35,511 matches
-
din efectul global al medicamentului . 14 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Dozele orale unice de glimepiridă , administrate la 14 subiecți adulți sănătoși , nu au avut niciun efect semnificativ din punct de vedere clinic asupra parametrilor farmacocinetici ai rosiglitazonei la starea de echilibru . După administrarea la subiecți adulți sănătoși a unor doze repetate de rosiglitazonă timp de opt zile , nu au fost observate reduceri semnificative din punct de vedere clinic ale ASC și Cmax ale glimepiridei . Într- un studiu de bioechivalență efectuat în
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
din efectul global al medicamentului . 32 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Dozele orale unice de glimepiridă , administrate la 14 subiecți adulți sănătoși , nu au avut niciun efect semnificativ din punct de vedere clinic asupra parametrilor farmacocinetici ai rosiglitazonei la starea de echilibru . După administrarea la subiecți adulți sănătoși a unor doze repetate de rosiglitazonă timp de opt zile , nu au fost observate reduceri semnificative din punct de vedere clinic ale ASC și Cmax ale glimepiridei . Într- un studiu de bioechivalență efectuat în
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
a 144 săptămâni . Efavirenz+emtricitabină+ fumarat de tenofovir disoproxil ( n=257 ) Tulburări hematologice și limfatice : Mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului nervos : Foarte frecvente Frecvente amețeli somnolență , stupor , letargie , cefalee , tulburări de atenție Mai puțin frecvente amnezie , ataxie , tulburări de echilibru , disgeuzie Tulburări oculare : Mai puțin frecvente vedere încețoșată Tulburări acustice și vestibulare : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Mai puțin frecvente Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări metabolice
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
comprimat de fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg administrate în doză unică în condiții de repaus alimentar . Absorbție : la pacienți infectați cu HIV , concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz au fost atinse la 5 ore , iar concentrațiile plasmatice la starea de echilibru au fost atinse în 6 până la 7 zile . La 35 pacienți care au primit efavirenz 600 mg o dată pe zi , concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax ) la starea de echilibru a fost de 12, 9 ± 3, 7 µM ( 29 % ) [ media ± deviație standard
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
au fost atinse la 5 ore , iar concentrațiile plasmatice la starea de echilibru au fost atinse în 6 până la 7 zile . La 35 pacienți care au primit efavirenz 600 mg o dată pe zi , concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax ) la starea de echilibru a fost de 12, 9 ± 3, 7 µM ( 29 % ) [ media ± deviație standard ( D. S . ) ( coeficient de variație ( % C. V . )) ] , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 6 ± 3, 2 µM ( 57 % ) , iar ASC a fost de 184 ± 73 µM• oră
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
35 pacienți care au primit efavirenz 600 mg o dată pe zi , concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax ) la starea de echilibru a fost de 12, 9 ± 3, 7 µM ( 29 % ) [ media ± deviație standard ( D. S . ) ( coeficient de variație ( % C. V . )) ] , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 6 ± 3, 2 µM ( 57 % ) , iar ASC a fost de 184 ± 73 µM• oră ( 40 % ) . Emtricitabina este absorbită rapid , concentrațiile plasmatice maxime atingându- se la 1 până la 2 ore de la administrarea dozei . După administrarea orală a
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
73 µM• oră ( 40 % ) . Emtricitabina este absorbită rapid , concentrațiile plasmatice maxime atingându- se la 1 până la 2 ore de la administrarea dozei . După administrarea orală a unor doze multiple de emtricitabină la 20 pacienți infectați cu HIV , Cmax la starea de echilibru a fost de 1, 8 ± 0, 7 µg/ ml ( media ± D. S . ) ( 39 % C. V . ) , Cmin la starea de echilibru a fost de 0, 09 ± 0, 07 µg/ ml ( 80 % ) iar ASC a fost de 10, 0 ± 3, 1 µg• oră/ ml
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de la administrarea dozei . După administrarea orală a unor doze multiple de emtricitabină la 20 pacienți infectați cu HIV , Cmax la starea de echilibru a fost de 1, 8 ± 0, 7 µg/ ml ( media ± D. S . ) ( 39 % C. V . ) , Cmin la starea de echilibru a fost de 0, 09 ± 0, 07 µg/ ml ( 80 % ) iar ASC a fost de 10, 0 ± 3, 1 µg• oră/ ml ( 31 % ) într- un interval de dozare de 24 ore . 33 După administrarea orală a unei doze unice de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
