3,956 matches
-
marcării Responsabilitatea marcării produselor accizabile prevăzute la art. 421 revine antrepozitarilor autorizați, destinatarilor înregistrați sau importatorilor autorizați. Articolul 423 Proceduri de marcare (1) Marcarea produselor accizabile prevăzute la art. 421 se efectuează prin timbre sau banderole. ... (2) Dimensiunea și elementele inscripționate pe marcaje sunt stabilite prin normele metodologice. ... (3) Antrepozitarul autorizat, destinatarul înregistrat sau importatorul autorizat au obligația să asigure ca marcajele să fie aplicate la loc vizibil, pe ambalajul individual al produsului accizabil, respectiv pe pachet, cutie ori sticlă, astfel încât
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270288_a_271617]
-
a textului inscripționat; ... b) textul inscripționat trebuie să fie realizat cu majuscule și cu o înălțime a literelor de minim 2 cm; ... c) eticheta sau placuța trebuie să aibă fondul de culoare după cum este specificat la alin.(3), iar textul inscripționat pe acestea trebuie să fie de culoare roșie; ... d) eticheta sau placuța trebuie să fie amplasată pe una din parțile laterale ale vehiculului, containerului sau ambalajului; în cazul în care acest lucru nu este posibil din motive de construcție a
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
arată EXJADE și conținutul ambalajului EXJADE este disponibil sub formă de comprimate pentru dispersie orală . Comprimatele sunt rotunde , plate și de culoare alb- gălbuie . Fiecare comprimat conține 125 mg , 250 mg sau 500 mg deferasirox : EXJADE 125 mg comprimate sunt inscripționate pe fiecare comprimat cu „ J 125 ” . • EXJADE 250 mg comprimate sunt inscripționate pe fiecare comprimat cu „ J 250 ” . • EXJADE 500 mg comprimate sunt inscripționate pe fiecare comprimat cu „ J 500 ” . • Fiecare cutie cu blistere conține 28 , 84 sau 252 comprimate
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
pentru dispersie orală . Comprimatele sunt rotunde , plate și de culoare alb- gălbuie . Fiecare comprimat conține 125 mg , 250 mg sau 500 mg deferasirox : EXJADE 125 mg comprimate sunt inscripționate pe fiecare comprimat cu „ J 125 ” . • EXJADE 250 mg comprimate sunt inscripționate pe fiecare comprimat cu „ J 250 ” . • EXJADE 500 mg comprimate sunt inscripționate pe fiecare comprimat cu „ J 500 ” . • Fiecare cutie cu blistere conține 28 , 84 sau 252 comprimate pentru dispersie orală . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
Fiecare comprimat conține 125 mg , 250 mg sau 500 mg deferasirox : EXJADE 125 mg comprimate sunt inscripționate pe fiecare comprimat cu „ J 125 ” . • EXJADE 250 mg comprimate sunt inscripționate pe fiecare comprimat cu „ J 250 ” . • EXJADE 500 mg comprimate sunt inscripționate pe fiecare comprimat cu „ J 500 ” . • Fiecare cutie cu blistere conține 28 , 84 sau 252 comprimate pentru dispersie orală . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentrațiile să fie comercializate în țara dumneavoastră . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
mg/ 80 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 5 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 80 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben închis , rotunde , cu muchii rotunjite , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ NV ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Exforge este indicat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
MEDICAMENTULUI Exforge 5 mg/ 160 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 5 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 160 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ ECE ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Exforge este indicat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
MEDICAMENTULUI Exforge 10 mg/ 160 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 10 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 160 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben deschis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ UIC ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Exforge este indicat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . 77 Cum arată Exforge și conținutul ambalajului Comprimatele de Exforge 5 mg/ 80 mg sunt de culoare galben închis , rotunde , inscripționate NVR ” pe o față și „ NV ” pe cealaltă . Exforge este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate și în ambalaje colective care conțin 4 cutii , fiecare conținând 70 comprimate . Este posibil ca
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Exforge și conținutul ambalajului Comprimatele de Exforge 5 mg/ 160 mg sunt de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ ECE ” pe cealaltă . Exforge este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate și în ambalaje colective care conțin 4 cutii , fiecare conținând 70 comprimate . Este posibil ca
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
deschidere anterioară . 6 . Ce conține Exforge − Substanțele active din Exforge sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . 91 Cum arată Exforge și conținutul ambalajului Comprimatele de Exforge 10 mg/ 160 mg sunt de culoare galben deschis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ UIC ” pe cealaltă . Exforge este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate și în ambalaje colective care conțin 4 cutii , fiecare conținând 70 comprimate . Este posibil ca
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
Plasture transdermic . Plasture transdermic subțire , transparent , oval , de tip matriceal , format din trei straturi : o membrană de suport translucidă , o matrice adezivă conținând medicamentul și un înveliș de protecție ocluziv , care se îndepărtează înainte de aplicare . Pe suprafața fiecărui plasture este inscripționat „ PG T001 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncției sexuale cu diminuarea libidoului ( DSDL ) , la femeile cu ooforectomie bilaterală și histerectomie ( menopauză indusă chirurgical ) , cărora li se administrează concomitent un tratament cu estrogeni . 4. 2 Doze
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
