33,006 matches
-
i) în activități nonindustriale. a) degresarea suprafețelor metalice; b) curățare uscată; c) alte curățări industriale. Fabricarea, procesarea produselor chimice: a) prelucrarea poliesterilor; b) prelucrarea policlorurii de vinil; c) prelucrarea poliuretanilor; d) prelucrarea spumei polistirenice; e) prelucrarea cauciucului; f) fabricarea produselor farmaceutice; g) fabricarea vopselelor; h) fabricarea cernelurilor; i) fabricarea cleiurilor; j) turnarea asfaltului; a) mineralizarea lemnului; b) industria tipografică; d) aplicarea cleiurilor și a adezivilor; e) conservarea lemnului; f) folosirea casnică a solvenților; g) fabricarea produselor farmaceutice; Anexa 2 a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259615_a_260944]
-
cauciucului; f) fabricarea produselor farmaceutice; g) fabricarea vopselelor; h) fabricarea cernelurilor; i) fabricarea cleiurilor; j) turnarea asfaltului; a) mineralizarea lemnului; b) industria tipografică; d) aplicarea cleiurilor și a adezivilor; e) conservarea lemnului; f) folosirea casnică a solvenților; g) fabricarea produselor farmaceutice; Anexa 2 a fost modificată de pct. 13 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 120 din 19 februarie 2014 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 152 din 3 martie 2014. Anexa 3 Date privind activitatea, elemente privind factorii de emisie și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259615_a_260944]
-
i) în activități nonindustriale. a) degresarea suprafețelor metalice; b) curățare uscată; c) alte curățări industriale. Fabricarea, procesarea produselor chimice: a) prelucrarea poliesterilor; b) prelucrarea policlorurii de vinil; c) prelucrarea poliuretanilor; d) prelucrarea spumei polistirenice; e) prelucrarea cauciucului; f) fabricarea produselor farmaceutice; g) fabricarea vopselelor; h) fabricarea cernelurilor; i) fabricarea cleiurilor; j) turnarea asfaltului; a) mineralizarea lemnului; b) industria tipografică; d) aplicarea cleiurilor și a adezivilor; e) conservarea lemnului; f) folosirea casnică a solvenților; g) fabricarea produselor farmaceutice; Anexa 2 a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259614_a_260943]
-
cauciucului; f) fabricarea produselor farmaceutice; g) fabricarea vopselelor; h) fabricarea cernelurilor; i) fabricarea cleiurilor; j) turnarea asfaltului; a) mineralizarea lemnului; b) industria tipografică; d) aplicarea cleiurilor și a adezivilor; e) conservarea lemnului; f) folosirea casnică a solvenților; g) fabricarea produselor farmaceutice; Anexa 2 a fost înlocuită cu anexa 2 din HOTĂRÂREA nr. 668 din 4 iulie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 468 din 10 iulie 2012, conform pct. 11 al art. I din același act normativ. Anexa 3 Date privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259614_a_260943]
-
contractelor; ... ............................................... x) să nu elibereze medicamente și/sau materiale sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate curative prin farmaciile/ oficinele locale de distribuție excluse din contractele încheiate între societățile farmaceutice și casa de asigurări de sănătate, după data excluderii acestora din contract, sau prin alte puncte de desfacere de medicamente, farmacii/oficine locale de distribuție decât cele prevăzute în contract; ... ................................................. aa) să solicite începând cu data implementării cardului național de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265537_a_266866]
-
situații; ... c) la a treia constatare, diminuarea cu 16% a sumei cuvenite pentru luna în care s-au înregistrat aceste situații." ... 26. La anexa nr. 2 articolul 16, alineatul (2) se modifică și va avea următorul cuprins: "(2) Pentru societățile farmaceutice în cadrul cărora funcționează mai multe farmacii/oficine locale de distribuție, condițiile de reziliere a contractelor prevăzute la alin. (1) lit. f), g), h) și j) - pentru nerespectarea prevederilor art. 7 lit. f), g), r), ț), u) și x) se aplică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265537_a_266866]
-
și modificarea contractului în mod corespunzător." 27. La anexa nr. 2, articolul 19 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 19. - (1) Prevederile art. 17 și 18 referitoare la situațiile de încetare și suspendare a contractului se aplică societății farmaceutice sau farmaciilor, respectiv oficinelor locale de distribuție, după caz. (2) În situația în care prin farmaciile excluse din contractele încheiate între societățile farmaceutice și casa de asigurări de sănătate continuă să se elibereze medicamente și/sau materiale sanitare specifice care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265537_a_266866]
