4,578 matches
-
lehuzie (www.ghiduriclinice.ro) b. Pentru pacienții cu tromboza venoasa profundă ghidurile recomandă tratament cu HGMM în ambulator (5 zile), urmat de tratament anticoagulant oral. III. Monitorizarea tratamentului Heparinele cu greutate moleculară mică nu au nevoie de monitorizarea factorilor de coagulare în cursul tratamentului. În caz de complicație hemoragica medicul de familie va întrerupe tratamentul și va trimite de urgență pacientul la medicul specialist. IV. Criterii de excludere din tratament: a. stări hemoragice; b. insuficientă renală severă, definită printr-un clearance
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
conform protocolului. Monitorizare Monitorizarea se realizează prin identificarea săptâmânală a numărului de granulocite. DCI: SULODEXIDUM Sulodexidul prezintă o acțiune antitrombotică marcanta atât la nivel arterial cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului fibrinolitic tisular și circulator. Sulodexide normalizează parametrii alterați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Sulodexidul prezintă o acțiune antitrombotică marcanta atât la nivel arterial cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului fibrinolitic tisular și circulator. Sulodexide normalizează parametrii alterați ai vâscozității sanguine, această acțiune se manifestă în special prin scăderea concentrațiilor plasmatice ale fibrinogenului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
unor afecțiuni cronice și de prevenție a complicațiilor diabetului. III. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Sulodexide-ul prezintă acțiune antitrombotică marcanta, atât la nivel arterial, cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării, dependente de doză, a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat oral și are un risc hemoragic redus comparativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
periodicitate) Sulodexide-ul prezintă acțiune antitrombotică marcanta, atât la nivel arterial, cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării, dependente de doză, a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat oral și are un risc hemoragic redus comparativ cu alti glicozaminogligani terapeutici (GAGi, ca de ex. heparina și heparina cu greutate moleculară mică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
tromboza vaselor retiniene - retinopatie diabetica) hematologi (monitorizarea reologiei sângelui și hemodinamica, factorilor de risc pentru afecțiunile vasculare și progresia bolii vasculare). DCI: EPTACOG ALFA ACTIVATUM I. Definiția afecțiunii: Hemofilia congenitala este o afecțiune hematologica, caracterizată prin absența unuia dintre factorii coagulării: FVIII (hemofilie A) sau FIX (hemofilie B). Afectează aproape în exclusivitate numai sexul masculin și este întâlnită în toate clasele socio-economice, demografice sau etnice. În aproape o treime din cazurile de hemofilie nu există un istoric familial al bolii și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
vârstă, sex, parametrii clinico-biologici, etc.) NovoSeven(R) este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerării legată de proceduri invazive sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți: ● pacienți cu hemofilie ereditară și valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într-un titru 5 UB ● pacienți cu hemofilie ereditară la care se așteaptă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor VIII sau IX ● pacienți cu hemofilie dobândită indiferent de vârstă sau sex (în cazul hemofiliei dobândite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
adverse sunt rare ( - co-morbidități În stări patologice în care factorul tisular poate fi exprimat mai mult decât se consideră a fi normal, tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice sau de inducere a coagulării intravasculare diseminate (CID). Astfel de situații pot include pacienți cu boala aterosclerotică avansată, sindrom de zdrobire, septicemie sau CID. - non-responderi NovoSeven este tratamentul de elecție pentru persoanele cu hemofilie congenitala cu inhibitori datorită eficacității sale crescute, debutului rapid de acțiune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
rar autosomal recesiv, cu expresivitate variată a genei, caracterizată prin deficitul cantitativ sau calitativ al factorului von Willebrand (FvW), glicoproteină cu greutate moleculară (GM) mare, ce joacă un rol esențial în faza precoce a hemostazei, dar și în procesul de coagulare. ÎI. Stadializarea afecțiunii 6-30% sau 0,06-0,24 UI - hemofilie ușoară 1-5% sau 0,01-0,05UI - hemofilie moderată III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametri clinico-paraclinici, etc.) Nu există criterii de vârstă, sex sau parametri clinico-paraclinici. Toți bolnavii care sângerează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
