat Diaree Hepatomegalie Alopecie , vasculită cutanată , durere la locul injectării , erupții tranzitorii Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Dureri musculoscheletice Osteoporoză Hematurie , proteinurie La pacienții infectați cu HIV În studiile clinice , singurele reacții adverse atribuibile constant administrării de filgrastim au fost durerile musculoscheletice , în special dureri osoase ușoare sau moderate și mialgie . Incidența acestor evenimente a fost similară celei raportate la pacienții cu cancer . Mărirea splenică
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
toate cazurile , aceasta a fost de la ușoară la moderată la examenul fizic , iar evoluția clinică a fost benignă ; niciun pacient nu a fost diagnosticat cu hiperplenism și niciun pacient nu a suferit splenectomie . Deoarece mărirea splenică este frecventă la pacienții infectați cu HIV și este prezentă în grade variate la majoritatea pacienților cu SIDA , relația cu tratamentul cu filgrastim este neclară . Reacție adversă Clase de organe , aparate și sisteme Afecțiuni ale splinei Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSFa demonstrat in vitro proprietăți stimulatoare asupra celulelor endoteliale umane . Eficacitatea și siguranța Filgrastim ratiopharmului a fost evaluată în studii de fază
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . 54 cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . Pentru neutropenie este necesar tratament de lungă durată cu Filgrastim ratiopharm . Filgrastim ratiopharm și neutropenia la pacienții infectați cu HIV Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 1 și 0, 4 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Medicul vă va testa sângele la intervale regulate pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul . Odată ce numărul
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
concentrațiilor serice fie ale adefovirului , fie ale medicamentului administrat concomitent . Funcția renală a acestor pacienți trebuie monitorizată cu atenție , cu o frecvență care depinde de starea clinică a fiecărui pacient . Pentru siguranța renală a pacienților aflați înainte și după transplant , infectați cu VHB rezistent la lamivudină , vezi pct . 4. 8 . Funcția hepatică : Exacerbările spontane ale hepatitei B cronice sunt relativ frecvente și se caracterizează prin creșteri tranzitorii ale valorilor concentrațiilor serice ale ALAT . După inițierea tratamentului antiviral , valorile concentrațiilor serice ale
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
administrării adefovirului dipivoxil la pacienți infectați concomitent cu virusul hepatitic C sau D . Infecție concomitentă cu HIV : Sunt disponibile date limitate cu privire la siguranța și eficacitatea administrării dozei de 10 mg adefovir dipivoxil la pacienți cu hepatită B cronică care sunt infectați concomitent cu HIV . Până în prezent , nu există date care să sugereze faptul că administrarea zilnică a dozei de 10 mg adefovir dipivoxil ar determina apariția unor mutații de rezistență la nivelul reverstranscriptazei HIV , asociate administrării de adefovir . Cu toate acestea
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
efectuat tratament dublu- orb cu 10 mg adefovir dipivoxil ( n=294 ) sau li s- a administrat placebo ( n=228 ) , timp de 48 săptămâni . • un studiu deschis , în care pacienți aflați înainte de transplant ( n=226 ) sau după transplantul hepatic ( n=241 ) , infectați cu VHB rezistent la lamivudină , au efectuat tratament cu o doză unică zilnică de 10 mg adefovir dipivoxil , timp de cel mult 203 săptămâni ( valoare mediană de 51 , respectiv , 99 săptămâni ) . Reacțiile adverse considerate ca fiind cel puțin posibil asociate
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
modele de studiu la animale a replicării hepadnavirusului . • Hepatită B cronică cu AgHBe pozitiv și AgHBe negativ , cu boală hepatică compensată . • VHB rezistent la lamivudină , cu boală hepatică compensată sau decompensată , inclusiv pacienți aflați înainte sau după transplantul hepatic sau infectați concomitent cu HIV . În majoritatea acestor studii , adefovirul dipivoxil în doză de 10 mg a fost adăugat tratamentului curent cu lamivudină , la pacienții la care tratamentul cu lamivudină a eșuat . În aceste studii clinice , pacienții au prezentat o replicare virală
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
