4,997 matches
-
administrarea o dată la interval de patru săptămâni, timp de trei luni consecutiv sau mai mult. Tratamentul poate fi continuat cu un regim de tip "tratează și prelungește", crescând progresiv intervalul de administrare a tratamentului, astfel încât rezultatele vizuale și/sau anatomice să fie menținute stabile, însă nu există date suficiente pentru a concluziona referitor la durata acestui interval. În cazul în care rezultatele vizuale și/sau anatomice se deteriorează, intervalul de administrare a tratamentului trebuie scăzut în mod corespunzător. Schema de monitorizare
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
tratează și prelungește", crescând progresiv intervalul de administrare a tratamentului, astfel încât rezultatele vizuale și/sau anatomice să fie menținute stabile, însă nu există date suficiente pentru a concluziona referitor la durata acestui interval. În cazul în care rezultatele vizuale și/sau anatomice se deteriorează, intervalul de administrare a tratamentului trebuie scăzut în mod corespunzător. Schema de monitorizare și tratament trebuie stabilită de către medicul curant în funcție de răspunsul individual al pacientului. ... c. Afectarea acuității vizuale determinată de edemul macular diabetic (EMD
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
cu Afliberceptum este inițiat cu o injecție o dată pe lună, pentru 5 administrări consecutive, urmat de o injecție la interval de 2 luni. După primele 12 luni de tratament cu Afliberceptum, și pe baza rezultatelor funcției vizuale și/sau modificărilor anatomice, intervalul de tratament poate fi extins, cu un regim de tip "tratează și prelungește", crescând progresiv intervalul de administrare a tratamentului de regulă cu ajustări de 2 săptămâni, astfel încât rezultatele funcției vizuale și/sau anatomice să fie menținute stabile; nu
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
rezultatelor funcției vizuale și/sau modificărilor anatomice, intervalul de tratament poate fi extins, cu un regim de tip "tratează și prelungește", crescând progresiv intervalul de administrare a tratamentului de regulă cu ajustări de 2 săptămâni, astfel încât rezultatele funcției vizuale și/sau anatomice să fie menținute stabile; nu există date suficiente pentru a concluziona referitor la durata acestui interval, datele fiind limitate pentru intervale de tratament mai mari de 4 luni. În cazul în care rezultatele vizuale și/sau anatomice se deteriorează, intervalul de
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
rezultatele funcției vizuale și/sau anatomice să fie menținute stabile; nu există date suficiente pentru a concluziona referitor la durata acestui interval, datele fiind limitate pentru intervale de tratament mai mari de 4 luni. În cazul în care rezultatele vizuale și/sau anatomice se deteriorează, intervalul de administrare a tratamentului trebuie scăzut în mod corespunzător. Prin urmare, programul de monitorizare trebuie să fie stabilit de către medicul curant și poate fi realizat cu o frecvență mai mare decât programul de injecții recomandat. ... d.
