35,511 matches
-
duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat la valorile inițiale , în general într- un interval de 5 zile după întreruperea
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
și la pacienți cu ciroză ( clasa A sau B după clasificarea Child- Pugh ) . Administrarea zilnică de 75 mg de clopidogrel , timp de 10 zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva ori mai mare la pacienții cirotici comparativ cu subiecții sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale principalului metabolit circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra agregării plachetare ADP−induse și asupra timpului de sângerare au fost comparabile între
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
dintre probele obținute la o oră după administrarea dozei . Când s- au putut măsura ( ≥ 0, 01 ng/ ml , limita de detecție cantitativă ) , concentrațiile au variat între 0, 011 și 0, 020 ng/ ml . Cmax medie de timolol la starea de echilibru a fost de 0, 692 ng/ ml iar Tmax a fost de aproximativ 1 oră după administrarea DuoTrav o dată pe zi . Distribuție : Travoprost acid liber poate fi măsurat în umoarea apoasă în primele câteva ore la animale și în plasma
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
8 ore , timp de 7 până la 10 zile , la pacienți cu funcție renală normală . Distribuție Legarea doripenemului de proteinele plasmatice a fost în medie de aproximativ 8, 1 % și este independentă de concentrațiile plasmatice . Volumul de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 16, 8 litri , similar cu volumul lichidului extracelular la om . Metabolizare Metabolizarea doripenemului la un metabolit cu inel deschis inactiv microbiologic se produce în principal pe calea dehidropeptidazei- 1 . Doripenemul este metabolizat puțin sau deloc prin intermediul citocromului
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
necesară . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica daptomicinei este în general liniară și independentă de timp la doze de 4 până la 12 mg/ kg administrate ca doză zilnică unică timp de maxim 14 zile pe voluntari sănătoși . Concentrațiile în starea de echilibru sunt obținute la a treia doză zilnică . Studiile la animale au arătat că daptomicina nu este absorbită într- o măsură semnificativă în urma administrării orale . Distribuția Volumul de distribuție al daptomicinei în starea de echilibru a fost de aproximativ 0, 1
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
voluntari sănătoși . Concentrațiile în starea de echilibru sunt obținute la a treia doză zilnică . Studiile la animale au arătat că daptomicina nu este absorbită într- o măsură semnificativă în urma administrării orale . Distribuția Volumul de distribuție al daptomicinei în starea de echilibru a fost de aproximativ 0, 1 l/ kg la voluntarii adulți sănătoși , în concordanță cu distribuția în principal în spațiul extracelular . Studiile privind distribuția în țesuturi la animale au arătat că daptomicina se distribuie de preferință în țesuturile foarte vascularizate
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
este excretată în principal pe cale renală . 10 În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic al daptomicinei este de aproximativ 7 până la 9 ml/ h/ kg , iar clearance- ul renal este de 4 până la 7 ml/ h/ kg . Într- un studiu de echilibru al maselor utilizând substanțe marcate radioactiv , 78 % din doza administrată a fost regăsită în urină pe baza radioactivității totale , în timp ce recuperarea urinară a daptomicinei nemodificate a fost de aproximativ 50 % din doză . Aproximativ 5 % din substanțele marcate radioactiv administrate s-
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
necesară . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica daptomicinei este în general liniară și independentă de timp la doze de 4 până la 12 mg/ kg administrate ca doză zilnică unică timp de maxim 14 zile pe voluntari sănătoși . Concentrațiile în starea de echilibru sunt obținute la a treia doză zilnică . Studiile la animale au arătat că daptomicina nu este absorbită într- o măsură semnificativă în urma administrării orale . Distribuția Volumul de distribuție al daptomicinei în starea de echilibru a fost de aproximativ 0, 1
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
