33,428 matches
-
antraciclină și anume biopsia endomiocardică . Metodele mai specifice decât ECG- ul pentru evaluarea și monitorizarea funcțiilor cardiace sunt măsurarea fracției de ejecție a ventriculului stâng prin ecocardiografie sau , preferabil , prin Angiografie Multiplă ( AGMU ) . De obicei , aceste metode trebuie aplicate înaintea inițierii terapiei cu Caelyx și repetate periodic în timpul tratamentului . Evaluarea funcției ventriculului stâng este obligatorie înaintea fiecărei administrări de Caelyx care depășește doza terapeutică cumulativă de antraciclină de 450 mg/ m pe viață . 7 fracției de ejecție a ventriculului stâng , biopsia
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
pacienții tratați cu doxorubicină trebuie supravegheați hematologic . 8 Ținând cont de diferența între profilele farmacocinetice și schema de dozaj , Caelyx nu trebuie înlocuit cu alte forme farmaceutice de clorhidrat de doxorubicină . Reacții asociate perfuziei : În interval de câteva minute după inițierea perfuziei cu Caelyx pot să apară uneori reacții grave legate de perfuzie care pun viața în pericol , caracterizate prin reacții de tip alergic sau anafilactoid , cu manifestări incluzând astm bronșic , înroșirea feței , erupție cutanată urticariană , dureri în piept , febră , hipertensiune
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Alăptarea : Nu se cunoaște dacă medicamentul Caelyx se excretă în laptele matern . Deoarece numeroase medicamente , incluzând antracicline , se excretă în laptele matern și datorită potențialului Caelyx de a provoca reacții adverse grave la sugari , mamele trebuie să întrerupă alăptarea înaintea inițierii tratamentului cu Caelyx . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Caelyx nu influențează sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , în
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
și dureri la nivelul palmelor și tălpilor . frecvent și sunt uneori severe . În cazuri grave , aceste reacții pot afecta anumite activități zilnice și pot dura 4 săptămâni sau mai mult înainte să dispară complet . Este posibil ca medicul să amâne inițierea și/ sau să reducă următoarea doză a tratamentului ( vezi mai jos Strategii de prevenire și tratare a sindromului mână - picior ) ; - durere sau jenă la nivelul gurii sau gâtului , greață , vărsături , dureri de stomac , diaree , constipație , micoză bucală ( infecție fungică a
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
a se asigura că nu apar reacții alergice/ pseudo- alergice . 2 Administrarea matinală : Tratamentul cu Cetrotide 0, 25 mg trebuie început în ziua a 5- a sau a 6- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 96 până la 120 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante și se continuă pe tot parcursul tratamentului cu gonadotrofine inclusiv în ziua de inducere a ovulației . Administrarea de seară : Tratamentul cu Cetrotide 0, 25 mg trebuie început în ziua a 5- a a
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
continuă pe tot parcursul tratamentului cu gonadotrofine inclusiv în ziua de inducere a ovulației . Administrarea de seară : Tratamentul cu Cetrotide 0, 25 mg trebuie început în ziua a 5- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 96 până la 108 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante și se continuă pe tot parcursul tratamentului cu gonadotrofine până în seara precedentă zilei de inducere a ovulației . Pentru indicații de preparare vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
asupra semnelor și simptomelor care pot indica hipersensibilitate , consecințele acesteia și necesitatea unei intervenții medicale imediate . Conținutul unui flacon ( 3 mg cetrorelix ) se administrează injectabil în ziua a 7- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 132 până la 144 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante . După prima administrare se recomandă ținerea sub observație a pacientei timp de 30 minute pentru a se asigura că nu apar reacții alergice/ pseudo- alergice . 8 Dacă după administrarea de Cetrotide 3 mg
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
o dată pe zi , la interval de 24 ore , dimineața sau seara . Administrarea matinală : Tratamentul cu Cetrotide 0, 25 mg trebuie început în ziua a 5- a sau a 6- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 96 până la 120 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante și se continuă pe tot parcursul tratamentului cu gonadotrofine , inclusiv în ziua de inducere a ovulației . Administrarea de seară : Tratamentul cu Cetrotide 0, 25 mg trebuie început în ziua a 5- a a
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
continuă pe tot parcursul tratamentului cu gonadotrofine , inclusiv în ziua de inducere a ovulației . Administrarea de seară : Tratamentul cu Cetrotide 0, 25 mg trebuie început în ziua a 5- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 96 până la 108 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante și se continuă pe tot parcursul tratamentului cu gonadotrofine până în seara precedentă zilei de inducere a ovulației . Cale de administrare Cetrotide este indicat pentru utilizare subcutanată , aceasta înseamnă că acul injecției intră numai