au prezentat un scor Ishak pentru leziunile de fibroză ameliorat cu ≥ 2 puncte . Cinci pacienți au obținut și menținut seroconversia AgHBs ( AgHBs- negativ/ Ac anti- HBs- pozitiv ) . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienții aflați înainte și după transplantul hepatic , infectați cu VHB rezistent la lamivudină : Într- un studiu clinic efectuat la 394 pacienți cu hepatită B cronică și infectați cu VHB rezistent la lamivudină ( pacienți aflați înainte de transplantul hepatic ( n=186 ) și după transplant ( n=208 )) , tratamentul cu 10 mg
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
seroconversia AgHBs ( AgHBs- negativ/ Ac anti- HBs- pozitiv ) . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienții aflați înainte și după transplantul hepatic , infectați cu VHB rezistent la lamivudină : Într- un studiu clinic efectuat la 394 pacienți cu hepatită B cronică și infectați cu VHB rezistent la lamivudină ( pacienți aflați înainte de transplantul hepatic ( n=186 ) și după transplant ( n=208 )) , tratamentul cu 10 mg adefovir dipivoxil a determinat o mediană a reducerii valorii concentrației serice a ADN VHB de 4, 1 și , respectiv
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
prezentat normalizarea valorilor concentrațiilor ALAT la aceste vizite din cadrul studiului . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor constatări și măsura în care acestea se asociază cu ameliorarea histologică . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienții cu boală hepatică compensată și infectați cu VHB rezistent la lamivudină : Într- un studiu comparativ , dublu- orb , efectuat la pacienți cu hepatită B cronică și VHB rezistent la lamivudină ( n=58 ) , nu s- a observat o valoare mediană a 10 reducerii ADN VHB după 48 săptămâni
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
o scădere semnificativă similară a valorilor mediane ale concentrațiilor serice ale ADN VHB față de valoarea inițială ( 4, 04 log copii/ ml și , respectiv , 3, 59 log copii/ ml ) . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienții cu boală hepatică decompensată și infectați cu VHB rezistent la lamivudină : La cei 40 pacienți cu AgHBe pozitiv sau AgHBe negativ , infectați cu VHB rezistent la lamivudină și boală hepatică decompensată , care au urmat tratament cu 100 mg lamivudină , asocierea la regimul de tratament a 10
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
4, 04 log copii/ ml și , respectiv , 3, 59 log copii/ ml ) . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienții cu boală hepatică decompensată și infectați cu VHB rezistent la lamivudină : La cei 40 pacienți cu AgHBe pozitiv sau AgHBe negativ , infectați cu VHB rezistent la lamivudină și boală hepatică decompensată , care au urmat tratament cu 100 mg lamivudină , asocierea la regimul de tratament a 10 mg adefovir dipivoxil , timp de 52 săptămâni , a determinat o valoare mediană a reducerii concentrației serice
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
pct . 4. 2 ) . Rezistența clinică la pacienții tratați cu adefovir dipivoxil în monoterapie și în asociere cu lamivudină : În mai multe studii clinice ( la pacienți cu AgHBe pozitiv sau cu AgHBe negativ , la pacienți înainte și după transplant hepatic și infectați cu VHB rezistent la lamivudină , precum și la pacienți infectați concomitent cu VHB rezistent la lamivudină și cu HIV ) , s- au efectuat analize genotipice pe tulpinile de VHB izolate de la 379 dintr- un total de 629 pacienți tratați cu adefovir dipivoxil
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
infecția cronică cu hepatită B . alte persoane prin contact sexual sau prin contaminarea sângelui . Trebuie să continuați să luați măsuri de precauție pentru a evita acest lucru . Este disponibil un vaccin pentru protejarea persoanelor care prezintă riscul de a fi infectate cu VHB . Dacă sunteți HIV seropozitiv( ă ) , acest medicament nu poate controla infecția cu HIV . Folosirea altor medicamente • Spuneți- i medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv medicamente și produse din plante eliberate fără
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
Ce este Intelence ? Intelence este un medicament care conține substanța activă etravirină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale de culoare albă ( 100 mg ) . Pentru ce se utilizează Intelence ? Intelence este un medicament antiviral . Se utilizează pentru tratamentul persoanelor adulte infectate cu virusul imunodeficienței umane dobândite tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite acute ( SIDA ) . Intelence se utilizează doar la pacienții care au primit deja tratament pentru infecția cu HIV . Intelence trebuie utilizat împreună cu alte medicamente antivirale
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
