8,344 matches
-
pentani și acid acetic (20:20:3) (C6H14/C5H12/CH3COOH, 20 = 1,05 g/ml). 4.2. Aparatura 4.2.1. Plăci de 20 20 cm pentru cromatografie în strat subțire, acoperite cu gel poliamidă (0,15 cm grosime) cu adăugarea unui indicator fluorescent. 4.2.2. Cuve pentru cromatografie în strat subțire. 4.2.3. Micropipete sau microsiringi pentru depunerea unor volume de 5 l ± 0,1 l. 4.2.4. Lampă ultravioletă (254 nm). 4.3. Metoda de lucru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
lichidul filtrat într-un tub de centrifugă, se adaugă 1 ml de 0,05 m soluție de iod (punctul 3.1.6). Se omogenizează prin agitarea tubului de centrifugă închis și după 1 minut, se reduce excesul de iod prin adăugarea a aproximativ 25 mg de tiouree. 3.3.2. Formarea și extragerea derivatului bis(2,4-dinitrofenilhidrazonă) al acidului dicetogluconic Se așează tubul într-o baie cu apă la temperatură menținută între 5 și 100 C, se adaugă 4 ml de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
28,62 24,15 20,19 16,73 13,77 11,25 9,15 26. SODIUL 1. PRINCIPIUL METODELOR 1.1. Metoda de referință: spectrofotometria de absorbție atomică Sodiul este determinat direct în vin prin spectrofotometria de absorbție atomică, după adăugarea unui agent de suprimare a ionizării (clorura de cesiu) care împiedică ionizarea sodiului. 1.2. Metoda uzuală: fotometria cu flacără Sodiul se deetrmină direct în vin diluat (minimum 1:10) prin flamfotometrie. 2. METODA DE REFERINȚĂ 2.1. Reactivi 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
R = 4,7 + 0,08 xi mg/l. xi = concentrația de sodiu în probă, în mg/l. 27. POTASIUL 1. PRINCIPIUL METODELOR 1.1. Metoda de referință Potasiul este determinat direct în vinul diluat prin spectrofotometria de absorbție atomică după adăugarea unui agent de suprimare a ionizării (clorura de cesiu) pentru prevenirea ionizării potasiului. 1.2. Metoda uzuală Potasiul este determinat direct în vinul diluat prin fotometria cu flacără. 2. METODA DE REFERINȚĂ 2.1. Reactivi 2.1.1. Soluție conținând
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
întreg, este de 100 C. 5.2. Repetabilitatea (r) r = 3 mg/l. 5.3. Reproductibilitatea (R) R = 8 mg/l. 29. CALCIUL 1. PRINCIPIUL METODEI Calciul este determinat direct în vin, diluat corespunzător, prin spectrofotometria de absorbție atomică, după adăugarea unui agent de suprimare a ionizării. 2. REACTIVI 2.1. Soluție standard, conținând 1 g calciu/l Se folosește o soluție de calciu standard 1 g/l din comerț. Această soluție poate fi preparată dizolvând 2,5 g de carbonat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
lasă să se evapore amestecul și se arde din nou, ca și mai înainte. Se pune din nou vasul în cuptor timp de 15 minute; se repetă tratamentul cu acid nitric cel puțin de trei ori. Se dizolvă cenușa prin adăugarea în vas a unui mililitru de acid nitric concentra (punctul 3.2) și 2 ml de apă bidistilată și se transferă-o într-un balon cotat de 10 ml. Spălați vasul de trei ori, utilizând de fiecare dată 2 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
unei băi de apă la fierbere. Se mineralizează în cuptor de calcinare la 500 - 525șC. Se umezește cenușa albă cu 1 ml de acid nitric concentrat (punctul 3.2) Se evaporă deasupra unei băi de apă la fierbere, se repetă adăugarea acidului nitric concentrat (1 ml) (punctul 3.2) și se evaporă a doua oară. Se adaugă 5 ml de acid nitric diluat (punctul 3.3) și se încălzește ușor până la dizolvare. 4.2. Calibrarea Se pipetează 2, 4, 6, 8
