5,404 matches
-
enzootice 1. Se utilizează următoarele materiale și reactivi: a) microplăci pentru faza solidă, tăvițe sau orice altă fază solidă; b) antigenul se fixează pe placa solidă cu sau fără ajutorul anticorpilor de captaj policloni sau monocloni. În cazul LBE, dacă antigenul este asociat direct fazei solide, toate eșantioanele supuse examenului și prezentând o reacție pozitivă trebuie examinate în raport cu antigenul de control. Acesta trebuie să fie identic cu antigenul examinat, cu excepția antigenilor BLV. Dacă anticorpii de captaj sunt asociați fazei solide, anticorpii
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
solidă; b) antigenul se fixează pe placa solidă cu sau fără ajutorul anticorpilor de captaj policloni sau monocloni. În cazul LBE, dacă antigenul este asociat direct fazei solide, toate eșantioanele supuse examenului și prezentând o reacție pozitivă trebuie examinate în raport cu antigenul de control. Acesta trebuie să fie identic cu antigenul examinat, cu excepția antigenilor BLV. Dacă anticorpii de captaj sunt asociați fazei solide, anticorpii nu trebuie să reacționeze la alți antigeni decât la antigenii BLV; c) lichidul biologic care trebuie examinat; d
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
sau fără ajutorul anticorpilor de captaj policloni sau monocloni. În cazul LBE, dacă antigenul este asociat direct fazei solide, toate eșantioanele supuse examenului și prezentând o reacție pozitivă trebuie examinate în raport cu antigenul de control. Acesta trebuie să fie identic cu antigenul examinat, cu excepția antigenilor BLV. Dacă anticorpii de captaj sunt asociați fazei solide, anticorpii nu trebuie să reacționeze la alți antigeni decât la antigenii BLV; c) lichidul biologic care trebuie examinat; d) controalele pozitive și negative corespunzătoare; e) conjugatul; f) un
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
anticorpilor de captaj policloni sau monocloni. În cazul LBE, dacă antigenul este asociat direct fazei solide, toate eșantioanele supuse examenului și prezentând o reacție pozitivă trebuie examinate în raport cu antigenul de control. Acesta trebuie să fie identic cu antigenul examinat, cu excepția antigenilor BLV. Dacă anticorpii de captaj sunt asociați fazei solide, anticorpii nu trebuie să reacționeze la alți antigeni decât la antigenii BLV; c) lichidul biologic care trebuie examinat; d) controalele pozitive și negative corespunzătoare; e) conjugatul; f) un substrat adaptat enzimei
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
eșantioanele supuse examenului și prezentând o reacție pozitivă trebuie examinate în raport cu antigenul de control. Acesta trebuie să fie identic cu antigenul examinat, cu excepția antigenilor BLV. Dacă anticorpii de captaj sunt asociați fazei solide, anticorpii nu trebuie să reacționeze la alți antigeni decât la antigenii BLV; c) lichidul biologic care trebuie examinat; d) controalele pozitive și negative corespunzătoare; e) conjugatul; f) un substrat adaptat enzimei utilizate; g) o soluție de obturare, dacă este necesar; h) soluții pentru diluarea eșantionului examinat, prepararea reactivilor
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
și prezentând o reacție pozitivă trebuie examinate în raport cu antigenul de control. Acesta trebuie să fie identic cu antigenul examinat, cu excepția antigenilor BLV. Dacă anticorpii de captaj sunt asociați fazei solide, anticorpii nu trebuie să reacționeze la alți antigeni decât la antigenii BLV; c) lichidul biologic care trebuie examinat; d) controalele pozitive și negative corespunzătoare; e) conjugatul; f) un substrat adaptat enzimei utilizate; g) o soluție de obturare, dacă este necesar; h) soluții pentru diluarea eșantionului examinat, prepararea reactivilor și spălare; i
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
Teste rapide de identificare a virusului bolii de Newcastle la păsările vaccinate și identificarea anticorpilor la pasările nevaccinate 1. Identificarea virusului bolii de Newcastle În diagnosticul infecțiilor la păsările vaccinate sunt utilizate diferite teste rapide care permit identificarea directă a antigenului bolii de Newcastle. În prezent se utilizează cel mai frecvent testele cu anticorpi fluorescenți pe secțiuni longitudinale din trahee și testele cu anticorpi cu peroxidază pe encefal. Nu există nici un motiv pentru care să nu poată fi aplicate și alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]
-
se utilizează cel mai frecvent testele cu anticorpi fluorescenți pe secțiuni longitudinale din trahee și testele cu anticorpi cu peroxidază pe encefal. Nu există nici un motiv pentru care să nu poată fi aplicate și alte teste de detectare directă a antigenului în cazul infecțiilor cu virusul bolii de Newcastle. Inconvenientul constă în faptul că nu se poate realiza examenul tuturor locurilor potențiale de replicare a virusului bolii de Newcastle la păsările vaccinate. De exemplu, absența evidențierii virusului în trahee nu exclude