16 cu hemofilie B ... - pentru HA - FVIII 25 UI/ kg/administrare, de 3 ori/săptămâna - pentru HB - FIX 25 UI/kg/administrare, de 2 ori/săptămâna La o greutate medie de 30 kg, necesarul anual de concentrate de factori ai coagulării este de: - pentru HA (25 UI x 30 kg x 3 administrări/săptămâna x 54 săptămâni) = 120.000 UI/bolnav/an = 20.160.000 UI/an FVIII - pentru HB (25 UI x 30 kg x 2 administrări/săptămâna x 54
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
examene biochimice incluzând obligatoriu glicemie, transaminaze, profil lipidic; - examen Babeș-Papanicolau; - mamografie bilaterală; - evaluarea densității minerale osoase - examen DXA - în prezența factorilor de risc pentru osteoporoza sau la cele cu fracturi de fragilitate. - evaluare endometriala prin ecografie transvaginală; - investigarea tulburărilor de coagulare. 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu agenți terapeutici estrogenici - regimuri terapeutice combinate: - determinarea nivelului de FSH; o valoare peste 40 mUI/ ml este diagnostica pentru menopauză; o valoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
la pacienții cu istoric de tromboembolism venos. ANG nu se administrează la gravide sau la paciențele care își planifică o sarcină. 8. Sângerarea trebuie rezolvată utilizând etamsilat, derivați de plasma, agenți nespecifici. Antifibrinoliticile sau concentrați ce conțin factori activatori ai coagulării trebuie evitați sau utilizați în caz excepțional cu precauție (mai ales la pacienți cu accidente tromboembolice în antecedente, aceste intervenții terapeutice pot determina recurenta). Firește, administrarea antiagregantelor trebuie întreruptă. Thromboreductin (anagrelidum) trebuie dozat individual pentru fiecare pacient. Doză inițială este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicata. Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) - NA VIII. Prescriptori- Medicii Hematologi, Oncologie I. Definiția afecțiunii Leucemie mieloidă cronică ÎI. Stadializarea afecțiunii Leucemie mieloidă cronică III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Leucemie mieloidă cronică: monoterapie: tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicata. Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare. - Non-responder Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni, daca nu se realizează cel putin o remisie hematologica parțială sau o citoreducție relevanță din punct de vedere clinic. - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) - NA VIII. Prescriptori- Medicii Hematologi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicata. Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) - NA VIII. Prescriptori- Medicii Hematologi, Oncologie (dacă este cazul) I. Definiția afecțiunii Melanom Malign ÎI. Stadializarea afecțiunii Interferon alfa 2b este indicat în stadiile: IIB, IIC, IIIA, B, C de Melanom Malign
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicata. Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) NA VIII. Prescriptori Medici specialiști oncologie medicală Definiția afecțiunii - Mielom multiplu Stadializarea afecțiunii - Mielom multiplu Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Că terapie de întreținere, la pacienții la care s-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicata. Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare. - Non-responder NA - Non-compliant NA Reluare tratament (condiții) - doar pentru afecțiunile în care există prescriere pe o durată de timp limitată (ex. Hepatită cronică virală) NA Prescriptori - Medicii Hematologi; Oncologie Definiția afecțiunii - Tumoră carcinoidă Stadializarea afecțiunii - Tumoră carcinoidă Criterii de includere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
