33,028 matches
-
DE REPRODUCERE CERTIFICAT CA ȘI "CALIFICAT" 1. Plantaje pentru semințe (a) Tipul, obiectivul, proiectul încrucișării și dispunerea în teren, componentele, izolarea și orice schimbări ale acestora trebuie aprobate și înregistrate la un organism oficial; (b) Clonele sau familiile componente sunt selectate pentru caracteristicile lor remarcabile și se acordă o atenție specială cerințelor 4, 6, 7, 8, 9 și 10 din anexa III; (c) Clonele sau familiile componente sunt plantate sau trebuie să fi fost plantate conform unui plan care a fost
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
fel încât să fie atinse obiectivele plantajelor. În cazul unui plantaj pentru semințe destinat producerii unui hibrid artificial, procentul hibrizilor din cadrul materialului de reproducere trebuie să fie determinat printr-un test de verificare. 2. Părinții familiei (familiilor) (a) Părinții sunt selectați pentru caracteristicile lor remarcabile și se va acorda o atenție specială cerințelor 4, 6 , 7, 8, 9 și 10 din anexa III, sau sunt selectați pentru capacitatea lor de combinare; (b) Obiectivul, proiectul de încrucișare și sistemul de polenizare, componentele
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
să fie determinat printr-un test de verificare. 2. Părinții familiei (familiilor) (a) Părinții sunt selectați pentru caracteristicile lor remarcabile și se va acorda o atenție specială cerințelor 4, 6 , 7, 8, 9 și 10 din anexa III, sau sunt selectați pentru capacitatea lor de combinare; (b) Obiectivul, proiectul de încrucișare și sistemul de polenizare, componentele, izolarea și localizarea precum și alte schimbări semnificative ale acestora trebuie aprobate și înregistrate la organismul oficial; (c) Identitatea, numărul și proporția părinților într-un amestec
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
sunt identificabile în funcție de unele caracteristici distincte care au fost aprobate și înregistrate la organismul oficial; (b) Valoarea clonelor individuale se stabilește ca urmare a experienței sau este demonstrată prin experimente suficient de prelungite; (c) Orteții utilizați pentru obținerea clonelor sunt selectați pentru caracteristicile lor remarcabile și se acordă atenție specială cerințelor 4, 6, 7, 8, 9 și 10 din anexa III; (d) Aprobarea se limitează de către statul membru la un număr maxim de ani sau la un număr maxim de rameți
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
Standardele reprezentând, în principiu, materialul care s-a dovedit a fi folositor domeniului forestier atunci când au început testele și în condiții ecologice pentru care a fost propusă certificarea materialului. Ele trebuie să provină cât se poate de mult de la arboreturile selectate conform criteriilor din cadrul anexei III sau de la materialul de bază aprobat pentru producția materialului testat; (ii) Pentru testele comparative ale hibrizilor artificiali, amândouă speciile de părinți trebuie, dacă este posibil, să fie incluse printre standarde; (iii) Atunci când este posibil, se
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
Ai). Figura 1 Reacția secundară Apendicele B Rezultatele statistice ale verificării între laboratoare Anul verificării între laboratoare: 1995 Numărul laboratoarelor: 8 Numărul de probe: 5 cu adaos de acid D-malic Eșantion A B C D E Numărul de laboratoare selectate după eliminarea celor care au prezentat rezultate aberante 7 8 7 8 7 Numărul laboratoarelor care au prezentat rezultate aberante 1 - 1 - 1 Numărul rezultatelor acceptate 35 41 35 41 36 Valoarea medie () (mg/l) 161,7 65,9 33
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
art. 23 alin. (2) lit. (e)]. Cifrele sunt, de asemenea, despărțite fie printr-o liniuța, fie printr-o bară oblica; enunțurile recomandărilor de prudență figurează în anexa IV. Frazele de prudență indicate se aplică numai substanțelor; pentru preparate, frazele se selectează în conformitate cu regulile obișnuite. Trebuie reținut că unele fraze S sunt obligatorii pentru anumite substanțe și preparate periculoase vândute publicului larg. Frazele S1, S2 și S45 sunt obligatorii pentru toate substanțele și preparatele foarte toxice, toxice și corozive vândute publicului larg
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
în mod special accentul pe o avertizare specifică, - în alegerea frazelor S, se acordă o atenție cu totul specială condițiilor previzibile de utilizare a anumitor substanțe și preparate, de exemplu pulverizarea sau celelalte efecte de aerosoli. Frazele trebuie să fie selectate în funcție de utilizarea preconizată, - frazele de prudență S 1, S 2 și S 45 sunt obligatorii pentru toate substanțele și preparatele foarte toxice, toxice și corozive comercializate către publicul larg, - frazele de prudență S 2 și S 46 sunt obligatorii pentru