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de 50 ml) 10 g de acid trans-1,2-diomiaciclohexan tetra acetic (CDTA); se adaugă o soluție conținând 58 g de clorură de sodiu și 29,4 g de citrat trisodic în 700 ml de apă distilată. CDTA este dizolvat prin adăugarea a aproximativ 6 ml de soluție de hidroxid de sodiu 32% (m/v). În final, se adaugă 57 ml de acid acetic (20 = 1,05 g/ml) și se aduce pH-ul la 5,5 cu soluție de hidroxid de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
plastic. Soluția este agitată moderat în mod uniform. Când acul indicator este stabil (stabilitatea este atinsă când potențialul variază nu cu mai mult de 0,2 - 0,3 mV/trei minute), se citește volumul potențialului în mV. 4.2. Metoda adăugărilor cunoscute Se adaugă un volum cunoscut de soluție de fluorură standard, agitând continuu, mediului analizat utilizând o pipetă de precizie. Când acul indicator este stabil, se citește valoarea potențialului în mV. Concentrația soluției standard adăugate este selectat după cum urmează: (a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
analiză este în afara intervalului soluțiilor standard. Exemplu: Când concentrația aproximativă a mediului de analiză (20 ml volum) este 0,25 mg/l F-; concentrația trebuie majorată cu 0,25 mg/l. Pentru a realiza aceasta, se utilizează pipeta corespunzătoare pentru adăugarea, de exemplu, a 0,20 ml (=1%) de soluție standard, conținând 25 mg/l F- sau 0,050 ml de soluție standard cu 100 mg/l F-. 5. CALCULE Conținutul de fluorură din mediul analizat, exprimat în mg/l, este
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
5. CALCULE Conținutul de fluorură din mediul analizat, exprimat în mg/l, este obținut din formula următoare: CF = concentrația de fluorură în mediul analizat (mg/l); Ca = concentrația de fluorură adăugată (mg/l) mediului analizat (Va); Va = volumul soluției înaintea adăugării (ml); V0 = volumul de soluție după adăugare; E = diferența între potențialele E1 și E2 obținute la punctul 4.1 și 4.2 (mV); S = panta electrodului în soluția de analizat. Dacă Va este foarte apropiată de V0 (vezi punctul 4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
analizat, exprimat în mg/l, este obținut din formula următoare: CF = concentrația de fluorură în mediul analizat (mg/l); Ca = concentrația de fluorură adăugată (mg/l) mediului analizat (Va); Va = volumul soluției înaintea adăugării (ml); V0 = volumul de soluție după adăugare; E = diferența între potențialele E1 și E2 obținute la punctul 4.1 și 4.2 (mV); S = panta electrodului în soluția de analizat. Dacă Va este foarte apropiată de V0 (vezi punctul 4.2), se aplică următoarea formulă simplificată: Valoarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
punctul 4.1 și 4.2 (mV); S = panta electrodului în soluția de analizat. Dacă Va este foarte apropiată de V0 (vezi punctul 4.2), se aplică următoarea formulă simplificată: Valoarea obținută trebuie multiplicată cu factorul de diluție rezultând din adăugarea soluției tampon. 37. DIOXIDUL DE CARBON 1. PRINCIPUL METODELOR 1.1. Metoda de referință 1.1.1. Vinuri nespumoase (CO2 sub presiune 0,5 105 Pa)16 Volumul de vin luat din probă este răcit la aprox. 0șC și amestecat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
4,4 mg de CO2. Cantitatea de CO2 din vin, în grame pe litru, este dată de formula: 0,44(n - n') Se evaluează cu două zecimale. Notă: Când vinurile conțin puțin CO2 (CO2 < 1 g/l) nu este necesară adăugarea anhidrazei carbonice pentru catalizarea hidratării CO2. 2.2. Vinuri spumante și petiante 2.2.1. Aparatura 2.2.1.1. Agitator magnetic. 2.2.1.2. pH metru. 2.2.2. Reactivi 2.2.2.1. Hidroxid de sodiu (NaOH
