324,468 matches
-
realizează eliberarea pompei de insulină, prevăzută în anexa nr. 11, și va transmite o copie a deciziei casei de asigurări de sănătate a județului arondat. Instruirea pacientului care își administrează insulina privind tehnica de administrare a insulinei și modalitatea de utilizare a seringii sau penului (unghiul sub care se introduce acul, rotația locurilor de injectare, adâncimea injecției etc.) se fac de către medicul diabetolog sau cu competență/atestat. Informarea și instruirea pacienților se vor face particularizat pentru fiecare tip de pen utilizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
în acest sens, după modelele de contract prevăzute în anexele nr. 1-5 la prezentele Norme tehnice. Articolul 35 (1) Casele de asigurări de sănătate, prin direcțiile și structurile de specialitate, au următoarele responsabilități: ... a) răspund de asigurarea, urmărirea și controlul utilizării fondurilor alocate pentru derularea programelor; ... b) realizează, pentru fiecare unitate de specialitate și cumulat la nivelul casei de asigurări de sănătate, analiza și monitorizarea derulării programelor/ subprogramelor naționale de sănătate curative prin indicatorii fizici și de eficiență realizați transmiși de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate pentru finanțarea programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative. ... Articolul 36 Casa Națională de Asigurări de Sănătate, prin direcțiile de specialitate, are următoarele responsabilități: a) răspunde de asigurarea, urmărirea, evidențierea și controlul utilizării fondurilor alocate pentru derularea programelor/subprogramelor; ... b) realizează monitorizarea derulării programelor/subprogramelor prin indicatorii fizici și de eficiență realizați; ... c) trimestrial și anual, întocmește un raport de analiză comparativă a indicatorilor prevăzuți față de cei realizați; ... d) transmite, trimestrial, anual și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
de eligibilitate: - pentru pacienți adulți: 1. nodul pulmonar solitar (NPS): pentru care un diagnostic nu a putut fi stabilit printr-o puncție-biopsie din cauza tentativei nereușite de puncție; când NPS este inaccesibil pentru procedura de puncție-biopsie sau când există contraindicație pentru utilizarea procedurii de puncție-biopsie; 2. cancerul tiroidian: în cazul în care recurența sau persistența bolii este suspectată pe baza tireoglobulinei crescute, atunci când studiile standard imagistice sunt negative sau incerte; 3. tumori cu celule germinale: în cazul în care se suspectează recurența
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
glicemică, ce nu poate fi controlat prin insulinoterapie intensivă; c) criterii de decizie a pacientului: ... c.1) motivație; c.2) aderență la programul de monitorizare și control (autoîngrijire, automonitorizare și autoajustarea dozelor de insulină); c.3) capacitate și abilități de utilizare a pompei; c.4) suport familial. Decizia privind întreruperea utilizării unei pompe de insulină de către un bolnav aparține în exclusivitate medicului diabetolog și poate fi luată în următoarele condiții: a) lipsa de aderență sau aderența necorespunzătoare a bolnavului la programul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
criterii de decizie a pacientului: ... c.1) motivație; c.2) aderență la programul de monitorizare și control (autoîngrijire, automonitorizare și autoajustarea dozelor de insulină); c.3) capacitate și abilități de utilizare a pompei; c.4) suport familial. Decizia privind întreruperea utilizării unei pompe de insulină de către un bolnav aparține în exclusivitate medicului diabetolog și poate fi luată în următoarele condiții: a) lipsa de aderență sau aderența necorespunzătoare a bolnavului la programul de monitorizare și control medical de specialitate pe parcursul utilizării pompei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
întreruperea utilizării unei pompe de insulină de către un bolnav aparține în exclusivitate medicului diabetolog și poate fi luată în următoarele condiții: a) lipsa de aderență sau aderența necorespunzătoare a bolnavului la programul de monitorizare și control medical de specialitate pe parcursul utilizării pompei; ... b) terapia cu infuzie continuă cu insulină nu își dovedește eficacitatea. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de persoane cu diabet evaluate prin dozarea hemoglobinei glicozilate: 50.000; ... b) număr de bolnavi cu diabet zaharat tratați: 703
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
din 1 octombrie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 772 din 16 octombrie 2015. q) să asigure respectarea prevederilor actelor normative referitoare la sistemul asigurărilor sociale de sănătate, inclusiv la derularea programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative; ... r) să asigure utilizarea formularului de prescripție medicală electronică on-line și numai pentru situații justificate prescripția electronică off-line, pentru medicamente cu și fără contribuție personală în tratamentul ambulatoriu și să îl elibereze, ca o consecință a actului medical propriu, numai pentru medicamentele și materialele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
