328 matches
-
keratinizare. Dermatoze prin agenți fizici. Distrofiile elastice ale pielii (pseudoxantom elastic acrodermita Pick - Herxheimer, anetodermiile, poikilodermiile). Discromii cutanate. Sindrom seboreic. Acneea și erupțiile acneiforme. Rozaceea. Dermatoze precanceroase. Tumorile benigne. Carcinoame bazocelulare. Carcinoame spinocelulare. Melanom. Dermatoze paraneoplazice. Manifestări cutanate dismetabolice (porfirii, amiloidoze, mucinoze, diabet zaharat). Afecțiunile părului și unghiilor. Afecțiunile mucoasei bucale și genitale. Patologia generală a sifilisului. Sifilisul primar. Sifilisul secundar. Sifilisul terțiar. Sifilisul congenital. Serodiagnosticul sifilisului. Tratamentul sifilisului. Boala Nicolas Favre. Șancrul moale. Infecția gonococică. Infecții genitale cu Chlamidii și
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
Boala Hodgkin, - Limfoamele non-Hodgkin nodale și extranodale. Sindroamele limfoproliferative atipice - boala Castelman - limfadenopatia angioimunoblastică - limfoproliferările posttransplant Explorarea imunofenotipică a limfoproliferărilor cronice. 16. Gamapatii monoclonale: Gamapatia monoclonală benigna (de etiologie neprecizată). Mielomul multiplu. Macroglobulinemia Waldenstrom. Alte gamapatii: crioglobulinemiile, boala lanțurilor grele. Amiloidoza. 17. Sindroame hemoragice și trombotice: Telangectazia ereditară. Vasculite dobândite imune și neimune. Trombocitopenii: - imune-Purpura trombocitopenica imunologică, - neimune. Trombocitopatii ereditare și dobândite. Purpura trombotica trombocitopenica. Hemofiliile și afecțiunile înrudite. Boala von Willebrand. Coagularea intravasculară diseminată. Fibrinoliza primara. Trombofiliile. Indicațiile și monitorizarea
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
STAGIULUI DE ANATOMIE PATOLOGICĂ 1.3.1. Tematica lecțiilor conferință 1. Tulburări circulatorii: Hiperemia activă și pasivă, staza. Embolia Tromboza. Coagulopatia de consum. Sludge.lschemia. Infarctul. Hemoragia 2. Distrofii hidroprotidice celulare și interstițiale-diagnostic diferențial cu autoliza. Dîstrofii proteice -distrofie hialină, amiloidoză. 3. Distrofii lipidice-steatoze, lipomatoza, citosteatonecroza, distrofii lipidice complexe. Distrofii glucidice-glicogenoze, mucoviscidoza 4. Forme anatomopatologice ale inflamației exudative. Leziuni inflamatorii elementare. Elemente celulare componente ale exudatului inflamator. Tipuri de inflamație (exudative, alternative, proliferative). Inflamații produse de paraziți animali. 5. Morfopatologia inflamației
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
acut 1 oră 60. Poliartrita reumatoidă 1 oră 61. Spondilita ankilopoetică 1 oră 62. Reumatismul cronic degenerativ 2 ore 63. Reumatismul abarticular 1 oră 64. Sclerodermia, dermatomiozita 1 oră 65. Vasculitele sistemice 2 ore 66. Boala lupică 2 ore 67. Amiloidoza 1 oră 68. Artritele microcristaline 1 oră 69. Osteoporoza 1 oră BOLI DE METABOLISM ȘI DE NUTRIȚIE 12 ore 70. Diabetul zaharat 6 ore 71. Hipoglicemiile 1 oră 72. Hiperuricemiile 1 oră 73. Obezitatea 1 oră 74. Malnutriția protein-calorică 2
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
ale pliurilor de mucoasă, ulcerații, compresii extrinseci, angulații - Capacitatea de a recunoaște în cursul examenului radiologic al intestinului subțire a următoarelor afecțiuni: adenocarcinomul intestinal, polipoza intestinală, tumori stromale, limfomul intestinal, tumori carcinoide, boala Crohn, ischemia mezenterică, hematomul intestinal, boala Whipple, amiloidoza, afectarea intestinală post-iradiere, malrotația, diverticulul Meckel, boala celiacă, diverticuloza, scleroza sistemică, pseudo-obstrucția cronică - Capacitatea de a efectua un examen CT intestinal și de a cunoaște principiile de interpretare a acestuia; cunoașterea caracteristicilor diferitelor afecțiuni intestinale și în special capacitatea de
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