-
Prevederile art. 17 și 18 referitoare la situațiile de încetare și suspendare a contractului se aplică societății farmaceutice sau farmaciilor, respectiv oficinelor locale de distribuție, după caz. (2) În situația în care prin farmaciile excluse din contractele încheiate între societățile farmaceutice și casa de asigurări de sănătate continuă să se elibereze medicamente și/sau materiale sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate curative în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate, casa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265537_a_266866]
-
publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna octombrie 2015. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Vasile Ciurchea București, 1 octombrie 2015. Nr. 963. Anexa 1 (Anexa nr. 6 la normele tehnice) Societatea farmaceutică ................... Nr. contract ......... încheiat cu CAS ......... Nr. ............ data ................ Borderou centralizator PNS-uri medicamente/materiale sanitare în tratamentul ambulatoriu pentru luna ....... anul care însoțește Factura seria .... nr. ..../data ....... * Anexa 2 (Anexa nr. 6.1 la normele tehnice) Societatea farmaceutică ..................... Nr. contract ............ încheiat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265537_a_266866]
-
normele tehnice) Societatea farmaceutică ................... Nr. contract ......... încheiat cu CAS ......... Nr. ............ data ................ Borderou centralizator PNS-uri medicamente/materiale sanitare în tratamentul ambulatoriu pentru luna ....... anul care însoțește Factura seria .... nr. ..../data ....... * Anexa 2 (Anexa nr. 6.1 la normele tehnice) Societatea farmaceutică ..................... Nr. contract ............ încheiat cu CAS ...... Nr. .......... data ....... Extras borderou centralizator PNS ......... medicamente în tratamentul ambulatoriu pentru luna ....... anul ....... * Anexa 3 (Anexa nr. 6.1.1 la normele tehnice) Societatea farmaceutică ........................... Nr. contract ......... încheiat cu CAS ............. Nr. ....... data ..... Extras borderou centralizator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265537_a_266866]
-
Anexa 2 (Anexa nr. 6.1 la normele tehnice) Societatea farmaceutică ..................... Nr. contract ............ încheiat cu CAS ...... Nr. .......... data ....... Extras borderou centralizator PNS ......... medicamente în tratamentul ambulatoriu pentru luna ....... anul ....... * Anexa 3 (Anexa nr. 6.1.1 la normele tehnice) Societatea farmaceutică ........................... Nr. contract ......... încheiat cu CAS ............. Nr. ....... data ..... Extras borderou centralizator PNS ......... medicamente eliberate pentru titularii de card european în tratamentul ambulatoriu pentru luna ..................... anul .......... lei Coloana (1) - se înscrie nr. crt. care trebuie să fie același cu nr. de ordine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265537_a_266866]
-
medicamentele eliberate pe PNS ......... în luna anterioară. Se completează câte un extras de borderou centralizator pentru fiecare PNS, după caz. Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor. Semnătura Reprezentant legal .................. Anexa 4 (Anexa nr. 6.1.2 la normele tehnice) Societatea farmaceutică ........................ Nr. contract ......... încheiat cu CAS ......... Nr. ....... data ...... Extras borderou centralizator PNS ......... medicamente eliberate în tratamentul ambulatoriu pentru pacienții din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății pentru luna ..................... anul .......... lei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265537_a_266866]
-
medicamente eliberate în tratamentul ambulatoriu pentru pacienții din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății pentru luna ..................... anul .......... lei Anexa 5 (Anexa nr. 6.1.3 la normele tehnice) Societatea farmaceutică ...................... Nr. contract ......... încheiat cu CAS ........... Nr. .......... data ............ Extras borderou centralizator PNS .......... medicamente eliberate în tratamentul ambulatoriu pentru titularii de formulare europene pentru luna .................. anul ............ lei Coloana (1) - se înscrie nr. crt. care trebuie să fie același cu nr. de ordine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265537_a_266866]
