359 matches
-
Acest tampon este utilizat pentru resuspendarea și diluția talonului și extractelor concentrate de cartof. Na2HPO4·12H2O 2,7 g NaH2PO4·2H2O 0,4 g Apă distilată 1 litru Se dizolvă ingredientele și se verifică pH-ul. Se divizează în părți alicote după cum se consideră necesar. Se sterilizează prin autoclavizare la 121°C timp de 15 minute. Apendicele 3 Materiale pentru testul IF Tampon IF: 10 mM salin tamponat fosfatic (PBS) pH 7,2 Acest tampon este utilizat pentru diluarea antiserurilor. Na2HPO4
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
pH 7,2 Acest tampon este utilizat pentru diluarea antiserurilor. Na2HPO4·12H2O 2,7 g NaH2PO4·2H2O 0,4 g NaCl 8,0 g Apă distilată 1 litru Se dizolvă ingredientele și se verifică pH-ul. Se divizează în părți alicote după cum se consideră necesar. Se sterilizează prin autoclavizare la 121 °C timp de 15 minute. Tampon IF-Tween Acest tampon este utilizat pentru spălarea lamelor. Se adaugă 0,1% Tween 20 la tamponul IF. 0,1 M glicerol tamponat fosfatic pH
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
Apendicele 5 Materiale pentru testul ELISA Tampon de acoperire din carbonat dublu concentrat, pH 9,6 Na2CO3 6,36 g NaHCO3 11,72 g Apă distilată 1 litru Se dizolvă ingredientele și se verifică pH-ul. Se divizează în părți alicote după cum se consideră necesar. Se sterilizează prin autoclavizare la 121 °C timp de 15 minute. Poate fi adăugat sulfit de sodiu la o concentrație finală de 0,2% ca antioxidant dacă extractul conține un procent ridicat de molecule aromatice. 10
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
de molecule aromatice. 10 × salin tamponat fosfatic (PBS), pH 7,4 NaCl 80 g KH2PO4 2 g Na2HPO4·12H2O 29 g KCl 2 g Apă distilată 1 litru Se dizolvă ingredientele și se verifică pH-ul. Se divizează în părți alicote după cum se consideră necesar. Se sterilizează prin autoclavizare la 121 °C timp de 15 minute. Salin tamponat fosfatic-Tween (PBS-T) 10 × PBS 100 ml 10% Tween 20 5 ml Apă distilată 895 ml Tampon de blocare (anticorpi) (trebuie proaspăt preparat
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
pentru volumul de mediu preparat. Unele ingrediente ca polimixina B și cloramfenicolul necesită o ușoară încălzire și agitare. Mediu nutritiv SMSA (Elphinstone et al., 1996) Se prepară ca și pentru mediul selectiv SMSA, dar se elimină geloza. Se împarte în alicote de 3 ml în tuburi de unică folosință Universal de 30 ml. Bibiografie Buddenhagen, I.W.; Sequeira, L. and Kelman, A. 1962. Description of races in Pseudomonas solanacearum.Phytopathology 52, 726. Cook, D.; Elizabeth B. and Sequeira L., 1989. Genetic
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
menționată. Probele de test de analiză identice pot, pe cât posibil, să fie preparate pornind de la aceeași probă tratată pe teren care conține reziduurile întâlnite. De altfel, probele de test pot fi preparate pornind de la o probă comună netratată ale cărei alicote au fost aduse la nivelele necesare. Rezultatele unei validări de laborator independent trebuie să fie menționate. Limita de determinare, precum și recuperarea individuală și medie trebuie să fie determinate și consemnate. Trebuie să se menționeze deviația standard relativă globală și deviația
jrc3013as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88168_a_88955]
-
2 000 rpm și se decantează imediat. Soluția decantată se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se pipetează 5 ml din soluția decantată într-un balon cotat de 100 ml și se completează cu apă. Se filtrează o parte alicotă printr-o membrană microfiltrantă (3.3). Filtratul este gata pentru determinarea HPLC. 5.3. Calibrare Se pipetează 5 ml de soluție standard de vanilină (4.5.2) într-un balon cotat de 100 ml. Se adaugă 5 ml de soluție
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
de unt concentrat, (sau grăsime extrasă din unt (5.1.2)), (mg). Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 20 ml (Vml), folosindu-se ligroină (4.2), se completează până la marcaj și se amestecă bine. Se transferă o parte alicotă într-o celulă de 1 cm și se măsoară absorbanța la 440 nm, față de o probă martor de ligroină. Concentrația de ester apo carotenic în soluție se determină conform curbei de etalonare (C μg/ml). 5.3. Curba de etalonare
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