superior și inferior, sindromul Dupuytren, entezite, tenositovite, bursite, capsulite Distrofia simpatică reflexă Fenomenul Raynaud Guta și alte artrite microcristaline Artrite infecțioase (bacteriene, virale, micotice, parazitare) Boala Lyme Oasteoartrita tuberculoasă Manifestări osteoarticulare în sifilis Manifestări reumatice în SIDA Manifestări reumatice în amiloidoză, sacroidoză, hemocromatoză, ocronoză Manifestări reumatice în boli hematologice Manifestări reumatologice în boli endocrine Artrite intermitente Osteoartropatia hipertrofică Policondrita recidivantă Boli congenitale ale țesutului conjunctiv Tumori primare articulare Necroze aseptice de os și osteocondrite Sindroame paraneoplazice musculo-scheletice Boala Paget a osului
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
fost introdus de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 773 din 30 iunie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 489 din 1 iulie 2014, având conținutul prevăzut în anexa 13 din același act normativ. DCI TAFAMIDIS Indicații: tratamentul amiloidozei cu transtiretină la pacienți adulți cu polineuropatie simptomatică stadiul 1 pentru a întârzia progresia afectării neurologice periferice. Posologie și monitorizare: Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de către un medic cu experiență în managementul pacienților cu polineuropatie determinată de amiloidoza cu transtiretină
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Indicații: tratamentul amiloidozei cu transtiretină la pacienți adulți cu polineuropatie simptomatică stadiul 1 pentru a întârzia progresia afectării neurologice periferice. Posologie și monitorizare: Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de către un medic cu experiență în managementul pacienților cu polineuropatie determinată de amiloidoza cu transtiretină. Doze: 20 mg o dată pe zi, administrată oral. Tafamidis trebuie asociat terapiei standard utilizate pentru tratamentul pacienților cu polineuropatie familială amiloidotică cu transtiretină (TTR-FAP). În cadrul acestei terapii standard, medicii trebuie să monitorizeze pacienții și să continue să evalueze
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
la pacienții vârstnici (= 65 ani). 3. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive corespunzătoare atunci când utilizează tafamidis. PRESCRIERE: Inițierea tratamentului cu tafamidis se va face numai după stabilirea cu certitudine a diagnosticului de polineuropatie simptomatică determinată de amiloidoza cu transtiretină la pacienți adulți, într-o clinică universitară de Neurologie sau/și de Hematologie, de către un medic primar/specialist neurolog sau hematolog, prin examen clinic și de laborator (examenul neuroelectrofiziologic efectuat de către un medic neurolog care are competență oficială
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
fost introdus de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 484 din 1 iulie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 489 din 1 iulie 2014, având conținutul prevăzut în anexa 13 din același act normativ. DCI TAFAMIDIS Indicații: tratamentul amiloidozei cu transtiretină la pacienți adulți cu polineuropatie simptomatică stadiul 1 pentru a întârzia progresia afectării neurologice periferice. Posologie și monitorizare: Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de către un medic cu experiență în managementul pacienților cu polineuropatie determinată de amiloidoza cu transtiretină
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Indicații: tratamentul amiloidozei cu transtiretină la pacienți adulți cu polineuropatie simptomatică stadiul 1 pentru a întârzia progresia afectării neurologice periferice. Posologie și monitorizare: Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de către un medic cu experiență în managementul pacienților cu polineuropatie determinată de amiloidoza cu transtiretină. Doze: 20 mg o dată pe zi, administrată oral. Tafamidis trebuie asociat terapiei standard utilizate pentru tratamentul pacienților cu polineuropatie familială amiloidotică cu transtiretină (TTR-FAP). În cadrul acestei terapii standard, medicii trebuie să monitorizeze pacienții și să continue să evalueze
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