lui la acest grup de pacienți . Cum acționează a Intelence ? Substanța activă din Intelence , etracirina , este un inhibitor non- nucleozidic al revers transcriptazei ( NNRTI ) . Acesta blochează activitatea revers transcriptazei , o enzimă produsă de virusul HIV care îi permite acestuia să infecteze celulele corpului și să producă mai multe virusuri . Prin blocarea acestei enzime , Intelence , luat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de virus HIV din sânge și păstrează nivelurile sanguine ale virusului la cote scăzute . Intelence nu vindecă infecția
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
a fost studiat Intelence ? Efectele Intelence au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Intelence a fost studiat în cadrul a două studii principale în care au fost incluși în total 1. 203 adulți infectați cu HIV care au fost supuși tratamentului anti- HIV care a încetat să- și facă efectul și cărora le rămăseseră foarte puține alte opțiuni de tratament sau nicio astfel de opțiune . Ambele studii au comparat eficacitatea Intelence cu cea a
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
fel ca în cazul altor medicamente anti HIV , pentru pacienții tratați cu Intelence există riscul lipodistrofiilor ( modificări ale distribuției de grăsimi ) , osteonecrozei ( moartea țesutului osos ) sau sindromului de reactivare imună ( simptome ale infecției cauzate de sistemul imunitar „ în refacere ” ) . Pacienții infectați cu virusul hepatitic B sau C pot avea riscuri crescute de distrugere hepatică în cursul tratamentului cu Intelence . De ce a fost aprobat Intelence ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Intelence sunt mai mari decât
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
11 ani ? Este posibil să suferiți de o infecție a stomacului declanșată de bacteria Helicobacter pylori . Medicul dvs . dorește să afle , dăcă suferiți de o infecție Helicobacter pylori și astfel să stabilească un diagnostic S- a dovedit deja că sunteți infectat cu Helicobacter pylori și ați luat medicamente , pentru a trata infecția . Cum funcționează testul ? Toate alimentele conțin o substanță , așa- numitul 13carbon ( 1 % 13C ) . Acest 13carbon poate fi regăsit in bioxidul de carbon din aerul expirat . Cantitatea exactă de 13carbon
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
este un medicament care conține substanța activă saquinavir . Medicamentul se prezintă sub formă de capsule verzi ( 200 mg ) și de tablete ovale portocalii ( 500 mg ) . Pentru ce se utilizează Invirase ? Invirase este un medicament antiviral . Se utilizează pentru tratarea adulților infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , virus care produce sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Invirase se administrează întotdeauna în combinație cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale . Medicamentul se poate elibera numai pe bază
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
pot prezenta un risc crescut de afecțiuni hepatice severe când iau Invirase . De ce a fost aprobat Invirase ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Invirase sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților adulți infectați cu HIV 1 , în combinație cu alte produse medicamentoase antivirale . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Invirase . Invirase a fost autorizat inițial în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece în momentul aprobării , din considerente științifice , informațiile puse la dispoziție
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
Grupa farmacoterapeutică : Gardasil este un vaccin tetravalent recombinant non- infecțios adjuvant , preparat din particule asemănătoare virusului , înalt purificate ( VLPs ) ale proteinei majore L1 a capsidei HPV tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele și nu pot reproduce sau determina boală . HPV infectează doar oamenii , dar studiile cu papilomavirusuri analoage la animale sugerează că eficacitatea vaccinurilor VLP L1 este mediată prin dezvoltarea unui răspuns imun umoral . HPV 16 și HPV 18 sunt estimate
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
adjuvant , preparat din particule asemănătoare virusului , înalt purificate ( VLPs ) ale proteinei majore L1 a capsidei HPV tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele și nu pot reproduce sau determina boală . HPV infectează doar oamenii , dar studiile cu papilomavirusuri analoage la animale sugerează că eficacitatea vaccinurilor VLP L1 este mediată prin dezvoltarea unui răspuns imun umoral . HPV 16 și HPV 18 sunt estimate a fi responsabile de aproximativ 70 % dintre cazurile de cancer
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]