1,317 matches
-
după vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține nu 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Că în cazul tuturor vacinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicală adecvate trebuie să fie întotdeauna imediat disponibile în cazul apariției unui eveniment anafilactic rar în urmă administrării vaccinului . Din acest motiv , persoana vaccinata trebuie să rămână sub supraveghere medicală timp de cel putin 30 minute . ul Dacă oricare dintre următoarele evenimente apar în relație temporală cu administrarea Quintanrix , uș decizia de administrare a
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
ici afecțiuni acute febrile severe . Prezența unei infecții minore , cum ar fi o răceală , nu este o contraindicație pentru vaccinare . d 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare me fie întotdeauna imediat disponibile în cazul apariției unui eveniment anafilactic rar în urmă administrării vaccinului . medicală timp de cel putin 30 minute . decizia de administrare a următoarelor doze de vaccin care conține componentă pertussis trebuie reevaluata cu grijă : • Temperatura ≥ 40, 0 °C în primele 48 ore , nedatorata altei cauze identificabile
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
în primele 48 ore . • Plâns persistent cu durata ≥ 3 de ore , care a apărut în primele 48 ore . l Că în cazul altor vacinuri injectabile , tratamentul și supravegherea medicală adecvate trebuie să fie imediat disponibile în cazul apariției unui eveniment anafilactic rar în urmă administrării vaccinului . d 39 PROSPECT Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra copilului dumneavoastră prima doză din acest medicament . - Păstrați acest prospect până când copilului dumneavoastră i s- a efectuat tot ciclul
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
posibil ca frecvența acestora să fie estimată într- un mod sigur sau să fie stabilită , pentru toate evenimentele , o relație de cauzalitate cu expunerea la vaccin . Tulburări hematologice și limfatice : limfadenopatie Tulburări ale sistemului imunitar : reacții de hipersensibilitate inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide . 5 Tulburări gastro- intestinale : greață , vărsături . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : artralgie , mialgie . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : astenie , oboseală , stare generală de rău . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de administrare a
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
posibil ca frecvența acestora să fie estimată într- un mod sigur sau să fie stabilită , pentru toate evenimentele , o relație de cauzalitate cu expunerea la vaccin . Tulburări hematologice și limfatice : limfadenopatie Tulburări ale sistemului imunitar : reacții de hipersensibilitate inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide . 18 Tulburări gastro- intestinale : greață , vărsături . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : artralgie , mialgie . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : astenie , oboseală , stare generală de rău . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de administrare a
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
înainte de începerea perfuziei cu temsirolimus , acesta trebuie să fie utilizat cu precauție la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la antihistaminice sau la cei cărora nu li se pot administra antihistaminice din alte motive de ordin medical . Reacții de hipersensibilizare , incluzând reacții anafilactice/ anafilactoide , edem angioneurotic , dermatită exfoliativă și vasculită de hipersensibilizare , au fost asociate cu administrarea orală de sirolimus . Hiperglicemie/ intoleranță la glucoză/ diabet zaharat Pacienții trebuie să fie informați asupra faptului că TORISEL poate fi asociat cu o creștere a glicemiei
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
a efectului farmacodinamic al tenecteplazei . Studii de toxicitate după administrări repetate la șobolan și câine au confirmat observațiile menționate mai sus , dar durata studiilor a fost limitată la două săptămâni prin formarea de anticorpi la tenecteplaza umană , cu apariția reacției anafilactice . Datele de siguranță farmacologică la maimuțele cynomolgus au relevat reducerea presiunii sanguine , urmată de modificări tranzitorii ale electrocardiogramei ( ECG ) , dar acestea au apărut la expuneri mult mai mari decât expunerea clinică . Cu privire la indicațiile și administrarea dozei unice la om , testarea
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
a efectului farmacodinamic al tenecteplazei . Studii de toxicitate după administrări repetate la șobolan și câine au confirmat observațiile menționate mai sus , dar durata studiilor a fost limitată la două săptămâni prin formarea de anticorpi la tenecteplaza umană , cu apariția reacției anafilactice . Datele de siguranță farmacologică la maimuțele cynomolgus au relevat reducerea presiunii sanguine , urmată de modificări tranzitorii ale electrocardiogramei ( ECG ) , dar acestea au apărut la expuneri mult mai mari decât expunerea clinică . Cu privire la indicațiile și administrarea dozei unice la om , testarea
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