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
o frecvență mai mare decât programul de injecții recomandat. ... d. Afectarea acuității vizuale determinată de neovascularizația coroidiană miopică (NVC miopică) Doza recomandată este de 2 mg aflibercept, echivalent cu 50 microlitri. Pot fi administrate doze suplimentare dacă rezultatele vizuale și/sau anatomice indică faptul că boala persistă. Recurențele trebuie tratate drept o nouă manifestare a bolii. Programul de monitorizare trebuie stabilit de către medicul curant. Intervalul dintre două doze nu trebuie să fie mai scurt de o lună. ... ... IV. Monitorizare Imediat după
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
Castor fiber Nr. crt. Informație/Atribut Descriere 1 Cod Specie - EUNIS 1337 2 Denumirea științifică Castor fiber 3 Denumirea populară Castor 4 Descrierea speciei Castorul european este cel mai mare mamifer rozător din Europa. Este un animal semiacvatic cu multiple adaptări anatomice care îi permit explorarea cu succes a mediului acvatic. Este un animal greoi, cocoșat spre spate, ce rareori se deplasează pe distanțe mari în mediul terestru. Blana deasă îl protejează în mediul acvatic și terestru de temperaturile extreme. Părul mărunt
PLAN DE MANAGEMENT din 23 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289947]
-
pentru primele 2 doze. Se recomandă efectuarea unei evaluări a activității bolii la 12 săptămâni (3 luni) de la inițierea tratamentului. Poate fi administrată o a treia doză în funcție de activitatea bolii evaluată pe baza acuității vizuale și/sau parametrii anatomici la săptămâna 12. Se recomandă să se efectueze o evaluare a activității bolii la 16 săptămâni (4 luni) de la începerea tratamentului ... a.2. terapia de întreținere După ultima doză de încărcare, medicul poate personaliza intervalele de tratament în funcție de
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
o evaluare a activității bolii la 16 săptămâni (4 luni) de la începerea tratamentului ... a.2. terapia de întreținere După ultima doză de încărcare, medicul poate personaliza intervalele de tratament în funcție de activitatea bolii, evaluată după acuitatea vizuală și/sau parametrii anatomici. La pacienții fără semne de boală activă, trebuie avut în vedere tratamentul la intervale de 12 săptămâni (3 luni). La pacienții cu semne de activitate a bolii, trebuie avut în vedere tratamentul la intervale de 8 săptămâni (2 luni). Dacă
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
limitate privind intervalele de tratament mai lungi de 20 săptămâni (5 luni). Intervalul dintre administrarea a două doze de Beovu în timpul tratamentului de întreținere nu trebuie să fie mai scurt de 8 săptămâni (2 luni) Dacă parametrii vizuali și anatomici indică faptul că pacientul nu are beneficii în urma tratamentului continuu, administrarea Beovu trebuie întreruptă. ... ... b. Afectarea acuității vizuale determinată de edemul macular diabetic (EMD) Doza recomandată de Brolucizumab este de 6 mg Brolucizumab, echivalent cu 0,05 ml soluție. Tratamentul
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
mg Brolucizumab, echivalent cu 0,05 ml soluție. Tratamentul cu Brolucizumab se administrează la interval de 6 săptămâni pentru primele 5 administrări consecutive. Ulterior, medicul va personaliza intervalele de tratament în funcție de activitatea bolii, evaluată după acuitatea vizuală și/sau parametrii anatomici. La pacienții fără semne de boală activă, trebuie avut în vedere tratamentul la intervale de 12 săptămâni (3 luni). La pacienții cu semne de activitate a bolii, trebuie avut în vedere tratamentul la intervale de 8 săptămâni (2 luni). După
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
12 săptămâni (3 luni). La pacienții cu semne de activitate a bolii, trebuie avut în vedere tratamentul la intervale de 8 săptămâni (2 luni). După primele 12 luni de tratament cu Brolucizumab, și pe baza rezultatelor funcției vizuale și/sau modificărilor anatomice, intervalul de tratament poate fi extins, cu un regim de tip "tratează și prelungește", crescând progresiv intervalul de administrare a tratamentului de regulă cu ajustări de 2 săptămâni, astfel încât rezultatele funcției vizuale și/sau anatomice să fie menținute stabile la
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
