359 matches
-
anterior la 80ș C și omogenizată pentru 2 minute (mixer casnic, Ultra-turrax etc.). Se lasă să stea 10 minute, se adaugă 40 ml de metanol (4.5) și se omogenizează 5 minute. Se centrifughează extractul și se diluează o parte alicotă cu amestecul (4.7) pentru a obține o concentrație presupusă de tirolină de 2 µg per ml (= U3). Apoi se prepară concentrațiile U4, U2 și U1 prin diluții succesive (1 + 1) folosind amestecul (4.7). Pentru un conținut mai mic
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
0,01 mg/kg (10 ppb). Dacă prezența anumitor substanțe de interferență împiedică determinarea, este necesară reînceperea analizei folosind metoda B (cromatografia bidimensională în strat subțire). 2. Principiu Eșantionul este supus extracției cu cloroform. Extractul este filtrat iar o parte alicotă este prelevată și purificată prin cromatografie în coloană, pe gel de siliciu. Eluatul este evaporat și reziduul redizolvat într-un volum specific de cloroform sau de amestec de benzen și acetonitril. O parte alicotă din soluție este supusă cromatografiei în
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
Extractul este filtrat iar o parte alicotă este prelevată și purificată prin cromatografie în coloană, pe gel de siliciu. Eluatul este evaporat și reziduul redizolvat într-un volum specific de cloroform sau de amestec de benzen și acetonitril. O parte alicotă din soluție este supusă cromatografiei în strat subțire (TLC). Cantitatea de aflatoxină B1 este determinată în urma iradierii cu UV a cromatogramei, fie vizual, fie prin fluorodensitometrie, prin comparație cu cantități cunoscute de aflatoxină B1 standard. Identitatea aflatoxinei B1 extrase din
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
de aplicare al metodei A. Limita inferioară a determinării este 0,01 mg/kg (10 ppb). Metoda nu se aplică furajelor care conțin pulpă de citrice. 2. Principiu Eșantionul este supus extracției cu cloroform. Extractul este filtrat și o parte alicotă este prelevată și purificată prin cromatografie în coloană, pe gel de siliciu. Eluatul este evaporat, iar reziduul este redizolvat într-un volum specific de cloroform sau într-un amestec de benzen și acetonitril. O parte alicotă din această soluție este
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
filtrat și o parte alicotă este prelevată și purificată prin cromatografie în coloană, pe gel de siliciu. Eluatul este evaporat, iar reziduul este redizolvat într-un volum specific de cloroform sau într-un amestec de benzen și acetonitril. O parte alicotă din această soluție este supusă cromatografiei bidimensionale în strat subțire (TLC). Cantitatea de aflatoxină B1 este determinată, în urma iradierii cu UV a cromatogramei, fie vizual, fie prin fluorodensitometrie, prin compararea cu cantități cunoscute de aflatoxină B1 standard. Identitatea aflatoxinei B1
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
de 4°C; 6. substrat și cromogen: 0,2 g de ortofenil diamina (OPD) dizolvat într-un tampon de 2,553 g acid citric și 4,574 g disodiu hidrogen ortofosfat dizolvat în 500 ml de apă distilata, divizată în alicote de 25 ml și păstrate la loc întunecos la temperatura de -20°C, cu 12 æl/25 ml de peroxid de hidrogen (30% w/v) adăugat imediat înainte de utilizare; ATENȚIE! A se utiliza OPD cu atenție, a se purta mănuși
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
de 40% sucroza w/v în PBS, folosindu-se 30 ml tuburi de centrifugare Beckmann și un rotor SW 28. 11. Se înlătura supernatantul, se drenează tuburile și se resuspenda celulele granulate în PBS prin ultrasonare. Se stochează antigenul în alicote la temperatura de -70°C. 1.9. Titrarea antigenului BTV ELISA: Antigenul BTV ELISA este titrat prin ELISA indirect. Două diluții de antigen sunt titrate cu ajutorul unei diluții constante (1/50) de anticorpi monoclonali 3-17-A3. Protocolul este următorul: 1.10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
apă și 20 ml acid clorhidric (4.10), și se fierbe o jumătate de oră. Se răcește, se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează. 7.3. Testul de control Se realizează o determinare dintr-o porțiune alicotă a soluției (4.1) și (4.3) astfel încât raportul Ca/Mg să fie egal cu cel presupus din probă. In acest scop se ia (a) ml din soluția standard (4.3) și (b-a) ml din soluția standard (4.1
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