celor legate în complex . Se presupune că parametrii farmacocinetici , cum sunt clearance- ul și volumul de distribuție , sunt aceiași pentru fracțiunile de sugammadex nelegate și pentru cele legate în complex la subiecții anesteziați . Distribuție : Volumul de distribuție la starea de echilibru pentru sugammadex este de 11 până la 14 litri . Nici sugammadex , nici complexul sugammadex - rocuronium nu se leagă de proteinele plasmatice sau de eritrocite , după cum a fost demonstrat in vitro utilizând plasmă umană și sânge integral provenite de la subiecți de sex
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
1 până la 16 mg/ kg , la administrarea în bolus intravenos . Eliminare : Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t½ ) al sugammadex la adulți este de 1, 8 ore , iar clearance- ul plasmatic este estimat la 88 ml/ min . Un studiu de echilibru al masei a demonstrat că > 90 % din doză a fost excretată în decurs de 24 ore . 96 % din doză a fost excretată urinar , dintre care cel puțin 95 % a fost reprezentată de sugammadex sub formă nemodificată . Mai puțin de
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
excretată urinar , dintre care cel puțin 95 % a fost reprezentată de sugammadex sub formă nemodificată . Mai puțin de 0, 02 % din Grupe speciale de pacienți : Subiect tipic ( greutate corporală 75 kg ) Clearance ( ml/ min ) Volumul de distribuție la starea de echilibru ( l ) Adulți CLCr normal : ( 40 ani ) 100 ml/ min 88 ( 25, 0 % ) 11, 4 ( 22, 9 % ) 1, 8 ( 32, 9 % ) 71 ( 23, 6 % ) 11, 4 ( 23, 0 % ) 2, 2 ( 33, 3 % ) 28 ( 24, 4 % ) 11, 4 ( 23, 5 % ) 5, 2
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . S- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție : La om , volumul de distribuție
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru metaboliții săi activi totali de 16- 23 ore . Vârstnici : Parametrii farmacocinetici la starea de echilibru sunt similari la pacienții cu vârsta de 65 ani și peste și la subiecții tineri . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală , concentrațiile plasmatice ale pioglitazonei și ale metaboliților acesteia sunt mai reduse decât cele observate la subiecții
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
fost de 20 - 30 % . După administrarea orală , absorbția de metformină este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției de metformină nu este liniară . La dozele obișnuite de metformină și la schemele obișnuite de dozare , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în interval de 24- 48 ore și sunt în general mai mici de 1 µg/ ml . În cadrul studiilor clinice controlate , concentrațiile plasmatice maxime de metformină ( Cmax ) nu au depășit 4 µg/ ml , chiar și la doze maxime . Ingestia
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
lapte pentru sugari sau alimente până la dizolvarea completă , apoi ingerată imediat după amestecare . 2 Monitorizarea tratamentului : Scopul tratamentului este de a menține concentrațiile plasmatice ale homocistinei totale sub 15 µM sau cât mai mici cu putință . Răspunsul la starea de echilibru apare de obicei într- o lună . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Cazuri mai puțin frecvente de edem cerebral grav și hipermetioninemie au fost raportate în decurs de 2 săptămâni până la 6 luni de la începerea
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
cu funcție renală normală sau la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu se recomandă ajustarea dozelor . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a cimetidinei și vareniclinei la pacienții cu insuficiență renală severă . Digoxina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a digoxinei . Warfarina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica warfarinei . Timpul de protrombină ( INR ) nu a fost modificat de vareniclină . Renunțarea la fumat în sine poate determina modificări ale farmacocineticii warfarinei ( vezi pct . 4. 4 ) . Alcool etilic : Datele clinice cu privire la orice interacțiune
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
poate determina modificări ale farmacocineticii warfarinei ( vezi pct . 4. 4 ) . Alcool etilic : Datele clinice cu privire la orice interacțiune posibilă între alcoolul etilic și vareniclină sunt limitate . Utilizarea altor terapii pentru renunțarea la fumat : Bupropiona : Vareniclina nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a bupropionei . Terapia de substituție nicotinică ( TSN ) : La fumători , după administrarea concomitentă a vareniclinei și TSN- ului transdermic timp de 12 zile , în ultima zi a studiului s- a observat o scădere semnificativă din punct de vedere statistic a tensiunii
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
