5,586 matches
-
a unei varietăți de substraturi și inhibitorii P- gp pot crește valoarea raportului dintre concentrația tisulară și cea plasmatică . Prin urmare , inhibitorii P- gp pot crește concentrațiile tisulare mai mult decât concentrațiile plasmatice . Potențialul de interacțiuni medicamentoase la nivelul sit- ului P- gp va depinde de gradul de inhibare a acestui transportor . Substraturi ale P- gp sau inhibitori slabi Nu s- au observat interacțiuni relevante cu atenolol , digoxină , amlodipină sau cimetidină . În cazul administrării împreună cu atorvastatină ( 80 mg ) , la starea de
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
a unei varietăți de substraturi și inhibitorii P- gp pot crește valoarea raportului dintre concentrația tisulară și cea plasmatică . Prin urmare , inhibitorii P- gp pot crește concentrațiile tisulare mai mult decât concentrațiile plasmatice . Potențialul de interacțiuni medicamentoase la nivelul sit- ului P- gp va depinde de gradul de inhibare a acestui transportor . Substraturi ale P- gp sau inhibitori slabi Nu s- au observat interacțiuni relevante cu atenolol , digoxină , amlodipină sau cimetidină . În cazul administrării împreună cu atorvastatină ( 80 mg ) , la starea de
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
ml/ oră și kg , iar timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de aproximativ 19 ore . Pacienții incluși în studiile de farmacocinetică au fost în principal copii și adolescenți . Pe baza acestor date limitate , se pare că valoarea clearance- ului este mai mare ( aproximativ 35 % ) la copii și adolescenți comparativ cu adulții , ceea ce duce la o mai mică expunere sistemică . Rasburicaza este o proteină , prin urmare : 1 ) nu este de așteptat să se lege de proteine , 2 ) este de așteptat
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
referitoare la farmacocinetica clofarabinei la pacienții cu un clearance scăzut al creatininei sunt insuficiente pentru a recomanda o reducere a dozei la acești pacienți . Totuși , aceste date limitate indică posibilitatea acumulării clofarabinei la pacienții cu o valoare scăzută a clearance- ului creatininei ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Nu există experiență referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică ( valoarea bilirubinei serice > 1, 5 x LSVN plus AST și ALT > 5 x LSVN ) , iar ficatul reprezintă
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
la farmacocinetica clofarabinei la pacienții cu un clearance scăzut al creatininei sunt insuficiente pentru a recomanda o reducere a dozei la acești pacienți . Totuși , aceste date limitate indică posibilitatea acumulării clofarabinei la pacienții cu o valoare scăzută a 4 clearance- ului creatininei ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Utilizarea concomitentă a medicamentelor care au fost asociate cu toxicitatea renală și a celor care sunt eliminate prin secreție tubulară trebuie evitată , în special în timpul celor 5 zile ale perioadei de administrare
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
considerare timpi de perfuzie mai lungi ( vezi pct . 4. 2 ) . Eliminarea clofarabinei se face printr- o combinație de excreție renală și non- renală . După 24 de ore , aproximativ 60 % din doză este excretată prin urină în stare nemodificată . Ratele clearance- ului clofarabinei par să fie mult mai mari decât rata filtrării glomerulare , ceea ce sugerează acțiunea filtrării și secreției tubulare ca mecanisme de eliminare renală . Cu toate acestea , întrucât clofarabina nu este metabolizată într- o măsură detectabilă de către sistemul enzimatic al citocromului
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
valoarea creatininei serice ≥ 2 x LSVN conform vârstei ) , iar clofarabina se excretă în principal prin rinichi ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Până în prezent , există date limitate referitoare la farmacocinetica clofarabinei la pacienții cu o valoare scăzută a clearance- ului creatininei . Totuși , aceste date indică faptul că pot apărea acumulări ale clofarabinei la asemenea pacienți ( vezi figura de mai jos și pct . 4. 2 și 4. 4 ) . ASC0- 24 ore pentru clorafabină în funcție de valoarea estimată a clearance- ului creatininei la
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
a clearance- ului creatininei . Totuși , aceste date indică faptul că pot apărea acumulări ale clofarabinei la asemenea pacienți ( vezi figura de mai jos și pct . 4. 2 și 4. 4 ) . ASC0- 24 ore pentru clorafabină în funcție de valoarea estimată a clearance- ului creatininei la începutul studiului , la pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 19 ani , cu LLA sau LMA ( n = 11 / n = 12 ) recidivantă sau refractară la tratament , în urma administrării unor doze multiple de clofarabină prin perfuzie intravenoasă ( Clearance- ul creatininei
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
