3,864 matches
-
torefierea și fermentarea); 5. preparat aromatizant - un produs diferit de substanța descrisă la pct. 4, concentrat sau nu, care se obține prin procese fizice corespunzătoare (inclusiv distilarea sau extracția cu solvenți admiși pentru industria alimentară) sau prin procese enzimatice ori microbiologice care pornesc de la materii de origine vegetală sau animală, atât în stare brută, cât și după prelucrarea pentru consumul uman prin metode tradiționale de preparare a alimentelor (inclusiv uscarea, torefierea și fermentarea); 6. aromatizare - operațiunea care constă în adăugarea la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200627_a_201956]
-
necesită examinarea și evaluarea problemelor de natură științifică referitoare la alimente, în special atunci când aceste probleme privesc sănătatea oamenilor; întrucât consumatorii au dreptul la o politică comunitară a alimentelor, care să promoveze o alimentație sănătoasă, în special în ceea ce privește aspectele nutriționale, microbiologice și toxicologice; întrucât, pentru a sprijini îndeplinirea acestui obiectiv, Comisia a înființat un Comitet științific pentru alimentație, prin Decizia 74/234/CEE (4); întrucât, în prezent, este necesară consultarea acestui comitet, cu privire la problemele pe care o serie de directive, cum
jrc2159as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87311_a_88098]
-
proprie Aluminiu Nu mai mult de 100 mg/kg exprimat pe bază de greutate proprie Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg raportat la substanța uscată Plumb Nu mai mult de 3 mg/kg raportat la substanța uscată Criterii microbiologice Număr total de aerobi: max. 1 000/g E.Coli: absent în 1 g E 959 - DIHIDROCHALCON DE NEOHESPERIDINĂ Sinonime Neohesperidină dihidrocalcon, NHDC, hesperedin dihidrocalcon-4'-β-neohesperidosid, neohesperidină DC Definiție Denumire chimică 2-O-α-L-ramnopiranosil hesperitin dihidrocalcon; obținut prin hidrogenarea catalitică a neohesperidinei
jrc2736as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87891_a_88678]
-
compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate După deschidere : A fost demonstrată stabilitatea chimică și fizică pentru 30 de zile , la temperaturi cuprinse între 2° C și 8° C . Din punct de vedere microbiologic , odată deschis , medicamentul poate fi păstrat timp de maximum 30 de zile la temperaturi cuprinse între 2° C și 8° C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2° C - 8° C ) . A nu se congela
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
efectului scontat. De asemenea, trebuie să existe posibilitatea controlului substanței dezinfectante reziduale. Eficiența procesului de dezinfecție trebuie să fie astfel încât valorile coliformilor totali și coliformilor fecali să corespundă exigențelor din standardul național pentru apă potabilă. ... (6) Procentul de probe necorespunzătoare microbiologic, în rețeaua de distribuție, nu trebuie să depășească 5% din totalul probelor recoltate într-un an calendaristic. ... Articolul 74 (1) În cazul în care în treapta de predezinfecție de la intrarea în stația de tratare se introduce clor pentru împiedicarea dezvoltării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188016_a_189345]
-
studii de seroprevalență organizate de Institutul de Sănătate Publică București prin Centrul pentru Prevenirea și Controlul Bolilor Transmisibile (CPCBT) și/sau ISP regionale. c) Activități derulate la nivelul Institutului Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Microbiologie și Imunologie "Cantacuzino": ... 1. asigură diagnosticul microbiologic/confirmarea diagnosticului pentru bolile transmisibile pentru care nu există posibilități tehnice de diagnostic la nivel local și regional sau la solicitarea autorităților de sănătate publică județene, Institutul de Sănătate Publică București, prin Centrul pentru Prevenirea și Controlul Bolilor Transmisibile (CPCBT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203882_a_205211]
-