rezultatelor funcției vizuale și/sau modificărilor anatomice, intervalul de tratament poate fi extins, cu un regim de tip "tratează și prelungește", crescând progresiv intervalul de administrare a tratamentului de regulă cu ajustări de 2 săptămâni, astfel încât rezultatele funcției vizuale și/sau anatomice să fie menținute stabile la pacienții care nu prezintă semen de activitate a bolii, pot fi avute în vedere intervale de tratament de până la 16 săptămâni (4 luni). Dacă parametrii vizuali și anatomici indică faptul că pacientul nu are
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
astfel încât rezultatele funcției vizuale și/sau anatomice să fie menținute stabile la pacienții care nu prezintă semen de activitate a bolii, pot fi avute în vedere intervale de tratament de până la 16 săptămâni (4 luni). Dacă parametrii vizuali și anatomici indică faptul că pacientul nu are beneficii în urma tratamentului continuu, administrarea Beovu trebuie întreruptă. În cazul în care rezultatele vizuale și/sau anatomice se deteriorează, intervalul de administrare a tratamentului trebuie scăzut în mod corespunzător. ... ... IV. Monitorizare Imediat după injectarea
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
avute în vedere intervale de tratament de până la 16 săptămâni (4 luni). Dacă parametrii vizuali și anatomici indică faptul că pacientul nu are beneficii în urma tratamentului continuu, administrarea Beovu trebuie întreruptă. În cazul în care rezultatele vizuale și/sau anatomice se deteriorează, intervalul de administrare a tratamentului trebuie scăzut în mod corespunzător. ... ... IV. Monitorizare Imediat după injectarea intravitreană, pacienții trebuie monitorizați pentru creșterea presiunii intraoculare. După injectarea intravitreană, pacienții trebuie instruiți să raporteze fără întârziere orice simptome sugestive de endoftalmită
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
pentru aceleași indicații. ... b. Pacienți care au beneficiat de alte tratamente pentru AMS, pe care medicul curant a decis să le întrerupă din motive medicale (de ex.: răspuns terapeutic nesatisfăcător, conform criteriilor stabilite în protocoalele terapeutice aferente, reacții adverse, condiții anatomice dificile). ... Argumentele documentate de către medicul curant vor fi verificate și aprobate de către Comisia de experți de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate de aprobare tratamente. ... 7. Consimțământ informat al aparținătorului/tutorelui legal cu privire la administrarea terapiei
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
sau mai multe dintre scopurile medicale următoare: • diagnosticare, prevenire, monitorizare, prevedere, prognozare, tratament sau ameliorare a unei boli; • diagnosticare, monitorizare, tratament, ameliorarea unei leziuni sau a unui handicap sau o compensare a acestora; • investigare, înlocuire sau modificare a unei structuri anatomice sau a unui proces ori stări fiziologice sau patologice; • furnizarea de informații prin intermediul examinării în vitro a unor probe prelevate din organismul uman, inclusiv donări de organe, sânge și țesuturi și care nu își îndeplinește acțiunea principală propusă prin
ANEXE din 9 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287680]
-
conduct auditiv extern, fose nazale, cancerul traheo-bronșic; ... e.2) brahiterapie interstițială - cancere avansate local de col uterin, corp uterin, vagin sau vulvă, cancerul canalului anal, rect inferior, penian, cancerul sânului, cancerul prostatei, epitelioame maligne cutanate ale feței (inclusiv buze) în regiuni anatomice cu relief anfractuos sau în proximitatea unor structuri critice care fac inoportună radioterapie externă, sarcoame, cancere ale cavității bucale, orofaringelui, alte cancere în care iradierea de primă intenție sau reiradierea prin brahiterapie este considerată superioară față de radioterapia externă; ... e.3
ORDIN nr. 1.292 din 28 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287889]
-