reducerii taxei la import, interesa\îi particip` la adjudecare fie depun@nd o ofert` scris` l@ng` avizul de recep\ie, pe l@ng` autoritatea competent` spre ]tiin\a organismului de interven\ie spaniol sau direc\iei generale a comer\ului din Portugalia fie adres@ndu-se acestei autorit`\i prin scrisoare recomandat`, telecomunica\ie scris` sau prin telegram`. O ofert` indic`: - referirea la adjudecare, - numele ]i adresa precis` a sumisionarului cu num`rul de telex sau telecopiator, - natură ]i cantitatea produsului
jrc2845as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88000_a_88787]
-
REGULAMENTUL CONSILIULUI (CE) nr. 476/97 din 13 martie 1997 de modificare, (n privin(a teritoriului statistic, a Regulamentului (CE) nr. 1172/95 privind statisticile comer(ului cu m(rfuri desfășurat de Comunitate (i statele sale membre cu ((ri terțe CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, av(nd (n vedere Tratatul de instituire a Comunit((ii Europene, (n special art. 113, av(nd (n vedere propunerea Comisiei, (ntruc(t Republica
jrc3397as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88556_a_89343]
-
includ( Insulele Canare (n teritoriul statistic al Spaniei (ncep(nd cu aceea(i dat(; (ntruc(t defini(ia teritoriului statistic al Comunit((ii, menționat( (n art. 3 din Regulamentul (CE) nr. 1172/95 (1), (i domeniul de aplicare a statisticilor comer(ului cu m(rfuri desfășurat de Comunitate (i statele membre cu ((ri terțe, definit (n art. 4 din regulamentul men(ionat anterior, trebuie adaptate corespunz(tor, ADOPT( PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Prin prezentul regulament, se modific( Regulamentul (CE) nr. 1172/95
jrc3397as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88556_a_89343]
-
8 - 2934 20 - Compuși care conțin un ciclu de benzotiazol (hidrogenat sau nehidrogenat) necondensat suplimentar: 2934 20 10 - - Disulfură de di(benzotiazol-2-il) 18 14 - 2934 20 30 - - Benzotiazol-2-tiol (mercaptobenzotiazol) și sărurile acestuia 18 14 - 2934 20 50 - - Derivați ai benzotiazol-2-tiol- ului (mercaptobenzotiazol) și sărurile acestuia 16 8 - 2934 20 90 - -Alții 16 8 - 2934 30 - Compuși care conțin în structură un ciclu fenotiazină (hidrogenat sua nehidrogenat) necondensat suplimentar: 2934 30 10 - - Tietilperazină (INN); tiorizadină (INN) și sărurile acesteia 16 5,5
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
privind punerea [n practic` a cererilor care figureaz` pe lista CXL stabilit` ca urmare a [ncheierii negocierilor sub titlul articolului XXIV:6 GATT ]i [n special articolul s`u 1, consider@nd c` [n cadrul Organiza\iei Mondiale a Comer\ului (OMC), Comunitatea s-a angajat pentru campania de comercializare ]i [ncep@nd cu 1.01.1996, s` stabileasc` un contingent tarifar cu tax` zero de 10 000 de tone, pentru boabe de ov`z altfel transformate din codurile 1104 22
jrc3192as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88349_a_89136]
-
mai sus, într-un pachet APEL LA INTRARE, trebuie validată prin comparație cu o listă locală de adrese de NSAP la distanță, valide pentru sistem. Dacă este detectată o adresă care nu este validă, apelul trebuie eliberat. NOTĂ Adresa NSAP- ului apelat poate fi, de asemenea, validată prin comparație cu o listă (conținând în general o rubrică) a adreselor locale ale NSAP-urilor valide pentru sistem. C. 5.5. Transfer de date C. 5.5.1. Așa cum este expus în documentul
jrc4803as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89970_a_90757]
-
Studiile de autoadministrare la șobolani , șoareci și maimuțe au determinat rezultate contradictorii , în timp ce toleranța la GHB , și toleranța încrucișată cu alcoolul etilic , au fost clar demonstrate la rozătoare . 6 . 6. 1 Lista excipienților Apă purificată Acid malic pentru ajustarea pH- ului Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani După prima deschidere a flaconului : 40 zile După diluarea în măsura dozatoare ( vezi pct . 4
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
maimuțe au determinat rezultate contradictorii , în timp ce toleranța la GHB , și toleranța încrucișată cu alcoolul etilic , au fost clar demonstrate la rozătoare . 6 . 6. 1 Lista excipienților Apă purificată Acid malic pentru ajustarea pH- ului Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani După prima deschidere a flaconului : 40 zile După diluarea în măsura dozatoare ( vezi pct . 4. 2 ) , preparatul trebuie utilizat în 24 ore
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
4. 2 ) . Metabolizarea sau eliminarea ( clearance ) renală a ambrisentanului nu sunt semnificative . Într- o analiză farmacocinetică populațională , clearance- ul creatininei a fost descoperit a fi o co- variantă semnificativă statistic care afectează clearance- ul oral al ambrisentanului . Amplitudinea scăderii clearance- ului oral este modestă ( 20 - 40 % ) la pacienții cu insuficiență renală moderată și , prin urmare , este puțin probabil să aibă vreo relevanță clinică . Cu toate acestea , la pacienții cu insuficiență renală severă trebuie luate măsuri de precauție ( vezi pct . 4. 2
