445 matches
-
anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdusă de pct. 7 al art. I din ORDINUL nr. 272 din 26 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. j) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... --------------- Lit. j) a subpunctului 2), subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 272 din 26 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 9^3) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ------------ Subpunctul 9^3), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012. l^1) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 6; l^2) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 2; l^3) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 250; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 50; ... o) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 262; ... p) număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. l^2) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 1.113.000 lei; l^3) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală: 60.000 lei; l^4) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară: 61.911,76 lei*); ------ *) Costul prevăzut la lit. l^4) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă: 17.030,12 lei; ... q) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi: 60.000 lei. ... Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănătății, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate. ------------ Titlul "Indicatori de evaluare", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", titlul I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 272 din 26 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 9^3) afibrinogenemie congenitală: a) Spitalul Județean de Urgență Bacău; ... ------------ Subpunctul 9^3), titlul "Unități care derulează subprogramul", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", titlul I, cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244399_a_245728]
-
b.6) osteogeneză imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliza buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoza tip II (sindromul Hunter) b.13) mucopolizaharidoza tip I (sindromul Hurler) b.14) afibrinogenemia congenitală b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute în secțiunea B la prezentele norme. Activitățile, criteriile de eligibilitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239347_a_240676]
-
2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) tratat/an: 914.000 lei. ... Unități care derulează intervenția: a) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului București ... b.14) Intervenția pentru asigurarea medicamentelor specifice pentru tratamentul afibrinogenemiei congenitale Coordonare tehnică la nivel național: Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Iași Activități 1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală. ... Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239347_a_240676]
-
b.14) Intervenția pentru asigurarea medicamentelor specifice pentru tratamentul afibrinogenemiei congenitale Coordonare tehnică la nivel național: Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Iași Activități 1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală. ... Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală tratat/an: 48
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239347_a_240676]
-
Coordonare tehnică la nivel național: Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Iași Activități 1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală. ... Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală tratat/an: 48.000 lei. Unități care derulează intervenția: a) Spitalul de pediatrie Bacău
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239347_a_240676]
-
1) asigurarea în spital, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală. ... Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală tratat/an: 48.000 lei. Unități care derulează intervenția: a) Spitalul de pediatrie Bacău. ... b.15) Intervenția pentru asigurarea medicamentelor specifice pentru tratamentul Sindromului de imunodeficiență primară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239347_a_240676]
-
pentru tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală. ... Criterii de eligibilitate: a) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală tratat/an: 48.000 lei. Unități care derulează intervenția: a) Spitalul de pediatrie Bacău. ... b.15) Intervenția pentru asigurarea medicamentelor specifice pentru tratamentul Sindromului de imunodeficiență primară Coordonare tehnică la nivel național: Institutul Regional de Gastroenterologie-Hepatologie Cluj-Napoca Activități 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239347_a_240676]
-
b.6) osteogeneza imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244338_a_245667]
-
natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănătății, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate." 11. La secțiunea A, capitolul III, subcapitolul VI "Programul național de sănătate a femeii și copilului", titlul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244338_a_245667]
-
b.6) osteogeneză imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1) - b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1) - b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănătății, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate. ----------- Pct. 1) " Intervenția pentru asigurarea medicamentelor specifice pentru" din titlul "Intervenții", punctul 8 "Programul național de diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B a fost introdusă de pct. 7 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. j) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... --------------- Lit. j) a subpunctului 2), subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B a fost introdusă de pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
2011 și 2012" din secțiunea B a fost introdus de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 9^3) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ------------ Subpunctul 9^3), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B a fost introdus de pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
boala Pompe: 1; ... l) număr de bolnavi cu tirozinemie: 1; ... l^1) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 6; l^2) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 2; l^3) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 250; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 50; ... o) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 262; ... p) număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. l^2) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 1.113.000 lei; l^3) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală: 60.000 lei; l^4) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară: 61.911,76 lei*); ------ *) Costul prevăzut la lit. l^4) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă: 17.030,12 lei; ... q) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi: 60.000 lei. ... Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănătății, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate. ------------ Titlul "Indicatori de evaluare", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", titlul I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B a fost introdus de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 9^3) afibrinogenemie congenitală: a) Spitalul Județean de Urgență Bacău; ... ------------ Subpunctul 9^3), titlul "Unități care derulează subprogramul", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", titlul I, cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
b.6) osteogeneză imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1) - b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242650_a_243979]
-
natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1) - b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănătății, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate. ----------- Pct. 1) " Intervenția pentru asigurarea medicamentelor specifice pentru" din titlul "Intervenții", punctul 8 "Programul național de diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242650_a_243979]
-
aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B a fost introdusă de pct. 7 al art. I din ORDINUL nr. 272 din 26 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. j) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... --------------- Lit. j) a subpunctului 2), subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B a fost introdusă de pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242650_a_243979]