a efectului farmacodinamic al tenecteplazei . Studii de toxicitate după administrări repetate la șobolan și câine au confirmat observațiile menționate mai sus , dar durata studiilor a fost limitată la două săptămâni prin formarea de anticorpi la tenecteplaza umană , cu apariția reacției anafilactice . Datele de siguranță farmacologică la maimuțele cynomolgus au relevat reducerea presiunii sanguine , urmată de modificări tranzitorii ale electrocardiogramei ( ECG ) , dar acestea au apărut la expuneri mult mai mari decât expunerea clinică . Cu privire la indicațiile și administrarea dozei unice la om , testarea
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
Anafilaxia : Revasc poate determina reacții alergice , inclusiv anafilaxie și șoc ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții re- expuși la tratament cu produse pe bază de hirudin în cadrul celui de- al doilea ciclu de tratament sau ulterior , s- au raportat reacții anafilactice letale . Cu toate că nu s- au raportat reacții adverse letale în legătură cu utilizarea desirudin , înainte de a lua decizia de a re- expune pacientul la Revasc , trebuie avute în vedere opțiuni de tratament alternativ . Întrucât aceste reacții sunt mediate imun , pacienții expuși anterior
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
mediate imun , pacienții expuși anterior la hirudin sau un analog de hirudin pot prezenta un risc crescut . Inițierea tratamentului cu Revasc trebuie să se facă numai în locuri unde asistența medicală este disponibilă rapid și unde pot fi tratate reacțiile anafilactice . Administrarea desirudinului nu trebuie să se facă prin injecție intramusculară din cauza riscului de hematom local . Utilizarea desirudinului trebuie să se facă cu precauție în condițiile unui risc crescut de hemoragie precum intervențiile de mare chirurgie , biopsia sau puncția unui vas
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
au fost episoadele hemoragice , oliguria , hiperpirexia și dislocarea articulară . În cadrul programelor de urmărire ulterioare punerii pe piață , s- au raportat cazuri rare de hemoragie majoră , dintre care unele au fost letale ; de asemenea s- au primit raportări rare privind reacții anafilactice sau anafilactoide fără evoluție letală , care au condus la instalarea șocului . 4. 9 Supradozaj Nu există antidot pentru desirudin . Supradozajul cu desirudin poate conduce la complicații hemoragice . În asemenea cazuri , administrarea desirudinului trebuie oprită . Dacă este necesar , pot fi folosiți
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
doza de vaccinare și schema de administrare a CELVAPAN la subiecți cu vârsta sub 18 ani și la subiecți cu afecțiuni asociate ( de exemplu la subiecți imunodeprimați ) . Pentru informații suplimentare , vezi pct . 5. 1 . 4. 3 Contraindicații Antecedentele de reacții anafilactice ( care pun în pericol viața subiecților ) la oricare dintre componente sau urme de reziduuri ( de exemplu formaldehidă , benzonază , zahăr ) din acest vaccin . 2 Totuși , în caz de pandemie , ar fi oportună administrarea vaccinului cu condiția ca facilitățile pentru resuscitare să
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
ca facilitățile pentru resuscitare să fie imediat disponibile , dacă sunt necesare . ( Vezi pct . 4. 4 ) 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Este necesară precauție la administrarea acestui vaccin persoanelor cu antecedente de hipersensibilitate ( altele decât apariția de reacții anafilactice ) la substanța( ele ) activă( e ) sau la oricare dintre excipienți sau la urmele de reziduuri existente în vaccin , de exemplu : formaldehidă , benzonază sau zahăr . În nicio situație CELVAPAN nu trebuie administrat intravascular . Nu există date referitoare la administrarea CELVAPAN pe cale
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
generală de rău , indurație , eritem , tumefacții și hemoragie la locul injectării Mai puțin frecvente : iritație la locul de administrare Mai puțin frecvente : Nevralgie , parestezie , convulsii , trombocitopenie tranzitorie . Au fost raportate reacții alergice care , în cazuri rare , au condus la șoc anafilactic . Foarte rare : Vasculită cu implicare renală tranzitorie Tulburări neurologice , cum sunt encefalomielita , nevrita și sindromul Guillain Barré . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : vaccinuri gripale , codul ATC J07BB01 Acest punct descrie experiența clinică obținută cu vaccinurile
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
la toate persoanele . După administrarea CEPROTIN puteți observa apariția oricăreia dintre următoarele reacții adverse : • Ca și în cazul altor medicamente administrate prin perfuzie într- o venă , sunt posibile reacții alergice , inclusiv reacții severe și care pot pune viața în pericol ( anafilactice ) , însă astfel de reacții nu au fost observate după administrarea CEPROTIN . Totuși trebuie să fiți atent la apariția primelor manifestări ale reacțiilor alergice cum ar fi senzație de arsură și înțepătură la locul de injectare , frisoane , înroșiri bruște ale feței
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
la toate persoanele . După administrarea CEPROTIN puteți observa apariția oricărei dintre următoarele reacții adverse : • Ca și în cazul altor medicamente administrate prin perfuzie într- o venă sunt posibile reacții alergice , inclusiv reacții severe și care pot pune viața în pericol ( anafilactice ) , însă astfel de reacții nu au fost observate după administrarea CEPROTIN . Totuși trebuie să fiți atent la apariția primelor manifestări ale reacțiilor alergice cum ar fi senzații de arsură și înțepătură la locul de injectare , frisoane , înroșiri bruște ale feței