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
amplitudinea efectului bilirubinei este minoră ( comparativ cu un pacient standard cu o concentrație a bilirubinei de 0, 6 mg/ dl , un pacient cu o concentrație mare a bilirubinei de 4, 5 mg/ dl ar avea un clearance oral al ambrisentan- ului de aproximativ 30 % ) . Farmacocinetica ambrisentanului la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( cu sau fără ciroză hepatică ) nu a fost studiată . Prin urmare , tratamentul cu Volibris nu trebuie inițiat la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau cu transaminaze hepatice crescute ( >
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
4. 2 ) . Metabolizarea sau eliminarea ( clearance ) renală a ambrisentanului nu sunt semnificative . Într- o analiză farmacocinetică populațională , clearance- ul creatininei a fost descoperit a fi o co- variantă semnificativă statistic care afectează clearance- ul oral al ambrisentanului . Amplitudinea scăderii clearance- ului oral este modestă ( 20 - 40 % ) la pacienții cu insuficiență renală moderată și , prin urmare , este puțin probabil să aibă vreo relevanță clinică . Cu toate acestea , la pacienții cu insuficiență renală severă trebuie luate măsuri de precauție ( vezi pct . 4. 2
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
amplitudinea efectului bilirubinei este minoră ( comparativ cu un pacient standard cu o concentrație a bilirubinei de 0, 6 mg/ dl , un pacient cu o concentrație mare a bilirubinei de 4, 5 mg/ dl ar avea un clearance oral al ambrisentan- ului de aproximativ 30 % ) . Farmacocinetica ambrisentanului la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( cu sau fără ciroză hepatică ) nu a fost studiată . Prin urmare , tratamentul cu Volibris nu trebuie inițiat la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau cu transaminaze hepatice crescute ( >
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
cetoza , repausul alimentar prelungit , consumul excesiv de alcool etilic , insuficiența hepatică și orice afecțiuni asociate hipoxiei . Diagnostic Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidotică , dureri abdominale și hipotermie , urmate de comă . Rezultatele analizelor de laborator în scop diagnostic includ scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice de lactat de peste 5 mmol/ l și creșterea deficitului anionic și a raportului lactat/ piruvat . Dacă se suspectează prezența acidozei metabolice , tratamentul cu acest medicament trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie spitalizat imediat ( vezi pct . 4. 9 ) . Funcția
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
cetoza , repausul alimentar prelungit , consumul excesiv de alcool etilic , insuficiența hepatică și orice afecțiuni asociate hipoxiei . Diagnostic Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidotică , dureri abdominale și hipotermie , urmate de comă . Rezultatele analizelor de laborator în scop diagnostic includ scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice de lactat de peste 5 mmol/ l și creșterea deficitului anionic și a raportului lactat/ piruvat . Dacă se suspectează prezența acidozei metabolice , tratamentul cu acest medicament trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie spitalizat imediat ( vezi pct . 4. 9 ) . Funcția
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
64 , 1, 67 ) ( post alimentar ) influențeze semnificativ Concentrațiile atazanavir au fost mult reduse în cazul administrării expunerea la concomitente de didanozină ( comprimate tamponate ) și stavudină . stavudină . Mecanismul de interacțiune este reprezentat de solubilitatea redusă a atazanavir în condițiile creșterii pH- ului indusă de prezența agenților antiacizi din didanozină comprimate tamponate . Nu s- a observat niciun efect semnificativ asupra concentrațiilor de didanozină și stavudină . Didanozina ( capsule Didanozină ( cu ↓0, 66 ↓0, 62 gastrorezistente ) 400 mg doză unică ( atazanavir 300 mg QD alimente
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
0, 88 ) combinația dintre REYATAZ/ ritonav Cu toate că nu a fost studiat , rezultate similare sunt așteptate monitorizarea și cu alți inhibitori ai pompei de protoni . 4. 4 ) . Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
64 , 1, 67 ) ( post alimentar ) influențeze semnificativ Concentrațiile atazanavir au fost mult reduse în cazul administrării expunerea la concomitente de didanozină ( comprimate tamponate ) și stavudină . stavudină . Mecanismul de interacțiune este reprezentat de solubilitatea redusă a atazanavir în condițiile creșterii pH- ului indusă de prezența agenților antiacizi din didanozină comprimate tamponate . Nu s- a observat niciun efect semnificativ asupra concentrațiilor de didanozină și stavudină . Didanozina ( capsule Didanozină ( cu ↓0, 66 ↓0, 62 gastrorezistente ) 400 mg doză unică ( atazanavir 300 mg QD alimente
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]