potrivit dispozițiilor Legii nr. 455/2001 privind semnătura electronică, republicată, iar în situația în care medicii prescriptori nu dețin semnătură electronică, prescripția medicală se va lista pe suport hârtie și va fi completată și semnată de medicul prescriptor; să asigure utilizarea formularului de prescripție medicală, care este formular cu regim special unic pe țară, pentru prescrierea substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope; să asigure utilizarea formularului electronic de prescripție medicală pentru prescrierea substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope de la data la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
va lista pe suport hârtie și va fi completată și semnată de medicul prescriptor; să asigure utilizarea formularului de prescripție medicală, care este formular cu regim special unic pe țară, pentru prescrierea substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope; să asigure utilizarea formularului electronic de prescripție medicală pentru prescrierea substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope de la data la care acesta se implementează; să furnizeze tratamentul, cu respectarea prevederilor legale în vigoare, și să prescrie medicamentele și materialele sanitare specifice care se acordă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
pct. 39 al art. I din ORDINUL nr. 736 din 15 septembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 26 septembrie 2016. Articolul 8 (1) Casa de asigurări de sănătate analizează indicatorii prezentați prin decont, gradul și modul de utilizare a fondurilor puse la dispoziție anterior, precum și stocurile cantitativ-valorice, în termen de maximum 3 zile lucrătoare de la primire. ... (2) Validarea facturilor depuse în vederea decontării se realizează în termen de 30 de zile de la data depunerii documentelor justificative. ... (3) Decontarea contravalorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
zile calendaristice de la data depunerii facturilor în vederea decontării de către casa de asigurări de sănătate. ... VII. Răspunderea contractuală Articolul 9 Pentru neîndeplinirea obligațiilor contractuale partea în culpă datorează daune- interese. Articolul 10 Casa de asigurări de sănătate controlează trimestrial modul de utilizare a fondurilor alocate și analizează indicatorii prezentați. Articolul 11 (1) Nerespectarea oricăreia dintre obligațiile prevăzute la art. 5 lit. a)-q), s)-t), u), x)-z), ab)-af) și ah) ��i în contractele încheiate de unitățile sanitare cu paturi cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
cu privire la drepturile și obligațiile ce decurg din calitatea de asigurat privind eliberarea medicamentelor, precum și a materialelor sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe/subprograme naționale de sănătate curative, precum și la modul de utilizare a acestora, potrivit prescripției medicale; să afișeze la loc vizibil materialele informative realizate sub egida Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și puse la dispoziție de către aceasta; ... k) abrogată; ... ---------- Lit. k) a art. 7 de la lit. B a pct. V
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
specialitate anatomopatologie pentru fiecare laborator de anatomopatologie/punct de lucru din structura sa pentru cel puțin o normă pe zi, respectiv de 6 ore; ... aa) să prezinte la contractare, respectiv pe parcursul derulării contractului de furnizare de servicii medicale, avizul de utilizare sau buletinul de verificare periodică, emis potrivit prevederilor legale în vigoare, pentru aparatura din dotare, după caz; ... ab) să consemneze în buletinele care cuprind rezultatele dozărilor hemoglobinei glicozilate efectuate și limitele de normalitate ale acestora; ac) să transmită lunar, odată cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
depună la autorități rapoartele cerute de normele de dializă, potrivit prevederilor legale în vigoare; ... g) să angajeze personalul de specialitate proporțional cu cerințele minimale de personal prevăzute în normele de dializă și să asigure instruirea tehnică corespunzătoare a acestuia pentru utilizarea echipamentelor din dotare; ... h) să respecte criteriile de calitate a serviciilor medicale furnizate, potrivit legislației în vigoare; i) să ofere informații asiguraților despre serviciile acordate, precum și despre modul în care vor fi furnizate acestea și să acorde consiliere în scopul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
94/2004 , cu modificările și completările ulterioare, Normele privind expertul în fizică medicală aprobate prin Ordinul ministrului sănătății publice și președintelui Comisiei Naționale pentru Controlul Activităților Nucleare nr. 1272 / 266/2006 , precum și să asigure instruirea tehnică corespunzătoare a acestuia pentru utilizarea echipamentelor din dotare; ... h) să respecte criteriile de calitate a serviciilor medicale furnizate, potrivit legislației în vigoare; i) să ofere informații asiguraților despre serviciile acordate, precum și despre modul în care vor fi furnizate acestea și să acorde consiliere în scopul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
data semnării contractului de furnizare de servicii de radioterapie realizate în regim de spitalizare de zi; ... b) expirarea perioadei de valabilitate a autorizației sanitare de funcționare sau a documentului similar, expirarea deciziei de evaluare, expirarea, suspendarea sau retragerea autorizației de utilizare eliberată de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare, conform Legii nr. 111/1996 privind desfășurarea în siguranță, reglementarea autorizarea și controlul activităților nucleare, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... c) nerespectarea termenelor de depunere a facturilor însoțite de documentele justificative
