1,625 matches
-
EUROPHARM LTD. V03AC03 DEFERASIROXUM COMPR. DISP. 500 mg EXJADE 500 mg 500 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.2: EPIDERMOLIZA BULOASA 830 D06AA04 TETRACYCLINUM D06AA04 TETRACYCLINUM UNGUENT 3,00% TETRACICLINA CLORHIDRAT 3% ANTIBIOTICE SA 831 D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM CREMA 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM UNGUENT 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 832 D06BA01 SULFADIAZINUM D06BA01 SULFADIAZINUM CREMA 1,00% DERMAZIN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
hept-3-enă (3-caren) - 3-metil-3-buten-1-ol - 3-fenil-2-propenal (aldehidă cinamică) - 4,6,6-trimetilbiciclo[3.1.1]hept-3-en-ol,[(S)-cis-verbenol] - Agrobacterium radiobacter K 84 - asfalturi Sușa de Bacillus subtilis IBE 711 - Baculovirus GV benzotiadiazol - biohumus - carbonat de calciu - polisulfură de calciu - monoxid de carbon - cazeină - clorhidrat de chinină - extract de citrice/extract de grep - pudră de ace de conifere - complex de cupru: 8-hidroxichinolină cu acid salicilic - cumilfenol - di-1-p-menten - acetat de dodecan-1-il - etandial (glioxal) - 2,4-decadionat de etil - extract din plantele: stejar roșu, cactus Opuntia ficus indica
32004R0771-ro () [Corola-website/Law/292946_a_294275]
-
indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet sau medici desemnați. DCI: COMBINAȚII (PIOGLITAZONUM + METFORMIN) Substanță activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet sau medici desemnați. DCI: COMBINAȚII (PIOGLITAZONUM + METFORMIN) Substanță activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doză maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. ÎI. Doze și mod de administrare 1. Doză obișnuită de Competact este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi clorhidrat de metformină (această doză se obține cu un comprimat de Competact 15 mg/850 mg, administrat de două ori pe zi). Înainte ca pacientului să i se administreze Competact trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei de pioglitazonă (adăugată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu concentrații serice de creatinina la limita superioară a valorilor normale și la persoanele vârstnice 3. Intervenția chirurgicală: Deoarece Competact conține clorhidrat de metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de o intervenție chirurgicală la alegerea pacientului, cu anestezie generală, si de regulă nu trebuie reluat mai devreme de 48 de ore după aceea. 4. Administrarea unei substanțe de contrast care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet. DCI: COMBINAȚII (ROSIGLITAZONUM + METFORMIN) Substanță activă: fiecare comprimat conține rosiglitazonă 1,2 sau 4 mg (sub formă de maleat de rosiglitazonă) și clorhidrat de metformină 500 mg (corespunzător la metformină 390 mg) sau 1000 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: AVANDAMET este indicat în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, în special al pacienților supraponderali: - la care nu poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doză maximă tolerată de metformină și un derivat de sulfoniluree. ÎI. Doze și mod de administrare Doză uzuală inițială de AVANDAMET este de 4 mg pe zi rosiglitazonă plus 2000 mg pe zi clorhidrat de metformină. După 8 săptămâni de tratament, doză de rosiglitazonă poate fi crescută la 8 mg pe zi, daca este necesar un control mai bun al glicemiei. Doză maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
metformină. După 8 săptămâni de tratament, doză de rosiglitazonă poate fi crescută la 8 mg pe zi, daca este necesar un control mai bun al glicemiei. Doză maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000 mg clorhidrat de metformină. În cazul în care este considerat adecvat clinic, tratamentul cu AVANDAMET poate fi început imediat dupa tratamentul cu metformină în monoterapie. Terapia orală triplă (rosiglitazonă, metformină, sulfoniluree) - Pacienții tratați cu metformină și sulfoniluree: când este cazul, tratamentul cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