-
contract, pentru medicamentele eliberate în luna anterioară. Se completează câte un extras de borderou centralizator pentru fiecare PNS, după caz. Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor. Semnătura Reprezentant legal ............ Anexa 6 (Anexa nr. 6.1.4 la normele tehnice) Societatea farmaceutică .......................... Nr. contract ......... încheiat cu CAS ......... Nr. ....... data ..... Extras borderou centralizator pentru PNS ........ DCI-uri cu aprobarea comisiilor de experți CNAS eliberate în tratamentul ambulatoriu pentru luna ............ anul .............. * Anexa 7 (Anexa nr. 6.2 la normele tehnice) Societatea farmaceutică ................... Nr. contract
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265537_a_266866]
-
tehnice) Societatea farmaceutică .......................... Nr. contract ......... încheiat cu CAS ......... Nr. ....... data ..... Extras borderou centralizator pentru PNS ........ DCI-uri cu aprobarea comisiilor de experți CNAS eliberate în tratamentul ambulatoriu pentru luna ............ anul .............. * Anexa 7 (Anexa nr. 6.2 la normele tehnice) Societatea farmaceutică ................... Nr. contract .........încheiat cu CAS ............. Nr. ....... data ............ Extras borderou centralizator PNS ......... teste de automonitorizare în tratamentul ambulatoriu pentru luna ............anul ............. * Anexa 8 (Anexa nr. 6.2.1 la normele tehnice) Societatea farmaceutică .............. Nr. contract ......... încheiat cu CAS ......... Nr. ....... data ......... Extras
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265537_a_266866]
-
Anexa nr. 6.2 la normele tehnice) Societatea farmaceutică ................... Nr. contract .........încheiat cu CAS ............. Nr. ....... data ............ Extras borderou centralizator PNS ......... teste de automonitorizare în tratamentul ambulatoriu pentru luna ............anul ............. * Anexa 8 (Anexa nr. 6.2.1 la normele tehnice) Societatea farmaceutică .............. Nr. contract ......... încheiat cu CAS ......... Nr. ....... data ......... Extras borderou centralizator PNS ....... teste de automonitorizare eliberate în tratamentul ambulatoriu pentru titularii de card european pentru luna ...... anul ....... lei Coloana (1) - se înscrie nr. crt. care trebuie să fie același cu nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265537_a_266866]
-
se transmite în format electronic la CAS până la data prevăzută în contract, pentru testele de automonitorizare eliberate în luna anterioară. Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor. Semnătura Reprezentant legal ........ Anexa 9 (Anexa nr. 6.2.2 la normele tehnice) Societatea farmaceutică ............... Nr. contract ....... încheiat cu CAS ....... Nr. ....... data ..... Extras borderou centralizator PNS ......... teste de automonitorizare eliberate în tratamentul ambulatoriu pentru pacienții din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății pentru luna
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265537_a_266866]
-
de automonitorizare eliberate în tratamentul ambulatoriu pentru pacienții din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății pentru luna .......anul ....... * Anexa 10 (Anexa nr. 6.2.3 la normele tehnice) Societatea farmaceutică ........................... Nr. contract ......... încheiat cu CAS ......... Nr. ....... data ......... Extras borderou centralizator PNS ........ teste de automonitorizare eliberate în tratamentul ambulatoriu pentru titularii de formulare europene pentru luna ........anul ......... * Coloana (1) - se înscrie nr. crt. care trebuie să fie același cu nr. de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265537_a_266866]
-
depune/se transmite în format electronic la CAS până la data prevăzută în contract, pentru testele de automonitorizare eliberate în luna anterioară. Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor. Semnătura Reprezentant legal ............. Anexa 11 (Anexa nr. 6.3 la normele tehnice) Societatea farmaceutică ..... Nr. contract ....... încheiat cu CAS ....... Nr. ....... data ..... Borderou centralizator pentru medicamentele (denumiri comerciale) din cadrul PNS-urilor de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu și care fac obiectul contractelor cost-volum pentru luna ..... anul ...... care însoțește Factura seria .... nr .../data ..... * Anexa 12