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
de înființare/organizare, după caz; ... 4) autorizația sanitară de funcționare/Raportul de inspecție eliberat de Direcția de sănătate publică prin care se confirmă îndeplinirea condițiilor igienico-sanitare prevăzute de legislația în vigoare, ... 5) avizul eliberat de Ministerul Sănătății; ... 6) autorizația de utilizare eliberată de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare ... 7) dovada de evaluare a furnizorului, valabilă la data încheierii contractului, cu obligația furnizorului de a o reînnoi pe toată perioada derulării contractului; 8) certificatul de înregistrare în Registrul unic al cabinetelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 178 din 13 martie 2017 Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezentele norme tehnice stabilesc modalitatea de utilizare și completare a declarației de depozitare. Articolul 2 Modelul și instrucțiunile de utilizare și completare a declarației de depozitare temporară sunt prevăzute în anexele nr. 1 și 2 la prezentele norme tehnice. Articolul 3 (1) Declarația de depozitare temporară se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280529_a_281858]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 178 din 13 martie 2017 Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezentele norme tehnice stabilesc modalitatea de utilizare și completare a declarației de depozitare. Articolul 2 Modelul și instrucțiunile de utilizare și completare a declarației de depozitare temporară sunt prevăzute în anexele nr. 1 și 2 la prezentele norme tehnice. Articolul 3 (1) Declarația de depozitare temporară se depune de către una dintre persoanele menționate la art. 139 din Codul vamal al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280529_a_281858]
-
la art. 145 alin. (2) din Codul vamal al Uniunii. ... Articolul 4 (1) Declarația de depozitare temporară se completează în limba română la mașina de scris sau printr-un procedeu mecanografic sau similar. În situația în care nu este posibilă utilizarea unui procedeu mecanografic sau similar, completarea declarației se poate face și de mână, cu condiția ca datele să fie înscrise în mod lizibil, cu cerneală, folosind majuscule. ... (2) Declarația de depozitare temporară depusă la biroul vamal nu trebuie să conțină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280529_a_281858]
-
în vigoare. Caseta 18: Identitatea mijlocului de transport la sosire Se precizează identitatea mijlocului/mijloacelor de transport în care mărfurile sunt încărcate direct la momentul prezentării acestora la biroul vamal unde sunt îndeplinite formalitățile la destinație. Dacă este vorba de utilizarea unui vehicul tractor și a unei remorci care au numere de înmatriculare diferite, se precizează numărul de înmatriculare al vehiculului tractor și cel al remorcii. Această informație apare sub forma numărului de identificare IMO al navei sau a numărului european
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280529_a_281858]
-
în anexa nr. 3; ... f) Registrul de control al produselor montane - document obligatoriu completat de către reprezentanții direcției pentru agricultură județene special desemnați în acest sens, în conformitate cu modelul prevăzut în anexa nr. 4. ... Articolul 2 Pentru a beneficia de dreptul de utilizare a mențiunii de calitate facultative "produs montan", produsul agroalimentar trebuie să îndeplinească condițiile prevăzute la art. 31 din Regulamentul (UE) nr. 1.151/2012 , cele prevăzute de Regulamentul delegat (UE) nr. 665/2014 și cele prevăzute în prezenta procedură. Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280553_a_281882]
-
produs montan", produsul agroalimentar trebuie să îndeplinească condițiile prevăzute la art. 31 din Regulamentul (UE) nr. 1.151/2012 , cele prevăzute de Regulamentul delegat (UE) nr. 665/2014 și cele prevăzute în prezenta procedură. Articolul 3 În vederea dobândirii dreptului de utilizare a mențiunii de calitate facultative "produs montan", solicitantul depune o cerere, completată în conformitate cu modelul din anexa nr. 1, la direcția pentru agricultură județeană, situată pe raza județului în care își desfășoară activitatea, însoțită de caietul de sarcini completat conform modelului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280553_a_281882]
-
în caietul de sarcini și din Registrul special de autocontrol, ținut de către solicitant conform modelului din anexa nr. 3. ... (2) Registrul special de autocontrol se actualizează de către solicitant, ori de câte ori este necesar, pentru a demonstra respectarea prevederilor legislației europene referitoare la utilizarea mențiunii de calitate facultative "produs montan". Acesta conține înregistrări și anexe cu documente care să ateste proveniența hranei animalelor, originea animalelor sau plantelor în cazul produselor neprocesate/procesate, documente care să ateste proveniența materiilor prime pentru obținerea produselor procesate, conform
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280553_a_281882]