un raport cost-eficiență cât mai bun. 4. După atingerea și menținerea țintelor terapeutice se va testa posibilitatea menținerii acestora în condițiile reducerii dozelor: se va testa doză minimă eficientă. IV. Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu: - hipersensibilitate la rosiglitazonă, clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă (stadii NYHA I-IV) - un sindrom coronarian acut (angina instabilă, IMA NonST și IMA ST) - afecțiuni acute sau cronice care pot determina hipoxie tisulara cum sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
excretata prin rinichi, valorile creatininemiei trebuie măsurate periodic: - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două sau patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininemiei 3. Intervenții chirurgicale. Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și, de obicei, nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta. 4. Administrarea substanțelor de contrast iodate. Administrarea intravasculara a substanțelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet. Protocol terapeutic pentru AVANDAMET Substanță activă: fiecare comprimat conține rosiglitazonă 1, 2 sau 4 mg (sub formă de maleat de rosiglitazonă) și clorhidrat de metformină 500 mg (corespunzător la metformină 390 mg) sau 1000 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: AVANDAMET este indicat în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, în special al pacienților supraponderali: - la care nu poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doză maximă tolerată de metformină și un derivat de sulfoniluree. ÎI. Doze și mod de administrare Doză uzuală inițială de AVANDAMET este de 4 mg pe zi rosiglitazonă plus 2000 mg pe zi clorhidrat de metformină. După 8 săptămâni de tratament, doză de rosiglitazonă poate fi crescută la 8 mg pe zi, daca este necesar un control mai bun al glicemiei. Doză maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
metformină. După 8 săptămâni de tratament, doză de rosiglitazonă poate fi crescută la 8 mg pe zi, daca este necesar un control mai bun al glicemiei. Doză maximă zilnică recomandată de AVANDAMET este de 8 mg rosiglitazonă plus 2000 mg clorhidrat de metformină. În cazul în care este considerat adecvat clinic, tratamentul cu AVANDAMET poate fi început imediat dupa tratamentul cu metformină în monoterapie. Terapia orală triplă (rosiglitazonă, metformină, sulfoniluree) - Pacienții tratați cu metformină și sulfoniluree: când este cazul, tratamentul cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
un raport cost-eficiență cât mai bun. 4. După atingerea și menținerea țintelor terapeutice se va testa posibilitatea menținerii acestora în condițiile reducerii dozelor: se va testa doză minimă eficientă. IV. Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu: - hipersensibilitate la rosiglitazonă, clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă (stadii NYHA I-IV) - un sindrom coronarian acut (angina instabilă, IMA NonST și IMA ST) - afecțiuni acute sau cronice care pot determina hipoxie tisulara cum sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
excretata prin rinichi, valorile creatininemiei trebuie măsurate periodic: - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două sau patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininemiei 3. Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și, de obicei, nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta. 4. Administrarea substanțelor de contrast iodate. Administrarea intravasculara a substanțelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet. Protocol terapeutic pentru COMPETACT Substanță activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet. Protocol terapeutic pentru COMPETACT Substanță activă: fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă de clorhidrat) și clorhidrat de metformină 850 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, mai ales al celor supraponderali, care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doză maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală. ÎI. Doze și mod de administrare 1. Doză obișnuită de Competact este de 30 mg/zi pioglitazonă plus 1700 mg/zi clorhidrat de metformină (această doză se obține cu un comprimat de Competact 15 mg/850 mg, administrat de două ori pe zi). Înainte ca pacientului să i se administreze Competact trebuie luată în considerare creșterea treptată a dozei de pioglitazonă (adăugată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu concentrații serice de creatinina la limita superioară a valorilor normale și la persoanele vârstnice 3. Intervenția chirurgicală: Deoarece Competact conține clorhidrat de metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de o intervenție chirurgicală la alegerea pacientului, cu anestezie generală, si de regulă nu trebuie reluat mai devreme de 48 de ore după aceea. 4. Administrarea unei substanțe de contrast care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