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265537_a_266866]
-
pentru medicamentele (denumiri comerciale) din cadrul PNS-urilor de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu și care fac obiectul contractelor cost-volum pentru luna ..... anul ...... care însoțește Factura seria .... nr .../data ..... * Anexa 12 (Anexa nr. 6.3.1 la normele tehnice) Societatea farmaceutică ............... Nr. contract ....... încheiat cu CAS ....... Nr. ....... data ..... Coloana (1) - se înscrie nr. crt. care trebuie să fie același cu nr. de ordine pe care îl poartă prescripția medicală îndosariată la furnizorul de medicamente, după caz. Total coloana (8) este cuprins
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265537_a_266866]
-
anterioară. Se întocmește câte un borderou centralizator pentru fiecare PNS și, respectiv, medicament (denumire comercială) care face obiectul contractelor cost-volum. Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor. Semnătura Reprezentant legal ............. Anexa 13 (Anexa nr. 6.3.2 la normele tehnice) Societatea farmaceutică ........................... Nr. contract ......... încheiat cu CAS ......... Nr. ....... data ..... Extras borderou centralizator medicamente (denumiri comerciale) care fac obiectul contractelor cost-volum din cadrul PNS ........... eliberate în tratamentul ambulatoriu pentru pacienții din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265537_a_266866]
-
din cadrul PNS ........... eliberate în tratamentul ambulatoriu pentru pacienții din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății pentru luna ...... anul ...... * Anexa 14 (Anexa nr. 6.3.3 la normele tehnice) Societatea farmaceutică ........................... Nr. contract ......... încheiat cu CAS ......... Nr. ....... data ..... Extras borderou centralizator medicamente (denumiri comerciale) care fac obiectul contractelor cost-volum din cadrul PNS ....... eliberate în tratamentul ambulatoriu pacienților titulari de formulare europene pentru luna ....... anul ...... * Coloana (1) - se înscrie nr. crt. care trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265537_a_266866]
-
nu pot deține funcții în cadrul producătorilor de medicamente și/sau al deținătorilor de autorizații de punere pe piață a medicamentelor, al distribuitorilor de medicamente, asociațiilor, fundațiilor sau al altor organizații neguvernamentale reprezentative ale acestora, precum și în cadrul societăților comerciale cu profil farmaceutic. III. A. Interese personale Indicați mai jos toate legăturile cu societățile producătoare, distribuitoare sau importatoare de medicamente, precum și cu reprezentanțele din țară ale societăților comerciale producătoare, distribuitoare sau importatoare de medicamente: Natura activității Natura activității C. Interese ale rudelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265667_a_266996]
-
de specialitate de părți sociale, acțiuni sau interese la producătorii de medicamente și/sau deținătorii de autorizații de punere pe piață a medicamentelor, distribuitorii de medicamente, asociațiile, fundațiile sau alte organizații neguvernamentale reprezentative ale acestora, precum și societățile comerciale cu profil farmaceutic. Această dispoziție se aplică și în cazul în care astfel de părți sociale, acțiuni sau interese sunt deținute de către soț, soție și rudele de gradul I și II ale persoanei în cauză. 6. Constituie interese personale participarea membrilor comisiilor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265667_a_266996]
-
a fi inclus în lista de medicamente și pentru care vor realiza protocoalele terapeutice. 7. Constituie interese personale sponsorizarea și/sau finanțarea, directă sau indirectă, pentru participarea la conferințe, congrese și alte tipuri de manifestări, de către firmele care comercializează produse farmaceutice și/sau materiale sanitare ori firmele care reprezintă interesele acestora, pentru care membrii comisiilor de specialitate vor realiza protocoale terapeutice. 8. Constituie conflict de interese efectuarea oricăror acțiuni care să stimuleze prescrierea, distribuirea, vânzarea sau consumul de medicamente și/sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265667_a_266996]