condițiile administrării subcutanate a unei doze de 0, 5 sau 1 mg pe zi ( sub formă de ester propionat ) , la femelele gestante , în perioada de organogeneză . 6 . 6. 1 Lista excipienților Stratul de suport : Membrană de suport translucidă , din polietilenă , inscripționată cu cerneală aflată sub brevet , care conține sunset yellow FCF ( E110 ) , latolrubină BK ( E180 ) și pigment albastru de ftalocianină de cupru . Matricea autoadezivă conținând medicamentul : Sorbitan oleat , adeziv din copolimer acrilic conținând copolimerul 2- etilhexilacrilat- 1- vinil- 2- pirolidonă . Învelișul
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
este testosteronul . Fiecare plasture conține testosteron 8, 4 mg , care eliberează 300 micrograme testosteron în decurs de 24 ore . Celelalte componente sunt : sorbitan oleat , copolimer 2- etilhexilacrilat- 1- vinil- 2- pirolidonă . Stratul de suport : membrană de susținere translucidă , din polietilenă , inscripționată cu cerneală aflată sub brevet , care conține sunset yellow FCF ( E110 ) , latolrubină BK ( E180 ) și pigment albastru de ftalocianină de cupru . Învelișul de protecție ocluziv : film din poliester siliconat . Cum arată Intrinsa și conținutul ambalajului Intrinsa este un plasture subțire
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
care conține sunset yellow FCF ( E110 ) , latolrubină BK ( E180 ) și pigment albastru de ftalocianină de cupru . Învelișul de protecție ocluziv : film din poliester siliconat . Cum arată Intrinsa și conținutul ambalajului Intrinsa este un plasture subțire , transparent , oval , pe care este inscripționat „ PG T001 ” . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : 2 , 8 și 24 plasturi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Procter & Gamble Pharmaceuticals UK Ltd . Rusham Park Technical Centre
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
5 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 1, 5 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare galbenă inscripționate pe corp „ EXELON 1, 5 mg ” cu cerneală roșie , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței Alzheimer . Tratamentul simptomatic al formelor ușoare
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
0 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 3, 0 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare portocalie inscripționate pe corp „ EXELON 3 mg ” cu cerneală roșie , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței Alzheimer . Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
5 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 4, 5 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare roșie inscripționate pe corp „ EXELON 4, 5 mg ” cu cerneală albă , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței Alzheimer . Tratamentul simptomatic al formelor ușoare
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține hidrogenotartrat de rivastigmină corespunzător la 6, 0 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac roșu și corp de culoare portocalie inscripționate pe corp „ EXELON 6 mg ” cu cerneală roșie , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței Alzheimer . Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Fiecare capsulă Exelon 6, 0 mg conține 6, 0 mg rivastigmină . Cum arată Exelon și conținutul ambalajului Exelon 1, 5 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare galbenă , inscripționate pe corp „ EXELON 1, 5 mg ” cu cerneală roșie . Exelon 3, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare portocalie , inscripționate pe corp „ EXELON 3 mg ” cu cerneală
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
capac și un corp de culoare galbenă , inscripționate pe corp „ EXELON 1, 5 mg ” cu cerneală roșie . Exelon 3, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare portocalie , inscripționate pe corp „ EXELON 3 mg ” cu cerneală roșie . Exelon 4, 5 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare roșie , inscripționate pe corp „ EXELON 4, 5 mg ” cu cerneală
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
un capac și un corp de culoare portocalie , inscripționate pe corp „ EXELON 3 mg ” cu cerneală roșie . Exelon 4, 5 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare roșie , inscripționate pe corp „ EXELON 4, 5 mg ” cu cerneală albă . Exelon 6, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac roșu și un corp de culoare portocalie , inscripționate pe corp „ EXELON 6 mg ” cu
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
și un corp de culoare roșie , inscripționate pe corp „ EXELON 4, 5 mg ” cu cerneală albă . Exelon 6, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac roșu și un corp de culoare portocalie , inscripționate pe corp „ EXELON 6 mg ” cu cerneală roșie . Ele sunt ambalate în blistere disponibile în trei tipuri diferite de ambalaje ( a 28 , 56 sau 112 capsule ) și flacoane din plastic a 250 capsule , dar este posibil ca acestea să nu
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 100 mg . Excipient : lactoză monohidrat 20 mg/ comprimat filmat Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 100 mg De culoare roz , ‘ ovoidale ’ , ușor convexe , marcate cu linie mediană pe ambele fețe , inscripționate cu ‘ Є261 ’ pe una din fețe și neinscripționate pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Inovelon este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul convulsiilor asociate cu sindromul Lennox - Gastaut , la pacienții cu vârste de 4 ani sau peste . 4
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
Fiecare comprimat filmat conține rufinamidă 200 mg . Excipient : lactoză monohidrat 40 mg/ comprimat filmat Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 200 mg De culoare roz , ‘ ovoidale ’ , ușor convexe , marcate cu linie mediană pe ambele fețe , inscripționate cu ‘ Є262 ’ pe una din fețe și neinscripționate pe cealaltă față . Comprimatul poate fi divizat în două părți egale . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Inovelon este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul convulsiilor asociate cu sindromul Lennox - Gastaut , la pacienții
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]