fiind infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. Durată de evoluție a diabetului zaharat și nivelul controlului glicemic sunt elementele determinante în apariția și progresia complicațiilor cronice. Protocol terapeutic pentru MILGAMMA N Substanță activă: o capsula moale conține benfotiamină 40 mg, clorhidrat de piridoxina 90 mg, cianocobalamina 250 f2æg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Afecțiuni de diferite etiologii ale sistemului nervos periferic, de exemplu afecțiuni inflamatorii și dureroase ale nervilor periferici, polineuropatie diabetica și alcoolică, paralizie de nerv facial, nevralgie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
EUROPHARM LTD. V03AC03 DEFERASIROXUM COMPR. DISP. 500 mg EXJADE 500 mg 500 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.2: EPIDERMOLIZA BULOASA 830 D06AA04 TETRACYCLINUM D06AA04 TETRACYCLINUM UNGUENT 3,00% TETRACICLINA CLORHIDRAT 3% ANTIBIOTICE SĂ 831 D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM CREMĂ 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM UNGUENT 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 832 D06BA01 SULFADIAZINUM D06BA01 SULFADIAZINUM CREMĂ 1,00% DERMAZIN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
lucru) A. Substanțe chimice active Acid boric (4E-7Z)-4,7-Acetat de tridecadien-1-îl Brometalin (4Z-9Z)-7,9-Dodecadien-1-ol Calciferol (E)-10-Acetat de dodecenil Cianură de calciu (Z)-3-Metil-6-izopropenil-3,4-decadien-1-îl Oxid de calciu (Z)-3-Metil-6-izopropenil-9-decan-1-îl acetat Fosfat de calciu (Z)-5-Acetat de dodecen-1-îl Clorhidrat de poli (imino imido biguanidine) (Z)-7-Tetradecanol Clorofilină (Z)-9-Tricosen Colecalciferol (Z,Z) Acetat de octadienil Clorura de colina Propanol-2 Extract solubil de porumb 3,7-Dimetil-2,6-octadienal Cumaclor 4-cloro-3-metilfenol Cumafuril 7,8-Epoxi-2-metil-octadecan Cumatetralil 7-Metil-3-metilen-7-octan-1-il-propionat Crimidină Baze acridine Difetialon Clorura de
32004D0129-ro () [Corola-website/Law/292279_a_293608]
-
2190 2107 7492-70-8 dehidro-mento-furolactona 3755 - - dietil-sebacetat 2376 623 110-40-7 etil-10-undecenoat 2461 2102 692-86-4 etil-fenchol 3491 - 18368-91-7 etil-maltol 3487 692 4940-11-8 etilvanilina 2464 108 121-32-4 geranil-fenilacetat 2516 231 102-22-7 hidroxi-citronelal 2583 100 107-75-5 hidroxi-citronelal-dietilacetat 2584 44 7779-94-4 hidroxi-citronelal-dimetilacetal 2585 45 141-92-4 clorhidrat de chinina 2976 - 130-89-2 sulfat de chinina 2977 - 6119-70-6 maltil-izobutirat 3462 10739 65416-14-0 metil-f2α-ionona 2711 143 1335-46-2 metil-â-naftil-cetona 2723 147 93-08-3 metil-2-octionat 2729 481 111-12-6 para-dihidro-anetol 2930 2026 104-45-0 para-tolil-fenilacetat 3077 236 101-94-0 para-tolil-izobutirat 3075 304 103-93-5 para-tolil-izovalerat 3387 - 55066-56-3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160086_a_161415]
-
care alăptează sau albine de miere, limitele maxime de reziduuri trebuie de asemenea stabilite pentru ouă, lapte sau miere; (6) întrucât clorsulonul, danofloxacinul, florfenicolul și moxidectina trebuie introduse în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; (7) întrucât levometadona, clorhidratul de fenpipramid, apocynum cannabinum, hidroclorotiazida, virola sebifera, selenicereus grandiflorus, thuja occidentalis, mesilat de tricaină, triclormetiazida, vincamină și harunga madagascariensis trebuie introduse în anexa II la Regulamentului (CEE) nr. 2377/90; (8) întrucât, pentru a permite finalizarea studiilor științifice, deltametrina trebuie
jrc4320as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89485_a_90272]