3,442 matches
-
toate metodele de analiză necesare trebuie stabilite cât mai curând posibil; întrucât stabilirea metodelor pentru prelevarea de probe, pregătirea de laborator, identificarea și determinarea hidroxizilor de sodiu și de potasiu liberi, identificarea și determinarea acidului oxalic și a sărurilor sale alcaline din produsele pentru îngrijirea părului, determinarea cloroformului în pasta de dinți și determinarea zincului, precum și identificarea și determinarea acidului fenolsulfonic constituie un prim pas în această direcție; întrucât măsurile stabilite de prezenta directivă sunt în conformitate cu avizul Comitetului privind adaptarea Directivei
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
membre iau toate măsurile pentru a asigura la testarea oficială a produselor cosmetice: - prelevarea probelor, - pregătirea în laborator a probelor testate, - identificarea și determinarea hidroxizilor de sodiu și de potasiu liberi, - identificarea și determinarea acidului oxalic și a sărurilor sale alcaline prezente în produsele pentru îngrijirea părului, - determinarea cloroformului în pasta de dinți, - determinarea zincului, - identificarea și determinarea acidului fenolsulfonic se efectuează conform metodelor descrise în anexă. Articolul 2 Statele membre adoptă dispozițiile legale, de reglementare și administrative necesare în conformitate cu prezenta
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
tari solubile, de exemplu hidroxidul de litiu, hidroxidul de tetraamoniu, ceea ce generează o valoare mare a pH-ului, prezența acestora în acest tip de produse cosmetice este foarte puțin probabilă. 4. IDENTIFICARE 4.1. Reactivi 4.1.1. Soluție tampon alcalină standard pH 9,18...25 oC: tetraborat de sodiu decahidratat 0,05 m. 4.2. Aparatură 4.2.1. Sticlărie obișnuită de laborator 4.2.2. pH-metru 4.2.3. Electrod cu membrană de sticlă 4.2.4. Electrod de
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
de 5% m/m ca hidroxid de sodiu, diferența între rezultatele a două determinări executate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,25%. IV. DETERMINAREA ȘI IDENTIFICAREA ACIDULUI OXALIC ȘI A SĂRURILOR SALE ALCALINE ÎN PRODUSELE PENTRU ÎNGRIJIREA PĂRULUI 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Metoda descrisă mai jos este adecvată pentru determinarea și identificarea acidului oxalic și a sărurilor sale alcaline în produsele pentru îngrijirea părului. Ea poate fi folosită pentru soluții apoase
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
0,25%. IV. DETERMINAREA ȘI IDENTIFICAREA ACIDULUI OXALIC ȘI A SĂRURILOR SALE ALCALINE ÎN PRODUSELE PENTRU ÎNGRIJIREA PĂRULUI 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Metoda descrisă mai jos este adecvată pentru determinarea și identificarea acidului oxalic și a sărurilor sale alcaline în produsele pentru îngrijirea părului. Ea poate fi folosită pentru soluții apoase/alcoolice incolore și pentru loțiuni care conțin aproximativ 5% acid oxalic sau o cantitate echivalentă de oxalat alcalin. 2. DEFINIȚIE Conținutul de acid oxalic și/sau de săruri
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
pentru determinarea și identificarea acidului oxalic și a sărurilor sale alcaline în produsele pentru îngrijirea părului. Ea poate fi folosită pentru soluții apoase/alcoolice incolore și pentru loțiuni care conțin aproximativ 5% acid oxalic sau o cantitate echivalentă de oxalat alcalin. 2. DEFINIȚIE Conținutul de acid oxalic și/sau de săruri alcaline ale acestuia determinat prin prezenta metodă este exprimat ca procente de masă (m/m) de acid oxalic liber în probă. 3. PRINCIPIU După îndepărtarea cu hidroclorură de p-toluidină
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
în produsele pentru îngrijirea părului. Ea poate fi folosită pentru soluții apoase/alcoolice incolore și pentru loțiuni care conțin aproximativ 5% acid oxalic sau o cantitate echivalentă de oxalat alcalin. 2. DEFINIȚIE Conținutul de acid oxalic și/sau de săruri alcaline ale acestuia determinat prin prezenta metodă este exprimat ca procente de masă (m/m) de acid oxalic liber în probă. 3. PRINCIPIU După îndepărtarea cu hidroclorură de p-toluidină a oricărui agent tensioactiv anionic prezent, acidul oxalic și/sau oxalații
