397 matches
-
cea mai mare afinitate este pentru PBPs 2 și 3 . Mecanism de rezistență Pentru speciile considerate a fi sensibile la ertapenem , rezistența a fost mai puțin frecventă în studiile de observație din Europa . La culturile rezistente , rezistența la alți agenți antibacterieni din clasa carbapenemului a fost detectată numai la unele dar nu la toate probele recoltate . Ertapenemul este efectiv stabil la hidrolizarea de către majoritatea claselor de beta- lactamaze , inclusiv penicilinaze , cefalosporinaze și beta- lactamaze cu spectru extins , dar nu și la
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
Streptococcus pyogenes . Medicamentul se folosește atunci când betalactaminele nu sunt adecvate , în țările sau regiunile în care există un nivel ridicat de rezistență la macrolide . Persoanele autorizate să prescrie acest medicament trebuie să ia în considerare orientările oficiale privind utilizarea medicamentelor antibacteriene și nivelurile locale de rezistență la antibiotice . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ketek ? Doza recomandată de Ketek este de 800 mg ( două comprimate ) o dată pe zi . Comprimatele trebuie înghițite întregi , cu apă , cu
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
la pacien îi cu insuficien hepatic trebuie monitorizat cu grij . Înaintea tratamentului cu Kentera trebuie evaluate alte cauze ale urin rii frecvente ( insuficen cardiac sau boal renal ) . Dac este prezent o infec ie a tractului urinar , trebuie început un tratament antibacterian adecvat . Reten ie urinar : 2 alcoolul poate duce la cre terea somnolen ei provocate de agen îi anticolinergici , cum ar fi oxibutinin . Kentera trebuie utilizat cu precau ie la pacien îi vârstnici , care pot fi mai sensibili la efectele la
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
biconvex , alungit , de culoare portocaliu deschis , inscripționat cu H3647 pe una dintre fețe și cu 400 pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Atunci când se prescrie Ketek , se va ține seama de ghidul oficial cu privire la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene și de prevalența locală a rezistenței ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Ketek este indicat în tratamentul următoarelor infecții : La pacienți cu vârsta de 18 ani și peste : • Pneumonii comunitare , ușoare sau moderate ( vezi pct . 4. 4
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
ventriculare , hipokaliemie și/ sau hipomagneziemie necorectate , bradicardie ( < 50 bătăi/ min ) sau în timpul administrării concomitente cu medicamente care prelungesc intervalul QT sau cu inhibitori puternici ai CYP3A4 , cum sunt inhibitorii de protează și ketoconazolul . 3 Ca la aproape toate medicamentele antibacteriene , diareea , mai ales dacă este severă , persistentă și/ sau sanguinolentă , apărută în timpul sau după tratamentul cu Ketek , poate fi simptom de colită pseudomembranoasă . Dacă se suspectează colita pseudomembranoasă , tratamentul trebuie întrerupt imediat și pacienții trebuie să primească tratament de susținere
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
intervalului QT și a riscului crescut de aritmie , este necesară monitorizare ECG . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : macrolide , lincosamide și streptogramine , codul ATC : J01FA15 . Telitromicina este un derivat semisintetic de eritromicină A , aparținând ketolidelor , o clasă de medicamente antibacteriene înrudită cu macrolidele . Telitromicina inhibă sinteza proteinelor , acționând la nivel ribozomal . Afinitatea telitromicinei pentru subunitatea 50S a ribozomului bacterian este de 10 ori mai mare decât cea a eritromicinei A , atunci când tulpina este sensibilă la eritromicina A . Împotriva tulpinilor rezistente
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
culoare portocaliu deschis , inscripționate cu H3647 pe una din fețe și cu 400 pe cealaltă față . ste 4 . ie 4. 1 Indicații terapeutice Atunci când se prescrie Levviax se va ține seama de ghidul oficial cu privire la utilizarea adecvată a ma medicamentelor antibacteriene și de prevalența locală a rezistenței ( vezi , de asemenea , pct . La pacienți cu vârsta de 18 ani și peste : nu • Pneumonii comunitare , ușoare sau moderate ( vezi pct . 4. 4 . ) La pacienți cu vârsta de 12 ani și peste : - Amigdalite/ faringite
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
limitată . În consecință , Levviax trebuie utilizat cu prudență ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 și 5. 2 ) . ma 4. 3 Contraindicații Levviax este contraindicat la pacienții cu miastenia gravis ( vezi pct . 4. 4 ) . nu Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare antibacteriene macrolide sau la oricare dintre excipienți . l Levviax nu trebuie utilizat la pacienți cu antecedente de hepatită și/ sau icter asociate cu utilizarea de na cisapridă , derivați de alcaloizi ergotaminici ( cum sunt ergotamina și dihidroergotamina ) , pimozidă , astemizol și terfenadină ( vezi
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