21. prostată LDR brahiterapie interstițială 18.492 1 (procedură unică) 22. mamar brahiterapie interstițială 924 3 (boost asociat radioterapiei externe) 23. mamar brahiterapie interstițială 924 7,5 (iradiere parțială adjuvantă a sânului) 24. epitelioame maligne cutanate ale feței (inclusiv buze) în regiuni anatomice cu relief anfractuos sau în proximitatea unor structuri critice care fac inoportună radioterapie externă brahiterapie interstițială 924 12 (mono-iradiere) 25. sarcoame părți moi brahiterapie interstițială 924 12 (mono-iradiere) sau 5 (boost asociat radioterapiei externe) 26. alte cancere în care iradierea
ORDIN nr. 1.292 din 28 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287889]
-
traseelor pe care se deplasează un obiect în cadrul unui joc și identificarea formelor geometrice al căror contur este urmat, precum și a tipului de mișcare pe care o realizează acesta (cu viteză constantă sau accelerată) - stabilirea elementelor corespunzătoare formei anatomice a unui personaj și identificarea modului în care ele își modifică poziția pe parcursul deplasării acestuia, în corespondență cu principiile biologiei 2.2. Utilizarea unor algoritmi și a unor formule/expresii/principii din domeniul matematicii și al științelor în dezvoltarea unei aplicații de
ORDIN nr. 7.233 din 10 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290130]
-
sau programe de tratament de ultimă instanță) DA NU ... 5. pacienți care au beneficiat de alte tratamente pentru AMS, pe care medicul curant a decis să le întrerupă din motive medicale, documentate (de ex.: răspuns terapeutic nesatisfăcător, reacții adverse, condiții anatomice dificile). Pacienții care îndeplinesc criteriile de inițiere a tratamentului cu risdiplam cu întreruperea celui cu nusinersen, din motive medicale, vor introduce tratamentul cu risdiplam la ~ 4 luni de la ultima injectare cu nusinersen. DA NU ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN
ANEXE din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283911]
-
precoce la tratament sau programe de tratament de ultima instanță). ● pacienți care au beneficiat de alte tratamente pentru AMS, pe care medicul curant a decis să le întrerupă din motive medicale, documentate (de ex.: răspuns terapeutic nesatisfăcător, reacții adverse, condiții anatomice dificile). Pacienții care îndeplinesc criteriile de inițiere a tratamentului cu risdiplam cu întreruperea celui cu nusinersen, din motive medicale, vor introduce tratamentul cu risdiplam la ~ 4 luni de la ultima injectare cu nusinersen. ... ... II.B. Criterii de excludere Pacienți cu AMS
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
sau mai multe dintre scopurile medicale următoare: • diagnosticare, prevenire, monitorizare, prevedere, prognozare, tratament sau ameliorare a unei boli; • diagnosticare, monitorizare, tratament, ameliorarea unei leziuni sau a unui handicap sau o compensare a acestora; • investigare, înlocuire sau modificare a unei structuri anatomice sau a unui proces ori stări fiziologice sau patologice; • furnizarea de informații prin intermediul examinării in vitro a unor probe prelevate din organismul uman, inclusiv donări de organe, sânge și țesuturi și care nu își îndeplinește acțiunea principală propusă prin
ANEXE din 27 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/278051]
-
II-a - Obligațiile clasificatorului litera A, punctul 4 și subpunctul 4.1 vor avea următorul cuprins: 4. Are la dispoziție formularul de comunicare a prețului bovinelor pentru a identifica/verifica vârsta și categoriile acestora: DA/NU ... 4.1. În cazul constatării neconformității între caracteristicile anatomice ale carcasei și categoria animalului înscris în formularul de comunicare a prețului, completează rubrica observații din raportul de clasificare: DA/NU ... ... 2.4. La secțiunea a II-a - Obligațiile clasificatorului litera B punctul 13, subpunctele 13.3 și 13.4 vor avea următorul cuprins
ORDIN nr. 247 din 17 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285422]
-
solide. ... V. Prescriptori Tratamentul se inițiază și se continuă de medici din specialitatea dermatologie-venerologie. Aceștia au obligația de a introduce pacientul în Registrul Național de Pemfigus vulgar. ... Anexa nr. 1 Scor PDAI (Pemphigus Disease Area Index) Cutanat Activitate Afectare Localizare anatomică Eroziuni/bule sau eritem nou apărut Hiperpigmentare post- inflamatorie sau eritem postlezional 0 - absent 1 – 1 - 3 leziuni, cel mult una > 2 cm, nici una > 6 cm 2 – 2 - 3 leziuni, cel puțin două > 2 cm, nici una > 6 cm 3
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]