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]
-
din păsările efectivului sunt pozitive, oricare ar fi mărimea efectivului. Pentru test este recomandat să se lase sângele să se coaguleze și să se recolteze serul. b) Depistarea anticorpilor ... Se recomandă testarea capacității eșantioanelor individuale de ser de a inhiba antigenul hemaglutinant al virusului bolii de Newcastle printr-un test standard de inhibare a hemaglutinării, așa cum este descris la cap. 6 al prezentei anexe. În ceea ce privește utilizarea în testele de inhibare a hemaglutinării a 4 sau 8 unități de hemaglutinare, părerile sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]
-
al prezentei anexe. În ceea ce privește utilizarea în testele de inhibare a hemaglutinării a 4 sau 8 unități de hemaglutinare, părerile sunt împărțite. Se pare că ambele soluții ar fi valabile și alegerea trebuie lăsată la latitudinea laboratoarelor sanitare veterinare naționale; totuși antigenul utilizat va afecta nivelul la care un ser este considerat pozitiv: pentru 4 unități hemaglutinante este considerat pozitiv serul al cărui titru este egal sau mai mare de 2^4, iar pentru 8 unități hemaglutinante, serurile al căror titru este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]
-
3 ori cu tampon fosfat salin înainte de utilizare. Pentru un alt test este recomandată o suspensie de 1% (valoarea hematocritului volum/volum) în tampon fosfat salin. 3. Tulpina Ulster 2C al virusului bolii de Newcastle se recomandă pentru utilizarea ca antigen standard. Metoda de lucru: a) se distribuie câte 0,025 ml tampon fosfat salin în fiecare godeu al unei microplăci din material plastic; se utilizează cele cu fundul în formă de V; ... b) se adaugă 0,025 ml suspensie de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]
-
precisă pentru determinarea titrului hemaglutinant constă în realizarea reacției de hemaglutinare cu virus provenind dintr-o gamă completă de diluții inițiale de tip 1/3, 1/4, 1/5, 1/6... etc. Această metodă este recomandată pentru prepararea precisă a antigenului destinat reacției de inhibare a hemaglutinării (vezi capitolul 6 al prezentei anexe). Capitolul VI Reacția de inhibare a hemaglutinării 1. Reactivi (vezi capitolul 5 al prezentei anexe): a) tampon fosfat salin; ... b) lichid alantoidian conținând virus, diluat în tampon fosfat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]
-
modificat de pct. 23 al art. I din ORDINUL nr. 253 din 19 octombrie 2006 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 934 din 17 noiembrie 2006. 10. În scopul secțiunii ÎI, un test serologic înseamnă reacție de seroaglutinare, un test cu antigen brucella tamponat, o reacție de fixare a complementului, un test de aglutinare a plasmei, un test inelar pe plasma, un test de microaglutinare sau test ELISA individual efectuat pe probe de sânge, în concordanță cu anexă nr. 3. Orice alt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
capitolul 2.4.2 (bruceloză ovina și caprina), capitolul 2.6.2 (bruceloză porcină). 2. Teste imunologice 2.1. Standarde 2.1.1. Tulpinile de Brucella abortus, Weybridge nr. 99 și UDSA 1119, trebuie să fie utilizate pentru prepararea tuturor antigenelor folosite în testul roz bengal (RBT), testul sero-aglutinarii (SAT), testul de fixare a complementului (CFT), testul inelar pe lapte (RMT). 2.1.2. Serurile etalon pentru testele RBT, SAT, CFT, RMT, sunt serurile etalon internaționale de referință prev��zute de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
fi raportate într-o manieră indiscutabila la fiecare animal de la care s-a luat lapte. Orice confirmare trebuie efectuată pe eșantioane de ser luate de la fiecare animal în parte. 2.3. Testul de fixare a complementului (CFT) 2.3.1. Antigenul constă într-o suspensie bacteriană în fenol salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol 0,5% (v/v)] sau în soluție tampon de veronal. Antigenele pot fi livrate în stare concentrată, menționând factorul de diluție ce trebuie folosit pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
animal în parte. 2.3. Testul de fixare a complementului (CFT) 2.3.1. Antigenul constă într-o suspensie bacteriană în fenol salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol 0,5% (v/v)] sau în soluție tampon de veronal. Antigenele pot fi livrate în stare concentrată, menționând factorul de diluție ce trebuie folosit pe etichetă recipientului. Antigenul trebuie depozitat la o temperatură de 4°C și nu trebuie să fie congelat. 2.3.2. Serurile trebuie să fie inactivate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
