1,881 matches
-
de plan utilizat, realismul reprezentării, rolul benzii sonore de a genera sau nu frică ori angoasa; ... d) numărul și natura scenelor de nuditate, reprezentarea actului sexual; ... e) psihologia personajelor și reperele morale pe care acestea le oferă publicului minor sau adolescent; ... f) tipologia eroilor, scopul acțiunii acestora, gradul de recurgere la violență; ... g) prezenta și rolul copiilor în scene de violență; ... h) prezentarea femeii în ipostaze degradante; i) numărul și intensitatea scenelor de violență casnica; ... j) calitatea și tipologia limbajului; ... k
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148590_a_149919]
-
diagnosticată (asociat cu chimioterapie) 5. LAL Ph1+ recidivantă/refractară (monoterapie) 6. SMD/SMPC+ recombinarea genei factorului de creștere derivate din trombocit (FCDP-R) 7. Sindrom hipereozinofilic avansat (SHE) și/sau leucemie eozinofilică cronică (LEC) + recombinare FIP1L1-FCDP-Rα B. La pacienții copii și adolescenți: 1. LMC Ph1+ - faza cronică, nou diagnosticată, la care TMO nu este considerat tratament de primă linie sau după eșecul tratamentului cu alfa-interferon 2. LMC Ph1 + - faza accelerată 3. LMC Ph1 + - faza blastică 4. LAL Ph1 + recent diagnosticată (asociat cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
după primirea a cel puțin două regimuri anterioare și - pentru care nu există o altă opțiune terapeutică despre care se anticipează că va genera un răspuns durabil. III. TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Copii și adolescenți: - Doza recomandată este de 52 mg/mp de suprafață corporală, administrată prin perfuzie intravenoasă cu durata de 2 ore zilnic, 5 zile consecutive. - Ciclurile de tratament trebuie repetate la fiecare 2 până la 6 săptămâni (numărate din prima zi a ciclului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
cu cel puțin o oră după ingestia de alimente Pacienții vârstnici: Datele obținute dintr-un studiu clinic de fază III nu au demonstrat diferențe în eficacitatea și siguranța asocierii lapatinib + letrozol între pacienții cu vârsta ≥65 ani și Copii și adolescenți: Siguranța și eficacitatea utilizării lapatinib la pacienți cu vârsta Insuficiență renală: La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată nu este necesară ajustarea dozei. La pacienții cu insuficiență renală severă se recomandă prudență, întrucât nu există date disponibile. Insuficiență hepatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
acestuia, asupra condițiilor în care el a crescut, si, daca este cazul, prin observații medicale, asupra desvoltarii lui intelectuale. Articolul 564 În cursul cercetării, judecătorul poate lua măsurile prevăzute de art. 140 din codul penal. În acest caz copilul său adolescentul ținut sub pază este izolat de ceilalți copii sau adolescenți din institut. Ținerea sub pază nu poate dura mai mult de 15 zile. Acest termen poate fi reinoit numai o singură dată, prin încheiere motivată, daca interesul cercetărilor o cere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157194_a_158523]
-
1. INTRODUCERE Medici Acest ghid se adresează tuturor practicienilor implicați în managementul astmului, inclusiv medici de familie, specialiști de alergologie și imunologie clinică, pneumologie, medicină internă. Pacienți Populația țintă acoperită de acest ghid este reprezentată de adulți ( 18 ani) și adolescenți (12-18 ani). Deși multe dintre recomandări sunt probabil valide și pentru copiii cu vârste între 5 și 12 ani, clinicienii nu trebuie să folosească acest ghid pentru managementul astmului la această grupă de vârstă. Evaluarea dovezilor și formularea recomandărilor Evaluarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
diagnosticată (asociat cu chimioterapie) 5. LAL Ph1+ recidivantă/refractară (monoterapie) 6. SMD/SMPC+ recombinarea genei factorului de creștere derivate din trombocit (FCDP-R) 7. Sindrom hipereozinofilic avansat (SHE) și/sau leucemie eozinofilică cronică (LEC) + recombinare FIP1L1-FCDP-Rα B. La pacienții copii și adolescenți: 1. LMC Ph1+ - faza cronică, nou diagnosticată, la care TMO nu este considerat tratament de primă linie sau după eșecul tratamentului cu alfa-interferon 2. LMC Ph1 + - faza accelerată 3. LMC Ph1 + - faza blastică 4. LAL Ph1 + recent diagnosticată (asociat cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
după primirea a cel puțin două regimuri anterioare și - pentru care nu există o altă opțiune terapeutică despre care se anticipează că va genera un răspuns durabil. III. TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Copii și adolescenți: - Doza recomandată este de 52 mg/mp de suprafață corporală, administrată prin perfuzie intravenoasă cu durata de 2 ore zilnic, 5 zile consecutive. - Ciclurile de tratament trebuie repetate la fiecare 2 până la 6 săptămâni (numărate din prima zi a ciclului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