alfa-2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihiatrice severe existente sau în antecedente este contraindicata. Aritmiile cardiace (îndeosebi supraventriculare) pot impune întreruperea tratamentului. Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt la pacienții cu hepatită cronică care dezvoltă o prelungire a markerilor de coagulare. - Non-responder NA - Non-compliant NA Reluare tratament (condiții) - NA Prescriptori- Medici specialiști oncologie medicală DCI: EPOETINUM ÎN ANEMIA ONCOLOGICA Severitatea anemie pacienților oncologici depinde de extinderea bolii de bază și de intensitatea terapiei antitumorale Cele mai utilizate criterii pentru evaluarea toxicității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Ag HBs prezent + Ac anti VHD prezenți. ÎI. Criteriile generale de selecție ale pacienților cu hepatită cronică virală pentru tratamentul cu Interferonum constau în: 1. boală hepatică compensata, fără istoric de decompensare hepatică de tip encefalopatie, sângerare prin tulburări de coagulare, ascita. 2. criterii hematologice: a. Hb 10 g%, b. Leucocite 3 000/mmc, c. Trombocite 70 000/mmc 3. criterii biochimice: a. activitate protrombinică peste 60% b. nivel seric al bilirubinei c. nivel seric al albuminelor 3g% 4. Status imunologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
tiroidiana normală III. Contraindicații 1. Hematologice: a. leucocite b. Trombocite c. Mielosupresie, pancitopenii. 2. Boală hepatică decompensata (ciroza hepatică), 3. Boală hepatică cronică alta decât hepatite cronice virale (hepatită autoimuna, afectare hepatică în boală Wilson etc). 4. Tulburări severe de coagulare: a. activitate protrombinică sub 60%, b. tromboflebite, c. trombembolism pulmonar. 5. Contraindicații generale: a. pacienți transplantați, b. boală cardiacă decompensata, c. aritmii cardiace, d. diabet zaharat decompensat, e. insuficientă renală, f. afecțiuni autoimune, g. pneumopatie cronică obstructiva, h. boli psihice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
vitaminei D, apoi lunar; 2. iPTH - semestrial (în absență tratamentului cu activatori ai receptorilor vitaminei D); 3. bicarbonatul seric - la 2 săptămâni interval în faza de inițiere a tratamentului, apoi lunar; 4. colesterolemia, trigliceridemia trebuie monitorizate trimestrial și probele de coagulare - semestrial. Întreruperea administrării Este recomandată în caz de scădere a fosfatemiei sub 3,5 mg/dL, persistentă chiar după scăderea dozelor la două determinări lunare consecutive. Prescriptori Prescrierea și monitorizarea tratamentului cu sevelamerum hidrocloricum va fi efectuată de către medicii nefrologi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
NU 1. Ați întreținut relații homosexuale în ultimele 12 luni? [] [] 2. V-ați administrat injectabil intravenos, intramuscular sau subcutanat droguri în ultimele 12 luni? [] [] 3. Sunteți inclus în programul de hemodializă? [] [] 4. Vi s-au administrat concentrate de factori de coagulare de origine umană pentru boli de coagulare sau hemofilie? [] [] 5. Ați avut în ultimele 12 luni parteneri sexuali care prezintă teste serologice pozitive pentru HIV, hepatită B, hepatită C sau care prezintă istoric/factori de risc pentru acestea? [] [] 6. Ați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
ultimele 12 luni? [] [] 2. V-ați administrat injectabil intravenos, intramuscular sau subcutanat droguri în ultimele 12 luni? [] [] 3. Sunteți inclus în programul de hemodializă? [] [] 4. Vi s-au administrat concentrate de factori de coagulare de origine umană pentru boli de coagulare sau hemofilie? [] [] 5. Ați avut în ultimele 12 luni parteneri sexuali care prezintă teste serologice pozitive pentru HIV, hepatită B, hepatită C sau care prezintă istoric/factori de risc pentru acestea? [] [] 6. Ați avut în ultimele 12 luni contact cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
de profil. ... 12. Programul național de terapie intensivă a insuficienței hepatice Activități: - asigurarea în spital a materialelor sanitare specifice epurării extrahepatice. Criterii de eligibilitate: - pacienți cu insuficiență hepatică de etiologie virală, toxicmedicamentoasă, metabolică (Boala Wilson), cu encefalopatie hepatică, tulburări de coagulare majore, pregătirea unor pacienți în pretransplant de ficat sau a celor ce necesită retransplant de ficat. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de pacienți tratați prin epurare extrahepatică: 25. 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav tratat prin epurare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234495_a_235824]
-
cel puțin 61 teste/oră; cu modul laser flowcitometric - cu o vechime de până la 5 ani - 20 puncte - se scad din punctajul acordat câte 2 puncte pentru fiecare an de vechime în plus a aparatului. 1.2. Hemostază: a) analizor coagulare semiautomat - cu o vechime de până la 5 ani - 10 puncte ... - se scad din punctajul acordat câte 2 puncte pentru fiecare an de vechime în plus a aparatului; b) analizor de coagulare complet automat - cu o vechime de până la 5 ani
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237854_a_239183]