responsabilitate; - la nivelul autorităților de sănătate publică județene și a municipiului București, prin compartimentele de evaluare a factorilor de mediu și serviciile de inspecție sanitară de stat județene: 1. instruire și formare profesională; 2. monitorizarea calității nutritive și a contaminării microbiologice a alimentelor de origine animală și nonanimală; 3. monitorizarea și inspecția materialelor în contact cu alimentul, aditivilor alimentari, substanțelor aromatizante, alimentelor tratate cu radiații, suplimentelor alimentare, alimentelor cu destinație nutrițională specială; 4. monitorizarea și inspecția alimentelor pentru evaluarea contaminării chimice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203882_a_205211]
-
LAL (Limulus Amoebocyte Lysate - un lizat de celule imunocompetente al crabului Limulus polyphemus, care are habitatul natural în ape cu o mare concentrație de endotoxine, dezvoltând astfel o imunitate naturală împotriva acestora). Tabelul nr. 2 Frecvența de urmărire a calității microbiologice a apei în perioadele de validare și de monitorizare Frecvența (5) Pentru contractarea serviciilor de dializă peritoneală automată, furnizorii vor prezenta și următoarele documente: ... a) dovada deținerii aparatelor care pot efectua tratament prin dializă peritoneală automată; ... b) procesul-verbal de predare-primire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217909_a_219238]
-
se desfășoară, în condiții de izolare, operațiuni care implică utilizarea de microorganisme modificate genetic; 15. inspector de biosecuritate - persoană cu pregătire în domeniul activităților cu microorganisme modificate genetic, cu responsabilități în activitatea de inspecție și control; 16. microorganism - orice entitate microbiologică, celulară sau noncelulară, capabilă de replicare sau de transfer de material genetic; 17. microorganism modificat genetic - microorganism al cărui material genetic a fost modificat într-un mod diferit de cel natural, altfel decât prin încrucișare sau recombinare naturală. În sensul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188910_a_190239]
-
Finlanda și Suedia, trebuie să fie supuse conform prevederilor art. 2 și 3 ale prezenței norme sanitare veterinare. Articolul 2 Carnea proaspătă de vită și carnea proaspătă de porc, destinate exportului în Finlanda și Suedia, trebuie să fie supusă examenelor microbiologice în vederea depistării Salmonellei, în condițiile prevăzute de art. 6, pct. 3, lit. a) al "Normei sanitare veterinare privind condițiile de sănătate pentru producerea și comercializarea cărnii proaspete" aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 401/2002 , prin prelevare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150258_a_151587]
-
6, pct. 3, lit. a) al "Normei sanitare veterinare privind condițiile de sănătate pentru producerea și comercializarea cărnii proaspete" aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 401/2002 , prin prelevare de probe în unitatea de origine. Aceste teste microbiologice trebuie să fie efectuate în condițiile stabilite de anexă la prezența normă sanitară veterinară. Articolul 3 Carnea proaspătă de vită și carnea proaspătă de porc, provenite dintr-o unitate supusă controlului, monitorizării și asistenței veterinare echivalente prevederilor legislației veterinare din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150258_a_151587]
-
de anexă la prezența normă sanitară veterinară. Articolul 3 Carnea proaspătă de vită și carnea proaspătă de porc, provenite dintr-o unitate supusă controlului, monitorizării și asistenței veterinare echivalente prevederilor legislației veterinare din Finlanda sau Suedia, nu se supune examenelor microbiologice stabilite de prezență normă sanitară veterinară. Articolul 4 (1) Pentru aplicarea uniformă a prevederilor prezenței norme sanitare veterinare, autoritatea veterinară centrală a României prin Ministerul Agriculturii, Alimentației și Pădurilor, poate elabora acte normative sau dispoziții suplimentare. ... (2) Autoritatea veterinară centrală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150258_a_151587]
-