apoi cu 250 ml de eter dietilic (4.4). Se agită puternic conducta de decantare timp de 2 minute și se lasă fazele să se separe. Se elimină faza apoasă inferioară și se spală faza eterică agitându-se 4 părți alicote succesive de 100 ml apă. Observația 2: Pentru a evita formarea unei emulsii, este neapărat necesar ca primele două spălări cu apă să se efectueze ușor (10 rotații). Pentru a treia spălare, se poate agita mai puternic timp de 30
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
1. Se transferă soluția de eter rămasă în balon într-o eprubetă de reacție de 2 ml (3.7) cu ajutorul a 2 ml de dietil eter și se elimină eterul sub flux de azot. Se spală balonul cu două părți alicote suplimentare de 2 ml de eter dietilic, transferându-se conținutul în eprubetă și eliminându-se eterul de fiecare dată sub flux de azot. 5.3.2. Se sililează proba prin adăugarea a 1 ml de TRI-SIL (4.6). Se astupă
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
I IV. 5. Sub-cultură Dacă nu se produce nici un ECP după o primă incubație de șapte până la zece zile, se procedează la o sub-cultură cu culturile celulare proaspete folosindu-se o suprafață celulară similară cu cea a culturii primare. Părți alicote din mediu (lichid de suprafață) provenind de la toate culturile/cupulele care constituie cultura primară se reunesc, în funcție de cultura de celule, la șapte sau zece zile de la inoculare. Amestecurile respective sunt apoi inoculate în culturile celulare omoloage, nediluate și diluate la
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
respective sunt apoi inoculate în culturile celulare omoloage, nediluate și diluate la 1:10 (dând diluții finale ale lichidului de suprafață de respectiv 1:10 și 1:100), după descrierea din partea I III 2. Se pot de asemenea inocula părți alicote de 10% din mediul care constituie cultura primară direct într-o cupulă cu culturi celulare proaspete (sub-culturi de cupulă la cupulă). Inocularea poate fi precedată de o preincubare a diluțiilor cu antiser împotriva virusului NPI la o diluție corespunzătoare, după
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
cu un filtru cu membrană (0,45 μm) cu o membrană cu grad scăzut de absorbție a proteinelor, apoi se diluează lichidul de suprafață la 1/100 și 1:10 000 într-un mediu de cultură celulară. Se amestecă părți alicote din cele două diluții ale lichidului de suprafață și se incubează separat timp de 60 de minute la 15°C în părți egale cu următorii reactivi: - ser conținând un grup de anticorpi specifici împotriva virusului SHV la o diluție de
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
3. Tratamentul lichidului de suprafață cu antiseruri de diagnostic Suspensia de organe tratată cu antibiotice sau trecută printr-un filtru cu membrană este diluată la 1:10 și la 1:1 000 într-un mediu de cultură celulară iar părți alicote se amestecă și se incubează timp de 60 de minute la 15°C cu părți egale din reactivii enumerați în partea I IV 2. III.1. Culturi celulare și medii A se vedea partea I III 1. III.2. Inocularea
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
cabalină pe o probă de sânge recoltată cu 21 de zile înainte de data exportului 3 sau în timpul carantinei după import 3 la data de .............................5, cu rezultat negativ la o concentrație de 1 la 4 3 4, sau * o parte alicotă din sperma animalului prelevată cu 21 de zile înainte de export 3 sau în timpul carantinei după import 3 la data de .........................5, a fost testat prin metoda de izolare virală pentru arterita virală cabalină cu rezultat negativ 3 4, sau * animalul
jrc5042as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90210_a_90997]
-
testul Coggins pentru depistarea anemiei infecțioase a ecvideelor, cu un rezultat negativ; ii) un test de seroneutralizare pentru depistarea arteritei virale. Un test de izolare a virusului arteritei virale trebuie să fie efectuat cu un rezultat negativ pe o parte alicotă a întregului material seminal al armăsarului donator, cu excepția cazului în care există un rezultat negativ pentru o diluție de 1/4; iii) un test de depistare a metritei contagioase a ecvideelor, efectuat de două ori la un interval de 7
jrc2666as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87820_a_88607]
-