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
colorante 24122500-0 Produse tanante 24130000-4 Produse chimice anorganice de bază 24131000-1 Elemente chimice, acizi anorganici și compuși 24131100-2 Metaloizi 24131110-5 Fosfuri 24131120-8 Carburi 24131130-1 Hidruri 24131140-4 Nitruri 24131150-7 Azoturi 24131160-0 Siliciuri 24131170-3 Boruri 24131180-6 Sulf rafinat 24131200-3 Halogen 24131300-4 Metale alcaline 24131310-7 Mercur 24131400-5 Clorură de hidrogen, acizi anorganici, dioxid de siliciu și dioxid de sulf 24131410-8 Acizi anorganici 24131411-5 Acid sulfuric 24131420-1 Acid fosforic 24131430-4 Acizi polifosforici 24131440-7 Acid hexafluorosilicic 24131450-0 Dioxid de sulf 24131460-3 Dioxid de siliciu 24131470-6 Clorură
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
la alungarea neplăcutei halene. O felie de lămâie după masă este deosebit de eficientă în combaterea misorului neplăcut cauzat de consumul de țăgări, cafea, alcool, ceapă sau usturoi. Îndepărtează durerea Chiar dacă are gust extrem de acru, sucul de lămâie are un efect alcalin deosebit de puternic, fiind un agent natural împotriva excesului de aciditate care este responsabil pentru multe boli, printre care și reumatismul. Durerile articulare pot fi combătute prin consumul a două-trei pahare de lămâie stoarsă în apă călduță pe zi. Învinge oboseala
Lămâie, beneficii. Fructul ce distruge VARICELE, salvează STOMACUL, alungă DUREREA () [Corola-website/Journalistic/105086_a_106378]
-
compuși organici, care pot conține metale și materiale anorganice"): GO 030 Micelii inactivate de ciuperci de la producția de penicilină, care urmează să fie utilizate ca hrană pentru animale GO 040 Deșeuri de peliculă și hârtie fotografică (inclusiv materiale de acoperire alcaline și fotosensibile), care conțin sau nu argint, dar care nu conțin argint sub formă de ioni liberi GO 050 Aparate de fotografiat de unică folosință fără baterii" ANEXA F Anexa B la Regulamentul (CE) nr. 1420/1999 se modifică după cum
jrc5178as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90346_a_91133]
-
sub vid; ... b) redistilare printr-un procedeu de fracționare foarte minuțioasa; ... c) cracare; ... d) reformare; ... e) extragere prin solvenți activi; ... f) procesul ce cuprinde următoarele operații: tratare cu acid sulfuric concentrat, cu oleum sau cu anhidrida sulfurica; neutralizare cu agenți alcalini; decolorare și epurare cu pământ natural activ, pământ activat, carbon activat sau bauxita; ... g) polimerizare; ... h) alchilare; ... i) izomerizare. ... 7.2. Prin termenul "procese specifice", în sensul pozițiilor 27.10, 27.11 și 27.12, se înțeleg următoarele: a) distilare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153301_a_154630]
-
sub vid; ... b) redistilare printr-un procedeu de fracționare foarte minuțioasa; ... c) cracare; ... d) reformare; ... e) extragere prin solvenți activi; ... f) procesul ce cuprinde următoarele operații: tratare cu acid sulfuric concentrat, cu oleum sau cu anhidrida sulfurica; neutralizare cu agenți alcalini; decolorare și epurare cu pământ natural activ, pământ activat, carbon activat sau bauxita; ... g) polimerizare; ... h) alchilare; ... i) izomerizare; ... j) desulfurare cu hidrogen rezultat din reducerea cu cel puțin 85% a conținutului de sulf din produsul tratat (metodă ASTM D
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153301_a_154630]
-
divinilbenzen, izopropilbenzen, butadiena, monoclorbenzen, diclorbenzen, triclorbenzen, toluen clorurat, hexaclorciclohexan, detoxan, tetraclorura de carbon, tricloretilena și tetracloretan, polimerizarea butadienei cu alfametilstiren, obținerea fenolului și a acetonei din izopropilbenzen, epiclorhidrina, clorura de etil - fabricare. Degresarea chimică cu solvenți organici sau cu soluții alcaline. Extracții cu benzen, toluen, xilen. Fabricarea paradiclorbenzenului și a nitroxanului. 59. Fabricarea și ambalarea clorului lichid, precum și a următoarelor produse: bioxid de clor, clorura de văr, hipoclorit, acid clorhidric, acid clorsulfonic, acid monocloracetic, acid diclorfenoxiacetic, aldotox, dibutox: fabricare, condiționare, ambalare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199338_a_200667]