35 ( 1, 07 , 1, 70 ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrațiile plasmatice maxime ale vareniclinei au apărut în mod tipic la 3- 4 ore după administrarea orală . Consecutiv administrării de doze orale multiple la voluntari sănătoși , concentrațiile la starea de echilibru au fost atinse în 4 zile . Absorbția este teoretic completă după administrare orală și disponibilitatea sistemică este mare . Biodisponibilitatea orală a vareniclinei nu este afectată de alimente sau momentul administrării . Distribuție : Vareniclina se distribuie în țesuturi , inclusiv în creier . Volumul
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
orală și disponibilitatea sistemică este mare . Biodisponibilitatea orală a vareniclinei nu este afectată de alimente sau momentul administrării . Distribuție : Vareniclina se distribuie în țesuturi , inclusiv în creier . Volumul aparent de distribuție este în medie de 415 litri la starea de echilibru ( VD% =50 ) . Legarea de proteinele plasmatice a vareniclinei este scăzută ( < 20 % ) și independentă de funcția renală sau vârstă . Biotransformare : Vareniclina este metabolizată minim , fiind 92 % excretată sub formă nemodificată în urină și mai puțin de 10 % excretată sub formă
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
cu funcție renală normală sau la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu se recomandă ajustarea dozelor . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a cimetidinei și vareniclinei la pacienții cu insuficiență renală severă . Digoxina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a digoxinei . Warfarina : Vareniclina nu influențează farmacocinetica warfarinei . Timpul de protrombină ( INR ) nu a fost modificat de vareniclină . Renunțarea la fumat în sine poate determina modificări ale farmacocineticii warfarinei ( vezi pct . 4. 4 ) . Alcool etilic : Datele clinice cu privire la orice interacțiune
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
poate determina modificări ale farmacocineticii warfarinei ( vezi pct . 4. 4 ) . Alcool etilic : Datele clinice cu privire la orice interacțiune posibilă între alcoolul etilic și vareniclină sunt limitate . Utilizarea altor terapii pentru renunțarea la fumat : Bupropiona : Vareniclina nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a bupropionei . Terapia de substituție nicotinică ( TSN ) : La fumători , după administrarea concomitentă a vareniclinei și TSN- ului transdermic timp de 12 zile , în ultima zi a studiului s- a observat o scădere semnificativă din punct de vedere statistic a tensiunii
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
35 ( 1, 07 , 1, 70 ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrațiile plasmatice maxime ale vareniclinei au apărut în mod tipic la 3- 4 ore după administrarea orală . Consecutiv administrării de doze orale multiple la voluntari sănătoși , concentrațiile la starea de echilibru au fost atinse în 4 zile . Absorbția este teoretic completă după administrare orală și disponibilitatea sistemică este mare . Biodisponibilitatea orală a vareniclinei nu este afectată de alimente sau momentul administrării . Distribuție : Vareniclina se distribuie în țesuturi , inclusiv în creier . Volumul
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
orală și disponibilitatea sistemică este mare . Biodisponibilitatea orală a vareniclinei nu este afectată de alimente sau momentul administrării . Distribuție : Vareniclina se distribuie în țesuturi , inclusiv în creier . Volumul aparent de distribuție este în medie de 415 litri la starea de echilibru ( VD% =50 ) . Legarea de proteinele plasmatice a vareniclinei este scăzută ( < 20 % ) și independentă de funcția renală sau vârstă . Biotransformare : Vareniclina este metabolizată minim , fiind 92 % excretată sub formă nemodificată în urină și mai puțin de 10 % excretată sub formă
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
în studiile de interacțiune a fost mai mare decât doza recomandată pentru indicațiile actuale . Fondaparinux nu influențează nici acțiunea warfarinei asupra INR , nici timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau piroxicam , nici farmacocinetica digoxinei la starea de echilibru . 4 Continuarea terapiei cu un alt medicament anticoagulant Ca regulă generală , în cazul în care se continuă tratamentul cu heparină sau HGMM , prima injecție trebuie administrată la o zi după ultima injecție cu fondaparinux . Dacă este necesară continuarea tratamentului cu
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
o dată pe zi , concentrațiile constante se obțin după 3 până la 4 zile , cu o creștere de 1, 3 ori a Cmax și ASC . La pacienții la care se efectuează protezare chirurgicală a șoldului , valorile medii estimate ( CV % ) la starea de echilibru ale parametrilor farmacocinetici ai fondaparinuxului după administrarea fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sunt : Cmax ( mg/ l ) - 0, 39 ( 31 % ) , Tmax ( ore ) - 2, 8 ( 18 % ) și Cmin ( mg/ l ) - 0, 14 ( 56 % ) . Distribuție Volumul de distribuție al fondaparinuxului este
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]