cu cel puțin o oră după ingestia de alimente Pacienții vârstnici: Datele obținute dintr-un studiu clinic de fază III nu au demonstrat diferențe în eficacitatea și siguranța asocierii lapatinib + letrozol între pacienții cu vârsta ≥65 ani și Copii și adolescenți: Siguranța și eficacitatea utilizării lapatinib la pacienți cu vârsta Insuficiență renală: La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată nu este necesară ajustarea dozei. La pacienții cu insuficiență renală severă se recomandă prudență, întrucât nu există date disponibile. Insuficiență hepatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
tratament, după primirea a cel puțin două regimuri anterioare și pentru care nu există o altă opțiune terapeutică despre care se anticipează că va genera un răspuns durabil. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Copii și adolescenți: Doza recomandată este de 52 mg/m² de suprafață corporală, administrată prin perfuzie intravenoasă cu durata de 2 ore zilnic, 5 zile consecutive. Ciclurile de tratament trebuie repetate la fiecare 2 până la 6 săptămâni (numărate din prima zi a ciclului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263229_a_264558]
-
Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții cu insuficiență renală sau insuficiență hepatică ușoarăși moderată. Administrarea tafamidis la pacienți cu insuficiență hepatică severă nu a fost studiată, ca urmare, se recomandă prudență. Grupe speciale de pacienți: 1. Copii și adolescenți: nu există utilizare relevantă a tafamidis la copii și adolescenți. 2. Vârstnici: datele la pacienți vârstnici sunt foarte limitate; nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții vârstnici (= 65 ani). 3. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze măsuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263229_a_264558]
-
2 a fost modificat de pct. 28 al art. I din ORDINUL nr. 219 din 26 februarie 2016 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 173 din 8 martie 2016. 3. Asigurarea accesului la programe de sănătate mintală specifice pentru copii și adolescenți: 3.1. organizarea și desfășurarea unui program de instruire destinat părinților în vederea dezvoltării abilităților sociale și emoționale ale copiilor; 3.2. organizarea și desfășurarea unui program de instruire a consilierilor școlari din sistemul educațional în vederea depistării precoce și intervenției în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
în vederea depistării precoce și intervenției în cazul tulburărilor de dezvoltare pentru copii și adolescenți: 600 consilieri; 1.3.3. număr copii și adolescenți incluși în programul-pilot pentru prevenirea apariției tulburărilor de alimentație ��i a altor tulburări asociate la copii și adolescent: 1000 copii și adolescenți; 1.3.4. număr persoane instruite din cadrul centrelor de sănătate mintală pentru copii/mixte/structuri de psihiatrie pediatrică în evaluarea copiilor pe baza instrumentelor internaționale în domeniul tulburării de spectru autist: 100 persoane; ---------- Subpct. 1.3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
în vederea dezvoltării abilităților sociale și emoționale ale copiilor: 200.000 lei; 2.3.2. cost estimat pentru elaborarea programului de instruire destinat consilierilor școlari din sistemul educațional în vederea depistării precoce și intervenției în cazul tulburărilor de dezvoltare pentru copii și adolescenți: 60.000 lei; 2.3.3. cost estimat pentru implementarea programului de instruire destinat consilierilor școlari din sistemul educațional în vederea depistării precoce și intervenției în cazul tulburărilor de dezvoltare pentru copii și adolescenți: 240.000 lei; 2.3.4. cost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
cazul tulburărilor de dezvoltare pentru copii și adolescenți: 60.000 lei; 2.3.3. cost estimat pentru implementarea programului de instruire destinat consilierilor școlari din sistemul educațional în vederea depistării precoce și intervenției în cazul tulburărilor de dezvoltare pentru copii și adolescenți: 240.000 lei; 2.3.4. cost estimat pentru elaborarea și implementarea programului-pilot pentru prevenirea apariției tulburărilor de alimentație și a altor tulburări asociate la copii și adolescenți: 110.000 lei; 2.3.5. cost pentru implementare program de instruire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
depistării precoce și intervenției în cazul tulburărilor de dezvoltare pentru copii și adolescenți: 240.000 lei; 2.3.4. cost estimat pentru elaborarea și implementarea programului-pilot pentru prevenirea apariției tulburărilor de alimentație și a altor tulburări asociate la copii și adolescenți: 110.000 lei; 2.3.5. cost pentru implementare program de instruire a personalului din centrele de sănătate mintală pentru copii/mixte/structuri de psihiatrie pediatrică în evaluarea copiilor pe baza instrumentelor internaționale în domeniul tulburării de spectru autist: 40
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
profesionale și societatea civilă; 1.2.5. Metodologia intervenției: INSP prin CNEPSS asigură monitorizarea implementării și raportarea rezultatelor; 1.3. Activități desfășurate pentru punerea în aplicare a planurilor județene de acțiune pentru alimentație sănătoasă și activitate fizică la copii și adolescenți: 1.3.1. Obiective specifice: 1.3.1.1. promovarea unui stil de viață sănătos în vederea adoptării unui comportament sanogen în ceea ce privește nutriția și activitatea fizică în rândul copiilor și adolescenților; 1.3.1.2. extinderea modelelor de bună practică privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