conținutul gastric . hidratarea adecvată . Trebuie determinați electroliții sanguini ( mai ales potasiul ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : macrolide , lincosamide și streptogramine , codul ATC : J01FA15 . 8 Telitromicina este un derivat semisintetic de eritromicină A , aparținând ketolidelor , o clasă de medicamente antibacteriene înrudită cu macrolidele . t iza Telitromicina inhibă sinteza proteinelor acționând la nivel ribozomal . Afinitatea telitromicinei pentru subunitatea 50S a ribozomului bacterian este de 10 ori mai mare decât tor cea a eritromicinei A , atunci când tulpina este sensibilă la eritromicina A
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
tulpina este sensibilă la eritromicina A . Împotriva tulpinilor rezistente la eritromicina A , datorită mecanismului de rezistență MLSB , telitromicina are o afinitate pentru subunitatea 50S a ribozomului bacterian de peste 20 de ori mai mare , comparativ cu cea a eritromicinei A . Spectru antibacterian ma Prevalența rezistenței poate varia geografic și în timp pentru speciile selectate , iar informațiile locale despre rezistență sunt utile mai ales atunci când se tratează infecții severe . utilitatea medicamentului cel puțin în anumite tipuri de infecții . Aceste informații servesc numai ca
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
mecanismele de rezistență la eritromicină legate de ermB sau mefA , dar mai puțin decât eritromicina . În timp ce expunerea la telitromicină a selectat mutanți pneumococici cu CMI crescute , acestea au rămas în intervalul propus de sensibilitate . l și alte clase de medicamente antibacteriene , inclusiv rezistență la eritromicină A și/ sau la penicilină . Pentru Streptococcus . pyogenes , rezistența încrucișată apare pentru tulpinile înalt rezistente la ici Într- un studiu comparativ la voluntari sănătoși , administrarea timp de 10 zile de telitromicină 800 mg pe zi și
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
precauție pacienților tratați pentru glaucom cu unghi închis ( vezi pct . 4. 3 ) . Înaintea începerii tratamentului cu Emselex trebuie evaluate alte cauze de micțiuni frecvente ( insuficiență cardiacă sau boli renale ) . Dacă există o infecție a căilor urinare , trebuie început un tratament antibacterian adecvat . Emselex trebuie administrat cu precauție la pacienții cu risc de motilitate gastro- intestinală scăzută , reflux gastro- esofagian și/ sau cărora le sunt administrate concomitent medicamente ( cum ar fi bifosfonați cu administrare orală ) care pot determina sau agrava esofagita . 4
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
precauție pacienților tratați pentru glaucom cu unghi închis ( vezi pct . 4. 3 ) . Înaintea începerii tratamentului cu Emselex trebuie evaluate alte cauze de micțiuni frecvente ( insuficiență cardiacă sau boli renale ) . Dacă există o infecție a căilor urinare , trebuie început un tratament antibacterian adecvat . Emselex trebuie administrat cu precauție la pacienții cu risc de motilitate gastro- intestinală scăzută , reflux gastro- esofagian și/ sau cărora le sunt administrate concomitent medicamente ( cum ar fi bifosfonați cu administrare orală ) care pot determina sau agrava esofagita . 4
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
2) Agenți antitiroidieni 3) Steride 4) Lactonele acidului rezorcilic (inclusiv Zeranol) 5) (-agoniste 6) Substanțe incluse în anexa IV a Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 GRUPA B - Medicamente veterinare 27 și substanțe vătămătoare 1) Substanțe antibacteriene, inclusiv sulfamide, chinolone 2) Alte medicamente veterinare a) Antihelmintice b) Antioccidine, inclusiv nitroimidazoli c) Carbamați și piretroide d) Tranchilizante e) Anti-inflamatorii non steroidiene (AINS) f) Alte substanțe cu activitate farmacologică 3) Alte substanțe și substanțe vătămătoare pentru mediu a) Compuși
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
la punctul A ― Vibrioza și agenții săi ― Yersionioza și agenții săi 3. Zoonoze parazitare ― Anisakioza ― Criptospriodioza și agenții săi ― Cistercoza și agenții săi ― Toxoplasmoza și agenții săi 4. Alte zoonoze și agenți zoonotici ANEXA II Criterii de supraveghere a rezistenței antibacteriene conform articolului 7 A. Criterii generale Statele membre trebuie să se asigure că sistemul de supraveghere a rezistenței antibacteriene prevăzut în articolul 7 furnizează cel puțin următoarele informații: 1) speciile animale care trebuie supravegheate; 2) speciile și/sau sușele bacteriene
jrc6031as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91203_a_91990]
-
Cistercoza și agenții săi ― Toxoplasmoza și agenții săi 4. Alte zoonoze și agenți zoonotici ANEXA II Criterii de supraveghere a rezistenței antibacteriene conform articolului 7 A. Criterii generale Statele membre trebuie să se asigure că sistemul de supraveghere a rezistenței antibacteriene prevăzut în articolul 7 furnizează cel puțin următoarele informații: 1) speciile animale care trebuie supravegheate; 2) speciile și/sau sușele bacteriene care trebuie supravegheate; 3) strategia de eșantionare folosită pentru supraveghere; 4) agenții antimicrobieni care trebuie supravegheați; 5) metodele de
jrc6031as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91203_a_91990]