voluntari sănătoși . Concentrațiile în starea de echilibru sunt obținute la a treia doză zilnică . Studiile la animale au arătat că daptomicina nu este absorbită într- o măsură semnificativă în urma administrării orale . Distribuția Volumul de distribuție al daptomicinei în starea de echilibru a fost de aproximativ 0, 1 l/ kg la voluntarii adulți sănătoși , în concordanță cu distribuția în principal în spațiul extracelular . Studiile privind distribuția în țesuturi la animale au arătat că daptomicina se distribuie de preferință în țesuturile foarte vascularizate
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
este excretată în principal pe cale renală . 23 În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic al daptomicinei este de aproximativ 7 până la 9 ml/ h/ kg , iar clearance- ul renal este de 4 până la 7 ml/ h/ kg . Într- un studiu de echilibru al maselor utilizând substanțe marcate radioactiv , 78 % din doza administrată a fost regăsită în urină pe baza radioactivității totale , în timp ce recuperarea urinară a daptomicinei nemodificate a fost de aproximativ 50 % din doză . Aproximativ 5 % din substanțele marcate radioactiv administrate s-
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
60 mg de două ori pe zi împreună cu o doză unică de desipramină , un substrat CYP2D6 , ASC pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de două ori pe zi ) crește cu 71 % ASC la starea de echilibru a tolterodinei ( 2 mg de două ori pe zi ) , dar nu afectează farmacocinetica metabolitului activ 5- hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă prudență la administrarea CYMBALTA în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive triciclice
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina se elimină în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi , cantitatea de duloxetină în laptele matern este de aproximativ 7 µg/ zi . 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
60 mg de două ori pe zi împreună cu o doză unică de desipramină , un substrat CYP2D6 , ASC pentru desipramină a crescut de 3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de două ori pe zi ) crește cu 71 % ASC la starea de echilibru a tolterodinei ( 2 mg de două ori pe zi ) , dar nu afectează farmacocinetica metabolitului activ 5- hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă prudență la administrarea CYMBALTA în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive triciclice
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina se elimină în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi , cantitatea de duloxetină în laptele matern este de aproximativ 7 µg/ zi . 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
4 % ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristici farmacocinetice generale Parametrii farmacocinetici ai anidulafungin au fost caracterizați la subiecți sănătoși , grupuri speciale și pacienți . A fost observată o variabilitate mică interindividuală în ceea ce privește expunerea sistemică ( coeficient de variație de aproximativ 25 % ) . Starea de echilibru a fost atinsă în prima zi după o doză de atac ( de două ori doza zilnică de întreținere ) . Distribuție Farmacocinetica anidulafungin este caracterizată de un timp de înjumătățire prin distribuție rapid ( 0, 5 - 1 oră ) și un volum de distribuție
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
la pacienți cu infecții fungice este similară cu cea observată la subiecți sănătoși . În condițiile unui regim de administrare de 200/ 100 mg zilnic cu o viteză de perfuzie de 1, 1 mg/ min , Cmax și Cmin la starea de echilibru pot atinge aproximativ 7 , respectiv 3 mg/ l , cu un ASC mediu la starea de echilibru , de aproximativ 110 mg· h/ l . Greutatea corporală Deși în cadrul analizei farmacocinetice populaționale greutatea corporală a fost identificată ca fiind o sursă de variabilitate
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
regim de administrare de 200/ 100 mg zilnic cu o viteză de perfuzie de 1, 1 mg/ min , Cmax și Cmin la starea de echilibru pot atinge aproximativ 7 , respectiv 3 mg/ l , cu un ASC mediu la starea de echilibru , de aproximativ 110 mg· h/ l . Greutatea corporală Deși în cadrul analizei farmacocinetice populaționale greutatea corporală a fost identificată ca fiind o sursă de variabilitate a clearance- ului , greutatea corporală are o relevanță clinică mică asupra farmacocineticii anidulafungin . Sexul Concentrațiile plasmatice