la pacienții vârstnici (= 65 ani). 3. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive corespunzătoare atunci când utilizează tafamidis. PRESCRIERE: Inițierea tratamentului cu tafamidis se va face numai după stabilirea cu certitudine a diagnosticului de polineuropatie simptomatică determinată de amiloidoza cu transtiretină la pacienți adulți, într-o clinică universitară de Neurologie sau/și de Hematologie, de către un medic primar/specialist neurolog sau hematolog, prin examen clinic și de laborator (examenul neuroelectrofiziologic efectuat de către un medic neurolog care are competență oficială
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
internațională ( DCI ) : eprodisat sodic La 13 martie 2008 , Neurochem Luxco ÎI SARL a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a retrage cererea de autorizație de introducere pe piată pentru Kiacta , utilizat pentru tratarea amiloidozei amiloide A . Kiacta a fost desemnat medicament orfan la 31 iulie 2001 . Ce este Kiacta ? Kiacta este un medicament care conține substanță activă eprodisat disodic . Urma a fi disponibil sub formă de capsule . Pentru ce ar fi trebuit să se
Ro_555 () [Corola-website/Science/291314_a_292643]
-
2001 . Ce este Kiacta ? Kiacta este un medicament care conține substanță activă eprodisat disodic . Urma a fi disponibil sub formă de capsule . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Kiacta ? Kiacta ar fi trebuit să se utilizeze pentru tratarea amiloidozei amiloide A . Aceasta este o boală rară , care poate fi mortală și care apare la pacienți cu afecțiuni inflamatorii de lungă durată , cauzate de obicei de artrită reumatoidă . Amiloidoza amiloida este cauzată de acumularea de „ fibrile ” ( fire subțiri ) insolubile ale
Ro_555 () [Corola-website/Science/291314_a_292643]
-
utilizeze Kiacta ? Kiacta ar fi trebuit să se utilizeze pentru tratarea amiloidozei amiloide A . Aceasta este o boală rară , care poate fi mortală și care apare la pacienți cu afecțiuni inflamatorii de lungă durată , cauzate de obicei de artrită reumatoidă . Amiloidoza amiloida este cauzată de acumularea de „ fibrile ” ( fire subțiri ) insolubile ale unei proteine denumite „ amiloid A ” ( ĂĂ ) în organele din corp . ĂĂ este produsă în organism de o proteină denumită „ amiloid seric A ” care este eliberată de celulele ficatului ca
Ro_555 () [Corola-website/Science/291314_a_292643]
-
prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Kiacta au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la oameni . Eficacitatea Kiacta a fost studiată într- un studiu principal care a cuprins 183 de pacienți cu amiloidoza ĂĂ , în care Kiacta a fost comparat cu un placebo ( un preparat inactiv ) . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți a caror funcție renală s- a înrăutățit semnificativ sau care au murit pe parcursul a doi ani de tratament
Ro_555 () [Corola-website/Science/291314_a_292643]
-
în momentul respectiv ? Pe baza analizării informațiilor și a răspunsului societății la lista de intrebari a CHMP în momentul retragerii cererii , CHMP formulase un aviz negativ și nu a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piată pentru Kiacta pentru tratarea amiloidozei ĂĂ . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Țel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 75 23 71 29 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction
Ro_555 () [Corola-website/Science/291314_a_292643]
-
europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Care au fost principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? Motivul de îngrijorare al CMPH a fost că eficacitatea Kiacta în tratarea amiloidozei ĂĂ nu fusese demonstrată suficient în singurul studiu principal . Deși a existat o sugestie că Kiacta s- ar putea să fie activ , Comitetul a concluzionat că este nevoie de alt studiu pentru a demonstra eficacitatea medicamentului . În plus , ca urmare
Ro_555 () [Corola-website/Science/291314_a_292643]
-
poate distruge rapid celulele plasmatice maligne și pot să apară complicațiile sindromului de liză tumorală . Pacienții cu impregnare neoplazică mare , anterior tratamentului sunt expuși riscului de sindrom de liză tumorală . Acești pacienți trebuie monitorizați atent și trebuie luate precauțiile adecvate . Amiloidoza Nu este cunoscut impactul inhibării proteozomale de către bortezomib în bolile cu acumulare de proteine , cum este amiloidoza . Administrarea concomitentă de anumite medicamente Pacienții trebuie să fie monitorizați atent când li se administrează bortezomib în asociere cu inhibitori puternici ai CYP3A4
