34,133 matches
-
5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
oreion sau rubeolă la persoanele sănătoase . - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiți de tuberculoză activă netratată - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiți de o boală de sânge sau de orice tip de - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți un istoric familial de imunodeficiență congenitală sau ereditară , cu excepția cazului în care este demonstrată starea de imunocompetență a dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți orice boală care se manifestă cu febră mai mare de 38, 50°C ; cu
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
copilul dumneavoastră aveți orice boală care se manifestă cu febră mai mare de 38, 50°C ; cu toate acestea , febra mai mică nu este un motiv de a amâna vaccinarea . - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți un istoric personal sau familial de alergii împotriva rujeolei , a oreionului sau a rubeolei ( cu un vaccin cu un singur component sau cu un vaccin combinat , cum ar fi vaccinul împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . ) care a determinat apariția
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
care - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți un sistem imunitar slăbit din cauza unei boli ( inclusiv SIDA ) - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiți de o boală de sânge sau de orice tip de - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți un istoric familial de imunodeficiență congenitală sau ereditară , cu excepția cazului în care este demonstrată starea de imunocompetență a dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți orice boală care se manifestă cu febră mai M- M- RVAXPRO poate fi administrat
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
este Onsenal ? Onsenal este un medicament care conține substanța activă celecoxib . Este disponibil sub formă de capsule albe ( 200 și 400 mg ) . Pentru ce se utilizează Onsenal ? Onsenal se utilizează pentru reducerea numărului de polipi la pacienții cu polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) . Aceasta este o boală genetică care produce „ polipi adenomatoși intestinali ” , excrescențe care se dezvoltă din mucoasa intestinului gros sau a rectului . Onsenal este utilizat în asociere cu tratamentul chirurgical ( de îndepărtare a polipilor ) și cu supravegherea endoscopică ( pentru a
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
că nu există un risc crescut de suicid cu aripiprazol comparativ cu alte antipsihotice , la pacienții cu tulburare bipolară . Tulburări de conducere : incidența intervalului QT prelungit în studiile clinice cu aripiprazol a fost comparabilă cu placebo . La pacienții cu istoric familial de QT prelungit , ca și în cazul altor antipsihotice aripiprazolul trebuie utilizat cu precauție . Dischinezie tardivă : în studiile clinice cu durata de cel mult un an , au existat raportări mai puțin frecvente de dischinezie determinată de tratamentul cu aripiprazol . Dacă
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
este aprobat pentru tratamentul psihozelor asociate demenței . Hiperglicemie și diabet zaharat : la pacienții tratați cu antipsihotice atipice , inclusiv cu ABILIFY s- a raportat hiperglicemie , în unele cazuri marcată și asociată cu cetoacidoză și comă hiperosmolară sau deces . Obezitatea și antecedentele familiale de diabet zaharat , sunt unii dintre factorii de risc ce ar putea predispune pacienții la coplicații severe . În studiile clinice cu aripiprazol , nu au existat diferențe semnificative între frecvențele incidenței hiperglicemiei asociate evenimentelor adverse ( incluzând diabetul zaharat ) sau ale valorilor
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
că nu există un risc crescut de suicid cu aripiprazol comparativ cu alte antipsihotice , la pacienții cu tulburare bipolară . Tulburări de conducere : incidența intervalului QT prelungit în studiile clinice cu aripiprazol a fost comparabilă cu placebo . La pacienții cu istoric familial de QT prelungit , ca și în cazul altor antipsihotice aripiprazolul trebuie utilizat cu precauție . Dischinezie tardivă : în studiile clinice cu durata de cel mult un an , au existat raportări mai puțin frecvente de dischinezie determinată de tratamentul cu aripiprazol . Dacă
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
este aprobat pentru tratamentul psihozelor asociate demenței . Hiperglicemie și diabet zaharat : la pacienții tratați cu antipsihotice atipice , inclusiv cu ABILIFY s- a raportat hiperglicemie , în unele cazuri marcată și asociată cu cetoacidoză și comă hiperosmolară sau deces . Obezitatea și antecedentele familiale de diabet zaharat , sunt unii dintre factorii de risc ce ar putea predispune pacienții la coplicații severe . În studiile clinice cu aripiprazol , nu au existat diferențe semnificative între frecvențele incidenței hiperglicemiei asociate evenimentelor adverse ( incluzând diabetul zaharat ) sau ale valorilor
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
că nu există un risc crescut de suicid cu aripiprazol comparativ cu alte antipsihotice , la pacienții cu tulburare bipolară . Tulburări de conducere : incidența intervalului QT prelungit în studiile clinice cu aripiprazol a fost comparabilă cu placebo . La pacienții cu istoric familial de QT prelungit , ca și în cazul altor antipsihotice aripiprazolul trebuie utilizat cu precauție . Dischinezie tardivă : în studiile clinice cu durata de cel mult un an , au existat raportări mai puțin frecvente de dischinezie determinată de tratamentul cu aripiprazol . Dacă
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
este aprobat pentru tratamentul psihozelor asociate demenței . Hiperglicemie și diabet zaharat : la pacienții tratați cu antipsihotice atipice , inclusiv cu ABILIFY s- a raportat hiperglicemie , în unele cazuri marcată și asociată cu cetoacidoză și comă hiperosmolară sau deces . Obezitatea și antecedentele familiale de diabet zaharat , sunt unii dintre factorii de risc ce ar putea predispune pacienții la coplicații severe . În studiile clinice cu aripiprazol , nu au existat diferențe semnificative între frecvențele incidenței hiperglicemiei asociate evenimentelor adverse ( incluzând diabetul zaharat ) sau ale valorilor
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]