5,121 matches
-
devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați CIALIS după data de expirare înscrisă pe cutie și blister . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
talc . Cum arată CIALIS și conținutul ambalajului CIALIS 10 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate , de culoare galben deschis , în formă de migdale și inscripționate cu „ C 10 ” pe una din fețe . CIALIS 10 mg este disponibil în blistere care conțin câte 4 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland BV Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten , Olanda . Producătorul : Lilly S. A . , Avda . de la Industria 30 , 28108 Alcobendas
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați CIALIS după data de expirare înscrisă pe cutie și blister . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
Cum arată CIALIS și conținutul ambalajului CIALIS 20 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate , de culoare galben , în formă de migdale și inscripționate cu „ C 20 ” pe una din fețe . CIALIS 20 mg este disponibil în cutii cu blistere care conțin câte 2 , 4 , 8 sau 12 comprimate . Nu toate mărimile de ambalaj pot fi disponibile comercial . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland BV , Grootslag 1- 5 , NL-
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Mărimea ambalajului 7 14 28 42 56 84 98 100 1/ 1
Ro_1056 () [Corola-website/Science/291815_a_293144]
-
Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Mărimea ambalajului 7 14 28 42 56 84 98 100 1/ 1
Ro_1056 () [Corola-website/Science/291815_a_293144]
-
filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Mărimea ambalajului 7 14 28 42 56 84 98 100 1/ 1
Ro_1056 () [Corola-website/Science/291815_a_293144]
-
Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Mărimea ambalajului 7 14 28 42 56 84 98 100 1/ 1
Ro_1056 () [Corola-website/Science/291815_a_293144]
-
filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Mărimea ambalajului 7 14 28 42 56 84 98 100 1/ 1
Ro_1056 () [Corola-website/Science/291815_a_293144]
-
Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Mărimea ambalajului 7 14 28 42 56 84 98 100 1/ 1
Ro_1056 () [Corola-website/Science/291815_a_293144]
-
filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Mărimea ambalajului 7 14 28 42 56 84 98 100 1/ 1
Ro_1056 () [Corola-website/Science/291815_a_293144]
-
administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Mărimea ambalajului 7 14 28 42 56 84 98 100 1/ 1
Ro_1056 () [Corola-website/Science/291815_a_293144]
-
132 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Keppra 250 mg sunt ambalate în blistere de aluminiu/ PVC , introduse în cutii conținând câte 20 , 30 , 50 , 60 , 100 și 200 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 12 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Keppra 500 mg sunt ambalate în blistere de aluminiu/ PVC , introduse în cutii conținând câte 10 , 20 , 30 , 50 , 60 , 100 , 120 și 200 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 24 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 36 Comprimatele filmate Keppra 750 mg sunt ambalate în blistere de aluminiu/ PVC , introduse în cutii conținând câte 20 , 30 , 50 , 80 , 100 și 200 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Talc . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele filmate Keppra 1000 mg sunt ambalate în blistere de aluminiu/ PVC , introduse în cutii conținând câte 10 , 20 , 30 , 50 , 60 , 100 și 200 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 48 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
PIAȚĂ 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Keppra 250 mg 81 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 250 mg , comprimate filmate Levetiracetam 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UCB logo 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 5 . ALTE INFORMAȚII 82 INFORMAȚII
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
PIAȚĂ 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Keppra 500 mg 86 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIETERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 500 mg , comprimate filmate Levetiracetam 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UCB logo 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 5 . ALTE INFORMAȚII 87 INFORMAȚII
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
FABRICAȚIE Seria 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Keppra 500 mg 86 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIETERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 500 mg , comprimate filmate Levetiracetam 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UCB logo 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 5 . ALTE INFORMAȚII 87 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
PIAȚĂ 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Keppra 750 mg 91 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 750 mg , comprimate filmate Levetiracetam 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UCB logo 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 5 . ALTE INFORMAȚII 92
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Seria 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Keppra 750 mg 91 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 750 mg , comprimate filmate Levetiracetam 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UCB logo 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 5 . ALTE INFORMAȚII 92 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
PIAȚĂ 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Keppra 1000 mg 96 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 1000 mg , comprimate filmate Levetiracetam 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UCB logo 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 5 . ALTE INFORMAȚII 97
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Seria 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Keppra 1000 mg 96 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 1000 mg , comprimate filmate Levetiracetam 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UCB logo 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria 5 . ALTE INFORMAȚII 97 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ KEPPRA • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A nu se uitliza după data expirării menționată pe cutie și pe blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Keppra : • Substanța activă este levetiracetam . • Celelalte componente ale Keppra sunt : Nucleu - croscarmeloză sodică , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
sunt : Nucleu - croscarmeloză sodică , macrogol 6000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Film : Opadry 85F20694 { polivinil alcool- partial hidrolizat , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 3350 , talc , lac indigo carmin aluminiu ( E 132 ) } . Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere , introduse în cutii . Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg . Cum arată Keppra și ce conține cutia : Comprimatele filmate sunt albastre , de o formă alungită , având marcat pe o latură codul „ ucb 250 ” . Cutiile conțin 20 , 30 , 50 , 60 , 100
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]