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
anidulafungin au fost studiate la 24 de pacienți copii ( cu vârsta cuprinsă între 2 și 11 ani ) și adolescenți ( cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani ) imunocompromiși cu neutropenie , după administrarea a cel puțin 5 doze zilnice . Starea de echilibru a fost atinsă în prima zi după administrarea unei doze de atac ( de două ori valoarea dozei de întreținere ) , iar Cmax și ASCss au crescut într- o manieră proporțională cu doza . Expunerea sistemică după administrarea dozei zilnice de întreținere de
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
5) și (6) se înlocuiesc cu următorul text: "(3) Directorul executiv întocmește un proiect de estimare a veniturilor și cheltuielilor ale Agenției pentru anul următor și îl înaintează consiliului de administrație, însoțit de o schemă de personal. (4) Există un echilibru între venituri și cheltuieli. (5) În fiecare an, consiliul de administrație întocmește, pe baza proiectului de estimare a veniturilor și cheltuielilor, o estimare a veniturilor și cheltuielilor Agenției pentru anul financiar următor. (6) Această estimare, care cuprinde un proiect de
jrc6161as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91333_a_92120]
-
1 și 2.2.2; ca răspuns la un apel la candidaturi pentru includerea pe o listă de rezervă. Grupurile trebuie să cuprindă cel puțin un membru pentru fiecare stat membru interesat, iar în cadrul fiecărui grup consultativ trebuie asigurat un echilibru adecvat în ceea ce privește gama de competențe, precum și o cât mai largă reprezentare geografică. Membrii trebuie să desfășoare activități în domeniul respectiv și să cunoască prioritățile industriale. Reuniunile grupurilor consultative sunt prezidate de Comisie, care asigură și secretariatul. Dacă este cazul, președintele
jrc6303as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91477_a_92264]
-
de rapiță, poate cu o mare de sulf brăzdată de vapoare în flăcări. Poate cu o Grădină învinsă de bălării: brusturi enormi și costreie vulgară. Nu ajunge să spun că acul busolei nu arată nimic, stă pe loc, într-un echilibru ce înșeală realitatea? Gratii ce filtrează o lumină cenușie, aproape neagră, iată ce închipuie stăpânii, cei ce poartă felinarele și visează în marginea horoscopului. Iar tu, semenul și fratele meu, " tu, hypocrite lecteur" nu-ți amintești nimic: nici glasurile păsărilor
Poezie by A. Gh. Olteanu () [Corola-website/Imaginative/8599_a_9924]
-
Ținând cont de faptul că pășunile permanente au un efect pozitiv asupra mediului, trebuie adoptate măsuri destinate să încurajeze menținerea pășunilor permanente existente, pentru a preveni transformarea generalizată a acestora în terenuri arabile. (5) Pentru a obține un mai bun echilibru între instrumentele politice concepute pentru promovarea unei agriculturi durabile și cele destinate să încurajeze dezvoltarea rurală, ar trebui introdus un sistem de reducere progresivă a plăților directe, obligatoriu la scară comunitară, pentru anii 2005-2012. Toate plățile directe care depășesc anumite
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
în cadrul noului sistem de sprijin, ar trebui menținute condițiile de retragere a terenurilor din circuitul agricol pentru terenurile arabile. (33) Pentru a permite abordarea flexibilă a situațiilor specifice, statele membre ar trebui să aibă posibilitatea de a stabili un anumit echilibru între drepturile la plata individuală și mijloacele regionale sau naționale, precum și între plățile existente și plata unică. În caz de regionalizare, pentru a se evita dezorganizarea producției, trebuie prevăzută o derogare specială de la interdicția de cultivare a fructelor și legumelor
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
alte enzime CYP sau glicoproteina P ( P- gp ) . Acest lucru a fost confirmat clinic prin studii specifice în care s- au administrat midazolam ( substrat al CYP3A4 ) , warfarină ( substrat al CYP2C9 ) și digoxină ( substrat al P- gp ) . Farmacocinetica la starea de echilibru a unei combinații contraceptive orale de etinilestradiol/ levonorgestrel nu a fost modificată semnificativ prin administrarea concomitentă de rimonabant . 4. 6 Sarcina și alăptarea ad 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . De aceea , nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]