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
mediată de ErbB in vitro și în diverse modele animale . 7 Efectele lapatinibului de inhibare a creșterii au fost evaluate pe linii celulare condiționate cu trastuzumab . In vitro , lapatinib a avut o activitate semnificativă împotriva liniilor celulare de cancer mamar selectate pentru creștere pe termen lung în medii ce conțin trastuzumab . Eficacitatea și siguranța lapatinibului în asociere cu capecitabina , la pacientele cu cancer de sân și stare generală bună au fost evaluate într- un studiul randomizat , de fază III . Pacientele eligibile
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
oricare dintre aceste antiretrovirale . Rezistența Selecția in vitro a virusului rezistent la darunavir din tipul HIV- 1 sălbatic a fost îndelungată ( > 3 ani ) . Virusurile selectate au fost incapabile să crească în prezența concentrațiilor de darunavir de peste 400 nM . Virusurile selectate în aceste condiții și demonstrând sensibilitate scăzută la darunavir ( interval : 23- 50 de ori ) au cuprins 2 până la 4 substituții de aminoacizi în gena proteazei . Identificarea determinanților sensibilității scăzute la darunavir la aceste virusuri este în curs de investigare . Selecția
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de 53- 641 ori în valorile CE50 [ CF ] ) plecând de la 9 tulpini HIV- 1 care cuprindeau multiple mutații IP asociate cu rezistența ( MAR ) a arătat că în proteaza HIV- 1 au fost necesare un minimum de 8 din aceste mutații selectate in vitro la darunavir pentru a crea virusul rezistent la darunavir ( FC > 10 ori ) . Într- o analiză coroborată a studiilor POWER 1 , 2 și 3 ( vezi paragraful Experiență clinică ) și a studiilor DUET 1și 2 ( TMC125- C206 și TMC125-
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
terapeutic la mai mult de 1 regim de tratament care conținea IP . PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , plus un regim optimizat de fond ( ROF ) , a fost comparată cu un grup de control care a primit un regim IP selectat de investigator plus un ROF . ROF a constat din cel puțin 2 INRT , cu sau fără enfuvirtidă ( ENF ) . POWER 3 : au fost obținute date suplimentare despre eficacitatea PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir 600/ 100 mg b . i . d . , cu ROF
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
oricare dintre aceste antiretrovirale . Rezistența Selecția in vitro a virusului rezistent la darunavir din tipul HIV- 1 sălbatic a fost îndelungată ( > 3 ani ) . Virusurile selectate au fost incapabile să crească în prezența concentrațiilor de darunavir de peste 400 nM . Virusurile selectate în aceste condiții și demonstrând sensibilitate scăzută la darunavir ( interval : 23- 50 de ori ) au cuprins 2 până la 4 substituții de aminoacizi în gena proteazei . Identificarea determinanților sensibilității scăzute la darunavir la aceste virusuri este în curs de investigare . Selecția
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de 53- 641 ori în valorile CE50 [ CF ] ) plecând de la 9 tulpini HIV- 1 care cuprindeau multiple mutații IP asociate cu rezistența ( MAR ) a arătat că în proteaza HIV- 1 au fost necesare un minimum de 8 din aceste mutații selectate in vitro la darunavir pentru a crea virusul rezistent la darunavir ( FC > 10 ori ) . În analiza la 48 de săptămâni a studiului clinic ARTEMIS ( vezi Experiența clinică subpunctul pacienți netratați anterior cu TAR ) , 9, 9 % din eșecurile virologice au
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
terapeutic la mai mult de 1 regim de tratament care conținea IP . PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , plus un regim optimizat de fond ( ROF ) , a fost comparată cu un grup de control care a primit un regim IP selectat de investigator plus un ROF . ROF a constat din cel puțin 2 INRT , cu sau fără enfuvirtidă ( ENF ) . POWER 3 : au fost obținute date suplimentare despre eficacitatea PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir 600/ 100 mg b . i . d . , cu ROF
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sau tipranavir , INRT , ca Rezistența Selecția in vitro a virusului rezistent la darunavir din tipul HIV- 1 sălbatic a fost îndelungată ( > 3 ani ) . Virusurile selectate au fost incapabile să crească în prezența concentrațiilor de darunavir de peste 400 nM . Virusurile selectate în aceste condiții și demonstrând sensibilitate scăzută la darunavir ( interval : 23- 50 de ori ) au cuprins 2 până la 4 substituții de aminoacizi în gena proteazei . Identificarea determinanților sensibilității scăzute la darunavir la aceste virusuri este în curs de investigare . Selecția