-
NOEL exprimat în mg/kg greutate corporală per zi. Trebuie selectat cel mai scăzut NOEL. Totuși, NOEL care urmează să fie folosit pentru calcularea RZA trebuie selectat pe baza efectelor toxicologice și farmacologice, după caz. Pentru anumiți aditivi, de exemplu antibacterieni, o RZA poate fi mai bine stabilită pe baza efectelor asupra microflorei din intestinele umane. În absența metodelor de descriere a florei intestinale acceptate și validate internațional, efectele asupra sușelor bacteriene selectate și sensibile din intestinul uman, pot constitui o
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
Flaconul furnizează 0, 6 ml ( 75 mg ) Xolair . 8 . Injecțiile sunt administrate subcutanat în regiunea deltoidiană a brațului sau în coapsă . Xolair 75 mg pulbere pentru soluție injectabilă este livrat într- un flacon de unică folosință care nu conține conservanți antibacterieni . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie să fie utilizat imediat după reconstituire ( vezi pct . 6. 3 ) . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
seringă 0, 6 ml și aruncați soluția rămasă . 8 . Injecțiile sunt administrate subcutanat în regiunea deltoidiană a brațului sau în coapsă . Xolair 150 mg pulbere pentru soluție injectabilă este livrat într- un flacon de unică folosință care nu conține conservanți antibacterieni . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie să fie utilizat imediat după reconstituire ( vezi pct . 6. 3 ) . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 26 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
fi afectat în general de toate tratamentele care interferă cu prezența H. pylori sau activitatea ureazei . Terapia de eradicare a H . pylori poate duce la rezultate fals negative . Astfel , testul nu trebuie efectuat decât după patru săptămâni fără terapie sistemică antibacteriană și două săptămâni după ultima doză de inhibitoare ale secreției gastrice . Acest fapt este important în special după terapia de eradicare . Producția endogenă de uree se ridică la 25- 35 g/ zi . De aceea este improbabil ca doza de 100
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
ca Altargo să nu aibă efect împotriva acestui tip de infecție . Totuși , el poate fi folosit pentru tratarea infecțiilor determinate de alte tipuri de Staphylococcus aureus . Cei care prescriu Altargo trebuie să aibă în vedere recomandările oficiale cu privire la utilizarea agenților antibacterieni . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Altargo ? Altargo trebuie utilizat doar pentru aplicații cutanate . Se aplică pe zona afectată în strat subțire , de două ori pe zi , timp de cinci zile . Zona tratată poate fi
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
animale au demonstrat toxicitate asupra funcției de reproducere după administrarea pe cale orală dar sunt insuficiente pentru a evalua efectele asupra nașterii și a dezvoltării fetale/ postnatale ( vezi pct . 5. 3 ) . Unguentul cu retapamulin trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă terapia antibacteriană topică este cert indicată și utilizarea retapamulin este considerată a fi preferabilă administrării sistemice a unui medicament antibacterian . Alăptarea Nu se cunoaște dacă retapamulin este excretat în laptele matern uman . La adulți au fost observate expuneri sistemice minime , motiv pentru
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
efectele asupra nașterii și a dezvoltării fetale/ postnatale ( vezi pct . 5. 3 ) . Unguentul cu retapamulin trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă terapia antibacteriană topică este cert indicată și utilizarea retapamulin este considerată a fi preferabilă administrării sistemice a unui medicament antibacterian . Alăptarea Nu se cunoaște dacă retapamulin este excretat în laptele matern uman . La adulți au fost observate expuneri sistemice minime , motiv pentru care expunerea sugarului este probabil neglijabilă . La animale , nu a fost studiată excreția retapamulin în lapte . Decizia de
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
cu chimioterapice pentru afecțiuni maligne sau au avut transplant hematopoetic de celule celule stem și s- au prezentat cu neutropenie ( < 500 celule/ mm timp de 96 ore ) și febră ( > 38°C ) , fără să fi răspuns la o terapie antibacteriană parenterală timp de ≥96 ore . Pacienții au fost tratați până la 72 ore după remiterea neutropeniei , cu o durată maximă de 28 zile . Cu toate acestea , pacienții care au fost diagnosticați cu o infecție fungică ar fi putut fi tratați mai
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
cu chimioterapice pentru afecțiuni maligne sau au avut transplant hematopoetic de celule celule stem și s- au prezentat cu neutropenie ( < 500 celule/ mm timp de 96 ore ) și febră ( > 38°C ) , fără să fi răspuns la o terapie antibacteriană parenterală timp de ≥96 ore . Pacienții au fost tratați până la 72 ore după remiterea neutropeniei , cu o durată maximă de 28 zile . Cu toate acestea , pacienții care au fost diagnosticați cu o infecție fungică ar fi putut fi tratați mai
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]