Nr. de probe 50 200 - 499 Nr. de probe 55 500 și pește Nr. de probe 60 În funcție de greutatea unităților de ambalaj, numărul unităților de ambalaj din care se prelevează probe poate fi redus ținând cont de: Secțiunea C METODĂ MICROBIOLOGICA PENTRU EXAMINAREA PROBELOR Examenele microbiologice a probelor pentru Salmonella trebuie să fie efectuate în conformitate cu prevederile standardului Organizației pentru Standardizare ISO 6579:1993 sau edițiile revăzute, ori prin metoda descrisă de către Comitetul Nordic privind Analiza Alimentelor (NMKL) metodă no. 71, a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150258_a_151587]
-
499 Nr. de probe 55 500 și pește Nr. de probe 60 În funcție de greutatea unităților de ambalaj, numărul unităților de ambalaj din care se prelevează probe poate fi redus ținând cont de: Secțiunea C METODĂ MICROBIOLOGICA PENTRU EXAMINAREA PROBELOR Examenele microbiologice a probelor pentru Salmonella trebuie să fie efectuate în conformitate cu prevederile standardului Organizației pentru Standardizare ISO 6579:1993 sau edițiile revăzute, ori prin metoda descrisă de către Comitetul Nordic privind Analiza Alimentelor (NMKL) metodă no. 71, a patra ediție, 1991 sau ediții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150258_a_151587]
-
reglementărilor din domeniu; 3. poate fi aprobată și folosirea unui singur container, caz în care subprodusele de origine animală care nu sunt destinate consumului uman trebuie încadrate în categoria cea mai mare de risc; w) trebuie să se efectueze teste microbiologice aplicabile alimentelor conform prevederilor Regulamentului (CE) nr. 2.073/2005 al Comisiei din 15 noiembrie 2005 privind criteriile microbiologice pentru produsele alimentare, cu modificările și completările ulterioare; ... x) marcarea și etichetarea cărnii se fac în conformitate cu prevederile legislației sanitare veterinare în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234512_a_235841]
-
care nu sunt destinate consumului uman trebuie încadrate în categoria cea mai mare de risc; w) trebuie să se efectueze teste microbiologice aplicabile alimentelor conform prevederilor Regulamentului (CE) nr. 2.073/2005 al Comisiei din 15 noiembrie 2005 privind criteriile microbiologice pentru produsele alimentare, cu modificările și completările ulterioare; ... x) marcarea și etichetarea cărnii se fac în conformitate cu prevederile legislației sanitare veterinare în vigoare; ... y) din punct de vedere al aspectelor legate de personal: ... 1. pentru un număr redus de personal vestiarul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234512_a_235841]
-
mai recente recomandări științifice și tehnice, prezența unor componente ale materiilor prime de origine vegetală sau animală utilizate la prepararea aromelor ar trebui limitată în produsele alimentare; întrucât ar trebui stabilite criterii specifice de puritate pentru anumite arome date, criterii microbiologice pentru arome, metode de analiză și prelevare de mostre din aromele și substanțele prevăzute în anexe, prezente în și pe produsele alimentare; întrucât, dacă utilizarea într-o aromă a unei substanțe sau materii autorizate în baza prezentei directive sau a
jrc1337as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86478_a_87265]
-
de fum sau combinații ale acestora; (b) prin "substanță aromatizantă" se înțelege o substanță chimică definită, cu proprietăți aromatizante și care se obține: (i) printr-un proces fizic adecvat (inclusiv distilarea și extracția cu solvenți) sau prin procese enzimatice sau microbiologice din materii de origine vegetală sau animală, atât în stare brută, cât și după prelucrarea în vederea consumului uman prin procese tradiționale de preparare a hranei (inclusiv uscarea, torefierea și fermentarea), (ii) prin sinteză chimică sau izolare chimică, produsul obținut fiind
jrc1337as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86478_a_87265]
-
prin "preparat aromatizant" se înțelege un produs, altul decât substanțele prevăzute la lit. (b) pct. (i), concentrat sau nu, cu proprietăți aromatizante, care este obținut prin procese fizice adecvate (inclusiv distilarea și extracția cu solvenți), sau prin procese enzimatice sau microbiologice din materii de origine vegetală sau animală, atât în stare brută, cât și prelucrate în vederea consumului uman prin procese tradiționale de preparare a hranei (inclusiv uscare, prăjire și fermentare); (d) prin "aromă de transformare" se înțelege un produs obținut conform