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
la sugarii sau copiii care suferă de o afecțiune neurologică severă nou apărută sau progresivă . Ca în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să existe mijloacele medicale adecvate și o supraveghere corespunzătoare pentru a se interveni în situațiile rare de reacții anafilactice la vaccin . Infanrix hexa trebuie administrat cu prudență subiecților cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare , deoarece pot apare hemoragii în urma administrării intramusculare . Infanrix hexa nu trebuie administrat intravenos sau intradermic în nicio circumstanță . Infanrix hexa nu va preveni bolile determinate
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
respiratorii , toracice și mediastinale : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Edem edem extins la nivelul întregului membru în care s- a administrat vaccinul , edem extins , nodul postinjecțional , apariția de vezicule la locul injectării . Tulburări ale sistemului imunitar Reacții anafilactice , reacții anafilactoide ( inclusiv urticarie ) , reacții alergice ( inclusiv prurit ) * Copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip acelular au o probabilitate mai mare de a prezenta reacții de tip edem după administrarea rapelului în comparație cu copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip celular
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
la sugarii sau copiii care suferă de o afecțiune neurologică severă nou apărută sau progresivă . Ca în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să existe mijloacele medicale adecvate și o supraveghere corespunzătoare pentru a se interveni în situațiile rare de reacții anafilactice la vaccin . Infanrix hexa trebuie administrat cu prudență subiecților cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare , deoarece pot apare hemoragii în urma administrării intramusculare . Infanrix hexa nu trebuie administrat intravenos sau intradermic în nici o circumstanță . Infanrix hexa nu va preveni bolile determinate
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
respiratorii , toracice și mediastinale : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Edem edem extins la nivelul întregului membru în care s- a administrat vaccinul , edem extins , nodul postinjecțional , apariția de vezicule la locul injectării . Tulburări ale sistemului imunitar Reacții anafilactice , reacții anafilactoide ( inclusiv urticarie ) , reacții alergice ( inclusiv prurit ) * Copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip acelular au o probabilitate mai mare de a prezenta reacții de tip edem după administrarea rapelului în comparație cu copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip celular
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Medicul va administra Infanrix hexa ca o injecție intramusculară . 4 . Ca toate medicamentele , Infanrix hexa poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Ca la toate vaccinurile injectabile , există un risc extrem de mic de reacții alergice grave ( reacții anafilactice și anafilactoide ) . Semne ale unor reacții alergice grave pot fi : • erupție care poate fi însoțită de mâncărime sau vezicule • umflare la nivelul ochilor și a feței • dificultate la respirație sau înghițire • o scădere bruscă a tensiunii arteriale și pierderea conștienței
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Medicul va administra Infanrix hexa ca o injecție intramusculară . 4 . Ca toate medicamentele , Infanrix hexa poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Ca la toate vaccinurile injectabile , există un risc extrem de mic de reacții alergice grave ( reacții anafilactice și anafilactoide ) . Semne ale unor reacții alergice grave pot fi : • erupție care poate fi însoțită de mâncărime sau vezicule • umflare la nivelul ochilor și a feței • dificultate la respirație sau înghițire • o scădere bruscă a tensiunii arteriale și pierderea conștienței
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
pacienți ) • Sindrom coronarian acut ( dar poate sa nu fie datorat medicamentului ) Foarte rare ( pot afecta până la 1 din 10000 pacienți ) • Alergie ( precum umflături , dificultate în respirație , bătăi rapide ale inimii , senzație de amețeală , transpirații ; acestea pot fi semnele unei reacții anafilactice ) . Contactați- vă imediat medicul . • Vărsături • Constipație • Tulburări de vedere • Probleme severe la nivelul ficatului , funcționare anormală a ficatului , creșterea valorilor enzimelor hepatice în sânge . Cu frecvență necunoscută • Comă hipoglicemică sau pierderea conștienței ( reacții hipoglicemice foarte grave - vezi pct . Dacă aveți
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
a primit amprenavir . Aceste rezultate sugerează că animalele tinere nu au căi metabolice complet dezvoltate care să le permită să elimine amprenavirul sau unele componente critice ale produsului ( de exemplu propilen glicol , PEG 400 ) . Totuși , posibilitatea de apariție a reacției anafilactice prin expunere la PEG 400 nu a putut fi exclusă . Nu au fost încă stabilite , în studii clinice , siguranța și eficacitatea administrării de amprenavir la copii cu vârsta sub 4 ani . La femele gestante de șoareci , iepuri și șobolani nu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]