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
impregnare neoplazică mare , anterior tratamentului sunt expuși riscului de sindrom de liză tumorală . Acești pacienți trebuie monitorizați atent și trebuie luate precauțiile adecvate . Amiloidoza Nu este cunoscut impactul inhibării proteozomale de către bortezomib în bolile cu acumulare de proteine , cum este amiloidoza . Administrarea concomitentă de anumite medicamente Pacienții trebuie să fie monitorizați atent când li se administrează bortezomib în asociere cu inhibitori puternici ai CYP3A4 . Se recomandă prudență când bortezomibul se administrează în asociere cu substraturi pentru CYP3A4 sau CYP2C19 ( vezi pct
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
poate distruge rapid celulele plasmatice maligne și pot să apară complicațiile sindromului de liză tumorală . Pacienții cu impregnare neoplazică mare , anterior tratamentului sunt expuși riscului de sindrom de liză tumorală . Acești pacienți trebuie monitorizați atent și trebuie luate precauțiile adecvate . Amiloidoza Nu este cunoscut impactul inhibării proteozomale de către bortezomib în bolile cu acumulare de proteine , cum este amiloidoza . Administrarea concomitentă de anumite medicamente Pacienții trebuie să fie monitorizați atent când li se administrează bortezomib în asociere cu inhibitori puternici ai CYP3A4
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
impregnare neoplazică mare , anterior tratamentului sunt expuși riscului de sindrom de liză tumorală . Acești pacienți trebuie monitorizați atent și trebuie luate precauțiile adecvate . Amiloidoza Nu este cunoscut impactul inhibării proteozomale de către bortezomib în bolile cu acumulare de proteine , cum este amiloidoza . Administrarea concomitentă de anumite medicamente Pacienții trebuie să fie monitorizați atent când li se administrează bortezomib în asociere cu inhibitori puternici ai CYP3A4 . Se recomandă prudență când bortezomibul se administrează în asociere cu substraturi pentru CYP3A4 sau CYP2C19 ( vezi pct
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
și 1, 3 mg/ m , de două ori pe săptămână , timp de două săptămâni , urmată de o perioadă de pauză . Studiul de insuficiență hepatică orientat către eliminarea posibilității ca , secundar inhibiției proteazomice , tratamentul cu bortezomib să poată amplifica riscul de amiloidoză și/ sau să aibă un impact negativ asupra progresiei acesteia și manifestărilor de organ . Dacă acest studiu clinic nu va începe sau din alte motive nu reușește să se adreseze aspectelor relevante , solicitantul se angajează să rediscute și să cadă
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
motive nu reușește să se adreseze aspectelor relevante , solicitantul se angajează să rediscute și să cadă de acord cu CHMP asupra posibilității de a supraveghea un studiu clinic controlat și randomizat ( sau să accepte un protocol alternativ ) la pacienții cu amiloidoză . Raportul final de studiu așteptat în trim . IV 2008 44 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 45 A . 46 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE , VELCADE 1 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VELCADE 1 mg pulbere pentru
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
beneficiu pentru Velcade rămâne pozitiv , dar consideră că profilul său de siguranță trebuie monitorizat îndeaproape , din următoarele motive : Trebuie evaluate , ca parte a obligațiilor specifice , date suplimentare privind posibilitatea ca , prin inhibarea proteozomilor , tratamentul cu bortezomib să crească riscul de amiloidoză și/ sau să aibă un impact negativ asupra evoluției acesteia și manifestărilor la nivel de organ . De aceea , această problemă de siguranță trebuie monitorizată cu atenție în continuare . Pe baza numărului și tipului reacțiilor adverse grave nelistate raportate de la acordarea
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]