13.3.6.2 un test de seroneutralizare pentru depistarea arteritei virale ecvine, cu rezultat negativ la diluția de 1 la 4 sau un test de izolare a virusului pentru depistarea arteritei virale ecvine, cu rezultat negativ pe o parte alicotă din cantitatea totală de material seminal. 13.3.6.3. un test de depistare a metritei contagioase ecvine, efectuat în două reprize, la un interval de șapte zile prin izolarea Telorella equigenitalis din lichidul preejaculator sau dintr-o probă de
jrc2679as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87833_a_88620]
-
30 miligrame din sarea rezultată în 250 mililitri de apă distilată. Se agită din când în când. După 30 de minute se adaugă 0,5 - 1 grame de hidroxid de aluminiu. Se filtrează. Modul de lucru: Se ia o parte alicotă de acid concentrat prin evaporare care corespunde la aproximativ 10 miligrame de K2O. Se diluează până la aproximativ 100 mililitri. Se adaugă încet soluția de reactiv, aproximativ 10 mililitri, echivalentul a 5 miligrame estimate de K2O, sub agitare ușoară. Se lasă
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
de 500 ml, clătind paharul de mai multe ori cu apă caldă. Se lasă să se răcească, se completează restul volumului cu apă, se omogenizează și se filtrează. 5.2. Developarea colorației și măsurarea densității optice Se diluează o parte alicotă a filtratului obținut la 5.1.1 sau 5.1.2 pentru a obține o concentrație a fosforului de cel mult 40 g/ml. Se introduc 10 ml din această soluție într-o eprubetă (4.6) și se adaugă 10
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
de extracție (fără a mai adăuga sulfat de sodiu), se supune extracției cu eter dietilic și se continuă operațiile prezentate la paragrafele doi și trei de la punctul 5.1. Se calculează rezultatul în procente de probă, ținând cont de partea alicotă utilizată în cursul primei extracții, conform formulei de mai jos: (10 a + b) * 5 în care: a extractul eterat, în grame, al părții alicote, după prima extracție, b extractul eterat, în grame, după a doua extracție. 7.2. Proba de
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
trei de la punctul 5.1. Se calculează rezultatul în procente de probă, ținând cont de partea alicotă utilizată în cursul primei extracții, conform formulei de mai jos: (10 a + b) * 5 în care: a extractul eterat, în grame, al părții alicote, după prima extracție, b extractul eterat, în grame, după a doua extracție. 7.2. Proba de analiză pentru produsele sărace în substanțe grase poate să fie mărită la 5 g. 1 JO L 170, 3.8.1970, p. 2. 2
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
sodiu, se diluează soluția de analizat, într-o proporție adecvată, înaintea adăugării soluției tampon. Tabelul de mai jos ne oferă titrarea pentru o doză de încercare de aproximativ 10 g. Conținut anticipat de sodiu din probă (% K) Factor de diluare Alicotă în mm de soluție Până la 0,1 - 50 0,1 - 0,5 - 10 0,5 - 1,0 - 5 1,0 - 5,0 1 : 10 10 5,0 - 10 1 : 10 5 10 - 20 1 : 20 5 Se efectuează măsurarea prin
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
exact 10 minute. Se omogenizează și se filtrează printr-un filtru uscat. Se urmărește procedura indicată la pct. 5.3. 5.5. Curba de calibrare Se așează 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 5,0 ml părți alicote ale soluției de tirozină standard (3.8.), corespunzând respectiv la 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 și 1,0 μmoli de tirozină în baloane Erlenmayer de 50 ml. Se completează seria cu o soluție de referință fără tirozină
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
rpm. 4.2. Spectrofotometru. 5. Procedură 5.1. Proba de testare Cantitatea de probă de testare folosită depinde de conținutul presupus de gossypol al probei. Este de preferat să se lucreze cu o probă de testare mică și o parte alicotă destul de mare de filtrat, pentru a obține suficient gossypol pentru ca să fie posibilă măsurarea fotometrică precisă. Pentru determinarea gossypolului liber în semințe de bumbac, făină din semințe de bumbac și turta de semințe de bumbac, proba de testare nu ar trebui
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
determinarea gossypolului liber în semințe de bumbac, făină din semințe de bumbac și turta de semințe de bumbac, proba de testare nu ar trebui să depășească 1 g, iar pentru furajele compuse, ar putea fi de 5 g. O parte alicotă de 10 ml de filtrat este potrivită în majoritatea cazurilor; ar trebui să conțină între 50 și 100 μg de gossypol. Pentru determinarea gossypolului total, proba de testare ar trebui să fie între 0,5 și 5 g, astfel o
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]