o suspensie bacteriană în fenol salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol 0,5% (v/v)] sau în soluție tampon de veronal. Antigenele pot fi livrate în stare concentrată, menționând factorul de diluție ce trebuie folosit pe etichetă recipientului. Antigenul trebuie depozitat la o temperatură de 4°C și nu trebuie să fie congelat. 2.3.2. Serurile trebuie să fie inactivate în felul următor: a) serul bovin: la o temperatură de 56-60°C, timp de 30-50 min.; ... b) serul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
corect la test s-a convenit utilizarea unei doze superioare față de doză minimă necesară pentru o hemoliza completă. 2.3.4. Următoarele controale trebuie făcute la fiecare test de fixare a complementului: a) controlul efectului anticomplementar al serului; ... b) controlul antigenelor; ... c) controlul sensibilității celulelor roșii ale sângelui; ... d) controlul complementului; ... e) controlul cu ajutorul serului pozitiv al sensibilității, la începutul reacției; ... f) controlul specificității reacției cu ajutorul serului negativ. ... 2.3.5. Calculul rezultatelor: Serul etalon OIEISS conține 1000 unități internaționale CFT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
Ț(TESTSERUM) se află cu următoarea formulă: IKBRE(TESTSERUM) = F x Ț(TESTSERUM) 2.3.6. Interpretarea rezultatelor Un ser ce conține 20 ICFTU/ml sau mai mult se considera pozitiv. 2.4. Testul inelar pe lapte 2.4.1. Antigenul standard reprezintă o suspensie bacteriană în fenol salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol la 0,5%(v/v)] colorată cu hematoxilina. Antigenul trebuie stocat la 4°C și nu trebuie congelat. 2.4.2. Sensibilitatea antigenului trebuie standardizata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
ml sau mai mult se considera pozitiv. 2.4. Testul inelar pe lapte 2.4.1. Antigenul standard reprezintă o suspensie bacteriană în fenol salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol la 0,5%(v/v)] colorată cu hematoxilina. Antigenul trebuie stocat la 4°C și nu trebuie congelat. 2.4.2. Sensibilitatea antigenului trebuie standardizata în raport cu OIEISS, în asemenea mod antigenul produce reacție pozitivă la 1/500 diluție de OIEISS în lapte negativ și o reacție negativă la 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
4.1. Antigenul standard reprezintă o suspensie bacteriană în fenol salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol la 0,5%(v/v)] colorată cu hematoxilina. Antigenul trebuie stocat la 4°C și nu trebuie congelat. 2.4.2. Sensibilitatea antigenului trebuie standardizata în raport cu OIEISS, în asemenea mod antigenul produce reacție pozitivă la 1/500 diluție de OIEISS în lapte negativ și o reacție negativă la 1/1000 diluție în același tip de lapte. 2.4.3. Testul inelului trebuie efectuat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
în fenol salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol la 0,5%(v/v)] colorată cu hematoxilina. Antigenul trebuie stocat la 4°C și nu trebuie congelat. 2.4.2. Sensibilitatea antigenului trebuie standardizata în raport cu OIEISS, în asemenea mod antigenul produce reacție pozitivă la 1/500 diluție de OIEISS în lapte negativ și o reacție negativă la 1/1000 diluție în același tip de lapte. 2.4.3. Testul inelului trebuie efectuat pe eșantioane reprezentând conținutul fiecărui bidon de lapte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
violent. 2.4.5. Reacția trebuie efectuată folosind una din următoarele metode: a) pe o coloană de lapte de cel putin 25 mm înălțime și pe un volum de lapte de 1 ml la care se adaugă 0,03 ml antigen colorat standardizat; ... b) pe o coloană de lapte de cel putin 25 mm înălțime și pe un volum de lapte de 1 ml, la care se adaugă 0,05 ml antigen colorat standardizat; ... c) pe un volum de lapte de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
1 ml la care se adaugă 0,03 ml antigen colorat standardizat; ... b) pe o coloană de lapte de cel putin 25 mm înălțime și pe un volum de lapte de 1 ml, la care se adaugă 0,05 ml antigen colorat standardizat; ... c) pe un volum de lapte de 8 ml la care se adaugă 0,08 ml antigen colorat standardizat; ... d) pe o coloană de lapte de cel putin 25 ml înălțime și pe un volum de lapte de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
cel putin 25 mm înălțime și pe un volum de lapte de 1 ml, la care se adaugă 0,05 ml antigen colorat standardizat; ... c) pe un volum de lapte de 8 ml la care se adaugă 0,08 ml antigen colorat standardizat; ... d) pe o coloană de lapte de cel putin 25 ml înălțime și pe un volum de lapte de 2 ml la care s-au adăugat 0,05 ml antigen colorat standardizat. ... 2.4.6. Amestecul de lapte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]