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de 53- 641 ori în valorile CE50 [ CF ] ) plecând de la 9 tulpini HIV- 1 care cuprindeau multiple mutații IP asociate cu rezistența ( MAR ) a arătat că în proteaza HIV- 1 au fost necesare un minimum de 8 din aceste mutații selectate in vitro la darunavir pentru a crea virusul rezistent la darunavir ( FC > 10 ori ) . Într- o analiză coroborată a studiilor POWER 1 , 2 și 3 ( vezi paragraful Experiență clinică ) și a studiilor DUET 1și 2 ( TMC125- C206 și TMC125-
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
terapeutic la mai mult de 1 regim de tratament care conținea IP . PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , plus un regim optimizat de fond ( ROF ) , a fost comparată cu un grup de control care a primit un regim IP selectat de investigator plus un ROF . ROF a constat din cel puțin 2 INRT , cu sau fără enfuvirtidă ( ENF ) . POWER 3 : au fost obținute date suplimentare despre eficacitatea PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir 600/ 100 mg b . i . d . , cu ROF
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
aprobat în 97 Informa îi despre utilizarea Protaphane NovoLet V rug m s citi i cu aten ie urm toarele instruc iuni înainte de a utiliza Protaphane NovoLet . Protaphane NovoLet este un stilou injector ( pen ) preumplut simplu i compact . Pute i selecta ( alege ) doze de la 2 la 78 unit i în trepte de căte 2 unit i . Protaphane NovoLet este destinat utiliz rii împreun cu acele NovoFine . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
pan când cifră 8 se afl în dreptul indicatorului de dozaj ; patru clic- uri . Cum s selecta i 26 unit i : R suci i capacul un tur complet astfel încât cifră 0 s fie din nou în dreptul indicatorului de dozaj . A i selectat astfel 20 unit i . Continuă i s r suci i capacul pan când cifră 6 se afl în dreptul indicatorului de dozaj . Linia corespunz toare cifrei 20 va apare pe scală butonului de injectare . G Verificarea dozei fixate • Re ine i
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
de unit i necesare rotind selectorul de doz în sensul invers acelor de ceasornic ( figură 2 ) . Nu utiliza i scală rezidual pentru a m sura doză de insulin . • Ve i auzi un clic pentru fiecare unitate selectat . Nu pute i selecta o doz mai mare decât num rul de unit i de insulin r mase în cârțu . Introduce i acul în piele . Folosi i tehnică de injectare recomandat de medicul dumneavoastr . Injecta i doză prin ap sarea butonului de injectare pan
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
prospect a fost aprobat în V rug m s citi i cu aten ie urm toarele instruc iuni înainte de a utiliza Protaphane FlexPen FlexPen- ul dumneavoastr este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doz . Pute i selecta doze de la 1 la 60 unit i , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat i testat spre a fi utilizat cu acele de unic folosin de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca m sur de precau
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
l- a i scos . Înainte de fiecare injectare , în timpul utiliz rii obi nuite , în rezervor se pot aduna mici cantit i de aer . Pentru a evita injectarea aerului i a administra doză corect : F R suci i selectorul dozei pentru a selecta 2 unit i . F G ine i FlexPen cu acul îndreptat în sus i lovi i u or cârțu ul cu degetul , de câteva ori , pentru a fi siguri c orice bul de aer se va colecta în partea superioar
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
Dac , totu i , pic tură de insulin nu apare , dispozitivul este defect i trebuie folosit un dispozitiv nou . H Selectarea dozei Verifica i dac selectorul dozei se afl la pozi ia zero . I R suci i selectorul dozei pentru a selecta num rul de unit i pe care dori i s - l injecta i . Doză poate fi corectat fie în plus , fie în minus , prin r sucirea selectorului dozei în direc ia adecvat pan când doză corect se afl în dreptul indicatorului
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
în direc ia adecvat pan când doză corect se afl în dreptul indicatorului . Când r suci i selectorul dozei , fi i aten i s nu ap să i butonul de injectare , deoarece insulină va ie i din dispozitiv . Nu pute i selecta o doz mai mare decât num rul de unit i de insulin r mase în rezervor . 24 units selected • Nu folosi i scală rezidual pentru a v m sura doză de insulin . Introduce i acul în piele . Folosi i tehnică
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]