-
Obținerea gazului de gazogen. Fabricarea formaldehidei și a paraformaldehidei. Instalațiile de fabricare a acidului formic, a formiatului de sodiu și a acidului oxalic. Instalația de fabricare a produsului ampora. 65. Fabricarea fenolului și a difenolului (rezorcinei) prin procedeul cu fuziune alcalina. Fabricarea furfurolului. 66. Fabricarea de tiuran, ziran, dazomet, inclusiv măcinare, omogenizare și ambalare. 67. Fabricarea medicamentelor de sinteză organice și anorganice: operațiile de biosinteza, carboxilări, clorosulfonari, condensări de substanțe organice, diazotări, nitrări, nitrozări, amidari, acetilări, sulfonări, sulfoclorurari și reduceri. Sinteză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199338_a_200667]
-
a neutropeniei febrile - tratament inițiat la cel putin 1 săptămâna de la administrarea chimioterapie; menținut în funcție de valorile hemogramei 3. Tratament: - Semne vitale temperatura, puls, tensiune arterială - Diureza, scaun, aport lichide, greutate - Laborator: hemograma zilnic; funcție hepatică (ASAT; ALAT; bilirubina totală; fosfataza alcalina; gamă GT) și renală (uree. creatinina) - Hemocultura; urocultura; coprocultura; cultură din alte potențiale focare de infecție - în funcție de tabloul clinic - radiografie toracica; ecografie abdominală sau investigații imagistice specifice ori de câte ori este considerat clinic necesar CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT: - Reacții adverse: nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
absolut de neutrofile (NAN) trebuie să fie ≥ 1500 celule/mmc, iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/mmc. Clearance-ul creatininei trebuie să fie ≥ 45 ml/min. Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1,5 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina (FĂ), aspartat amino-transferaza (ASAT sau SGOT) și alanin amino-transferaza (ALAT sau SGPT) trebuie să fie ≤ 3 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina, ASAT și ALAT ≤ 5 ori limită superioară a valorii normale sunt acceptabile dacă există diseminare hepatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
ml/min. Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1,5 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina (FĂ), aspartat amino-transferaza (ASAT sau SGOT) și alanin amino-transferaza (ALAT sau SGPT) trebuie să fie ≤ 3 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina, ASAT și ALAT ≤ 5 ori limită superioară a valorii normale sunt acceptabile dacă există diseminare hepatică. Răspunsul terapeutic se va evalua prin metode imagistice la interval de trei luni, în caz de progresie a bolii se întrerupe tratamentul. VII. Prescriptori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
absolut de neutrofile (NAN) trebuie să fie ≥ 1500 celule/mmc, iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/mmc. Clearance-ul creatininei trebuie să fie ≥ 45 ml/min. Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1,5 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina (FĂ), aspartat amino-transferaza (ASAT sau SGOT) și alanin amino-transferaza (ALAT sau SGPT) trebuie să fie ≤ 3 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina, ASAT și ALAT ≤ 5 ori limită superioară a valorii normale sunt acceptabile dacă există diseminare hepatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
ml/min. Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1,5 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina (FĂ), aspartat amino-transferaza (ASAT sau SGOT) și alanin amino-transferaza (ALAT sau SGPT) trebuie să fie ≤ 3 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina, ASAT și ALAT ≤ 5 ori limită superioară a valorii normale sunt acceptabile dacă există diseminare hepatică. Răspunsul terapeutic se va evalua prin metode imagistice la interval de trei luni, în caz de progresie a bolii se întrerupe tratamentul. VII. Prescriptori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
