32,739 matches
-
al pacienților cu HTAP; 12) mucoviscidoză: ... - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 13) epidermoliză buloasă: ... - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 14) sindromul Prader Willi: ... - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. 15) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... - bolnavi cu diagnostic cert de polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină 16) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive ... - bolnavi cu diagnostic cert de scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive 17) Purpura trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
de mucoviscidoză; 13) epidermoliză buloasă: ... - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 14) sindromul Prader Willi: ... - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. 15) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... - bolnavi cu diagnostic cert de polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină 16) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive ... - bolnavi cu diagnostic cert de scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive 17) Purpura trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați ... - bolnavi adulți cu trombocitopenie imună primară (idiopatică) cronică refractară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
392; ... m) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 76; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 348; ... o) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă: 80; ... p) număr de bolnavi cu sindromul Prader Willi: 15; ... r) număr de bolnavi cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină: 10; ... s) număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive: 61; ... ș) număr de bolnavi adulți cu purpură trombocitopenică imună cronică splenectomizați și nesplenectomizați: 40; ... t) număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie care au fost diagnosticați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/an: 39.984 lei; o) cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/an: 22.794 lei; ... p) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi/an: 26.890,47 lei; ... r) cost mediu/bolnav cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină/an: 639.103,56 lei; ... s) cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive/an: 114.357,48 lei; ... ș) cost mediu/bolnav adult cu purpură trombocitopenică imună cronică splenectomizat sau nesplenectomizat/an**): 416.596
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
b.5) Institutul Inimii de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Nicolae Stăncioiu" Cluj-Napoca; b.6) Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu-Mureș 15) Sindromul Prader Willi. ... - farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; 16) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... a) Institutul Clinic Fundeni București; ... b) Spitalul Universitar de Urgență București. ... 17) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive ... a) Spitalul Clinic Sfânta Maria București; ... b) Spitalul Clinic Dr. Ioan Cantacuzino București; ... c) Spitalul Clinic Colentina; ... d) Spitalul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
sanitară de funcționare, eliberată de direcția de sănătate publică, prin care se confirmă îndeplinirea condițiilor igienico-sanitare prevăzute de lege, sau certificatul constatator eliberat potrivit Legii nr. 359/2004 privind simplificarea formalităților la înregistrarea în registrul comerțului a persoanelor fizice, asociațiilor familiale și persoanelor juridice, înregistrarea fiscală a acestora, precum și la autorizarea funcționării persoanelor juridice, cu modificările și completările ulterioare, după caz; 4. avizul eliberat de Ministerul Sănătății, cu avizul Comisiei de Nefrologie a Ministerului Sănătății, pentru unitățile sanitare private; 5. dovada
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
primară Județul .................................................................. Localitatea .............................................................. Unitatea sanitară ........................................................ Adresă ................................................................... Telefon .................................................................. Fax ...................................................................... E-mail ................................................................... Manager*): Nume ................... Prenume ................... Anexa 13 G.2 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare - tratamentul medicamentos pentru boli neurologice degenerative/inflamator-imune, hipertensiune arterială pulmonară, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive, purpura trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați, hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4), scleroză tuberoasă Județul ............................... Localitatea ........................... Unitatea sanitară ..................... Adresă ................................ Telefon ............................... Fax ................................... E-mail ................................ Manager
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
prin insulinoterapie intensivă; c) criterii de decizie a pacientului: ... c.1) motivație; c.2) aderență la programul de monitorizare și control (autoîngrijire, automonitorizare și autoajustarea dozelor de insulină); c.3) capacitate și abilități de utilizare a pompei; c.4) suport familial. Decizia privind întreruperea utilizării unei pompe de insulină de către un bolnav aparține în exclusivitate medicului diabetolog și poate fi luată în următoarele condiții: a) lipsa de aderență sau aderența necorespunzătoare a bolnavului la programul de monitorizare și control medical de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278630_a_279959]