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
38. DERIVAȚI CIANICI 1. PRINCIPIUL METODELOR 1.1. Metoda de testare rapidă Testarea vinurilor tratate cu hexacianoferat (II) de potasiu . Testarea absenței hexacianoferatului (II) de fier (III) în suspensia de precipitat. Testarea absenței formării hexacianoferatului (II) de fier (III) prin adăugarea unei sări de fier (III) la vinul acidificat. Testarea prezenței precipitatului de fier prin adăugarea în vinul acidificat a unui amestec de hexacianoferat (II) alcalin și a hexacianoferurii (III). 1.2. Metoda obișnuită Determinarea argentometrică a acidului cianhidric total eliberat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cu hexacianoferat (II) de potasiu . Testarea absenței hexacianoferatului (II) de fier (III) în suspensia de precipitat. Testarea absenței formării hexacianoferatului (II) de fier (III) prin adăugarea unei sări de fier (III) la vinul acidificat. Testarea prezenței precipitatului de fier prin adăugarea în vinul acidificat a unui amestec de hexacianoferat (II) alcalin și a hexacianoferurii (III). 1.2. Metoda obișnuită Determinarea argentometrică a acidului cianhidric total eliberat de hidroliza acidului și separat prin distilare. 2. METODA DE TESTARE RAPIDĂ Verificarea vinurilor tratate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ml de soluție conținând 0,010 g/l plumb (punctul 3.2.4). Se tratează identic cu soluția analizată. 3.3.3. Martorul Se pregătește un martor, procedând în aceleași condiții ca și la punctul 3.3.1, dar fără adăugarea mustului concentrat rectificat. 3.3.4. Determinarea Se reglează lingimea de undă la 283,3 nm. Se atomizează metilizobutilcetona din proba martor la flacără și aduceți scala absorbției la zero. Se determină puterea de absorbție a soluției analizate și a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
înlocuind cei 20 ml de distilat cu 20 ml de apă distilată. (Acesta este balonul "martor"). 4.3. Titrarea Se adaugă patru picături de reactiv de ortofenantrolină (punctul 3.5) conținutului balonului "pentru măsurat". Se titrează excesul de dicromat prin adăugarea de soluție de sulfat de fier (II) și amoniu (punctul 3.2). Opriți adăugarea când amestecul își schimbă culoarea din gri - albăstrui în maro. Pentru a avea o precizie mai mare asupra punctului final, se schimbă culoarea din maro în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
balonul "martor"). 4.3. Titrarea Se adaugă patru picături de reactiv de ortofenantrolină (punctul 3.5) conținutului balonului "pentru măsurat". Se titrează excesul de dicromat prin adăugarea de soluție de sulfat de fier (II) și amoniu (punctul 3.2). Opriți adăugarea când amestecul își schimbă culoarea din gri - albăstrui în maro. Pentru a avea o precizie mai mare asupra punctului final, se schimbă culoarea din maro în gri - albăstrui cu permanganat de potasiu (punctul 3.3). Se scade o zecime din
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
