3,552 matches
-
6. Testare (de ex., în vederea achiziționării) 7. Participare la spectacole, expoziții, concursuri, competiții sau demonstrații 8. Distracții (animale de circ etc.) 9. Turnee (inclusiv animale de companie ale călătorilor) 10. Exercițiul funcției (câini sau cai polițiști; câini detectori, câini pentru orbi, etc.) 11. Operațiuni de salvare 12. Transhumanță sau pășunat 13. Performanță la locul de muncă sau în cursul transportării 14. Scopuri medicale (livrarea de otravă de șarpe, etc.)" (1) JO L 302, 19.10.1992, p. 1. (2) JO L
jrc2353as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87506_a_88293]
-
legitimarea anticomunismului post-factum și proiectarea tuturor crimelor și ororilor asupra perioadei comuniste. Intrând în zona ridicolului, un istoric din sală a afirmat chiar că cel mai negru eveniment din istoria României nu ar fi fost masacrul de la Odesa, ci ”duminica orbului”[3]. De cealaltă parte, unii spectatori și-ar fi dorit să vadă filmul ororilor masacrului prezentate cât mai amănunțit. Ori tocmai aceasta ar fi fost cea mai facilă capcană a unui astfel de documentar. Însă filmul lui Florin Iepan și-
Cine se teme de asumarea masacrului de la Odesa? () [Corola-website/Science/295666_a_296995]
-
de 4 săptămâni cu 2 săptămâni libere ( „ schema 4/ 2 ” ) . În acest studiu , timpul median de progresie a fost de 34, 0 săptămâni ( 95 % IC = 22, 0 - 46, 0 săptămâni ) . S- a efectuat un studiu de fază 3 randomizat , dublu orb , controlat placebo , cu SUTENT la pacienți cu GIST care au prezentat intoleranță , sau progresia bolii în timpul sau după tratamentul cu imatinib ( doza mediană zilnică maximă - 800 mg ) . În acest studiu , 312 pacienți au fost randomizați ( 2: 1 ) să li se
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de 4 săptămâni cu 2 săptămâni libere ( „ schema 4/ 2 ” ) . În acest studiu , timpul median de progresie a fost de 34, 0 săptămâni ( 95 % IC = 22, 0 - 46, 0 săptămâni ) . S- a efectuat un studiu de fază 3 randomizat , dublu orb , controlat placebo , cu SUTENT la pacienți cu GIST care au prezentat intoleranță , sau progresia bolii în timpul sau după tratamentul cu imatinib ( doza mediană zilnică maximă - 800 mg ) . În acest studiu , 312 pacienți au fost randomizați ( 2: 1 ) să li se
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de 4 săptămâni cu 2 săptămâni libere ( „ schema 4/ 2 ” ) . În acest studiu , timpul median de progresie a fost de 34, 0 săptămâni ( 95 % IC = 22, 0 - 46, 0 săptămâni ) . S- a efectuat un studiu de fază 3 randomizat , dublu orb , controlat placebo , cu SUTENT la pacienți cu GIST care au prezentat intoleranță , sau progresia bolii în timpul sau după tratamentul cu imatinib ( doza mediană zilnică maximă - 800 mg ) . În acest studiu , 312 pacienți au fost randomizați ( 2: 1 ) să li se
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Abacavirul poate fi utilizat adecvat , luând în considerare algoritmii de rezistență recomandați în prezent . Este puțin probabilă apariția rezistenței încrucișate între abacavir , lamivudină asu zidovudină și antiretrovirale din alte clase , de exemplu IP sau INNRT . Un studiu clinic randomizat , dublu orb , controlat cu placebo a comparat asocierea abacavir , lamivudină și zidovudină cu asocierea indinavir , lamivudină și zidovudină la pacienții netratați anterior . Din cauza procentului mare de întrerupere prematură a tratamentului ( 42 % dintre pacienți au întrerupt tratamentul randomizat până în săptămâna 48 ) , nu poate
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
de monedă, despre arta - „bulă speculativă” a jurnalistului Ben Lewis (www.benlewis.tv/category/shop/buy-dvds/art/)? Dar de ce să nu bănuim că tocmai despre asta e, de fapt, vorba, în mod declarat, pe față, și că cei proști, inculți, orbi sîntem tocmai noi, publicul? Cuvintele sînt clare. Conform titulaturii liber alese, Art Safari va fi fiind, deci, o mare dar scurtă expediție de vînătoare de mari animale sălbatice în Africa neagră. Dar cine sînt în cazul de față vînătorii: o
Art Safari, arta la cort, dispART (vedute asupra banului nud) () [Corola-website/Science/295769_a_297098]
-
un an după întreruperea administrării Xolair , concentrațiile IgE au revenit la valorile anterioare tratamentului , fără observarea unui rebound al concentrațiilor IgE după eliminarea medicamentului . Experiența clinică Eficacitatea și siguranța Xolair au fost demonstrate într- un studiu de 28 săptămâni dublu orb , placebo controlat ( studiul 1 ) , care a implicat 419 pacienți cu astm alergic sever , cu vârste cuprinse între 12- 79 ani , care au avut funcție pulmonară redusă ( FEV1 estimat la 40- 80 % ) și control redus al simptomelor astmatice , în ciuda dozelor mari
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
un an după întreruperea administrării Xolair , concentrațiile IgE au revenit la valorile anterioare tratamentului , fără observarea unui rebound al concentrațiilor IgE după eliminarea medicamentului . Experiența clinică Eficacitatea și siguranța Xolair au fost demonstrate într- un studiu de 28 săptămâni dublu orb , placebo controlat ( studiul 1 ) , care a implicat 419 pacienți cu astm alergic sever , cu vârste cuprinse între 12- 79 ani , care au avut funcție pulmonară redusă ( FEV1 estimat la 40- 80 % ) și control redus al simptomelor astmatice , în ciuda dozelor mari
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
un an după întreruperea administrării Xolair , concentrațiile IgE au revenit la valorile anterioare tratamentului , fără observarea unui rebound al concentrațiilor IgE după eliminarea medicamentului . Experiența clinică Eficacitatea și siguranța Xolair au fost demonstrate într- un studiu de 28 săptămâni dublu orb , placebo controlat ( studiul 1 ) , care a implicat 419 pacienți cu astm alergic sever , cu vârste cuprinse între 12- 79 ani , care au avut funcție pulmonară redusă ( FEV1 estimat la 40- 80 % ) și control redus al simptomelor astmatice , în ciuda dozelor mari