agitatorul (5.1) ( A se vedea 9.2, 9.3 și 9.4). Fie 'b' numărul de mililitri de soluție EDTA 0,05 M 7.4.2. Titrarea în prezența calceinei sau calconului Se ia cu o pipetă o porțiune alicotă din soluția de analizat egală cu cea luată pentru titrarea de mai sus și se pune într-un pahar de 300 ml. Se neutralizează surplusul de acid cu o soluție de hidroxid de sodiu 5 N (4.11) utilizând pH-metrul
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
0,05 M. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR Rezultatul se exprimă ca procente de MgO sau Mg Dacă concentrația soluției de EDTA este exact 0,05 M, T = 0,206 g și T ' = 0,1216 g M = masa, probei, prezentă în porțiunea alicotă luată în analiză, în grame 9. OBSERVAȚII A se vedea metoda 5.1 Metoda 5.3 DETERMINAREA MAGNEZIULUI SOLUBIL ÎN APĂ 1. OBIECTUL Prezentul document definește o procedură pentru determinarea magneziului solubil în apă. 2. DOMENIUL DE APLICARE Numai pentru
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
procente din probă." . (1) JO L 24, 30.01.1976, p.21. (2) JO L 213, 22.08.1977, p.1. (1) În timpul titrării nu trebuie să se depășească 25 ml de EDTA, altfel trebuie să se reducă volumulporțiunii alicote. Cu toate acestea, volumul mai poate crește încă. 2
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
-se cont de greutatea substanțelor. Pentru a obține o probă omogenă, se amestecă bine totul, evitându-se formarea de spumă. În cazul eșantioanelor solide, poate fi necesar să se topească și să se amestece conținutul recipientelor înainte de prelevarea unei părți alicote. Acest aspect al modului de operare este foarte important, deoarece calculul ratei de biodegradare nu poate fi precis decât dacă carbonul organic adăugat sistemului de testare este într-o cantitate definită. Dacă se situează între 3 și 10, pH-ul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Dacă se situează între 3 și 10, pH-ul soluției mamă nu se corectează, valoarea sa fiind determinată de către tamponul fosfat care intră în compoziția mediului de testare. Dacă pH-ul se situează în afara limitelor indicate, se ajustează o parte alicotă din soluția mamă la un pH de 7,0 (± 1,0) cu ajutorul HCl sau NaOH1 N (1 M), luându-se precauții ca soluția să fie omogenizată cu grijă în timpul adăugării acidului sau a bazei. Pentru a confirma concentrația nominală de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
0) cu ajutorul HCl sau NaOH1 N (1 M), luându-se precauții ca soluția să fie omogenizată cu grijă în timpul adăugării acidului sau a bazei. Pentru a confirma concentrația nominală de carbon organic a substanței de testare, soluția mamă (sau partea alicotă neutralizată) poate fi supusă unei analize a carbonului organic total. Această analiză se impune, de asemenea, pentru soluția mamă a substanței de referință. Dacă substanța analizată nu este solubilă în apă, se adaugă cantitatea necesară din această substanță, în greutate
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
ml utilizați la testarea oarbă efectuată cu apă (6.2). 7.1.2. Numărul de ml utilizați la testarea la rece cu soluția de zahăr (6.3). 7.1.3. 2 ml pentru fiecare 10 g de zaharoză prezentă în alicota utilizată sau o cantitate proporțională, dacă proba conține cel mult 10 g zaharoză (corectare pentru zaharoză). După efectuarea acestor corecții, fiecare ml soluție de iod (4.3) consumată corespunde unui mg de zahăr invertit. Conținutul de zahăr invertit, exprimat în
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
de laborator curat și se amestecă bine. 6.1.2. Se clătește biureta și se umple cu 0,25% (0,25 g/100 ml) soluție etalon de zahăr invertit (4.3). 6.1.3. Se introduce cu pipeta o parte alicotă de 20 ml amestec de soluții A și B (6.1.1) într-un balon de fierbere de 500 ml (5.1). Se adaugă 15 ml de apă în balon. Se varsă din biuretă 39 ml soluție de zahăr invertit
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
4.1) în jur de 40oC timp de 20 minute, se scoate și se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se lasă în repaus timp de o oră, până la decantarea materiilor în suspensie și a se filtra o parte alicotă pe un filtru cu membrana de 0,45 μm (4.2) într-un recipient adecvat. A se proceda la dozare prin CLHP (5.3). 5.2.2 Premixuri Se cântărește la 0,001 aproape 2 g de premix nesfărâmat într-
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