mod de administrare: - copii cu greutatea cuprinsă între 15-19 kg: 5 ml suspensie orală x 2/zi - copii cu greutatea corporală cuprinsă între 20-30 kg: 5 ml suspensie orală x 3/zi - copii cu greutate corporala peste 30 kg și adolescent: 10 ml suspensie orală x 2/zi III. Medici prescriptori: Medicii din specialitatile pneumologie, pediatrie medicină internă și medicină de familie. Anexa 36 PROTOCOLUL TERAPEUTIC PENTRU DIAGNOSTICUL ȘI TRATAMENTUL COPIILOR CU DEFICIT AL HORMONULUI DE CREȘTERE SCOPUL TRATAMENTULUI CU rhGH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
b) La adolescenți cu greutate mai mare de 70 kg și adulți: ... Doză de inițiere: 40 mg/zi timp de 7 zile Doză de întreținere recomandată: 80 mg/zi Doză maximă: 100 mg/zi 2. Durată a) La copii și adolescenți: 3-24 luni ... b) La adulți: 6-24 luni ... În unele situații, durata tratamentului poate crește în funcție de persistența simptomatologiei și gradul de afectare a funcționării globale, pe baza evaluării de către medicul de specialitate a raportului risc-beneficiu. V. Evaluare a) La copii peste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
informațiilor primite de la părinți și supraveghetori, în cadrul unui program comprehensiv de stabilizare comportamentală individualizat pe caz b) La adulți: ... Evaluare la fiecare 6 luni, pe baza examenului psihiatric și a scalelor de evaluare specifice VI. Monitorizare a) La copii și adolescenți: ... Risc suicidar, dezvoltare somatică și psihică, examen neurologic, tensiune arterială, electrocardiogramă, greutate, interacțiuni medicamentoase b) La adulți: ... Examen neurologic, examen oftalmologic, tensiune arterială, electrocardiogramă, interacțiuni medicamentoase VII. Criterii de excludere - Intoleranță (hipersensibilitate, reacții adverse) - Absența sau insuficiența răspunsului terapeutic - Lipsa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
mod de administrare: - copii cu greutatea cuprinsă între 15-19 kg: 5 ml suspensie orală x 2/zi - copii cu greutatea corporală cuprinsă între 20-30 kg: 5 ml suspensie orală x 3/zi - copii cu greutate corporala peste 30 kg și adolescent: 10 ml suspensie orală x 2/zi III. Medici prescriptori: Medicii din specialitatile pneumologie, pediatrie medicină internă și medicină de familie. Anexa 36 PROTOCOLUL TERAPEUTIC PENTRU DIAGNOSTICUL ȘI TRATAMENTUL COPIILOR CU DEFICIT AL HORMONULUI DE CREȘTERE SCOPUL TRATAMENTULUI CU rhGH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
în scopul exploatării sexuale este considerat a fi cea mai răspândită formă a traficului de persoane, ce afectează, în principal, persoanele de sex feminin, adulți și copii. Totuși, există și victime ale traficului de persoane de sex masculin, în special adolescenți. De aceea, evaluarea indicatorilor de vârstă și sex trebuie să fie realizată împreună sau în interdependență pentru o mai bună identificare a victimelor traficului de persoane sau a tipului de exploatare la care acestea au fost supuse. 2. Vârstă Cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205871_a_207200]
-
18 ani care are un raport de muncă în conformitate cu legislația în vigoare. Articolul 4 În aplicarea prezentului ordin, termenii de mai jos au următoarele înțelesuri: 1. tânăr - orice persoană în vârstă de până la 18 ani, prevăzută la art. 3; 2. adolescent - orice tânăr în vârstă de cel puțin 15 ani și de cel mult 18 ani, care nu mai face obiectul școlarizării obligatorii pe bază de program integral, impusă de legislația națională; 3. copil - orice tânăr care nu a atins vârsta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182444_a_183773]
-
b) La adolescenți cu greutate mai mare de 70 kg și adulți: ... Doză de inițiere: 40 mg/zi timp de 7 zile Doză de întreținere recomandată: 80 mg/zi Doză maximă: 100 mg/zi 2. Durată a) La copii și adolescenți: 3-24 luni ... b) La adulți: 6-24 luni ... În unele situații, durata tratamentului poate crește în funcție de persistența simptomatologiei și gradul de afectare a funcționării globale, pe baza evaluării de către medicul de specialitate a raportului risc-beneficiu. V. Evaluare a) La copii peste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266066_a_267395]
-
informațiilor primite de la părinți și supraveghetori, în cadrul unui program comprehensiv de stabilizare comportamentală individualizat pe caz b) La adulți: ... Evaluare la fiecare 6 luni, pe baza examenului psihiatric și a scalelor de evaluare specifice VI. Monitorizare a) La copii și adolescenți: ... Risc suicidar, dezvoltare somatică și psihică, examen neurologic, tensiune arterială, electrocardiogramă, greutate, interacțiuni medicamentoase b) La adulți: ... Examen neurologic, examen oftalmologic, tensiune arterială, electrocardiogramă, interacțiuni medicamentoase VII. Criterii de excludere - Intoleranță (hipersensibilitate, reacții adverse) - Absența sau insuficiența răspunsului terapeutic - Lipsa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266066_a_267395]