jrc1337as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86478_a_87265]
-
plante și mirodenii care, în mod normal, sunt considerate alimente, - sursele aromatizante compuse din materii de origine vegetală sau animală care, în mod normal, nu sunt considerate alimente, - substanțele aromatizante obținute prin procese fizice adecvate sau prin procese enzimatice sau microbiologice din materii prime de origine vegetală sau animală, - substanțele aromatizante obținute prin sinteză chimică sau izolare chimică, identice din punct de vedere chimic cu substanțele aromatizante prezente în mod natural în produsele alimentare sau plantele sau mirodeniile care, în mod
jrc1337as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86478_a_87265]
-
de transformare, precum și condițiile de reacție în care sunt preparate; 2. Orice dispoziții speciale care pot fi necesare pentru protecția sănătății publice sau a comerțului, cu privire la: - utilizarea și metodele de fabricație a aromelor, inclusiv procesele fizice sau procesele enzimatice sau microbiologice de producere a preparatelor aromatizante și a substanțelor aromatizante prevăzute în art. 1 alin. (2) lit. (b) pct. (i) și lit. (c), - condițiile de utilizare a substanțelor și materiilor menționate în art. 6 alin. (1). 3. Modificări privind limitele maxime
jrc1337as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86478_a_87265]
-
necesare verificării conformității cu nivelurile prevăzute în art. 4, - procedura de prelevare a mostrelor și metodele de analiză calitativă și, dacă este cazul, cantitativă a aromelor din sau de pe produsele alimentare, - criteriile specifice de puritate aplicabile la arome, 3. - criteriile microbiologice aplicabile la arome, - criteriile pentru desemnarea dată denumirilor mai specifice menționate în art. 9 alin (1) lit. (b); 4. măsurile adecvate care vor fi luate până la 1 iulie 1990 pentru a completa prezenta directivă cu normele de etichetare a aromelor
jrc1337as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86478_a_87265]
-
la un produs alimentar sau la o sursă aromatizantă, cuvântul "natural" sau orice alt cuvânt care, în esență, are același înțeles, nu poate fi utilizat decât dacă componenta aromatizantă a fost izolată prin procese fizice corespunzătoare, prin procese enzimatice sau microbiologice sau prin procese tradiționale de preparare a hranei, exclusiv sau aproape exclusiv din produsul alimentar sau sursa aromatizantă în cauză. (3) Prin derogare de la alin. (1), informațiile solicitate la alin. (1) lit. (d), (e) și (f) pot figura chiar și
jrc1337as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86478_a_87265]
-
și definițiile de caz pentru boli infecțioase, respectarea prevederilor legale privind sistemul informațional de raportare și notificare specifică. d) Activități derulate la nivelul Centrelor Naționale de Referință din Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Microbiologie și Imunologie "Cantacuzino": ... 1. asigură diagnosticul microbiologic/confirmarea diagnosticului pentru bolile transmisibile pentru care nu există posibilități tehnice de diagnostic la nivel local și regional sau la solicitarea direcțiilor de sănătate publică județene, CNSCBT, CRSP și MSP și transmite rezultatele în timp util solicitanților; 2. asigură diagnosticul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
confirmarea diagnosticului pentru bolile transmisibile pentru care nu există posibilități tehnice de diagnostic la nivel local și regional sau la solicitarea direcțiilor de sănătate publică județene, CNSCBT, CRSP și MSP și transmite rezultatele în timp util solicitanților; 2. asigură diagnosticul microbiologic sau confirmarea diagnosticului etiologic pentru bolile transmisibile prevăzute la art.6 alin (1) din Ordinul MS nr. 1466/2008 pentru aprobarea circuitului informațional al fișei unice de raportare a bolilor transmisibile; 3. asigură diagnosticul microbiologic sau confirmarea diagnosticului etiologic pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]