și se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se pune în reacție cu metanolul acidificat (3.8) și se amestecă cu grijă. Se lasă în repaus timp de o oră, până la decantarea materiilor în suspensie și filtrați o parte alicotă pe un filtru cu membrana de 0,45 m (4.2) Se diluează un volum adecvat de filtrat clar cu metanol acidificat (3.8), astfel încât să se obțină soluție de încercare finală de aproximativ 4μg/ml de lasalocid-sodiu. Dozarea se
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
rezultată în 250 mililitri de apă distilată. Se agită din când în când. După 30 de minute se adaugă 0,5-1 grame de hidroxid de aluminiu. Se agită pentru câteva minute. Se filtrează. Modul de lucru: se ia o parte alicotă de acid concentrat prin evaporare, care corespunde la aproximativ 10 miligrame de K(2)O. Se diluează până la aproximativ 100 mililitri. Se adaugă încet soluția de reactiv, aproximativ 10 mililitri, echivalentul a 5 miligrame estimate de K(2)O, sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202754_a_204083]
-
rezultată în 250 mililitri de apă distilată. Se agită din când în când. După 30 de minute se adaugă 0,5-1 grame de hidroxid de aluminiu. Se agită pentru câteva minute. Se filtrează. Modul de lucru: se ia o parte alicotă de acid concentrat prin evaporare, care corespunde la aproximativ 10 miligrame de K(2)O. Se diluează până la aproximativ 100 mililitri. Se adaugă încet soluția de reactiv, aproximativ 10 mililitri, echivalentul a 5 miligrame estimate de K(2)O, sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188412_a_189741]
-
menționată. Probele de test de analiză identice pot, pe cât posibil, să fie preparate pornind de la aceeași probă tratată pe teren care conține reziduurile întâlnite. De altfel, probele de test pot fi preparate pornind de la o probă comună netratată ale cărei alicote au fost aduse la nivelele necesare. Rezultatele unei validări de laborator independent trebuie să fie menționate. Limita de determinare, precum și recuperarea individuală și medie trebuie să fie determinate și consemnate. Trebuie să se menționeze deviația standard relativă globală și deviația
jrc3013as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88168_a_88955]
-
I IV. 5. Sub-cultură Dacă nu se produce nici un ECP după o primă incubație de șapte până la zece zile, se procedează la o sub-cultură cu culturile celulare proaspete folosindu-se o suprafață celulară similară cu cea a culturii primare. Părți alicote din mediu (lichid de suprafață) provenind de la toate culturile/cupulele care constituie cultura primară se reunesc, în funcție de cultura de celule, la șapte sau zece zile de la inoculare. Amestecurile respective sunt apoi inoculate în culturile celulare omoloage, nediluate și diluate la
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
respective sunt apoi inoculate în culturile celulare omoloage, nediluate și diluate la 1:10 (dând diluții finale ale lichidului de suprafață de respectiv 1:10 și 1:100), după descrierea din partea I III 2. Se pot de asemenea inocula părți alicote de 10% din mediul care constituie cultura primară direct într-o cupulă cu culturi celulare proaspete (sub-culturi de cupulă la cupulă). Inocularea poate fi precedată de o preincubare a diluțiilor cu antiser împotriva virusului NPI la o diluție corespunzătoare, după
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
cu un filtru cu membrană (0,45 μm) cu o membrană cu grad scăzut de absorbție a proteinelor, apoi se diluează lichidul de suprafață la 1/100 și 1:10 000 într-un mediu de cultură celulară. Se amestecă părți alicote din cele două diluții ale lichidului de suprafață și se incubează separat timp de 60 de minute la 15°C în părți egale cu următorii reactivi: - ser conținând un grup de anticorpi specifici împotriva virusului SHV la o diluție de
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
3. Tratamentul lichidului de suprafață cu antiseruri de diagnostic Suspensia de organe tratată cu antibiotice sau trecută printr-un filtru cu membrană este diluată la 1:10 și la 1:1 000 într-un mediu de cultură celulară iar părți alicote se amestecă și se incubează timp de 60 de minute la 15°C cu părți egale din reactivii enumerați în partea I IV 2. III.1. Culturi celulare și medii A se vedea partea I III 1. III.2. Inocularea
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]