absolut de neutrofile (NAN) trebuie să fie ≥ 1500 celule/mmc, iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/mmc. Clearance-ul creatininei trebuie să fie ≥ 45 ml/min. Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1,5 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina (FĂ), aspartat amino-transferaza (ASAT sau SGOT) și alanin amino-transferaza (ALAT sau SGPT) trebuie să fie ≤ 3 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina, ASAT și ALAT ≤ 5 ori limită superioară a valorii normale sunt acceptabile dacă există diseminare hepatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
ml/min. Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1,5 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina (FĂ), aspartat amino-transferaza (ASAT sau SGOT) și alanin amino-transferaza (ALAT sau SGPT) trebuie să fie ≤ 3 ori limită superioară a valorii normale. Fosfataza alcalina, ASAT și ALAT ≤ 5 ori limită superioară a valorii normale sunt acceptabile dacă există diseminare hepatică. Răspunsul terapeutic se va evalua prin metode imagistice la interval de trei luni, în caz de progresie a bolii se întrerupe tratamentul. VII. Prescriptori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
mortalității atunci când a fost administrat la scurt timp după o primă fractură de șold. La pacienți de sex masculin și feminin cu boala Paget zoledronatul și-a demonstrat eficacitatea atât pe severitatea durerii cât și prin răspunsul pozitiv pe fosfataza alcalina (96% la 6 luni). Indicații terapie cu zoledronat: - osteoporoza postmenopauza (scor Ț ≤ -2,5DS DEXA) - boală Paget Doză recomandată: Anual - 5 mg iv în 100 ml soluție perfuzabila, 15 minute Inițierea terapiei se va face de către medicul specialist endocrinolog, reumatolog
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
în funcție de bugetul alocat. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului antiosteoporotic: - examinare clinică completă; - evaluarea factorilor de risc; - determinarea DMO prin DEXA; - hemoleucograma completă; - analize biochimice -calcemie, fosfatemie, proteine totale, enzime hepatice, creatinina, ionograma sanguina, calciuria, fosfataza alcalina; - markerii biochimici ai turnoverului osos; 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu agenți terapeutici antiosteoporotici dacă se suspectează o cauză secundară de osteoporoza prin determinarea în funcție de caz: - TSH, fT4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
efectuate de un medic specialist endocrinolog. Perioadele de timp la care se face evaluarea (monitorizarea sub tratament): - evaluare DEXA anuală; - markeri de turnover osos la 6 luni; - analize biochimice -calcemie, fosfatemie, proteine totale, enzyme hepatice, creatinina, ionograma sanguina, calciuria, fosfataza alcalina. Diagnosticul și urmărirea evoluției pacienților cu osteoporoza se face numai prin tomodensitometrie osoasă (echodensitometria osoasă nu constituie un argument de introducere în program, fiind doar o investigație de screening cu rezultate relative). Aparatele DEXA necesită a fi calibrate periodic și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
necesită a fi calibrate periodic și folosite doar de cei care au certificate de competență și aviz de CNCAM. De asemenea, sunt cazuri în care un diagnostic corect necesită completarea investigațiilor prin determinarea markerilor osoși: 25-OH vitamina D, osteocalcina, fosfataza alcalina, beta-crosslaps, etc. Diagnosticul și eficiența terapiei se controlează prin DXA făcută anual. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) A TRATAMENTULUI CU AGENȚI TERAPEUTICI ANTIOSTEOPOROTICI: 1. - Pacienți cu contraindicații la tratamentul cu agenți terapeutici antiosteoporotici - vezi protocolul terapeutic pentru fiecare clasă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]