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
pacienți cu artrită psoriazică , spondilită anchilozantă și boală Chron . Datele din tabelul 1 au la bază studiile ( I- IX , CLASSIC I , GAIN și CHARM ) ( descrise la pct . Procentul pacienților care au întrerupt tratamentul datorită evenimentelor adverse în perioada controlată dublu - orb din cadrul studiilor I- IX , CLASSIC I , GAIN și CHARM a fost de 5, 7 % pentru pacienții care au primit Trudexa și 5, 3 % pentru grupul de control . nu Evenimentele adverse raportate in cadrul studiilor I- IX , CLASSIC I , GAIN și
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
studii ( I- IX , CLASSIC I , GAIN și CHARM ) ( descrise la pct . 5. 1 ) în care sunt implicați 3271 pacienți care au primit Trudexa și 4809 pacienți care au primit placebo sau un comparator activ în perioada de control . controlată dublu - orb din cadrul studiilor I- IX , CLASSIC I , GAIN și CHARM a fost de 5, 7 % pentru na pacienții care au primit Trudexa și 5, 3 % pentru grupul de control . Evenimentele adverse raportate in cadrul studiilor I- IX , CLASSIC I , GAIN și
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
5. 1 ) în care sunt implicați 3271 pacienți care au primit Trudexa și 1809 pacienți care au primit placebo sau un comparator activ în perioada de control . Procentul pacienților care au întrerupt tratamentul datorită evenimentelor adverse în perioada controlată dublu - orb din cadrul studiilor I- IX , CLASSIC I , GAIN și CHARM a fost de 5, 7 % pentru nu pacienții care au primit Trudexa și 5, 3 % pentru grupul de control . Evenimentele adverse raportate in cadrul studiilor I- IX , CLASSIC I , GAIN și
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
r- HuEPO și deci o acțiune mai mare in vivo . Cu toate aceste modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . at riz Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer au reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se te administrează ca injecție unică , fie o dată la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
lung decât r- HuEPO și deci o acțiune mai mare in vivo . Cu toate aceste modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer riz reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se to administrează ca injecție unică , fie o dată la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
r- HuEPO și deci o acțiune mai mare in vivo . Cu toate aceste modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie at riz Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . to au Studiile clinice efectuate , au demonstrat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
r- HuEPO și deci o acțiune mai es mare in vivo . Cu toate aceste modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie m Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer nu pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . al Studiile clinice efectuate , au demonstrat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de 14 zile . In grupul cu administrare o dată la fiecare trei od săptămâni , 72 % dintre pacienți au necesitat reducerea dozei . In grupul cu administrare o dată pe săptămână , 75 % dintre pacienți au necesitat reducerea dozei . Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 344 pacienți cu anemie și cu afecțiuni limfoproliferative maligne cărora li se administra tratament chimioterapic s- a observat o reducere semnificativă a necesarului de transfuzii și o ameliorare a răspunsului hemoglobinei ( p < 0, 001 ) . 48
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
r- HuEPO și deci o acțiune mai mare in vivo . Cu toate aceste modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . at riz Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer au reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se te administrează ca injecție unică , fie o dată la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
r- HuEPO și deci o acțiune mai mare in vivo . Cu toate aceste modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie at riz Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . to au Studiile clinice efectuate , au demonstrat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
r- HuEPO și deci o acțiune mai mare in vivo . Cu toate aceste modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie at riz Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . to au Studiile clinice efectuate , au demonstrat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
r- HuEPO și deci o acțiune mai mare in vivo . Cu toate aceste modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . at Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie riz Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o to reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . au Studiile clinice efectuate , au demonstrat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
eritrocite din săptămâna a cincea până la sfârșitul ic schemei de tratament , acest studiu vine să susțină că administrarea dozei de 500 µg o dată la trei săptămâni este comparabilă cu administrarea o dată pe săptămână . ed Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 344 pacienți cu anemie m Cancer Therapy- fatigue : FACT- fatigue ) . od Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
lung decât r- HuEPO și deci o acțiune mai mare in vivo . Cu toate aceste modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o at reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . riz Studiile clinice efectuate , au demonstrat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
cărora li se administrează cel puțin o transfuzie cu eritrocite din săptămâna a cincea până la sfârșitul schemei de tratament , acest studiu vine să susțină că administrarea dozei de 500 µg o dată la trei al Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 344 pacienți cu anemie ic Cancer Therapy- fatigue : FACT- fatigue ) . ul Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]