conținutul balonului, acidificând cu aproximativ 5 ml de acid sulfuric diluat și se reia distilarea, colectând distilatul în 5 ml de soluție de hidroxid de sodiu 1M. Se distilează aproximativ 5 ml de lichid, care devine astfel limpede. 20 Această adăugare este facultativă. Unii analiști consideră mai ușor de observat apariție tulburelii într-o soluție roz, în loc de una incoloră. 21 n' este egal cu 0,05 sau 0,1 ml dacă volumul de apă utilizat este mai mic de 10 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Biserici, un mandat de la care nu se poate sustrage, deoarece vizează extinderea împărăției lui Dumnezeu pe pamant că Biserică a lui Mesia-Hristos: "Cel ce priveste spre Biserică, privește spre Iisus Hristos, Care se zidește și se mărește pe Șine, prin adăugarea celor ce se mântuiesc". Apartenența la Biserică este o parte esențială a mesajului biblic, scripturistic. Chemarea Evangheliei de a accepta pe Iisus Hristos că Domn și Mântuitor este o invitație de a fi membru al Bisericii, membrii al unei comunități
MISIUNEA BISERICII IN LUMEA NOASTRA CONTEMPORANA. DESPRE EXIGENTELE MISIUNII BISERICII IN ACEASTA SOCIETATE SECULARIZATA… de STELIAN GOMBOŞ în ediţia nr. 1466 din 05 ianuarie 2015 by http://confluente.ro/stelian_gombos_1420456762.html [Corola-blog/BlogPost/352229_a_353558]
-
Acasa > Redactia > Ajutor > ADĂUGAREA SAU MODIFICAREA UNEI IMAGINI ATAȘATE UNUI ARTICOL Autor: Confluențe Literare Publicat în: Ediția nr. 165 din 14 iunie 2011 Toate Articolele Autorului 1. Pentru a atașa o imagine trebuie să ai pregătit un text și să alegi imaginea potrivită. Niciodată
ADĂUGAREA SAU MODIFICAREA UNEI IMAGINI ATAŞATE UNUI ARTICOL de CONFLUENŢE LITERARE în ediţia nr. 165 din 14 iunie 2011 by http://confluente.ro/Publicarea_simpla_a_unui_album_de_imagini.html [Corola-blog/BlogPost/367139_a_368468]
-
se evaluează aspectul. 4. Daca nu arată bine, se dă pe Ștergere Imagini (sub nici o formă pe Șterge Articolul!) din butonul de Ștergere imagini și adaugă din nou o imagine până când totul este bine prin procedura Editează Articol. Referință Bibliografică: Adăugarea sau modificarea unei imagini atașate unui articol / Confluențe Literare : Confluențe Literare, ISSN 2359-7593, Ediția nr. 165, Anul I, 14 iunie 2011. Drepturi de Autor: Copyright © 2011 Confluențe Literare : Toate Drepturile Rezervate. Utilizarea integrală sau parțială a articolului publicat este permisă
ADĂUGAREA SAU MODIFICAREA UNEI IMAGINI ATAŞATE UNUI ARTICOL de CONFLUENŢE LITERARE în ediţia nr. 165 din 14 iunie 2011 by http://confluente.ro/Publicarea_simpla_a_unui_album_de_imagini.html [Corola-blog/BlogPost/367139_a_368468]
-
poate porni de la 6 euro și poate ajunge chiar la 50-60 de euro (variînd în funcție de numeroși factori greu controlabili precum cantitatea de precipitații dintr-un an, numărul de zile însorite, temperatura medie etc). Uleiul extravirgin poate fi falsificat fie prin adăugarea de ulei, tot de măsline dar de calitate mai slabă, fie prin adăugarea altui tip de ulei vegetal fără gust și miros care să preia culoarea și gustul uleiului de măsline extravirgin. Mafia italiană falsifică “extravirgin” la scară industrială - 5
UE a decis:uleiul de măsline falsificat este legal by http://uzp.org.ro/ue-a-decis-uleiul-de-masline-falsificat-este-legal/ [Corola-blog/BlogPost/93513_a_94805]
-
variînd în funcție de numeroși factori greu controlabili precum cantitatea de precipitații dintr-un an, numărul de zile însorite, temperatura medie etc). Uleiul extravirgin poate fi falsificat fie prin adăugarea de ulei, tot de măsline dar de calitate mai slabă, fie prin adăugarea altui tip de ulei vegetal fără gust și miros care să preia culoarea și gustul uleiului de măsline extravirgin. Mafia italiană falsifică “extravirgin” la scară industrială - 5 miliarde de euro pe an Se consideră (așa cum indică o anchetă a autorităților
UE a decis:uleiul de măsline falsificat este legal by http://uzp.org.ro/ue-a-decis-uleiul-de-masline-falsificat-este-legal/ [Corola-blog/BlogPost/93513_a_94805]