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
SĂ UTILIZAȚI CETROTIDE Urmăriți instrucțiunile de utilizare , altfel Cetrotide 3 mg nu va avea efectul dorit . Conținutul unui flacon ( 3 mg cetrorelix ) se administrează injectabil în ziua a 7- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 132 până la 144 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante . O singură doză de Cetrotide 3 mg are o durată de acțiune de cel puțin 4 zile . Dacă după administrarea de Cetrotide 3 mg , creșterea foliculară nu permite inducerea ovulației în a 5-
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
susceptibilitatea pacienților la infecții , inclusiv infecții oportuniste . Infecțiile pot fi de natură mai severă și , de aceea , pot necesita un tratament precoce și energic . În cazul în care apar infecții severe , necontrolate , poate fi necesară întreruperea tratamentului cu leflunomidă și inițierea procedurii de eliminare , descrise mai jos . Pacienții cu reacție pozitivă la tuberculină trebuie supravegheați atent , datorită riscului de reactivare a tuberculozei . Reacții respiratorii În timpul tratamentului cu leflunomidă s- au raportat cazuri de pneumopatie interstițială ( vezi pct . 4. 8 ) . Pneumopatia interstițială
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
susceptibilitatea pacienților la infecții , inclusiv infecții oportuniste . Infecțiile pot fi de natură mai severă și , de aceea , pot necesita un tratament precoce și energic . În cazul în care apar infecții severe , necontrolate , poate fi necesară întreruperea tratamentului cu leflunomidă și inițierea procedurii de eliminare , descrise mai jos . Pacienții cu reacție pozitivă la tuberculină trebuie supravegheați atent , datorită riscului de reactivare a tuberculozei . Reacții respiratorii În timpul tratamentului cu leflunomidă s- au raportat cazuri de pneumopatie interstițială ( vezi pct . 4. 8 ) . Pneumopatia interstițială
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
susceptibilitatea pacienților la infecții , inclusiv infecții oportuniste . Infecțiile pot fi de natură mai severă și , de aceea , pot necesita un tratament precoce și energic . În cazul în care apar infecții severe , necontrolate , poate fi necesară întreruperea tratamentului cu leflunomidă și inițierea procedurii de eliminare , descrise mai jos . Pacienții cu reacție pozitivă la tuberculină trebuie supravegheați atent , datorită riscului de reactivare a tuberculozei . Reacții respiratorii În timpul tratamentului cu leflunomidă s- au raportat cazuri de pneumopatie interstițială ( vezi pct . 4. 8 ) . Pneumopatia interstițială
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și pacienți vârstnici este de 20 mg o dată pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor adverse , această doză este atinsă gradat conform următoarei scheme zilnice de tratament . Pentru creșterea dozei sunt disponibile comprimate de alte concentrații . La inițierea tratamentului , veți începe să luați comprimate filmate Axura 5 mg o dată pe zi . Această doză va fi crescută săptămânal cu 5 mg până la atingerea dozei recomandate ( de întreținere ) . Doza recomandată de întreținere este de 20 mg o dată pe zi , care
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
se recomandă testarea ulterioară a anticorpilor la imiglucerază . Similar oricărui medicament pe bază de proteine , administrat pe cale intravenoasă , sunt posibile reacții severe de hipersensibilitate de tip alergic . Dacă apar aceste reacții , se recomandă oprirea imediată a perfuziei cu Cerezyme și inițierea tratamentului medical corespunzător . Pacienții care au dezvoltat anticorpi sau simptome de hipersensibilitate la Ceredase ( alglucerază ) trebuie supravegheați cu atenție atunci când li se administrează Cerezyme ( imiglucerază ) . 3 Hipertensiune pulmonară Hipertensiunea pulmonară este o complicație cunoscută a bolii Gaucher . A fost observată
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
se recomandă testarea ulterioară a anticorpilor la imiglucerază . Similar oricărui medicament pe bază de proteine , administrat pe cale intravenoasă , sunt posibile reacții severe de hipersensibilitate de tip alergic . Dacă apar aceste reacții , se recomandă oprirea imediată a perfuziei cu Cerezyme și inițierea tratamentului medical corespunzător . Pacienții care au dezvoltat anticorpi sau simptome de hipersensibilitate la Ceredase ( alglucerază ) trebuie supravegheați cu atenție atunci când li se administrează Cerezyme ( imiglucerază ) . 10 Hipertensiune pulmonară Hipertensiunea pulmonară este o complicație cunoscută a bolii Gaucher . A fost observată
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