-
cu bloc de conducere, neuropatie demielinizantă paraproteinică, sindroame neurologice paraneoplazice, miopatie inflamatorie, scleroză multiplă - forme cu recăderi și remisiuni la copii sub 12 ani, encefalita Rasmussen) și forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillain-Barre, miastenia - crize miastenice), tratamentul polineuropatiei familiale amiloide cu transtiretină; ... b) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278630_a_279959]
-
congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficienț�� primară; ... 11) hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a.1) idiopatică/familială; a.2) asociată cu colagenoze (sclerodermie, lupus eritematos diseminat, poliartrită reumatoidă, boala mixtă de țesut conjunctiv, sindrom Sjogren); a.3) asociată cu defecte cardiace cu șunt stânga-dreapta de tipul defect septal ventricular, defect septal atrial, canal arterial persistent, precum și forma
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278630_a_279959]
-
la testul vasodilatator; b.3) sindrom Eisenmenger; b.4) malformațiile cardiace congenitale complexe de tip ventricul unic și anastomozele cavopulmonare, cu creșterea presiunii în circulația pulmonară; b.5) HTAP idiopatic��; c) criterii de eligibilitate pentru adulți: ... c.1) HTAP idiopatică/familială; c.2) HTAP asociată cu colagenoze; c.3) HTAP asociată cu defecte cardiace cu șunt stânga-dreapta de tipul defect septal ventricular (DSV), defect septal atrial (DSA), canal arterial persistent (PCA); d) condiții suplimentare obligatorii: ... d.1) pacienți cu HTAP aflați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278630_a_279959]
-
al pacienților cu HTAP; 12) mucoviscidoză: ... - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 13) epidermoliză buloasă: ... - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 14) sindromul Prader Willi: ... - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. 15) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... - bolnavi cu diagnostic cert de polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină 16) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive ... - bolnavi cu diagnostic cert de scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive 17) Purpura trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278630_a_279959]
-
de mucoviscidoză; 13) epidermoliză buloasă: ... - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 14) sindromul Prader Willi: ... - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. 15) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... - bolnavi cu diagnostic cert de polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină 16) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive ... - bolnavi cu diagnostic cert de scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive 17) Purpura trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați ... - bolnavi adulți cu trombocitopenie imună primară (idiopatică) cronică refractară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278630_a_279959]
-
392; ... m) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 76; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 348; ... o) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă: 80; ... p) număr de bolnavi cu sindromul Prader Willi: 15; ... r) număr de bolnavi cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină: 10; ... s) număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive: 61; ... ș) număr de bolnavi adulți cu purpură trombocitopenică imună cronică splenectomizați și nesplenectomizați: 40; ... t) număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie care au fost diagnosticați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278630_a_279959]
-
cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/an: 39.984 lei; o) cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/an: 22.794 lei; ... p) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi/an: 26.890,47 lei; ... r) cost mediu/bolnav cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină/an: 639.103,56 lei; ... s) cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive/an: 114.357,48 lei; ... ș) cost mediu/bolnav adult cu purpură trombocitopenică imună cronică splenectomizat sau nesplenectomizat/an**): 416.596
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278630_a_279959]
-
b.5) Institutul Inimii de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Nicolae Stăncioiu" Cluj-Napoca; b.6) Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu-Mureș 15) Sindromul Prader Willi. ... - farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; 16) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... a) Institutul Clinic Fundeni București; ... b) Spitalul Universitar de Urgență București. ... 17) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive ... a) Spitalul Clinic Sfânta Maria București; ... b) Spitalul Clinic Dr. Ioan Cantacuzino București; ... c) Spitalul Clinic Colentina; ... d) Spitalul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278630_a_279959]
-
sanitară de funcționare, eliberată de direcția de sănătate publică, prin care se confirmă îndeplinirea condițiilor igienico-sanitare prevăzute de lege, sau certificatul constatator eliberat potrivit Legii nr. 359/2004 privind simplificarea formalităților la înregistrarea în registrul comerțului a persoanelor fizice, asociațiilor familiale și persoanelor juridice, înregistrarea fiscală a acestora, precum și la autorizarea funcționării persoanelor juridice, cu modificările și completările ulterioare, după caz; 4. avizul eliberat de Ministerul Sănătății, cu avizul Comisiei de Nefrologie a Ministerului Sănătății, pentru unitățile sanitare private; 5. dovada