minute după exenatidă . Nu s- au observat efecte relevante clinic asupra Cmax sau ASC . Cu toate acestea , după introducerea pe piață , s- a raportat creșterea INR în cursul utilizării concomitente de warfarină și BYETTA . INR trebuie monitorizat îndeaproape în cursul inițierii și creșterii dozelor terapiei cu BYETTA la pacienții sub tratament cu warfarină și/ sau derivați de cumarol ( vezi pct . 4. 8 ) . Etinil estradiol și levonorgestrel Administrarea de contraceptive orale combinate ( 30 μg etinil estradiol și 150 μg levonorgestrel ) cu o
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
minute după exenatidă . Nu s- au observat efecte relevante clinic asupra Cmax sau ASC . Cu toate acestea , după introducerea pe piață , s- a raportat creșterea INR în cursul utilizării concomitente de warfarină și BYETTA . INR trebuie monitorizat îndeaproape în cursul inițierii și creșterii dozelor terapiei cu BYETTA la pacienții sub tratament cu warfarină și/ sau derivați de cumarol ( vezi pct . 4. 8 ) . Etinil estradiol și levonorgestrel Administrarea de contraceptive orale combinate ( 30 μg etinil estradiol și 150 μg levonorgestrel ) cu o
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
ale concentrațiilor plasmatice de proteina C . În cazul în care se face trecerea la terapie profilactică permanentă cu anticoagulante orale , tratamentul cu proteină C trebuie întrerupt numai atunci când se obține o anticoagulare stabilă ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , la inițierea terapiei anticoagulante orale , se recomandă înceaperea cu o doză mică care să fie apoi crescută treptat ; nu este recomandată utilizarea unei doze de încărcare standard . La pacienții aflați în tratament profilactic cu proteină C , trebuie urmărită obținerea unor valori țintă
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
cea a factorilor de coagulare . Din acest motiv , dacă se face trecerea la terapie cu anticoagulante orale , administrarea proteinei C trebuie continuată până când se obține o anticoagulare stabilă . Cu toate că necroza tegumentară indusă de warfarină poate apare la orice pacient în timpul inițierii terapiei anticoagulante orale , riscul cel mai mare este întâlnit mai ales la persoanele cu deficit congenital sever de proteină C . 4 4. 6 Sarcina și alăptarea Deși CEPROTIN a fost utilizat în siguranță în tratamentul femeilor gravide cu deficit de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
ale concentrațiilor plasmatice de proteina C . În cazul în care se face trecerea la terapie profilactică permanentă cu anticoagulante orale , tratamentul cu proteină C trebuie întrerupt numai atunci când se obține o anticoagulare stabilă ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , la inițierea terapiei anticoagulante orale , se recomandă înceaperea cu o doză mică care , să fie apoi crescută treptat ; nu este recomandată utilizarea unei doze de încărcare standard . La pacienții aflați în tratament profilactic cu proteină C , trebuie urmărită obținerea unor valori țintă
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
cea a factorilor de coagulare . Din acest motiv , dacă se face trecerea la terapie cu anticoagulante orale , administrarea proteinei C trebuie continuată până când se obține o anticoagulare stabilă . Cu toate că necroza tegumentară indusă de warfarină poate apare la orice pacient în timpul inițierii terapiei anticoagulante orale , riscul cel mai mare este întâlnit mai ales la persoanele cu deficit congenital sever de proteină C . 11 4. 6 Sarcina și alăptarea Deși CEPROTIN a fost utilizat în siguranță în tratamentul femeilor gravide cu deficit de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
fi substanțial mai lungă ( până la 38 zile ) , în funcție de tipul , doza și schema chimioterapiei citotoxice folosite . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei după 1 sau 2 zile de la inițierea terapiei cu filgrastim . Totuși , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fi fost depășit , iar numărul de neutrofile să fi ajuns în
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
fi substanțial mai lungă ( până la 38 zile ) , în funcție de tipul , doza și schema chimioterapiei citotoxice folosite . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei după 1 sau 2 zile de la inițierea terapiei cu filgrastim . Totuși , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fi fost depășit , iar numărul de neutrofile să fi ajuns în
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
bancnotelor euro care a avut loc pe teritoriul său, BCN în cauză ia imediat măsuri pentru a asigura încetarea reproducerii și retragerea copiilor produse astfel și informează BCE imediat cu privire la acestea. (3) Consiliul executiv al BCE poate emite instrucțiuni privind inițierea sau neinițierea unor proceduri civile sau penale în situația respectivă împotriva persoanei responsabile pentru reproducere. Pentru desfășurarea procedurilor legale, BCE face apel la BCN: BCE transmite BCN instrucțiunile adecvate și le conferă împuternicirile necesare. Toate costurile legale sunt suportate de
jrc4144as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89308_a_90095]