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278630_a_279959]
-
primară Județul .................................................................. Localitatea .............................................................. Unitatea sanitară ........................................................ Adresă ................................................................... Telefon .................................................................. Fax ...................................................................... E-mail ................................................................... Manager*): Nume ................... Prenume ................... Anexa 13 G.2 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare - tratamentul medicamentos pentru boli neurologice degenerative/inflamator-imune, hipertensiune arterială pulmonară, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive, purpura trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați, hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4), scleroză tuberoasă Județul ............................... Localitatea ........................... Unitatea sanitară ..................... Adresă ................................ Telefon ............................... Fax ................................... E-mail ................................ Manager
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278630_a_279959]
-
prin insulinoterapie intensivă; c) criterii de decizie a pacientului: ... c.1) motivație; c.2) aderență la programul de monitorizare și control (autoîngrijire, automonitorizare și autoajustarea dozelor de insulină); c.3) capacitate și abilități de utilizare a pompei; c.4) suport familial. Decizia privind întreruperea utilizării unei pompe de insulină de către un bolnav aparține în exclusivitate medicului diabetolog și poate fi luată în următoarele condiții: a) lipsa de aderență sau aderența necorespunzătoare a bolnavului la programul de monitorizare și control medical de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
cu bloc de conducere, neuropatie demielinizantă paraproteinică, sindroame neurologice paraneoplazice, miopatie inflamatorie, scleroză multiplă - forme cu recăderi și remisiuni la copii sub 12 ani, encefalita Rasmussen) și forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillain-Barre, miastenia - crize miastenice), tratamentul polineuropatiei familiale amiloide cu transtiretină; ... b) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară; ... 11) hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a.1) idiopatică/familială; a.2) asociată cu colagenoze (sclerodermie, lupus eritematos diseminat, poliartrită reumatoidă, boala mixtă de țesut conjunctiv, sindrom Sjogren); a.3) asociată cu defecte cardiace cu șunt stânga-dreapta de tipul defect septal ventricular, defect septal atrial, canal arterial persistent, precum și forma
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
la testul vasodilatator; b.3) sindrom Eisenmenger; b.4) malformațiile cardiace congenitale complexe de tip ventricul unic și anastomozele cavopulmonare, cu creșterea presiunii în circulația pulmonară; b.5) HTAP idiopatică; c) criterii de eligibilitate pentru adulți: ... c.1) HTAP idiopatică/familială; c.2) HTAP asociată cu colagenoze; c.3) HTAP asociată cu defecte cardiace cu șunt stânga-dreapta de tipul defect septal ventricular (DSV), defect septal atrial (DSA), canal arterial persistent (PCA); d) condiții suplimentare obligatorii: ... d.1) pacienți cu HTAP aflați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
al pacienților cu HTAP; 12) mucoviscidoză: ... - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 13) epidermoliză buloasă: ... - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 14) sindromul Prader Willi: ... - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. 15) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... - bolnavi cu diagnostic cert de polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină 16) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive ... - bolnavi cu diagnostic cert de scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive 17) Purpura trombocitopenic�� imună cronică la adulții splenectomizați și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
de mucoviscidoză; 13) epidermoliză buloasă: ... - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 14) sindromul Prader Willi: ... - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. 15) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... - bolnavi cu diagnostic cert de polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină 16) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive ... - bolnavi cu diagnostic cert de scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive 17) Purpura trombocitopenic�� imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați ... - bolnavi adulți cu trombocitopenie imună primară (idiopatică) cronică refractară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
392; ... m) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 76; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 348; ... o) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă: 80; ... p) număr de bolnavi cu sindromul Prader Willi: 15; ... r) număr de bolnavi cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină: 10; ... s) număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive: 61; ... ș) număr de bolnavi adulți cu purpură trombocitopenică imună cronică splenectomizați și nesplenectomizați: 40; ... t) număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie care au fost diagnosticați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]